Lennox-Gastaut syndrome (LGS) is a severe developmental and epileptic encephalopathy characterized by drug-resistant seizures, cognitive impairments, and abnormal electroencephalographic patterns. Vagus nerve stimulation (VNS) is a widely used neuromodulation therapy for LGS, but its effects on seizure outcomes, different seizure types, non-seizure outcomes, and adverse events in this population have not been comprehensively reviewed. To conduct a scoping review on the use of VNS in LGS, a literature search was performed in PubMed, OVID, Web of Science, and Embase from inception to 9 June 2024
СтатьяScoping ReviewПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: People with Down syndrome (DS) have a 75% to 90% lifetime risk of Alzheimer's disease (AD). AD pathology begins a decade or more prior to onset of clinical AD dementia in people with DS. It is not clear if plasma biomarkers of AD pathology are correlated with early cognitive and functional impairments in DS, and if these biomarkers could be used to track the early stages of AD in DS or to inform inclusion criteria for clinical AD treatment trials.
METHODS: This large cross-sectional cohort study investigated the associations between plasma biomarkers of amyloid beta (Aβ)42/40, t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Post natal adaptation syndrome is well reported but early presentation of neurological symptoms severe enough to warrant detailed neurological work up is rare. Our aim was to evaluate and describe abnormal early neurological symptoms in infants following in-utero exposure to a varying combination of selective serotonin uptake inhibitor medication and other psychotropic medications, with negative seizure work-up.
METHOD: Descriptive case series of infant exposed to selective serotonin uptake inhibitor medication and other psychotropic medications, presenting with early neurologic s
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pain is a crucial factor in rheumatic disorders, and reducing it is a primary goal of successful treatment. Adaptive pain-coping strategies can enhance this improvement, but maladaptive approaches such as pain catastrophizing may worsen overall patient well-being. This narrative review aims to provide a concise overview of the existing knowledge on pain catastrophizing in the most prevalent specific rheumatic disorders. The objective of this study was to improve understanding of this phenomenon and its implications, as well as to pinpoint potential directions for future research. We conducted
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stenotrophomonas maltophilia (S. maltophilia) is a rare, multi-drug-resistant opportunistic bacteria that typically causes serious infections in immunocompromised and hospitalized patients, often leading to fatal pneumonia or bacteremia. We present the case of a healthy 15-year-old immunocompetent female who developed severe oral ulcers due to S. maltophilia following a recent COVID-19 infection. To our knowledge, this is the first reported case of S. maltophilia manifesting in this manner after COVID-19. Scrapes from the oral lesions were collected and cultured, confirming the infection.The C
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this meta-analysis was to answer the following question: "Are there any differences in opiorphin biomarker concentrations between different orofacial conditions and controls?". Two reviewers searched for observational studies that evaluated the levels of opiorphin in orofacial conditions, annotated in seven main databases and three that compile gray literature. Of the 443 articles obtained initially, 8 met the inclusion criteria for quantitative analyses. Relative percentages showed a mean 24.1% higher opiorphin concentration in chronic conditions (Burning Mouth Syndrome, Oral Poten
МетаанализСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a chromosomal-level genome assembly of a male North American wolverine (Gulo gulo luscus) from the Kugluktuk region of Nunavut, Canada. The genome was assembled directly from long-reads, comprising: 758 contigs with a contig N50 of 36.6 Mb; contig L50 of 20; base count of 2.39 Gb; and a near complete representation (99.98%) of the BUSCO 5.2.2 set of 9,226 genes. A presumptive chromosomal-level assembly was generated by scaffolding against two chromosomal-level Mustelidae reference genomes, the ermine and the Eurasian river otter, to derive a final scaffold N50 of 144.0 Mb and a scaff
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with Wiskott-Aldrich syndrome (WAS) harbor mutations in the WAS gene and suffer from immunodeficiency, microthrombocytopenia, and eczema. T-cells play an important role in immune response in the skin and the γδT-cells have an important role in skin homeostasis. Since WAS patients often present with eczema, we wanted to examine whether the T-cell receptor gamma (TRG) repertoire of the γδT-cells is affected in these patients. In addition, the immunoglobulin heavy chain (IGH) repertoire from genomic DNA of WAS patients was not yet studied. Thus, we sought to determine the effects that sp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunological memory has the potential to provide lifelong protection against recurrent infections. As such, it has been crucial to the success of vaccines. Yet, the recent pandemic has illuminated key gaps in our knowledge related to the factors influencing effective memory formation and the inability to predict the longevity of immune protection. In recent decades, researchers have acquired a number of novel and powerful tools with which to study the factors underpinning humoral memory. These tools have been used to study the B-cell fate decisions that occur within the germinal centre (GC),
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rapid, point-of-care (POC) diagnostics are essential to mitigate the impacts of current (and future) epidemics; however, current methods for detecting severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) require complicated laboratory tests that are generally conducted off-site and require substantial time. CRISPR-Cas systems have been harnessed to develop sensitive and specific platforms for nucleic acid detection. These detection platforms take advantage of CRISPR enzymes' RNA-guided specificity for RNA and DNA targets and collateral trans activities on single-stranded RNA and DNA re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: In this study, the effect of a remotely supervised, home-based, family-centered individualized rehabilitation program of motor activities for individuals with Rett syndrome (RTT) was evaluated.
MATERIALS AND METHODS: Thirteen participants with classic genetically confirmed RTT followed by a three-month program of motor activities at home. A total of 47 rehabilitative goals were set. Goals achievement, motor function, and parental satisfaction were evaluated. Each program was carried out by the participant's parents and remotely supervised via Skype calls, twice by a therapist experie
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment with convalescent plasma has been shown to be safe in coronavirus disease in 2019 (COVID-19) infection, although efficacy reported in immunocompetent patients varies. Nevertheless, neutralizing antibodies are a key requisite in the fight against viral infections. Patients depleted of antibody-producing B cells, such as those treated with rituximab (anti-CD20) for hematological malignancies, lack a fundamental part of their adaptive immunity. Treatment with convalescent plasma appears to be of general benefit in this particularly vulnerable cohort. We analyzed clinical course and infl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Increasing antibiotic resistance to WHO-recommended first- and second-line treatments of pediatric sepsis requires adaptation of prescribing guidelines. We discuss the potential and limitations of a weighted-incidence syndromic combination antibiogram (WISCA) as a practical tool for incorporating local microbiology data when assessing empiric coverage of commonly used antibiotics.
RESEARCH DESIGN AND METHODS: A brief questionnaire of 18 clinically significant isolates from pediatric blood cultures (Jan-Dec 2018) was sent to a global network of pediatric hospitals in July 2019. Wei
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
South Korea operates a National Vaccine Injury Compensation Program (VICP) for people who experience adverse events following immunization (AEFI). To run this program rationally, it is a prerequisite to confirm whether adverse events were caused by immunization. Guillain-Barré syndrome (GBS), a severe neurological disease with limb pain and muscle weakness as cardinal symptoms, is attracting attention as an AEFI. However, algorithm or guidelines for assessing the causality between vaccination and the incidence of GBS are lacking. We aimed to develop guidelines for causality assessment of GBS a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The viral epidemic caused by the new Coronavirus SARS-CoV-2 is responsible for the new Coronavirus disease-2019 (Covid-19). Fifteen percent of the Covid-19 patients will require hospital stay, and 10% of them will need urgent respiratory and hemodynamic support in the intensive care unit (ICU). Covid-19 is an infectious disease characterized by inflammatory syndrome, itself leading to reduced food intake and increased muscle catabolism. Therefore Covid-19 patients are at high risk of being malnourished, making the prevention of malnutrition and the nutritional management key aspects of care. U
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coronavirus disease 2019 (COVID-19), an infectious disease caused by the infection of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2), is spreading and causing the global coronavirus pandemic. The viral dynamics of SARS-CoV-2 infection have not been quantitatively investigated. In this paper, we use mathematical models to study the pathogenic features of SARS-CoV-2 infection by examining the interaction between the virus, cells and immune responses. Models are fit to the data of SARS-CoV-2 infection in patients and non-human primates. Data fitting and numerical simulation show tha
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Government of India is committed to eliminate measles and control rubella/congenital rubella syndrome (CRS) by 2020. In 2016, CRS surveillance was established in five sentinel sites. We analyzed surveillance data to describe the epidemiology of CRS in India.
METHODOLOGY/PRINCIPAL FINDINGS: We used case definitions adapted from the WHO-recommended standards for CRS surveillance. Suspected patients underwent complete clinical examination including cardiovascular system, ophthalmic examination and assessment for hearing impairment. Sera were tested for presence of IgM and IgG antibod
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The hexokinase 1 (HK1) gene encodes one of the four human hexokinases that play essential roles in glucose metabolism. Recently, several cases of E847K mutation in the HK1 gene were reported to cause inherited retinal dystrophy. The purpose of this study was to identify the phenotypical characteristics of patients with a recurrent E847K mutation in the HK1 gene.
METHODS: Three generations of one family with autosomal dominant retinitis pigmentosa were examined. Whole exome sequencing was performed on the DNA. Fundus imaging by an adaptive optics fundus camera was used to obtain high-
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study aimed to characterize the clinical phenotype, genetic basis, and consequent immunological phenotype of a boy with severe infantile-onset colitis and eosinophilic gastrointestinal disease, and no evidence of recurrent or severe infections.
METHODS: Trio whole-exome sequencing (WES) was utilized for pathogenic variant discovery. Western blot (WB) and immunohistochemical (IHC) staining were used for protein expression analyses. Immunological workup included in vitro T cell studies, flow cytometry, and CyTOF analysis.
RESULTS: WES revealed a homozygous variant in the capping
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
22q11.2 deletion syndrome (22q11.2DS) is associated with high rates of anxiety disorders, psychotic disorders, and other psychiatric conditions. In the general population, psychiatric disorders are treated with proven pharmacological and non-pharmacological therapies, such as cognitive behavioral therapy (CBT). To begin to assess the feasibility and efficacy of non-pharmacological therapies in 22q11.2DS, we performed a systematic search to identify literature on non-pharmacological interventions for psychiatric disorders in individuals with 22q11.2DS. Of 1,240 individual publications up to mid
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования