Fabry disease is an X-linked lysosomal storage disorder caused by a deficiency of α-galactosidase A (α-gal A), leading to the progressive ac … d with Fabry disease with a positive family history and very low α-gal A activity. He then received enzyme replacement therapy (ERT) with recombinant human agalsidase beta at 1 mg/kg every 2 weeks for 10 years. Throughout the course of ERT, his leg ulcers recurred, and massive excretion of urinary globotriaosylceramide and plasma globotriaosylsphingosine was observed. Elect …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Fabry disease (FD) is a lysosomal storage disorder resulting in progressive nervous system, kidney and heart disease. Enzyme replacement therapy (ERT) may halt or attenuate disease progression. Since administration is burdensome and expensive, appropriate use is mandatory. We aimed to define European consensus recommendations for the initiation and cessation of ERT in patients with FD.
METHODS: A Delphi procedure was conducted with an online survey (n = 28) and a meeting (n = 15). Patient organization representatives were present at the meeting to give their views. Recommendatio…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАConsensus StatementПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucopolysaccharidosis II (Hunter syndrome), a lysosomal storage disorder caused by a deficiency of iduronate-2-sulfatase (IDS), has variable clinical phenotypes. Total by nearly 400 different mutations have been identified in IDS gene from patients with Hunter syndrome. Herein, we reported a patient who has a novel mutation in IDS gene with a severe clinical phenotype. Genetic analysis of the IDS gene revealed a novel 1-bp deletion in position c.1053T in exon 8 and resulting in a frameshift with a premature stop codon. Enzyme replacement therapy (ERT) using idursulfase (Elaprase®) was conducte…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pompe Disease (PD) is a lysosomal storage disease caused by acid α-glucosidase deficiency. The infantile form typically results in death in the first year of life. Patient survival has improved with enzyme replacement therapy (ERT), but new complications are being recognized. We report three cases of infantile onset PD on ERT who present with a new finding of poor anal tone, a finding that requires special attention for further complications such as rectal prolapse.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uromodulin (UMOD) malfunction has been found in a range of autosomal dominant tubulointerstitial nephropathies associated with hyperuricaemi … the C-terminal part following the K432 residue. The abnormal patterns normalized in all patients on enzyme replacement therapy and in some patients on substrate reduction therapy. Immunohistochemical analysis of the affected kidney revealed abnormal UMOD localization in the thick ascending limb of Henle's loop and the distal convoluted tubule, with UMOD expression inversely …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectiveTo describe the disease burden in patients with Pompe disease treated with enzyme replacement therapy (ERT) in the US as defined by comorbid conditions, supportive services, and treatment patterns.MethodsA retrospective cohort study (01/01/2012-09/30/2022) was conducted using the Merative™ MarketScan Research Databases. Inclusion criteria were: ≥ 2 outpatient or ≥1 inpatient claims of Pompe disease, ≥ 1 claim of ERT, and continuous enrollment in medical/prescription coverage for ≥90 days before diagnosis date for patients ≥2 years and ≥1-month post-index date. Patients were stratified…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The gyrate atrophy of the choroid and retina (GACR) is a rare genetic disease for which no definitive cure is available. GACR is due to the … es of tetrameric and dimeric hOAT and evaluated hOAT loaded in red blood cells (RBCs) as a possible enzyme replacement therapy (ERT) for GACR. Our results show that (i) hOAT has a relatively wide specificity for amino acceptors, with pyruvate being the most suitable candidate for ornithine catabolism within RBCs; (ii) both the tetrameric and dimeric enzyme can be loaded in …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To discover small molecules as acid alpha-glucosidase (GAA) stabilizers for potential benefits of the exogenous enzyme treatment toward Pomp … to administration of enzyme alone. Potentially, pyrrolidine 21 enables the direct increase of ERT (enzyme replacement therapy) efficacy in cellulo and in vivo.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mucopolysaccharidosis type I (MPS I) is a rare autosomal recessive disease caused by a deficiency of the lysosomal enzyme α-L-iduronidase. Cardiac manifestations such as valvular heart disease are associated with poor prognosis. There have been only a few reports on the effect of long-term enzyme replacement therapy (ERT) for adult patients with the attenuated form of MPS I (Scheie syndrome) and cardiac involvement.
METHODS: We retrospectively reviewed four adult patients of Scheie syndrome for which ERT was performed in our hospital. We investigated the findings of electrocardiog…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mucopolysaccharidosis type II (MPS II, Hunter syndrome), is caused by a deficiency of iduronate-2-sulfatase (IDS). Despite the therapeutic effect of intravenous enzyme replacement therapy (ERT), the central nervous system (CNS) defects persist because the enzyme cannot cross the blood-brain barrier (BBB). There have been several trials of direct infusion to the cerebrospinal space showing promising results; however, this approach may have limitations in clinical situations such as CNS infection. The objective of this study was to improve the CNS defect with systemic high-dose ERT.
…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Galsulfase, a Food and Drug Administration-approved enzyme replacement therapy for mucopolysaccharidosis VI, is administered once weekly in a hospital setting as a 4-hour intravenous infusion. To improve convenience and alleviate family responsibilities associated with clinic visits, some physicians are transitioning appropriate patients to home infusion therapy. An online survey was conducted with 3 physicians treating 4 patients with mucopolysaccharidosis VI to better understand the factors motivating the transition to home infusion therapy, identify characteristics of appropriate candidates…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fabry disease results from a genetic deficiency of alpha-galactosidase A (alpha GAL) and the impaired catabolism of globotriasoylceramide (GL-3) and other glycosphingolipid substrates, which then accumulate pathogenically within most cells. Enzyme replacement therapy (ERT) with agalsidase beta (Fabrazyme), one of two available forms of recombinant human alpha GAL, involves regular intravenous infusions of the therapeutic protein. Immunoglobulin G (IgG) antibodies to recombinant alpha GAL develop in the majority of patients upon repeated infusion. To explore whether anti-alpha GAL IgG interfere…
Клиническое исследование III фазыКлиническое исследование IV фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Growth retardation in childhood was only recently recognized as a prominent feature of Gaucher disease type 1, but there are few data on both the pubertal development and the final outcome of growth and sexual maturation.
OBJECTIVE: To investigate the natural pattern of growth and puberty in patients with Gaucher disease type 1 and the effect of splenectomy and enzyme replacement therapy.
METHODS: We retrospectively analyzed growth and puberty in 57 patients with Gaucher disease type 1; 52 were followed since childhood and/or prepuberty and 42 have reached sexual maturity and fin…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pancreatic enzyme insufficiency (PEI) contributes to symptom burden and malnutrition in advanced pancreatic cancer (aPC). We aimed to evaluate the impact of pancreatic enzyme replacement therapy (PERT) on symptom burden and weight during chemotherapy.
METHODS: Patients with aPC who were referred to a dietitian for suspected PEI at the Cross Cancer Institute (Edmonton, Canada) were enrolled. Baseline (BL) PEI symptoms were evaluated prior to PERT initiation; dose was optimized by 1 month. PEI symptom severity was assessed with the Pancreatic Enzyme Insufficiency Questionnaire (PEI-…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Increasing evidence demonstrates that pancreatic exocrine insufficiency (PEI) is associated with harmful changes to the gut microbiome. The mainstay of PEI treatment is with pancreatic enzyme replacement therapy (PERT), which has been shown to lead to significant survival benefit in pancreatic disease. The aim of this study was to determine how treatment of PEI with PERT affects gut microbiome composition.
METHODS: This is a prospective observational cohort study of patients being treated for pancreatic disease at a single centre. PEI status of patients was assessed at the time of…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerliponase alfa enzyme replacement therapy has transformed the management of neuronal ceroid lipofuscinosis type 2 (CLN2) disease but requires lifelong cerebrospinal fluid (CSF) access for repeated intraventricular infusions. Conventional scalp-based ventricular reservoirs are associated with complications including infection, mechanical deterioration, and device revision related to repeated puncture. Chest port-mediated ventricular access has emerged as a potential alternative; however, detailed operative descriptions remain limited. We describe operative considerations and stepwise techniqu…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Two novel enzyme replacement therapies (ERTs), studied in phase 3 trials in late-onset Pompe patients, reached marketing authorization by the European Medicines Agency in 2022 and 2023. The European Pompe Consortium (EPOC) updates and extends the scope of the 2017 recommendations for starting, switching and stopping ERT.
METHODS: The European Pompe Consortium consists of 25 neuromuscular and metabolic experts from eight European countries. This update was performed after an in-person meeting, three rounds of discussion and voting to provide a consensus recommendation.
СтатьяКлинические рекомендацииПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypophosphatasia (HPP) is a rare, inherited metabolic disease caused by deficient activity of tissue-nonspecific alkaline phosphatase (TNSALP). Efzimfotase alfa (ALXN1850) is a second-generation TNSALP enzyme replacement therapy in development for HPP. This first-in-human open-label, dose-escalating phase 1 trial evaluated efzimfotase alfa safety, tolerability, pharmacokinetics, pharmacodynamics, and immunogenicity. Fifteen adults (5/cohort) with HPP received efzimfotase alfa in doses of 15 mg (cohort 1), 45 mg (cohort 2), or 90 mg (cohort 3) as one intravenous (i.v.) dose followed by 3 weekly…
СтатьяКлиническое исследование I фазыМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования