Metastasis is the major cause of cancer-related deaths. Neuroblastoma (NB), a childhood tumor has been molecularly defined at the primary cancer site, however, the bone marrow (BM) as the metastatic niche of NB is poorly characterized. Here we perform single-cell transcriptomic and epigenomic profiling of BM aspirates from 11 subjects spanning three major NB subtypes and compare these to five age-matched and metastasis-free BM, followed by in-depth single cell analyses of tissue diversity and cell-cell interactions, as well as functional validation. We show that cellular plasticity of NB tumor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundLineage infidelity is characteristic of mixed phenotype acute leukemia and is also seen in blast phase of chronic myeloid leukemia (CML), myeloid/lymphoid neoplasia with eosinophilia and gene rearrangements, and subtypes of acute myeloid leukemia. Driver genetic events often occur in multipotent progenitor cells in myeloid neoplasms, suggesting that multilineage output may be more common than appreciated. This phenomenon is not well studied in myelodysplastic syndrome (MDS) and non-CML myeloproliferative neoplasms (MPN).MethodsWe systematically evaluated phenotypic lineage infidelity
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasmacytoma is a neoplastic production of a single line of plasma cells, usually forming monoclonal immunoglobulin. It most often occurs in the bone marrow; however, in 3% of the cases, solitary extramedullary plasmacytoma arises, which is a proliferation in the soft tissue, outside the bone marrow. In only 10% of the cases is the gastrointestinal tract involved. A 77-year-old female presented with lethargy, abdominal fullness, bilious vomiting, and clay-colored stools. The patient was anemic with initial laboratory results showing increased total and direct bilirubin with elevated transamina
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The nucleoporin gene NUP98 is rearranged in more than 27 chromosomal abnormalities observed in childhood and adult, de novo and therapy-related acute leukemias of myeloid and T-lymphoid origins, resulting in the creation of fusion genes and the expression of chimeric proteins. We report here the functional analysis of the NUP98-coiled-coil domain-containing protein 28A (NUP98-CCDC28A) fusion protein, expressed as the consequence of a recurrent t(6;11)(q24.1;p15.5) translocation.
DESIGN AND METHODS: To gain insight into the function of the native CCDC28A gene, we collected informat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Burkitt's lymphoma (BL) is a highly aggressive B-cell neoplasm characterized by the translocation and deregulation of the c-myc gene on chromosome 8. Three distinct clinical forms of BL are recognized: endemic, sporadic, and human immunodeficiency-associated. BL is a rapidly growing neoplasm requiring immediate diagnosis and treatment.
AIM: We described and analyzed our experience with Burkitt's lymphoma (BL) diagnosis, treatment and outcome, during ten years.
MATERIALS AND METHODS: Retrospective study; clinical records of all children admitted with BL between 1st January 1998 an
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Splanchnic vein thrombosis can be the presenting manifestation of myeloproliferative neoplasms. However, the diagnosis of a myeloproliferative neoplasm in these patients is often problematic, and more objective criteria are needed.
AIM: To determine the frequency of the mutation JAK2V617F in patients with splanchnic vein thromboses.
METHODS: A consecutive series of 108 adult patients with portal vein thrombosis (n = 77) and Budd-Chiari syndrome (n = 31) referred for hemostasis evaluation was retrospectively studied, with a median follow-up of 51 months (1-104).
RESULTS: One or m
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is a plasma cell dyscrasia sustained by the clonal proliferation of plasma cells within the bone marrow. MM is the second most common hematologic neoplasm and, despite the continuous effort to overcome this disease, it remains uncurable. Throughout the recent years, novel therapeutic targets have been investigated, leading to the development of novel treatments for MM patients. In the last 10 years, interest in the long non-coding RNA NEAT1 has grown significantly within the field of cancer, including MM. In this review we offer a panoramic view of the role of NEAT1 in MM
ОбзорСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is a malignant neoplasm characterized by the clonal proliferation of abnormal plasma cells (PCs) in the bone marrow and recurrent cytogenetic abnormalities. The incidence of MM worldwide is on the rise. 1q21+ has been found in ~30-40% of newly diagnosed MM (NDMM) patients.1q21+ is associated with the pathophysiological mechanisms of disease progression and drug resistance in MM. In the present review, the pathogenesis and clinicopathological features of MM patients with 1q21+ were studied, the key data of 1q21+ on the prognosis of MM patients were summarized, and the clin
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the context of an evolving understanding of early T-cell precursor (ETP) lymphoma and leukemia, we present a case of concurrent T-cell lymphoblastic lymphoma and ETP lymphoma in an adolescent female. To our knowledge, this represents the first reported case of both lymphoblastic lymphoma and ETP lymphoma as distinct and conjoined components of the same neoplasm. As an exception to current literature, our patient had a strictly lymphomatous ETP component with no leukemic manifestation. Her ETP component remained viable following induction, supporting ETP resistance to chemotherapy. The patie
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extramedullary plasmacytomas (EMP) are a subcategory of plasma cell neoplasm that involves organs outside the bone marrow. Involvement of the pancreas is relatively rare, reported in only 2.3% of autopsies. Radiologic findings in plasmacytoma are nonspecific, but endoscopic ultrasound fine-needle aspiration is a fast and reliable technique to acquire a histologic sample for initial diagnosis. Recently, the use of fluorine-18 fluorodeoxyglucose PET/CT has been recommended in patients with active multiple myeloma and solitary plasmacytoma. We present an interesting case of primary EMP in the pan
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leukemia is a malignant neoplasm of hematologic origin occurring from disorganized proliferation or increased life span of white cells. The initial manifestations of leukemia are generally signs of bone marrow failure, such as pallor, fatigue, fever, bleeding, and infection related to peripheral blood cytopenias. Few reports have described osteonecrosis, especially in the femoral head, as an initial manifestation of acute lymphoblastic leukemia. To the best of our knowledge, osteonecrosis of the jaw has not been reported as a first sign of leukemia. Here, two cases of osteonecrosis of the jaw
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radiography is the mainstay for initial evaluation of paediatric foot and ankle pathology. MRI is the preferred exam for further characterisation of the majority of these conditions. The modality features high sensitivity and specificity for this purpose with few exceptions. Findings on MRI will often dictate patient referral and further management, and are frequently required for surgical planning. This article will provide an overview of a variety of pathologies that afflict the foot and ankle in children. These include tarsal coalition, osteochondral lesions, osteonecrosis, osteochondroses,
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasmacytomas are a localized proliferation of plasma cells in the bone marrow, and are less frequently seen in extraosseous organs or tissues. Extramedullary plasmacytoma is a rare malignant neoplasm, and is especially uncommon when it arises from the mediastinum. Here, we report on a case of posterior mediastinal extramedullary plasmacytoma in a 64-year-old man. He was admitted with an asymptomatic right apical mediastinal mass, which was provisionally diagnosed as a neurogenic mass. However, a subsequent investigation revealed that this tumor was a rare case of IgG kappa type extramedullary
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatosplenic T-cell lymphoma is a rare neoplasm characterized by systemic B-symptoms, hepatosplenomegaly, no lymphadenopathy, and lymphomatous infiltrates in the splenic red pulp, hepatic sinusoids, and bone marrow sinuses. The team presents the case of a healthy 30 year old man, active duty Marine, who presented with classic symptoms, yet obtaining a diagnosis took over three months from the onset of symptoms. This clinical entity initially described in 1990, is elusive, with vague and misleading symptoms. Despite aggressive conventional therapy with anthracycline-based regimens and stem cel
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT.—: One objective of the College of American Pathologists/American College of Medical Genetics Cytogenetics Committee is to ensure the accurate detection and clinical interpretation of abnormalities observed by fluorescence in situ hybridization (FISH) analysis when evaluating hematologic neoplasms.
OBJECTIVE.—: To report a 20-year performance summary (2005-2024) of FISH challenges focusing on hematologic neoplasms.
DESIGN.—: A retrospective review was performed from 2005 through 2024 to identify FISH challenges specifically addressing hematologic neoplasms. The overall performance of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary myelofibrosis is a type of chronic myeloproliferative neoplasm characterized by progressive bone marrow failure with worsening cytopenia and in a subset of patients, progression to acute leukemia. Published data in patients with myelodysplastic syndromes have shown that the development of monocytosis in the course of myelodysplastic syndromes is associated with a poor prognosis. A similar occurrence has been only sporadically reported in patients with primary myelofibrosis. Over a period of four years we identified 10 out of 237 cases of primary myelofibrosis who developed persistent a
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B/T-lymphoblastic lymphoma (LBL), not otherwise specified (NOS), is a rare precursor lymphoid neoplasm that exists along a biological spectrum with acute lymphoblastic leukaemia (ALL). Although traditionally distinguished by the extent of bone marrow involvement, this separation becomes increasingly blurred in advanced or leukaemic presentations. Central nervous system (CNS) haemorrhage is a recognised but uncommon complication of acute leukaemia and is exceptionally rare as an initial manifestation within the LBL-ALL spectrum. We report a 58-year-old man with a 6-month history of recurrent co
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rearrangements of PDGFRB are defining cytogenetic abnormalities seen in "Myeloid/lymphoid neoplasms with eosinophilia and rearrangement of PDGFRB" and are generally evident by common cytogenetic methods. Here we present an unique case in which karyotyping and fluorescence in situ hybridization (FISH) analysis were negative, and the PDGFRB rearrangement was detected by next-generation sequencing (NGS) analysis. The patient presented with approximately one-year history of leukocytosis including neutrophilia, eosinophilia, basophilia and granulocytic left shift. Bone marrow biopsy revealed a hype
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapy-related myeloid neoplasms (t-MN) are well-recognized complications of high-dose cytotoxic therapy (HDT), such as autologous stem cell transplantation (ASCT). Clonal marrow cytogenetic abnormalities (CMCA) in the setting of normal bone marrow pathology have also been reported after HDT, but their significance remains unclear. We retrospectively evaluated occurrences of CMCA and t-MN in 785 patients treated with HDT at Johns Hopkins University between 1997 and 2007. Most patients received ASCT, but 106 patients who received high-dose cyclophosphamide without ASCT were also included in th
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myeloproliferative neoplasms (MPN) are an uncommon but important cause of non-cirrhotic portal hypertension (NCPH) and may present with variceal bleeding rather than overt hematologic abnormalities. Diagnosis may be further delayed when polycythemia vera (PV) is masked by iron deficiency or prior venesection, resulting in non-elevated hemoglobin despite an underlying JAK2-positive neoplasm. We report a rare case of isolated gastric variceal bleeding as the presenting manifestation of presinusoidal NCPH in a patient with early myelofibrosis evolving from iron-deficient PV.
CASE PRE
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования