This work deals with transmitral flow studied with Range Gate Pulsed Doppler Echocardiography in a 73 year old man affected by left atrial myxoma. The dominant clinical picture was pleural effusion and dyspnoea. Neither syncope nor systemic emboli were reported. Echocardiography (TM and 2D) and surgical inspection showed a large moving tumor connected to the interatrial septum with a short stalk. The histological examination gave evidence of myxoma. Range Gate Pulsed Doppler Echocardiography, using the apical four chamber view, was performed with the sample volume between the mitral leaflets a
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Left atrial-to-aortic assistance (LA-A) has been employed for left ventricular failure (LVF) refractory to intra-aortic balloon counterpulsation. Although clinical success has been reported, LA-A is limited by incomplete left ventricular (LV) decompression. We have developed a method to augment LA-A with an in-line LV apical vent (LA-lv-A). LVF was produced in 12 dogs by ligation of the circumflex coronary artery. Circulatory assistance was established with LA (28-32 Fr), LV apex (12-14 Fr) and femoral artery cannulation and a centrifugal pump. LA-A assistance was compared to LA-lv-A. Left atr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scanning electron microscopy was utilized to study the surface morphology of intracardiac myxomas and to compare it with that of an atrial thrombus. The thrombus was only partially endothelialized, whereas myxomas were almost always completely covered by endothelial cells. Endothelium-lined crevices and clefts were a striking feature of the myxoma, and they were not seen in the atrial thrombus. In areas where the surface endothelium was denuded, fibrin and platelet aggregates were noted in both the myxoma and the thrombus.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An asymptomatic 14-year-old male was found at cardiac catheterization to have a coronary artery fistula involving a vessel originating from the left main coronary artery and terminating in the right heart. Chest X-ray and electrocardiogram were within normal limits and shunt flow was too small to be detected by oximetry although a large vessel was seen angiographically. One year later, the previously loud continuous murmur had disappeared and repeat catheterization demonstrated near closure of the fistula. This is the first report documenting the spontaneous closure of a coronary artery fistul
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
From November 1973 to January 1988, 15 patients with cor triatriatum underwent surgical correction at the Department of Cardiac Surgery, Ospedali Riuniti, Bergamo, Italy. Their ages ranged from 15 days to 48 years. Eight patients (53%) were younger than age 1 year. Evidence of congestive heart failure was present in five infants, whereas three infants, three children, and two adults initially had signs of pulmonary venous obstruction, and two children had a heart murmur only. Five patients had cor triatriatum alone; in ten cases there also was an atrial septal defect. Associated anomalies in f
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gerbode defect is a communication from the left ventricle to right atrium and it could be categorized in congenital or acquired. It is a rare condition that can represent as much as 0.08% of all septal defects. Those acquired defects can be associated to endocarditis and after valvular surgery. The objective is to report a case of Gerbode atria-ventricular septal defect in Instituto Nacional de Cardiología Ignacio Chavez. The present case is about a 36 years old male patient with a typical presentation of mitral regurgitation, the echocardiogram reports a perforation in the anterior mitral lea
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The morphological variation in the recognized landmarks for the atrioventricular conduction system was studied grossly in 94 hearts with atrioventricular septal defect, assessing 20 hearts with normal atrioventricular septation as a control. In all the hearts with intact atrioventricular septal structures, the tendon of Todaro demarcated the superior boundary of the triangle of Koch. In hearts with atrioventricular septal defect, however, the landmarks for the conduction axis made up a separate nodal triangle. The tendon of Todaro, along with a bridging tendon not found in the normal heart, we
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three human embryos with an atrioventricular septal defect were studied. Their morphology was compared with that of 67 autopsy specimens, in which particular attention was paid to the septal attachments of the bridging leaflets. The malformed embryos showed deficiency of the inlet component of the ventricular septum. They had distinct superior and inferior bridging leaflets, which were nearly completely muscular. Myocardial undermining had taken place at two independent sites but had not been able to lead to the formation of a valve of mitral morphology. Normal delamination of myocardium to fo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two pathological specimens are described in which a bizarre distortion of atrioventricular and ventriculoarterial relations existed. In both cases anterior and leftward displacement of the tricuspid valve coexisted with rightward displacement of the infundibular regions and semilunar valves. Abnormal expansion of the AV canal, possibly secondary to malrotation of the cardiac tube, is considered as a possible cause of the anomaly. One of the hearts showed severe subpulmonary stenosis produced by a valve-like structure which was well differentiated, with a complete annulus and chordae tendineae
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Conjoined twins are a rare occurrence, affecting approximately 1.47 per 100,000 live births as a result of the incomplete splitting of the embryo in monochorionic monoamniotic pregnancies, after 13-14 days post-fertilization. Early prenatal diagnosis through ultrasound between 11 and 14 weeks is crucial for counseling and management decisions, including pregnancy termination or continuation with the support of a multidisciplinary team. We report a case of a 17-year-old primigravida referred in the third trimester with an ultrasound diagnosis of parapagus dicephalus dipus tribrachius conjoined
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atrioventricular conduction cardiomyocytes (AVCCs) regulate the rate and rhythm of heart contractions. Dysfunction due to aging or disease can cause atrioventricular (AV) block, interrupting electrical impulses from the atria to the ventricles. Generation of functional atrioventricular conduction like cardiomyocytes (AVCLCs) from human pluripotent stem cells (hPSCs) provides a promising approach to repair damaged atrioventricular conduction tissue by cell transplantation. In this study, we put forward the generation of AVCLCs from hPSCs by stage-specific manipulation of the retinoic acid (RA),
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertrophic obstructive cardiomyopathy (HOCM) is a genetic cardiovascular disorder characterized by the thickening of the heart muscle, particularly the left ventricle. It is a leading cause of sudden cardiac death in young individuals. HOCM is associated with various complications, including arrhythmias and an increased risk of stroke. Patients with HOCM are at an increased risk of stroke due to the development of atrial fibrillation (AFib), a common arrhythmia observed in HOCM. AFib can result in the formation of blood clots in the atria, which may subsequently embolize the brain, causing a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Restrictive cardiomyopathy (RCM) is a rare form of heart muscle disease with poor prognosis. Its primary manifestations were caused by systemic or pulmonary circulation congestion. Here, we reported a case of RCM with ventricular fibrillation as initial symptom in a 7-year-old boy. The child suffered cardiac and respiratory arrest suddenly while exercising at school and immediately was given external chest compression and defibrillation by the school's equipped automatic external defibrillator (AED). The rescue was successful. At the time of the AED discharge, his electrocardiogram (ECG) indic
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a 6-year-old child patient, transthoracic echocardiography revealed a large saccular structure (with anechogenic content) in the left atrium, near the fossa ovalis, and diagnosis of the left atrial septal pouch was made. The left atrial septal pouch is a kangaroo pouch-like structure on the left side of the interatrial septum, opened into the left atrial cavity without a connection between the left and right atria. It occurs when the foramen ovale is absent but the septum primum and septum secundum are only partially fused. The left atrial septal pouch is believed to be present in 47% of po
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The Cox maze III procedure includes isolation of the pulmonary veins and multiple incisions in both atria in what corresponds to partial autotransplantation and partial denervation of the heart. The aim of this prospective longitudinal study was to identify physiologic effects of reinnervation on changes in heart rate at rest and in response to various stimulations and on atrial function after the Cox maze III procedure.
PATIENTS AND METHODS: Power spectral analysis of heart rate variability, exercise testing, 24-hour Holter monitoring, electrocardiography, and transthoracic and tr
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cardiac myxoma can lead to stroke via two distinct embolic mechanisms: embolism from tumor fragments or thromboembolism from the tumor surface. Pathological confirmation of the embolus is rarely conducted; however, the pathological features of stroke have implications for treatment.
CASE SERIES REPORT: We present two young Chinese patients with acute ischemic stroke subsequent to atrial myxoma, whose stroke was caused via distinct embolic mechanisms. The first patient exhibited isolated basilar artery occlusion due to secondary thrombosis. This patient underwent successful compute
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования