COVID-19 caused by the SARS-CoV-2, became pandemic very quickly. Management of severe dermatologic disorders in patients who require systemic immunosuppressive treatment is a major concern in COVID-19 pandemic era. Here, we report a 45-year-old homeless addicted male with second flare of psoriatic erythroderma and positive PCR test for COVID 19. His first attack occurred two months earlier, when he was screened for SARS-CoV-2 before admission which all evaluations showed nagative results. The patient was treated and relatively controlled with cyclosporine and therefore he was discharged. Durin
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Peeling skin syndrome type 1 (PSS1) is a rare and severe autosomal recessive form of congenital ichthyosis. Patients are affected by pronounced erythroderma accompanied by pruritus and superficial generalized peeling of the skin. The disease is caused by nonsense mutations or complete deletion of the CDSN gene encoding for corneodesmosin (CDSN). PSS1 severely impairs quality of life and therapeutic approaches are totally unsatisfactory.
OBJECTIVES: The objective of this study was to develop the first steps towards a specific protein replacement therapy for CDSN deficiency. Using t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Erythroderma is a clinical skin syndrome shared by patients with cutaneous disorders of distinct aetiologies as a result of the combined actions of chemokines, adhesion molecules, and cytokines, such as vascular endothelial growth factor (VEGF).
OBJECTIVE: To evaluate the profile of serum levels of VEGF and soluble vascular endothelial growth factor receptor 1 (sVEGFR-1) in pemphigus foliaceus (PF) patients with erythroderma.
METHODS: We conducted a retrospective study, which included (i) a chart review of all PF patients from the Autoimmune Blistering Clinic, University of Sao P
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 59-year-old man presented with a history of dysphagia and generalized myalgia and muscle weakness and a rash on the face, neck, and upper arms. Serum muscle enzymes, myoglobin, C-reactive protein, and erythrocyte sedimentation rate were elevated and antinuclear antibodies positive. Electromyographic conduction studies showed pathological changes on arm and leg muscles and magnetic resonance imaging of the oral and neck muscles. A diagnosis of dermatomyositis with severe esophageal involvement was established. Treatment with prednisolone was started and methotrexate added. Enteral feeding wit
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The syndrome of erythroderma due to beta-hemolytic streptococci is rarely seen and should be distinguished from cellulitis and toxic shock-like syndrome. The authors describe a novel syndrome of nongroup A, beta-hemolytic streptococcal infection truncal erythroderma. The characteristics of this syndrome suggest that local factors were likely operative in the cutaneous manifestations of an exotoxin-associated erythroderma.
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Staphylococcal toxic shock syndrome (TSS) has rarely been reported without rash and desquamation. This study describes a patient who met all criteria for TSS except erythroderma and desquamation. The associated staphylococcal superantigen was enterotoxin B. We demonstrate that erythroderma depends on preexisting T cell hypersensitivity amplified by superantigenicity.
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 31-year-old woman presented with progressive generalized erythroderma and bullae. Histologic evaluation revealed dyskeratosis and interface dermatitis with a paucity of infiltrate. Serologic evaluation revealed markedly elevated titer of Ro/SS-A and La/SS-B antibodies. Further workup revealed leukopenia. The generalized eruption cleared with prednisone. The patient later had the classic discrete lesions of subacute cutaneous lupus erythematosus develop. The erythrodermic and bullous presentation of subacute cutaneous lupus erythematosus is rare and requires a high index of suspicion.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epoprostenol is a vasodilator that is produced by vascular endothelial cells and is currently the "gold standard" therapy for patients with severe primary pulmonary hypertension or pulmonary hypertension secondary to collagen vascular disease. Hypersensitivity to the drug has not been reported. We report a case of a patient with pulmonary hypertension and undifferentiated connective tissue disease who, after 2 months of treatment with epoprostenol, presented with rapidly progressive erythema, scaling, nausea and vomiting, and fever. Test results from a skin biopsy specimen were consistent with
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report a case of agranulocytosis associated with initiation of famotidine.
CASE SUMMARY: An 87-year-old white man was admitted to the internal medicine department of an acute care hospital because of fever and agranulocytosis (granulocyte count 0). Eight days prior to admission, famotidine therapy had been initiated. Famotidine was discontinued and granulocyte-macrophage colony stimulating factor was administered, with concomitant recovery of the granulocyte count and subsequent development of a leukemoid reaction.
DISCUSSION: According to the Naranjo probability scale, famotid
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A male infant was born with generalized erythroderma and scaling; the newborn demonstrated poor neonatal development and developed several complications such as hypernatremic dehydration, septicemia, gastroenteritis and seizures. In the neonatal period, the erythema faded, but exfoliation persisted. The parents are healthy but related. One older brother, who died at the age of 3 months, had shown the same clinical picture in the neonatal period and was diagnosed with congenital psoriasis. All clinical investigations, including serum immunoglobulins, complement levels and lymphocyte counts, wer
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We experienced a case of psoriasis with ABPC allergy which showed a psoriasiform intradermal test reaction to ABPC. A 22-year-old man with a history of psoriasis since the age of 17 was admitted to our department because he developed erythrodermic psoriasis after oral administration of ABPC. About 1 year later, he again developed erythroderma after administration of ABPC. Intradermal testing with 2% ABPC was performed. We found infiltrating erythema at day 2, followed by a gradually increasing psoriasiform reaction at 6 days on the site of ABPC skin test. We examined the infiltrating cells in
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eight patients with senile erythroderma with serum hyper IgE were studied. Characteristic laboratory findings were persistently elevated IgE levels, high peripheral-blood eosinophils, and high lactic dehydrogenase (LDH). Immunologic analysis using immunoglobulin antibodies showed frozen sections of inguinal lymph nodes to stain with anti-IgE antibody, particularly in the germinal center. Five of the patients had an atopic history, suggesting hereditary factors.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Follow-up study is reported of an unusual osteoarthropathy showing considerable changes in the vertebral column and connected with a psoriatric erythrodermia. X-ray findings are growing metaplastic ossifications in the capsular ligaments, which are extremely prominent in the regions of shoulder joints and hip joints. In the vertebral column cervical and lumbal regions are especially attacked and in fibro-ostitis huge metaplastic ossifications of the ligaments develop, which radiologically are very similar to the picture of an ankylopoietic spondylosis. After long-term therapy with high doses o
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 62 year old female was treated for several years with DDS because of Duhring-disease like symptoms. She developed erythro-melanoderma, generalized lymphadenitis and pachyderma. Histologically there were eosinophilic spongiosis and intraepidermal vesiculation, blood eosinophilia up to 42%, and intercurrent streptococcal septicemia, immunohistologically in vivo bound pemphigus antibody, but no papillary or linear IgA. Indirect immunofluorescence was negative. Paraproteinemia was excluded.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования