Fructose secretion of everted guinea-pig seminal vesicles was studied in vitro. Carbachol produced dose dependent increase in fructose secretion. The effect was blocked by scopolamine but not by hexamethonium, mecamylamine, tetrodotoxin or previous denervation. High concentrations of acetylcholine also increased fructose secretion. This response was not augmented by physostigmine. Methoxamine reduced secretion. Methoxamine, terbutaline, clonidine and vasoactive intestinal peptide counteracted carbachol. Field stimulation produced increased secretion that was not blocked by autonomic drugs, tet
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of cholinergic neurotransmitter based cognitive enhancers for Alzheimer's disease and other neuropsychiatric disorders have focused recently on allosteric modulation of specific muscarinic acetylcholine receptor (mAChR) subtypes to reduce dose-limiting side-effects that have been the hallmark of earlier orthosteric mAChR agonists. VU0467319 (VU319) is an investigational positive allosteric modulator of the M 1 mAChR. A Phase 1 first-in-human study was conducted assessing safety and brain activity utilizing cognitive tasks and event-related potentials (ERPs) in single-ascending
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Internet gaming disorder (IGD) is mainly characterized by its core dysfunction in higher-order brain cortices involved in inhibitory control, whose neurobiological basis remains unclear. Then, we will investigate local intrinsic neural activity (INA) alterations in IGD, ascertain whether these potential alterations are related to clinical characteristics, and further explore the underlying molecular architecture.
METHOD: In this study, we performed the fractional amplitude of low-frequency fluctuation (fALFF) and regional homogeneity (ReHo) derived from resting-state functional ma
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Organophosphate-based chemical agents (OP), including nerve agents and certain pesticides such as paraoxon, are potent acetylcholinesterase inhibitors that cause severe convulsions and seizures, leading to permanent central nervous system (CNS) damage if not treated promptly. The current treatment regimen for OP poisoning is intramuscular injection of atropine sulfate with an oxime such as pralidoxime (2-PAM) to mitigate cholinergic over-activation of the somatic musculature and autonomic nervous system. This treatment does not provide protection against CNS cholinergic overactivation and ther
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of intracerebroventricular (i.c.v.) administration of a 20-mer phosphorothioate oligodeoxynucleotide antisense to the D1 dopamine receptor mRNA (D1 antisense) on D1 dopamine receptor-mediated behaviors were studied in normal mice and in mice with unilateral 6-hydroxydopamine-induced lesions of corpus striatum. Treating mice with D1 antisense inhibited grooming behavior induced by the D1 dopamine receptor agonist SKF 38393 [1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3 benzazepine-7,8-diol hydrochloride], the reduction in grooming being related to the amount and length of time D1 antisense was g
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selectively bred long-sleep (LS) and short-sleep (SS) mice differ markedly in ethanol-induced adrenocortical response. Intracerebroventricular injections of saline elicited a 'stress-induced' adrenocortical response in both lines of mice, and intracerebroventricular infusions of noradrenergic and cholinergic compounds modulated ethanol-induced and stress-induced adrenocortical responses differentially in these mice. Clonidine, an alpha 2-adrenergic agonist, blocked ethanol-induced elevations in plasma corticosterone in a dose-dependent manner (1 and 10 micrograms) in LS mice; however, only the
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) is the most common form of dementia around the world (~ 65%). Here, we portray the neuropathology of AD, biomarkers … agencies, along with new Aβ-based therapies, is presented. Beyond prescribing Aβ plaque disruptors, cholinergic agonists, or NMDA receptor antagonists, other therapeutic strategies (RNAi, glutaminyl cyclase inhibitors, monoclonal antibodies, secretase modulators, Aβ aggregation inhibitors, and anti-amyloid vaccines) are already under clinical trials. New drug discover …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Muscarinic cholinergic receptors were measured by radioligand binding techniques in crude membrane particulate preparations of brain and atrial tissues from laboratory reared brook trout (Salvelinus fontinalis). The radioligand [3H]N-methyl scopolamine was used to determine number and affinity of receptors in saturation experiments. The affinity of the radioligand did not differ in brain and atrial preparations (96 +/- 8 and 60 +/- 4 pM, respectively). However, the number of binding sites was greater in atrium compared with brain (269 +/- 19 and 166 +/- 7 fmol/mg protein, respectively). The ra
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interactions of ligands with recombinant cholinergic binding sites have been monitored by NMR. Monitoring the selective T1 relaxation of the protons of acetylcholine, nicotine, d-tubocurarine, and gallamine reveals specific binding to peptide constructs containing the alpha 183-204 or shorter sequences of the nicotinic acetylcholine receptor of Torpedo, Human, Chicken, Xenopus, Mouse, Calf, and Drosophila. The trend of the KD values of the different ligands shows that the binding of the low molecular weight agonists and antagonists is very weak to the Drosophila sequence which is different fro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Morphine (5 mg/kg, s.c.) caused a submaximal increase in the brain level of sodium fluorescein administered i.v. Histamine H1-antagonists, diphenhydramine and mepyramine, given either i.p. or i.c.v., had no significant influence on the effect of morphine. H2-Antagonists, cimetidine and ranitidine, administered i.c.v., but not i.p., significantly inhibited the morphine effect. alpha-Fluoromethylhistidine, a specific histidine decarboxylase inhibitor (given i.p. and i.c.v.) and antimuscarinic drugs, atropine and biperiden, but not methylatropine (given i.p.) also significantly reduced the morphi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of H2-receptor agonists and antagonists allowed us to establish that histamine H2-receptors are present in pancreatic exocrine tissue and their stimulation caused a dose-dependent increase in pancreatic juice. The fact that H2-antagonists from one side and aminoguanidine from the other were unable to modify basal levels of pancreatic secretion, seems to minimize a role for H2-receptors in the regulation of pancreatic secretion. On the other hand H2-antagonists modified ceruletide-induced secretion in different ways according to the different molecules. Ranitidine strongly potentiated w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While SARS-CoV-2 uses angiotensin converting enzyme 2 (ACE2) as the receptor for cell entry, it is important to examine other potential inte … holinergic system being implicated in the pathophysiology of COVID-19. Nicotine and other nicotinic cholinergic agonists may protect nAChRs and thus have therapeutic value in COVID-19 patients.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Information on the molecular biology of Alzheimer's disease (AD) pointing to new methods of diagnosis and drug therapies is explored. AD is the most common cause of dementia in the elderly and is characterized by senile plaques and neurofibrillary tangles in the brain and loss of cholinergic neurons in the basal forebrain. The disease has a strong genetic component. A definitive diagnosis can be made only by neuropathologic examination at autopsy or biopsy; however, the accuracy of diagnosis based on standard neuropsychological testing and inclusion criteria has improved considerably. Senile p
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac autonomic neuropathy is a prominent feature of endotoxemia. Given the defensive role of the cholinergic pathway in inflammation, we assessed the roles of central homomeric α7 and heteromeric α4β2 nAChRs in arterial baroreceptor dysfunction caused by endotoxemia in rats. Endotoxemia was induced by i.v. administration of lipopolysaccharides (LPS, 10 mg/kg), and baroreflex activity was measured by the vasoactive method, which assesses reflex chronotropic responses to increments (phenylephrine, PE) or decrements (sodium nitroprusside, SNP) in blood pressure. Shifts caused by LPS in PE/SNP
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Some studies have linked the use of paracetamol (PAR) with adverse effects like wheezing, exacerbation of asthma symptoms and other respiratory problems. Other studies are inconclusive or deny this correlation. This makes the association between PAR and airway hypersensitivity very controversial and still under debate.
OBJECTIVE: This work investigated if chronic treatment with PAR in rats could directly affect the contraction and relaxation for different stimulus in isolated airways.
METHODS: Rats were treated for 2 weeks with PAR (400 mg/Kg, v.o.). The blood was collected for b
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AC-3933, a novel benzodiazepine receptor partial inverse agonist, is a drug candidate for cognitive disorders including Alzheimer's disease. We have previously reported that AC-3933 enhances acetylcholine release in the rat hippocampus and ameliorates scopolamine-induced memory impairment and age-related cognitive decline in both rats and mice. In this study, we further evaluated the procognitive effect of AC-3933 on memory impairment induced by MK-801, an N-methyl-d-aspartate receptor antagonist, in mice. Unlike the acetylcholinesterase inhibitor donepezil and the benzodiazepine receptor inve
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Babies with gastroschisis (G) have high morbidity rate and long hospital stay due to bowel hypomotility caused by chronic exposure of the bowel to the amniotic fluid. Our aim was to evaluate the reactivity of isolated ileum in fetal rats selected for experimental gastroschisis.
METHOD: G was surgically created at 18.5 days of gestation (term = 22 days). Concentration-dependent curve to the muscarinic agonist methacholine (1-30 μM) and contractions induced by electrical field stimulation (EFS, 1-16 Hz, 50 V, 1 ms) were carried out in isolated ileum of groups control (C), sham (S)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Digestive and liver disease : official journal of the Italian Society of Gastroenterology and the Italian Association for the Study of the Liver2003eng
BACKGROUND: The dopamine D2 receptor antagonist levosulpiride is a substituted benzamide derivative, whose gastrokinetic properties are exploited clinically for the management of functional dyspepsia. However, for other benzamide derivatives, such as cisapride and mosapride, agonism towards serotonin 5-HT4 receptors is considered the main mechanism leading to gastrointestinal prokinesia.
AIMS: To assess whether levosulpiride is able to activate 5-HT4 receptors in the guinea-pig isolated gastrointestinal tract.
MATERIALS AND METHODS: Circular muscle strips from gastric antrum, and colonic lon
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The objective of the study was to quantify in vitro the magnitude of atropine-resistant contractions using human detrusor samples a … functional bladder, and these are not caused by a differential sensitivity of the muscle to ATP and cholinergic agonists.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования