A quantitative enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) has been developed to measure canine von Willebrand factor antigen (vWf-Ag) in plasma of the dog. A vWf-Ag antiserum was raised in rabbits and purified by preabsorption with the low molecular weight vWf-Ag-deficient fraction of canine cryoprecipitate, followed by affinity chromatography on protein-A Sepharose. The rabbit anticanine vWf-Ag IgG was used to bind the vWf-Ag of the test plasmas to the solid phase and to prepare the enzyme-antibody conjugate in ELISA. Normal rat serum was used as blocking agent. The standard curve was linear (
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To ascertain the reliability of serological diagnosis of neurocysticercosis in the everyday a priori situation of neurological consultation, the enzyme-linked immunosorbent assay test was used to predict the eventual diagnosis of neurocysticercosis in an unselected sample of 1064 consecutive neurological cases. Results showed 69% sensitivity and 71% specificity of the enzyme-linked immunosorbent assay test for the diagnosis of neurocysticercosis. In sharp contrast with publications that have proclaimed the excellent diagnostic performance of immunodiagnostic tests, our results suggest that ide
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An IgM murine monoclonal antibody (MAb) TEA 1/23.3.4.6 raised against circulating trypanosome antigens was used in a sandwich ELISA to assay trypanosomal antigens in a trypanosome lysate preparation and in sera from goats infected with Trypanosoma brucei evansi. As little as 1.25 ug/ml of trypanosomal antigen could be detected by this assay. Following infection, trypanosomal antigens were first detected in goat serum 24 hours after the intravenous (i/v) or 6 days after the intramuscular (i/m) inoculation of trypanosome parasites. Antigen levels remained detectable during the course of infectio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A monoclonal antibody-based enzyme-linked immunosorbent assay (antigen ELISA) developed for detection of trypanosome antigens in the serum and cerebrospinal fluid (CSF) of patients as a means for diagnosis of Trypanosoma brucei gambiense sleeping sickness was evaluated at the Bureau Central de la Trypanosomiase, Kinshasa, Zaire. Sixty-nine (89.6%) of 77 parasitologically confirmed cases examined at the Daloa clinic had antigens in serum; 35 (45.5%) had antigens in CSF and, in 4 of these, the antigens were detected in CSF only. Taking the serum and CSF results together, 73 (94.8%) of the 77 pat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An indirect enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) has been developed for the rapid detection of antibodies to the porcine reproductive and respiratory syndrome (PRRS) virus in pig sera. Compared to the immunoperoxidase monolayer assay (IPMA) which was the only test available up till recently for serodiagnosis of the disease, the ELISA test proved to be more sensitive, particularly for early detection of antibodies. The test was also highly specific for the PRRS virus inasmuch as it scored negative all the hyperimmune sera directed to other swine viruses and the field sera sampled before th
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enzyme linked Immunosorbent Assay (ELISA) was done for the detection of antibodies to Cysticercus cellulosae in 135 cerebrospinal fluid (CSF) and 152 serum samples from patients suspected clinically of neurocysticercosis (NC), neurological disorders other than NC and controls by the use of crude cyst extract antigen. This assay was compared with the standard technique of indirect haemagglutination test (IHA). The results of the two techniques were matched with retrospective analysis of proven diagnosis of these patients. ELISA and IHA was found to be positive respectively in 88 and 84 percent
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A low molecular weight protein was obtained from a sonicate of armadillo-derived Mycobacterium leprae cells and from a lambda gt11 phage lysate of Escherichia coli (specifying the M. leprae 12-kDa protein) by a single step of ultrafiltration. Both proteins had an approximate molecular weight of about 12,000 (by SDS-PAGE) and were recognized by the M. leprae 12-kDa-specific monoclonal antibody ML06 by immunoblotting. Sera from 79 leprosy patients across the clinical spectrum, 17 contacts, and 12 normal healthy individuals were screened in an enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) using the 1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enzyme linked immunosorbent assay (ELISA) using a fraction of larval Taenia hydatigena cyst fluid antigen was carried out on 469 bovine sera collected at slaughter from feedlot cattle for the presence of anticysticercosis antibodies. Cysticerci, in low numbers, were found in the heart, tongue and/or masseter muscles of 84 of the 469 cattle at postmortem inspection. Only nine sera gave positive ELISA reactions and in only one of these nine animals were cysticerci found. Within the limitations of this study, the high rate of false negative and false positive reactions suggests that the ELISA wit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunoglobulin G (IgG) in aqueous humor from patients with various uveitis syndromes was analyzed using a number of immunologic techniques. Sixty-five percent of patients with Fuchs' heterochromic cyclitis (FHC), 70% of patients with other forms of uveitis, and 44% of controls showed local synthesis of IgG, as demonstrated by an elevated IgG:albumin relative concentration ratio. Using an enzyme-linked immunosorbent assay to measure the concentration of IgG subclasses 1-4, a relative excess of IgG1 was found in the aqueous compared with the serum in FHC. Isoelectric focusing and immunoblotting
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a retrospective study, cerebrospinal fluid (CSF) specimens from 50 patients of chronic meningitis were investigated for tuberculous etiology by inhibition enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). CSF specimens from 10 patients of tuberculous meningitis in whom Mycobacterium tuberculosis was isolated, formed the positive control group of this study. The assay yielded positive results in CSF specimens for mycobacterial antigens in 8 of the 50 patients of chronic meningitis. No false positive results were recorded in 50 patients of non-meningitic (negative control group) neurological disease
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sixty-one serum specimens from 22 patients with clinically diagnosed amoebic liver abscess (ALA), 10 hospitalized patients with a variety of diseases other than amoebiasis, 12 normal healthy controls, and 17 subjects from an amoebiasis-endemic area were assayed by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). The plasma membrane fraction of axenic cultures of Entamoeba histolytica HK9 separated from other subcellular fractions by differential centrifugation was used as the antigen to detect specific immunoglobulin G (IgG) and IgM antibodies. Using a single serum dilution of 1/100 and optical dens
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A highly antigenic polypeptide fragment of the recombinant Echinococcus multilocularis antigen II/3 was produced in Escherichia coli and purified for application in enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). The antigen II/3-encoding 1.0 kb DNA sequence was reduced by sonication into smaller DNA fragments which were subsequently cloned into lambda gt11. Three clones could be isolated from the sublibrary, all synthesizing a recombinant antigen as a stable beta-galactosidase fusion protein. In a further step, the 0.6-kb insert from one positive clone was subcloned into the plasmid pAR 3038, whic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two enzyme immunoassays, the line immunoassay (LIA) and the enzyme-linked line immunofiltration assay (ELLIFA), were studied for suitability in the serodiagnosis of syphilis. In both assays, antibody to treponemes was detected using the recombinant DNA derived treponemal protein TmpA and the purified axial filament derived from the Reiter treponeme. The antigens were applied in parallel lines onto nitrocellulose membranes. The sensitivity and specificity of both assays were compared with that of the Treponema pallidum hemagglutination assay (TPHA), the fluorescent treponemal antibody absorptio
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A simple one-step ELISA to detect anti-CMV antibodies was developed. The test was based on the inhibition principle, and used anti-CMV coated microtitre plates, CMV nuclear antigen and anti-CMV Fab'-HRP conjugate; total assay time was 1.5 h. The use of Fab'-HRP conjugates improved discrimination between positive and negative sera as compared with IgG-HRP conjugates. In an in-house clinical study, the one-step ELISA showed a 98.4% correlation with the latex agglutination test. The test could be demonstrated to be suitable for both serum and citrate- or EDTA-plasma specimens; heparin-plasma gave
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) was developed for the rapid detection of antibodies to Rift Valley fever virus (RVFV) in ovine and bovine sera. Conditions to reduce nonspecific reactions were optimized. The ELISA results correlated with those of a plaque-reduction neutralization test, revealing 100% specificity and 90.7% sensitivity. In sera from sheep and cattle inoculated against RVFV, the hemagglutination-inhibition test in combination with the ELISA provided a better indication of response to killed RVFV vaccine than did either test alone.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A sensitive enzyme-linked immunosorbent assay is described for the detection of immunoglobulin G antibody to Gnathostoma antigen in the sera of patients with intermittent cutaneous migratory swelling who were suspected of being infected by the tissue nematode Gnathostoma spinigerum. The antigen used was a crude somatic aqueous extract of the third larval stage obtained from naturally infected eels. The 1:320 dilution of all sera from 46 patients gave enzyme-linked immunosorbent assay values above the mean (+2 standard deviations) of normal healthy controls, which was arbitrarily used as a cuto
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IgG anti-IgA antibodies were measured by an enzyme-linked immunosorbent assay using one IgA1 and one IgA2 (m1) myeloma and a pooled IgA protein preparation as antigens. Class-specific anti-IgA antibodies occurred in 0.8% of non-IgA-deficient sera and 24.3% of IgA-deficient sera. Antibodies reacting with IgA1 only occurred in 2.6% of non-IgA-deficient sera and 6.7% of IgA-deficient sera. Antibodies reacting with IgA2 only occurred in 0.6% of non-IgA-deficient sera and 2.7% of IgA-deficient sera. The prevalence of anti-IgA in IgA deficients with inflammatory disease was higher (81.8%) than in Ig
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An indirect ELISA and an inhibition ELISA were developed for the detection of cytomegalovirus (CMV)-specific immunoglobulin G (IgG) and CMV-specific total immunoglobulin, respectively. Both assays were more specific than the complement fixation (CF) test, and titres of positive sera were 660 times higher by IgG ELISA and 6 times higher by inhibition ELISA than titres by the CF test. Titres by IgG ELISA were reliably determined using the absorbance obtained at a single serum dilution of 1/1,000 in conjunction with a standard graph. Both ELISAs compared favourably with each other in sensitivity
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two enzyme-linked immunosorbent assays (ELISAs) have been developed for the quantification of soluble human glial fibrillary acidic protein (GFAP). The specificity of the assays for GFAP is ensured by the use of a monoclonal antibody directed against a GFAP-specific antigenic determinant. One ELISA is a four-layer system working in the concentration range 5-600 ng GFAP/ml. The other ELISA is a five-layer system and includes a biotin/avidin binding reaction. The latter assay has a working range of 0.5-60 ng GFAP/ml. The assays may be used for quantification of GFAP in CSFs, amniotic fluids, and
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The sera of patients with pigeon breeders' disease usually contain both precipitating and complement-fixing antibodies to antigens in pigeon droppings or pigeon serum. These antibodies are not equivalent. Both types of antibody could be detected by means of an ELISA technique, using either pigeon serum or pigeon dropping antigens in the solid phase. The good correlation between the ELISA results and the complement consumption assay indicates that the ELISA technique may represent a one-step assay for assessing both precipitating and complement-consuming IgG-class antibodies, thereby identifyin
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования