Enhanced techniques for single-ventricle palliation (SVP), in which the Fontan procedure is the final phase, have improved the survival and … septal defect (ASD), atrioventricular valve repair, repair of left ventricular outflow obstruction, endocardial fibroelastosis resection, an augmented pulmonary blood flow, and catheter-based interventions. In addition, reverse double-switch surgery has been used as an option for patients with a left ventricle of insufficient size and function to support the systemic circul …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PRDM16 (positive regulatory domain 16) is localized in the critical region for cardiomyopathy in patients with deletions of chromosome 1p36, … After termination of pregnancy, foetopathology showed a eutrophic fetus with isolated cardiomegaly. Endocardial fibroelastosis was associated with non-compaction of the myocardium of the left ventricle. Exome sequencing (ES) identified a de novo unreported p.(Gln353*) heterozygous nonsense variant in PRDM16. ES also identified two rare variants of unknown significance, acco …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric cardiomyopathies are a heterogenous group of conditions of which dilated cardiomyopathies are the most common clinicomorphologic s … nd enlarged, dilated hearts with ventricular dilatation more pronounced than atrial dilatation, and endocardial fibroelastosis. Histology showed prominent hypertrophic nuclear changes of cardiac myofibers and markedly increased myocyte mitotic activity including occasional atypical mitoses. Immunohistochemical staining for Mib1 showed a markedly increased proliferative inde …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The twin-twin transfusion syndrome (TTTS) complicates 10-30% of monochorionic pregnancies. The incidence of pulmonary stenosis and endocardial fibroelastosis is especially high in the recipient twin. We report a novel finding of four cases of coarctation of the aorta and hypoplastic aortic arch in the donor to raise awareness of cardiac lesions in twins affected by TTTS.
METHOD: Retrospective review of both neonatal database and mortality data from 2002 to 2007 with cross-validation from the local tertiary cardiology unit data (1998-2006) to identify children presenting with coarctation …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parvovirus B19 infection during pregnancy can be transmitted to the fetus through the placenta. The consequences for the health of the fetus are very variable and can be very serious. They include intrauterine fetal death (IUFD) and miscarriage, which can lead to medico-forensic questions. For the most part, cases of IUFD take place during the second trimester of gestation and present an anatomopathologic picture characteristic of fetal infection with hydrops, placental edema, serous effusion, and erythroblastosis with nuclear inclusions. Endocardial fibroelastosis, medullar and thymic hypopla…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians2008eng
OBJECTIVE: To assess the prevalence of cardiac abnormalities in fetuses of women with clinical or serologic evidence of systemic lupus erythematosus (SLE).
METHODS: A retrospective review of fetal echocardiograms performed secondary to maternal SLE or connective tissue antibodies with or without fetal complete heart block (CHB) was performed to evaluate the prevalence of fetal structural heart disease, valve regurgitation, abnormal ventricular function, pericardial effusion, endocardial fibroelastosis and rhythm abnormalities.
RESULTS: Forty-one fetuses were studied. One fetal demise occurre…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Japanese journal of thoracic and cardiovascular surgery : official publication of the Japanese Association for Thoracic Surgery = Nihon Kyobu Geka Gakkai zasshi1998jpn
Successful open aortic valvotomy and end-to-end anastomosis were performed to the patient with critical aortic stenosis and CoA on the first … ardiography was 111 mmHg and the left ventricular wall motion was hyperdynamic without any signs of endocardial fibroelastosis. Prostaglandin E1 administration was started to maintain systemic circulation and the hemodynamic status has been stable before surgery. On her first day of life, the operation was performed using cardiopulmonary bypass with moderate hypothermia. Is …
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital heart block is rare; it is acquired in utero, definitive and, more often than not, complete. It can be diagnosed by the appearanc … the 17th week of gestation. When severe, it is lethal, otherwise it can result in degeneration and endocardial fibroelastosis, disrupting conduction and leading to congenital heart block. The ideal treatment would be prevention with corticosteroids. When the mother is Ro or La antibody-positive before pregnancy, elimination of these circulating antibodies can be attempted …
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac papillary fibroelastoma is a benign tumor that mainly affects cardiac valves. The tumor has the potential to cause angina and myocardial infarction due to embolization of tumor fragments. We describe a rare case of right coronary artery ostial obstruction by a 12 x 19 mm sized papillary fibroelastoma located in the sinus of Valsalva. The report underlies the importance of echocardiography in diagnosis and intraoperative treatment of this type of cardiac mass.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Until recently, newborns with medically intractable cardiac failure caused by congenital malformations were mostly doomed to death because of the severity of the disease, which precludes a palliative operation, or because of fatal deterioration before availability of a suitable donor heart.
METHODS: The recently developed paracorporeal pneumatically driven Medos HIA ventricular assist device offers a therapeutic option for these small infants because it is manufactured in various sizes and is even suitable for cardiac assistance in neonates with a body surface area less than 0.3 m
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of aortic atresia with biventricular hypertrophy and death due to cardiac insufficiency (at 5 1/2 days of age). In the necropsy a normally sized left ventricle was observed, with endocardiac fibroelastosis, anomalous mitral arcade, intact interventricular septum and atresia of the aortic valve. The ascending aorta was moderately hypoplasic; there was a foramen ovale and persistent ductus arteriosus. We believe that this is the first case that has been reported of this anomaly occurring with a normal left ventricle and intact ventricular septum.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The hypertrophic myocardium, myocardial fiber disarray, and endocardial fibroelastosis in pulmonary atresia and intact ventricular septum (PAIVS) may provide anatomic substrates for restrictive filling of the right ventricle.
HYPOTHESIS: Restrictive right ventricle (RV) physiology is related to RV fibrosis and exercise capacity in patients after biventricular repair of PAIVS.
METHODS: A total of 27 patients, age 16.5 +/- 5.6 years, were recruited after biventricular repair of PAIVS. Restrictive RV physiology was defined by the presence of antegrade diastolic pulmonary flow and RV…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования