BACKGROUND: Chronic polyneuropathy is a common disorder with heterogenic clinical presentation and many possible etiologies. This review pre … uld undergo a routine investigation for the most common causes of polyneuropathy, such as diabetes, heredity, alcohol abuse, toxic medications and agents, symptoms of Sjögren's syndrome and renal failure. The following laboratory assessments should be done if the medical history proves negative: glucose, haemoglobin, leucocytes, thrombocytes, ESR, creatini …
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In studies made in the last decade, patients consulting doctors because of depression and anxiety have very often turned out to suffer from … personality disorder, attention-deficit hyperactivity disorder and eating disorder. BP shows strong heredity. Relatives of patients with BP also have a high frequency of the psychiatric conditions just mentioned. Conversion ("switching") from recurrent unipolar depressions (recurrent UP) to BP is common in very long longitudinal studies (over decades). Moo …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Iridological constitution has a strong familial aggregation and is implicated in heredity. The aetiology of inflammatory bowel disease is still unknown. However, from genetic epidemiological studies there is considerable evidence that genetic factors are associated with both Crohn's disease and ulcerative colitis. We investigated the relationships between Iridological constitution and interleukin 1 beta (IL-1beta) gene polymorphism. IL-1beta is a major proinflammatiry cytokine, and the polymorphisms of this gene have been shown to be of importance in a number of diseases. Especially, IL-1 has …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The oncology nurse's role in breast cancer management is enhanced by knowledge of the patient's perceptions of risks. This case study elucid … dhood sexual abuse. Furthermore, nonapplicability of traditional breast cancer risk factors such as heredity, age older than 30 years at first full-term pregnancy, early menarche, and late menopause prohibit an accurate assessment of self-risk. This case study suggests that breast cancer risk perception often differs from that of biomedical factors, and th …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital hip ectopy of one flat kidney is an excessively seldom developmental anomaly considering abnormal shape and ectopy with agenesia … . This defect occurs more often among boys 1.8:1 and on the left side 1.5:1. The tendency of family heredity was also noticed. Structural changes of right-sided ureteric bud accompany the defect very often. Usually it is an asymptomatic defect but in 50% girls and 10%-15% boys, other congenital defects occur together with this one. The lack of homonymous s …
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyze clinical examination, surgical treatment, main features of the surgical plan, and course of the early postoperative pe … pital stay, and considerably increases the efficacy of surgical treatment.
CONCLUSIONS: Factors of heredity play an important role in etiology of congenital malformation of the uterus and vagina. Modern endoscopic procedures can be successfully used in differential diagnosis of genital malformations, as well as during surgical treatment.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two 30-year old twins, one male, the other female, were followed up for 20 years for predominantly proximal muscular deficit without increas … existence of borderline cases; (2) genetically, our cases were in favour of a so-called "maternal" heredity (boys are affected in all cases): here both sexes were involved but the phenotype varied; (3) biochemically, we found no enzyme activity deficit likely to explain the clinical features. The significance of a selective increase of cytochrome c oxidas …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic, elettromyographic, enzymological and histological aspects of two cases of proximal pseudomyopathic spinal amyotrophy are described. The former is related to a typical Wohlfart-Kugelberg-Welander syndrom with characteristics of recessive autosomal heredity. It is related to a fifteen-years old patient who, since he was ten has been affected by progressively increasing muscular hypotrophy. It was localized mostly on the scapular girdle and less on the pelvic girdle, with tendency to extend to the distal muscles of the limbs, without fasciculations or sensory symptoms. Serum enzyme level…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The term "pachychoroid" (greek pachy- [παχύ] - thick) was first used by Warrow et al. in 2013. It is defined as an abnormal an … achychoroid".
RESULTS: It is assumed that "pachychoroid" disease has an autosomal dominant type of heredity. Depending on the further activity of various exogenous and/or endogenous factors, pachychoroid diseases may appear. According to the current knowledge, the spectrum of pachychoroid disease covers six clinical entities: pachychoroid pigment epitheli …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spontaneous preterm birth is a serious and common pregnancy complication associated with hormonal dysregulation, infection, inflammation, immunity, rupture of fetal membranes, stress, bleeding, and uterine distention. Heredity is 25-40% and mostly involves the maternal genome, with contribution of the fetal genome. Significant discoveries of candidate genes by genome-wide studies and confirmation in independent replicate populations serve as signposts for further research. The main task is to define the candidate genes, their roles, localization, regulation, and the associated pathways that in…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the current status of research on infantile cholestatic liver disease in China and future research trends.
METHOD … h in this field, and "infantile hepatitis syndrome", "neonate", "intrahepatic", "biliary atresia", "heredity and metabolism", "hepatitis", "cytomegalovirus", "jaundice", and "conjugated bilirubin" were main research topics. Most of the other articles focused on "parenteral nutrition", "hepatobiliary imaging", "gene mutation", and "liver biopsy". There were …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The aim of our study was to estimate the prevalence of type 2 diabetes in patients with depression and to describe its associate … x-ratio female/male was 1.35. The prevalence of type 2 diabetes was 69.9% with 95% CI [57.9; 79.8]. Heredity and collective lifestyle were significantly associated with diabetes (P<0.0001). We have not found an association of diabetes with the factors studied: gender, presence of remaining associated diseases, smoking, and treatment regime.
CONCLUSION: In …
Аннотация на английскомСтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurasthenia was introduced as a diagnostic category in America in 1869, and rapidly spread to Europe. Many have drawn parallels between the … eories abounded. Overexertion was a common explanation, although traumas, infections, malnutrition, heredity and sexual excesses were also assumed to be causes. The recommended treatment focused on strengthening the nervous system, for example through rest and electrotherapy. The condition was described as typical of its time, as a response to the «Zeitgei …
Историческая статьяСтатьяPortraitПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The aim of this report is to describe the management of a 16-year-old patient with oligodontia including six permanent teeth.
BACKGROUND: Oligodontia is agenesis of six teeth or more, excluding third molars. The etiology of congenital absence of teeth is believed to be involved in heredity or developmental anomalies. It can be isolated or as part of a syndrome. There are a number of options available to restore space generated by missing teeth. Dental treatment can vary depending on the severity of the disease and generally requires a multidisciplinary approach. Treatment options include…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Celiac disease is a permanent intolerance to dietary gluten. Its well known features are abdominal symptoms, malabsorption of nutrients, and … ers, Addison's disease, alopecia, or hypophysitis may also have concomitant celiac disease. Similar heredity and proneness to autoimmune conditions are considered to be explanations for these associations. A gluten-free diet is essential to prevent celiac complications such as anemia, osteoporosis, and infertility. The diet may also be beneficial in the tr …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirty-seven patients below the age of 50, with an acute first-time cerebrovascular lesion have been studied. Some form of predisposing fact … erapeutic measures and training. Individuals with hypertension and impaired glucose tolerance, with heredity for vascular disease and diabetes seem to be especially at risk for early stroke. Health surveys should be directed to tracing these subjects early.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RNA has long provided a plausible route by which heredity and catalysis could become linked in early evolution, and the same chemical versatility helps explain why RNA remains central to origin-of-life research, modern cell biology, and biotechnology. This review adopts a plural framing of RNA worlds to connect three regimes: a primordial RNA world constrained by geochemistry, a contemporary RNA world in which RNAs contribute to catalysis and regulation in cells, and an applied RNA world in which RNA is engineered as a programmable tool. Across these regimes, a common logic emerges from the ma…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 29-year-old participant in the case study has been grappling with infertility for the last six years. Following an assessment of her symptoms, hormone profile, and ultrasound results, she received a diagnosis of polycystic ovarian syndrome (PCOS). PCOS is a multifaceted endocrine and metabolic disorder characterized by symptoms such as obesity, insulin resistance, anovulation, and polycystic ovaries. Various factors, including heredity, intestinal dysbiosis, obesity, environmental pollutants, lifestyle choices, and neuroendocrine abnormalities, contribute to the susceptibility of women to …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: This systematic review was designed to summarize the findings on expression and mutation of BRCA1/2 genes in ovarian cancer (O … ied now for mutation detection. The most prominent associations of BRCA1/2 gene mutations were age, heredity, and family history. Furthermore, mutations of BRCA1/2 could improve survival rate and overall survival. There is no sufficient study available to conclude a systematic analysis for the expression of BRCA1/2 gene in OC.
EXPERT OPINION: Research wil …
Систематический обзорПоддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The basic aim of this study was to discover the association of End Stage Renal Disease (ESRD) with various risk factors. End Stage Rena … on, Glomerulonephritis, Obstructive Nephropathy, Polycystic kidney disease, Myeloma, SLE Nephritis, Heredity, Hepatitis, Excess use of Drugs, heart problem and Anemia.
RESULTS: Using odds ratio analysis, the authors found that the ESRD in diabetic patients was 11.04 times more than non-diabetic patients and the ESRD were 7.29 times less in non-hypertensiv …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования