Somatic mutations contribute to tumorigenesis through mutation, selection, and clonal expansion within the native host. Quantifying oncogenic fitness-the extent to which specific somatic mutations promote tumorigenesis-is vital to understanding cancer initiation, progression, and therapeutic response. Perturbation of tumorigenesis by experimental alteration of oncogenes and tumor suppressors in genetically engineered mouse models has long served to inform human cancer research and such experimental systems have been argued to be necessary for definition of tumorigenic effects and fitness lands
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The increasing application of nanotechnology has raised concerns regarding the genotoxic potential of engineered nanoparticles due to their unique physicochemical properties and biological interactions. The present study evaluated the genotoxic effects of four oxide nanoparticles-aluminium oxide (Al₂O₃NPs), iron oxide (Fe₃O₄NPs), silicon dioxide (SiO₂NPs), and titanium dioxide (TiO₂NPs)-in human peripheral blood cells using the alkaline comet and cytokinesis-block micronucleus (CBMN) assays. Sublethal concentrations were selected based on IC₅₀ values determined by a resazurin-based cell viabil
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Orthocoronavirinae virus subfamily (CoV) poses a continuous global health threat. Seven CoV species are known to infect humans and additional animal CoVs with potential for human spillover have been identified. Currently, antiviral drugs are available only against SARS-CoV-2, underscoring the need for broad-spectrum antivirals. Targeting the viral RNA genome with small interfering RNAs (siRNAs) induces its degradation by endogenous nucleases and represents an effective strategy to inhibit CoV replication. Previous studies have demonstrated the efficacy and feasibility of this a
СтатьяСравнительное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Surveillance of tick-associated viruses may contribute to our understanding of viral diversity and evolution. Here, we identified a novel victorivirus in a sample derived from a human-biting tick, Amblyomma testudinarium, in Japan. The viral sequence was identified by metatranscriptomic sequencing of total RNA extracted from Vero cells treated with tick homogenate. The viral sequence was 4621 bp in length and contained two major open reading frames predicted to encode a putative coat protein (CP) and a putative RNA-dependent RNA polymerase (RdRp), respectively. The two open reading frames over
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endemic human coronaviruses (HCoVs) are important contributors to respiratory infections, yet genomic data from sub-Saharan Africa remain limited. We analyzed 13,530 nasopharyngeal samples collected through the national influenza sentinel surveillance network in Côte d'Ivoire between 2022 and 2024 to characterize the circulation and genomic diversity of endemic HCoVs. A subset of 52 RT-qPCR-positive samples with Ct values ≤ 28 was selected for targeted hybrid-capture sequencing using the Twist Bioscience Respiratory Virus Research Panel. Genome recovery metrics were available for 28 samples, i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heart failure (HF) is a leading global cause of morbidity and mortality, yet the regulatory molecular mechanisms that link genetic variation to cardiac dysfunction remain elusive. To bridge this gap, we created the Trans-Omics for Precision Medicine in Congestive Heart Failure (TOPCHeF) resource, a multi-omics dataset comprising >700 human left-ventricular tissue samples, including dilated cardiomyopathy (DCM), ischemic cardiomyopathy (ICM), and non-failing controls, with paired whole-genome and RNA sequencing. By mapping expression- (eQTL) and splicing- (sQTL) quantitative trait loci directly
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infertility affects approximately one in six individuals worldwide and is a highly heterogeneous disorder resulting from the complex interplay of genetic, epigenetic, endocrine, environmental and lifestyle factors. Although numerous genes and molecular pathways involved in female and male infertility have been identified, elucidating the functional consequences of disease-associated variants remains challenging due to the lack of relevant human experimental models. In recent years, reproductive organoids have emerged as powerful three-dimensional systems that recapitulate key structural, cellu
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mpox and buffalopox are zoonotic viral infections which demonstrate distinct clinical and immune profile. This study examines the clinical presentation with genomic and immunological characteristics among three confirmed cases of Mpox Clade IIb-A.2.1 and Clade Ib infections and a buffalopox from Malappuram, Kerala, India.
METHODS: Immunophenotyping via flow cytometry was used to assess T, B, Natural Killer (NK) cells, and monocytes. The viral DNA, Anti-Mpox IgG/IgM, and anti-BPXV IgG were detected using real time PCR and ELISA respectively. Genomic characterization was performed u
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leptospirosis, caused by pathogenic Leptospira spp., is one of the most prevalent zoonotic diseases worldwide. While whole genome sequencing (WGS) has revealed global genetic diversity of Leptospira spp., large-scale genomic comparisons between human and animal isolates remain limited, and their epidemiological relationships are not fully understood. In this study, we performed WGS on 204 Leptospira isolates obtained from humans, dogs, and wild or feral animals in Japan between 1989 and 2021. Among these, 146 isolates of L. interrogans-the most frequently isolated Leptospira species with epide
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The oral microbiome is increasingly linked to human health. To further examine this microbial community, we present the human reference oral microbiome (HROM), with 72,641 high-quality genomes from 3,426 species, including 2,019 previously unidentified species, improving metagenomic sequence read classification over existing catalogs. Notably, HROM unveils 1,137 previously uncharacterized candidate phyla radiation (CPR) species, establishing Patescibacteria as the most prevalent phylum in the oral microbiota and distinct from environmental Patescibacteria. Additionally, an oral CPR subclade is
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thyroid tumors represent 1-4% of cancers in both dogs and humans. Most canine tumors are follicular (FTC) or medullary carcinomas (MTC), unlike humans, where only 10-15% are FTC and 2% are MTC, with BRAF/NRAS or RET mutations, respectively. Here, we conduct histological and molecular analyses of canine thyroid tumors. Transcriptionally, elevated ERBB2 expression characterizes FTC tumors, whereas MTC tumors show upregulated RET signaling. Elevated HER2 protein-staining and larger tumor size associate with shorter progression-free survival. Recurrent mutations are rarely observed with potential
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polyglutamine (polyQ) disorders, such as Huntington disease (HD) and several spinocerebellar ataxias, are severe neurological disorders caused by glutamine codon repeat expansions. These conditions lack effective treatments, with therapeutic research focused on pathogenic gene knockdown. This investigation aimed to profile these genes using diverse human genomic data to inform therapeutic strategies by identifying new biology and assessing the potential on-target effects of knocking down these genes. We conducted an unbiased phenome-wide study to identify human traits and diseases linked to po
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trichomonas vaginalis, the causative agent of the venereal disease trichomoniasis, infects men and women globally and is associated with serious outcomes during pregnancy, increased risk of HIV-1 infection, and cancers of the human reproductive tract. Species of trichomonad parasitize a range of hosts in addition to humans, including birds, livestock, and pets. Genetic analysis of trichomonads recovered from columbid birds has provided evidence that they undergo frequent host-switching, and that a spillover event from columbids likely gave rise to T. vaginalis in humans. Here we describe a com
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Salmonella enterica is a bacterial foodborne pathogen that can infect humans and animals. Proper control of Salmonella requires routine surveillance and interventions across the food-production chain. However, due to limited resources the epidemiology and transmission of non-typhoidal Salmonella serotypes remain poorly understood in several African settings, including within Ghana. Here, we employed bacterial culture and whole genome sequencing (WGS) to investigate the prevalence, virulence and antimicrobial resistance determinants of Salmonella enterica isolates from beef, cattle blood and hu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Development of the gonads under complex androgen regulation is critical for germ cells specification. In this work we addressed the relationship between androgens and genomic integrity determining human fertility. We used different study groups: individuals with Differences of Sex Development (DSD), including Complete Androgen Insensitivity Syndrome (CAIS) due to mutated androgen receptor (AR), and men with idiopathic nonobstructive azoospermia. Both showed genome integrity status influenced by androgen signaling via innate immune response activation in blood and gonads. Whole proteome analysi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic contributions to human cortical structure manifest pervasive pleiotropy. This pleiotropy may be harnessed to identify unique genetically-informed parcellations of the cortex that are neurobiologically distinct from functional, cytoarchitectural, or other cortical parcellation schemes. We investigated genetic pleiotropy by applying genomic structural equation modeling (SEM) to map the genetic architecture of cortical surface area (SA) and cortical thickness (CT) for 34 brain regions recently reported in the ENIGMA cortical GWAS. Genomic SEM uses the empirical genetic covariance estimate
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Non-typhoidal Salmonella (NTS) serovars are the leading global cause of gastroenteritis and have established reservoirs in food animals.
GAP STATEMENT: Due to a lack of surveillance, there is limited information on the distribution of NTS serovars in India.
AIM: Here, we investigated the epidemiology, sequence types, serovar distribution, phylogenetic relatedness, and antimicrobial resistance patterns of NTS in humans and animals across a large geographic area in Northern India.
METHODOLOGY: We collected stool samples from patients with diarrhea who presented to 14 laboratorie
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Quantifying an individual's risk for common diseases is an important goal of precision health. The polygenic risk score (PRS), which aggregates multiple risk alleles of candidate diseases, has emerged as a standard approach for identifying high-risk individuals. Although several studies have been performed to benchmark the PRS calculation tools and assess their potential to guide future clinical applications, some issues remain to be further investigated, such as lacking (i) various simulated data with different genetic effects; (ii) evaluation of machine learning models and (iii) evaluation o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carbapenem-resistant Escherichia coli (CREC) has become a major public health problem worldwide. To date, there is a limited understanding of the global distribution of CREC. In this study, we performed a comprehensive genomic analysis of 7, 731 CRECs of human origin collected from different countries worldwide between 2005 and 2023. Our results showed that these CRECs were distributed in 75 countries, mainly from the United States (17.49%), China (14.88%), and the United Kingdom (14.73%). Eight carbapenemases were identified among the CRECs analyzed, including KPC, IMP, NDM, VIM, OXA, FRI, GE
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leptospirosis, a major zoonotic disease caused by pathogenic Leptospira spp. is recognized globally as an emerging zoonotic disease. Whole-genome sequencing reveals hidden messages about Leptospira's pathogenesis. We used Single Molecule Real-Time (SMRT) sequencing to obtain complete genome sequences of twelve L. interrogans isolates from febrile patients from Sri Lanka for a comparative whole genome sequencing study. The sequence data generated 12 genomes with a coverage greater than X600 with sizes ranging from 4.62 Mb to 5.16 Mb, and a G + C content ranging from 35.00% to 35.42%. The total
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования