Interferon-gamma (IFN-gamma) and interleukin-4 (IL-4) expression in crossbred (Bos taurusxBos indicus) bovine calves during primary infection with Fasciola gigantica was measured. Ten crossbred calves of 1-year age were divided into two groups of five calves each, group I uninfected control and group II calves orally infected with a dose of 1000 metacercariae of F. gigantica. The two cytokines were measured 10, 30 and 75 days post-infection (PI) by real-time polymerase chain reaction (RT-PCR) with the double stranded DNA-binding dye SYBR Green. IL-4 was present in detectable levels in peripher
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: On the basis of a polymerase chain reaction-restriction fragment-length polymorphism analysis of the 16S-23S ribosomal DNA intergenic spacer, clinical isolates of Borrelia burgdorferi can be classified into 3 genotypes designated as RST1, RST2, and RST3. RST1 strains are the most pathogenic, and RST3 strains are the least pathogenic.
METHODS: Human leukocyte antigen (HLA) class II alleles were determined for a group of culture-positive patients with Lyme disease-associated erythema migrans and were evaluated for an association with the genotype of the infecting B. burgdorferi stra
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leishmania spp. suppress macrophage activity as part of their interaction with the immune system. Interferon-gamma (IFNgamma), a cytokine that participates in the activation of macrophages and the killing of intercellular parasites, induces healing of leishmaniasis. We investigated a sequence of local and systemic inflammatory cell parameters after IFNgamma therapy in a patient with chronic, localized, cutaneous leishmaniasis caused by Leishmania donovani. Histology, immunohistochemistry, polymerase chain reaction (PCR) for L. donovani, and analysis of T-cell receptor gene fragments from skin
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lichen planus (LP) is a common oral disorder that may represent a mucosal reaction to a variety of factors, including hepatitis C virus (HCV). To determine whether viral factors play a role in oral lichen planus (OLP) pathogenesis, we measured serum HCV RNA and determined HCV genotype in patients with chronic hepatitis C accompanied by OLP. The subjects included 43 patients with chronic hepatitis C: 23 with OLP (group 1) and 20 without OLP (group 2). Serum was collected from all subjects and used to quantify HCV RNA by the branched DNA signal amplification assay; HCV genotypes were classified
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The safety and efficacy of combined therapy with polyethylene glycolated (PEG) interleukin (IL)-2 and zidovudine was assessed in 19 human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1)-seropositive subjects in a phase I/II open-label dose-ranging study. During courses of three weekly infusions of PEG IL-2, dose-limiting side effects were seen at 5 x 10(6) IU/m2 and reversible encephalopathy in 1 subject at 3 x 10(6) IU/m2. Significant increases were seen in CD4 cell counts (P < .01), NK cell activity (P < .05), and HIV-specific cytotoxicity (P < .01). Virologic monitoring (quantitative DNA polymerase c
Клиническое исследованиеКлиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Methemoglobin is the reduced form of haemoglobin that is normally found in the blood in levels < 1%. Methemoglobinemia can occur as a congenital or acquired disease. Two types of recessive congenital methaemoglobinemia (RCM) are caused by the NADH-dependent cytochrome b5 reductase enzyme deficiency of the CYB5R3 gene. RCM-I is characterized by higher methaemoglobin levels (> 2 g/dL), causing only cyanosis, whereas RCM-II is associated with cyanosis with neurological impairment.
METHODS: Routine haematological investigations were done by standard method. The methaemoglobin level wa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recurrent vulvovaginal candidiasis affects women worldwide and the resistance to azole drugs may be an important factor. The extent of strain-to-strain variation within a species and its relationship to the ability of the organism to colonize the vulvovaginal mucosa is not well established. The aims of this study were to compare: (i) the genotypes of Candida strains in sequential infections in patients with recurrent vaginitis, (ii) the genotypes of strains in patients with only one episode of infection in a period of 1 year and (iii) determine the in vitro antifungal susceptibilities of strai
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A multiplex polymerase chain reaction (PCR) method using primer sets of G1/G2 and B64-I/B64-II was validated to detect pathogenic leptospira serovars from canine urine samples. The PCR method was found to be specific and sensitive with a detection limit of 100 cells of Leptospira icterohaemorrhagiae per milliliter of urine. The primer set previously designated and erroneously transcribed B64-I/B64-II amplified a DNA fragment of 352 base pairs from Leptospira grippotyphosa and Leptospira sejroe but not from Leptospira autumnalis, Leptospira bratislava, Leptospira canicola, Leptospira hardjo, Le
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HLA matching in bone marrow transplantation has an important role in determining successful outcome. However HLA typing of both potential related and unrelated donors can be both time-consuming and laborious, and does not always resolve accurately the true level of histocompatibility. We have utilised a method, reference strand mediated conformation analysis (RSCA), which is technically simple and allows high resolution matching for all HLA loci, for the typing of 48 patients and their potential 120 donors. The results indicate that RSCA can detect many mismatches that are not routinely identi
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lesions on the DNA template can impact transcription via distinct regulatory pathways. Ionizing radiation (IR) as the mainstay modality for many malignancies elicits most of the cytotoxicity by inducing a variety of DNA damages in the genome. How the IR treatment alters the transcription cycle and whether it contributes to the development of radioresistance remain poorly understood. Here, we report an increase in the paused RNA polymerase II (RNAPII), as indicated by the phosphorylation at serine 5 residue of its C-terminal domain, in recurrent nasopharyngeal carcinoma (NPC) patient samples af
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Germline mutations in genes encoding members of the transforming growth factor-β (TGF-β)/bone morphogenetic protein (BMP) superfamily are causal for two hereditary vascular disorders, hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT) and heritable pulmonary arterial hypertension (PAH). When the two diseases coexist, activin A receptor type II-like kinase-1 (ACVRL1) gene mutations are usually identified. We report a remarkable ACVRL1 germinal and somatic mosaicism characterized by the presence of two distinct mutant alleles and a non-mutant ACVRL1 allele in a woman diagnosed with PAH at the age 40. S
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anterior segment cytomegalovirus (CMV) infection, which can be presented as anterior uveitis and corneal endotheliitis, has recently been reported in immunocompetent patients. We would like to access the validity of two presumed characteristic clinical profiles: profile 1, non-herpes simplex virus (HSV)/varicella zoster virus (VZV) corticosteroid-recalcitrant inflammatory ocular hypertensive syndrome (IOHS), and profile 2, corneal endotheliitis with specific coin-shaped keratic precipitates (KPs), that could be helpful in identifying CMV anterior segment intraocular infection.
MET
СтатьяВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Junctophilin-2 (JPH2) is a cardiac specific member of the junctophilins, a newly characterized family of junctional membrane complex proteins important in physically approximating the plasmalemmal L-type calcium channel and the sarcoplasmic reticulum ryanodine receptor for calcium-induced calcium release. JPH2 knockout mice showed disrupted calcium transients, altered junctional membrane complex formation, cardiomyopathy, and embryonic lethality. Furthermore, JPH2 gene expression is down-regulated in murine cardiomyopathy models. To this end, we explored JPH2 as a novel candidate gene for the
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A total of 113 patients with infection due to human T-cell leukemia virus type 1 (HTLV-I) were evaluated at the University of Miami from January 1988 to March 1993. Forty patients were identified with adult T-cell leukemia/lymphoma (ATLL) and 63 with HTLV-I-associated myelopathy (HAM). Three had concomitant ATLL and HAM. Two HAM patients co-infected with human immunodeficiency virus type 1 (HIV-I) developed clonal lymphoproliferative disease during the study period. Patients with ATLL have a poor prognosis; multiple chemotherapy regimens including high-dose cytotoxic agents have been utilized
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type IIA von Willebrand disease (vWD), the most common type II vWD variant, is characterized by decreased binding of von Willebrand factor (vWF) to platelet glycoprotein Ib (Gplb) and by a decrease in large and intermediate vWF multimers. Mutations reported to cause vWD type IIA are clustered within the A2 domain of vWF, which is encoded by exon 28. Genomic DNA from affected members of 12 unrelated families with type IIA vWD were screened for these mutations by a rapid, nonradioactive, allele-specific oligonucleotide (ASO) hybridization method. Oligonucleotides containing each of eight mutatio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mitochondrial disorders are clinically heterogeneous diseases associated with impaired oxidative phosphorylation (OXPHOS) activity. POLG, which encodes the DNA polymerase-γ (Polγ) catalytic subunit, is the most commonly mutated nuclear gene associated with mitochondrial disorders.
METHODS: We carried out whole-exome sequencing (WES) to identify the gene associated with progressive external ophthalmoplegia (PEO). We then performed histopathological analyses, assessed mitochondrial biology, and executed functional studies to evaluate the potential pathogenicity of the identified gen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parafibromin is a tumor suppressor protein encoded by HRPT2, a gene recently implicated in the hereditary hyperparathyroidism-jaw tumor syndrome, parathyroid cancer, and a subset of kindreds with familial isolated hyperparathyroidism. Human parafibromin binds to RNA polymerase II as part of a PAF1 transcriptional regulatory complex. The physiologic targets of parafibromin and the mechanism by which its loss of function can lead to neoplastic transformation are poorly understood. We show here that RNA interference with the expression of parafibromin or Paf1 stimulates cell proliferation and inc
Сравнительное исследованиеСтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Journal of oral pathology & medicine : official publication of the International Association of Oral Pathologists and the American Academy of Oral Pathology2006eng
BACKGROUND: Insertion/deletion (-1171 5A-->6A) polymorphisms in the promoter region of matrix metalloproteinase 3 (MMP3) gene result in different transcriptional activities. MMP3 is able to degrade collagens types II, V, IX, and X, and other extracellular matrix. The functional promoter polymorphism of MMP3 has been related to the susceptibility in some inflammatory diseases and metastasis of cancers.
METHODS: Oral submucous fibrosis (OSF) and oral squamous cell carcinoma (OSCC) are prevalent among Asian areca users. In this study, genomic DNA obtained from the blood of OSCC (n = 150), OSF (n
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Serological typing of HLA has shown discrepancies in HLA associations with vitiligo in different ethnic populations.
OBJECTIVES: To perform genotyping of HLA class II genes on a Dutch vitiligo population in order clearly to identify susceptible and protective HLA alleles in vitiligo.
METHODS: HLA typing was carried out by amplifying genomic DNA by polymerase chain reaction (PCR) followed by dot-blot hybridization with sequence-specific oligonucleotides (SSO). Fifty Dutch vitiligo probands, and their parents (150 individuals) and 204 healthy controls were studied.
RESULTS: Family
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presence of lymphocytic infiltrates within primary cutaneous malignant melanoma (CMM), documented spontaneous tumour regression and genetic linkage with chromosome six in familial cases all suggest that immunogenetic factors may modulate disease progression. An association has been suggested between HLA DQB1*0301 and CMM in US patients but no such investigation has been performed in the UK population. Polymerase chain reaction-based HLA class II DRB1, DQA1 and DQB1 typing of 99 UK-based CMM patients was performed using DNA extracted from archival formalin-fixed and paraffin wax-embedded su
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования