Autosomal polycystic kidney disease (ADPKD) is a common inherited renal disease characterized by the development of numerous fluid-filled cysts in both kidneys. We investigated miRNA-mediated regulatory systems and networks that play an important role during cystogenesis through integrative analysis of miRNA- and RNA-seq using two ADPKD mouse models (conditional Pkd1- or Pkd2-deficient mice), at three different time points (P1, P3, and P7). At each time point, we identified 13 differentially expressed miRNAs (DEmiRs) and their potential targets in agreement with cyst progression in both mouse
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aneurysmal bone cyst (ABC) is an aggressive, pediatric bone tumor characterized by extensive destruction of the surrounding bone. Although first described over 60 years ago, its molecular etiology remains poorly understood. Recent work revealed that ABCs harbor translocation of TRE17/USP6, leading to its transcriptional upregulation. TRE17 encodes a ubiquitin-specific protease (USP), and a TBC domain that mediates binding to the Arf6 GTPase. However, the mechanisms by which TRE17 overexpression contributes to tumor pathogenesis, and the role of its USP and TBC domains, are unknown. ABCs are ch
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in SAMHD1 cause Aicardi-Goutières syndrome (AGS), a Mendelian inflammatory disease which displays remarkable clinical and biochemical overlap with congenital viral infection. SAMHD1 (SAM domain and HD domain-containing protein 1) has also been defined as an HIV-1 restriction-factor that, through a novel triphosphohydrolase activity, inhibits early stage HIV-1 replication in myeloid-derived dendritic cells (MDDCs), macrophages and resting CD4+ T-cells. The potent activity of SAMHD1 is likely to be the subject of a variety of regulatory mechanisms. Knowledge of proteins that interact w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies in several model organisms have revealed that members of the Forkhead (Fkh) transcription factor family have multiple functions. Drosophila Jumeau (Jumu), a member of this family, participates in cardiogenesis, hematopoiesis and immune system homeostasis. Here, we show that loss of jumu function positively regulates or triggers apoptosis via a JNK-dependent pathway in wing development. jumu mutants showed reduced wing size and increased apoptosis. Moreover, we observed a loss of the anterior cross vein (ACV) phenotype that was similar to that observed in wings in which JNK sig
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The leukocyte adhesion cascade is important in chronic lymphocytic leukemia (CLL), as it controls migration of malignant cells into the pro-survival lymph node microenvironment. Circulating trisomy 12 CLL cells have increased expression of the integrins CD11a and CD49d, as well as CD38, but the tissue expression of these and other molecules, and the functional and clinical sequelae of these changes have not been described. Here, we demonstrate that circulating trisomy 12 CLL cells also have increased expression of the integrins CD11b, CD18, CD29, and ITGB7, and the adhesion molecule CD323. Not
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sorafenib remains the first-line systemic therapy for hepatocellular carcinoma (HCC), but its clinical efficacy is limited by acquired resistance. Here, we identified a significant association between acquired resistance to sorafenib and activation of the FAK signaling pathway. In vitro experiments confirmed that sorafenib suppresses Rho-related GTP-binding protein RhoE (RhoE) expression via Raf/MEK/ERK inhibition, thereby relieving its inhibitory effect on the transforming protein RhoA (RhoA) and Rho-associated protein kinase signaling pathway and ultimately leading to elevated phosphorylatio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Complications that may develop in children after coronavirus disease 2019 (COVID-19) infections are unknown. The `Long COVID` syndrome is a new process that can also be identified in children. Therefore, in this study, the conditions that may develop in children after COVID-19 infection were discussed, and the indications for rehospitalizations were reviewed.
METHODS: This retrospective cohort study was conducted in a tertiary children`s hospital in İzmir, Türkiye. All children who were rehospitalized in the study center after discharge, and the indications for readmissions were s
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In Drosophila, the pattern of adult pigmentation is initiated during late pupal stages by the production of catecholamines DOPA and dopamine, which are converted to melanin. The pattern and degree of melanin deposition is controlled by the expression of genes such as ebony and yellow as well as by the enzymes involved in catecholamine biosynthesis. In this study, we show that the conserved TSC/TORC1 cell growth pathway controls catecholamine biosynthesis in Drosophila during pigmentation. We find that high levels of Rheb, an activator of the TORC1 complex, promote premature pigmentation in the
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Chylomicron retention disease (CRD) is an autosomic recessive disorder, in which intestinal fat malabsorption is the main cause of diverse severe manifestations. The specific molecular defect was identified in 2003 and consists of mutations in the SAR1B or SARA2 gene encoding for intracellular SAR1B GTPase protein. The aim of this review is first to provide an update of the recent biochemical, genetic and clinical findings, and second to discuss novel mechanisms related to hallmark symptoms.
RECENT FINDINGS: CRD patients present with SAR1B mutations, which disable the forma
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The transglutaminase 2 (TG2) is one of the enigmatic enzymes with important functional diversity. It plays an important role in several pathologies such as celiac disease (CD). In patients with active CD, the abnormal retrotranscytosis of IgA/gliadin complexes is mediated by Transferrin Receptor 1 (TfR1). This triad association takes also place in IgA nephropathy (IgA-N). IgA-N is characterized by the formation of nephrotoxic complexes of IgA1 and soluble CD89 (sCD89). These complexes are abnormally deposited in the kidney. Using a humanized mouse model of IgA-N (α1KI-CD89Tg), we showed that I
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant pleural mesothelioma (MPM) is an aggressive tumor linked to environmental/occupational exposure to asbestos, characterized by the presence of significant areas of hypoxia. In this study, we firstly explored the expression and the role of transglutaminase 2 (TG2) in MPM cell adaptation to hypoxia. We demonstrated that cells derived from biphasic MPM express the full-length TG2 variant at higher levels than cells derived from epithelioid MPM and normal mesothelium. We observed a significant induction of TG2 expression and activity when cells from biphasic MPM were grown as a monolayer
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study is to examine whether the activation of Rho kinase (ROCK) accounts for hemoglobin (Hb)-induced disruption of blood-brain barrier (BBB) after the occurrence of intracerebral hemorrhage. A model of intracerebral injection of Hb was established in rats. Changes in the levels of mRNA of RhoA, ROCK2 and matrix metalloproteinase-9 (MMP-9) were measured using quantitative real-time polymerase chain reaction. Protein expression of RhoA, ROCK2, claudin-5 and MMP-9, as well as ROCK activity, were determined using Western blotting. Immunohistochemical assay was performed to visualize the expre
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We examined the mechanism by which lysophosphatidylcholine (LPC) regulates beta2-integrin-mediated adhesion of eosiniophils. Eosinophils were isolated from blood of mildly atopic volunteers by negative immunomagnetic selection. beta2-integrin-dependent adhesion of eosinophils to plated bovine serum albumin (BSA) was measured by residual eosinophil peroxidase activity. LPC caused maximal adhesion of eosinophils to plated BSA at 4 microM. Lysophosphatidylinositol, which has a similar molecular shape, mimicked the effect of LPC on eosinophil adhesion, while neither lysophosphatidylserine nor lyso
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stimulation of PPARgamma1 and adipogenesis in multipotential C3H10T1/2 cells by the combination of dexamethasone and 3-isobutyl-1-methylxanthine (DM) is suppressed by 2,3,7,8 tetrachlorodibenzodioxin (TCDD) (10 nM). This suppression requires sustained activation of extracellular signal-regulated kinase (Erk)1/2. We show that it arises from an effect of TCDD on epidermal growth factor (EGF) signaling. DM initiates an early loss of cell adhesion that is reversed by this TCDD/EGF synergy. Src kinase activity was completely essential for adhesion restoration, sustained Erk activation, and suppress
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Phosducin, a retinal photoreceptor protein, induces experimental autoimmune uveitis (EAU). In this study, we attempted to determine the numbers of uveitogenic sites in phosducin using synthetic peptides.
METHODS: Antigen peptides were synthesized according to the amino acid sequence of the rat-derived phosducin with a peptide-synthesizer and purified by reversed-phase HPLC. First, 13 peptides covering the entire sequence of phosducin were synthesized, and each was injected into the hind footpad of Lewis rats for immunization, and induction of EAU was examined clinically and histologi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We previously demonstrated that the midnolin gene (MIDN) is a risk factor for Parkinson's disease (PD) in Yamagata and British cohorts, and that neurite outgrowth is abolished by MIDN knockout in PC12 cells. Therefore, drugs that upregulate MIDN may have neurotrophic effects. In this study, acetylcholine increased MIDN promoter activity and gene expression in a concentration-dependent manner in SH-SY5Y cells. These effects were suppressed by atropine and a Gq inhibitor, YM254890, indicating that muscarinic receptor/Gq signaling is required for the induction of MIDN by acetylcholine. Our findin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ischemic stroke is an urgent public health concern and one of the major causes of deaths and disabilities over the world. MicroRNA (miRNA) has become a key mediator of cerebral ischemia-reperfusion (I/R) injuries. However, whether miR-190 is involved in cerebral I/R-induced neuronal damage remains unknown. This study was to investigate the role of miR-190 in the brain I/R injury. We divided the rats into sham, I/R, control, and miR-190-mim (miR-190 mimics) groups. Quantitative real-time polymerase chain reaction (qRT-PCR), Nissl staining, flow cytometry, and western blot were conducted to exam
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Valproic acid (VPA) is an anti-convulsant drug that is recently shown to have neuroregenerative therapeutic actions. In this study, we investigate the underlying molecular mechanism of VPA and its effects on Bdnf transcription through microRNAs (miRNAs) and their corresponding target proteins. Using in silico algorithms, we predicted from our miRNA microarray and iTRAQ data that miR-124 is likely to target at guanine nucleotide binding protein alpha inhibitor 1 (GNAI1), an adenylate cyclase inhibitor. With the reduction of GNAI1 mediated by VPA, the cAMP is enhanced to increase Bdnf expression
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We recently reported the generation and initial characterization of the first direct model of human fibrous dysplasia (FD; OMIM #174800), obtained through the constitutive systemic expression of one of the disease-causing mutations, Gsα(R201C) , in the mouse. To define the specific pathogenetic role(s) of individual cell types within the stromal/osteogenic system in FD, we generated mice expressing Gsα(R201C) selectively in mature osteoblasts using the 2.3kb Col1a1 promoter. We show here that this results in a striking high bone mass phenotype but not in a mimicry of human FD. The high bone ma
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We previously reported that the tricyclic antidepressant, desipramine desensitizes beta-adrenergic signal transduction in parotid and submandibular salivary glands. To determine the consequences of repeated desipramine administration on beta-adrenergic signal transduction in salivary glands from aged rats and whether the recovery after drug withdrawal is impaired, we assessed the effects of 28-day desipramine administration and the reversibility of this treatment following a 15-day washout period on beta-adrenoceptors and adenylyl cyclase activity in parotid and submandibular glands from F-344
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования