Herein, we present a copper-catalyzed method for oxidative α-double bond formation in α-amino ketone compounds using DTBP as the oxidant. This process, involving homocoupling of α-amino radicals and arylamine release, efficiently produces a series of enaminone skeletons. The strategy has a broad substrate scope and functional group tolerance. In particular, arylamines bearing electron-rich substituents exhibit a pronounced reactivity. This approach facilitates the synthesis of diverse enaminones, enabling the efficient construction of nitrogen-containing heterocycles.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phosphorus-containing indole derivatives represent a special class of phosphorus-containing nitrogen heterocycles, which not only widely exist in pharmaceutical agents, but also have widespread applications in materials science and organic synthesis as ligands and intermediates. The synthesis of such compounds is of current interest, with two major synthetic strategies being established. This review summarizes the recent progress in this field, including the advantages and limitations of each subdivisional tactic, briefly discusses the reaction mechanisms and challenges, and outlines the synth
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The six-coordinate Sn(IV) atom in the title compound, [Sn(C(7)H(6)F)(2)Cl(2)(C(10)H(8)N(2))], shows a trans-C(2)SnN(2)Cl(2) octa-hedral coordination [C-Sn-C = 174.81 (10) and 176.71 (9)° in the two independent mol-ecules in the asymmetric unit]; the Cl atoms are cis to each other as are the N atoms of the chelating N-heterocycle.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Structure-activity relationships (SAR) of fused 1,2,4-triazolo[1,5-c ]pyrimidine were performed. Various substituents were introduced into the heterocyclic ring to improve the potency of adenosine A(3) receptor binding affinity and A(3)-selectivity against other subtypes. Potent and selective A(3) receptor antagonists were identified and were evaluated in a monkey model of intraocular pressure by eye-drop administration. As a result, compound 1c (OT-7999) was found to significantly decrease intraocular pressure in the animal model.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eleven 2-oxo or 2-thioxo 3-sulfonyl 1,3,2-oxazaphospholidines were synthesized in one step by condensing P(IV) dichlorides with N-sulfonyl-ethanolamines, or -aminothexylalcohols or -ortho-aminophenols. These compounds, in contrast to all other phosphorus heterocycles studied so far, reacted easily with amines, sometimes selectively in the presence of water, leading to the corresponding amides. The results are rationalized by the involvement of the addition-elimination mechanism of phosphorylation with direct collapse of the primary zwitterionic intermediate formed by the amine attack on phosph
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mangroves are valuable ecosystems that harbor unique actinobacteria capable of producing bioactive compounds of therapeutic importance. In t … tabolite production. GC-MS analysis revealed the presence of several bioactive compounds, including heterocyclic compounds, esters and pyrrolopyrazines. In silico analysis using SwissADME and pKCSM predicted favorable drug-likeness and pharmacokinetic properties of the identified metabolites. Furthermore, the potential isolate was identified as Streptomyces qinglanensis …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Τriterpenic acids represent a prominent class of bioactive compounds, with a wide range of biological properties, including anti-inflammatory, antiviral, and anticancer effects. Among them, 24Z-isomasticadienonic acid (IMNA), a major constituent of Chios Mastic Gum, has attracted little attention compared with other well-studied triterpenes such as oleanolic or betulinic acid, largely because its isolation in sufficient purity and quantity was only recently achieved. In this study, a series of IMNA analogs was synthesized through targeted modifications at the A-ring. These included the introdu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel series of pyrazolyl chalcones containing quinoline scaffold, 5 a-v has been synthesized by Claisen Schimdt condensation of aromatic … icochemical qualifications of the title compounds were determined. The biological outcomes of newer heterocyclic compounds may pave the new paths for researchers in development of potential antimalarial agents.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Isatin (IST) is a crucial pharmacologically active compound, chemically known as indole- 1H-2,3-dione. Development of different IST based analogues acquired significant awareness because of its pronounced therapeutic importance such as analgesic, anticancer, anti-inflammatory, antitubercular, antimicrobial, antifungal, antiviral (effective against SARS coronavirus 3C protease) and many other activities, and represents an important class of heterocyclic compounds that can be used as a precursor for the synthesis of many useful drugs.
OBJECTIVE: Previously, many articles were report…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Approach for green chemistry for chemical synthesis is found to be very efficient as it makes the reaction more easily, less tedious, maximize desired products and minimize by-products.
MATERIALS & METHODS: Utilizing this approach 1, 5-benzodiazepines and its derivatives have been synthesized and evaluated for skeletal muscle and antianxiety activity. 1, 5-benzodiazepine derivatives have attracted great attention due to its diversity of pharmacological activities and its application in heterocyclic synthesis and medicines. The target compounds were synthesized by first reacting o-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of molecules bearing oxathiadiazole, a five membered heterocyclic ring has been designed, synthesized and screened for antimicrobial activity. Molecules, 1a, 1b, 1d, 3a-b and 4a-b were found to be highly active (MIC value upto 1.5 μg/mL) against different human pathogens, namely S. aureus, B. cerus, P. aeruginosa and E. coli. Some of the compounds, 1a, 1b and 1d have also shown the antifungal activity (MIC value upto 6.2 μg/mL) against Candida albicans, Candida glubrate and Candida crusei. During in vitro cytotoxicity study, the oxathiadiazole derivatives showed less toxicity than the
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three silver(I) complexes bearing different combinations of diphosphanes and N-heterocyclic thioamides or thioamidates as ligands have been synthesized and structurally characterized: the ionic, homoleptic compound [Ag(xantphos)2][BF4] (1), where xantphos = 4,5-bis(diphenylphosphano)-9,9-dimethyl-xanthene, and the neutral, heteroleptic compounds [Ag(xantphos)(κ-S-pymt)] (2), where pymt = pyrimidine-2-thiolate, and [AgCl(dppbz)(κ-S-mtdztH)] (3), where dppbz = bis(diphenylphosphano)benzene and mtdztH = 5-methyl-1,3,4-thiadiazole-2-thione. X-ray crystallography studies reveal tetrahedral coordina
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a novel synthetic strategy for tetracyclic heterocycles, specifically 1-thia-4a,11,12-triazatetracenes, representing a previously unreported fused ring system, using enamine 8-amino-3,4-dihydropyrimido[2,1-b][1,3]thiazin-6-one as a versatile building block. This enamine undergoes multicomponent reactions with aldehydes and dimedone in refluxing acetic acid, efficiently affording the target fused heterocycles. Structural elucidation was confirmed via alternative synthetic routes and 2D-HMBC correlations. The resulting compounds possess a rigid, planar, and highly conjugated tetracycli
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease (PD) is a debilitating neurodegenerative disease. Although numerous exposures have been linked to PD etiology, causative factors for most cases remain largely unknown. Emerging data on the neurotoxicity of heterocyclic amines suggest that this class of compounds should be examined for relevance to PD. Here, using Caenorhabditis elegans as a model system, we tested whether harmane exposure produced selective toxicity to dopamine neurons that is potentially relevant to PD. Harmane is a known tremorigenic β-carboline (a type of heterocyclic amine) found in cooked meat, roasted
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As a high-value legume crop, the chemical basis underlying flavor and nutritional quality differences among cowpea (Vigna unguiculata L. Walp., Vu) varieties remains poorly understood, limiting targeted quality improvement. This study integrated headspace gas chromatography-ion mobility spectrometry with ultra-high-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry to comprehensively analyze metabolites in 14 Chinese cowpea varieties. A total of 174 volatile organic compounds were identified, with esters, heterocyclic compounds, and ketones accounting for 51.15% of the total. Principal…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systematic comparisons of quality impacts of various carrot preserve preparation techniques remain scarce. We compared candied carrot preser … s decreased in CCP and SSCP, while NEBCP showed increased levels of acids, aldehydes, lactones, and heterocyclic compounds from Maillard reactions and carotenoid degradation. Sensory evaluation indicated that NEBCP scored higher than CCP and SSCP. These findings provide insights for developing low-sugar, low-salt nutritious carrot preserves.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benzoxanthone derivatives represent an important subclass of xanthone-based heterocyclic compounds that have attracted increasing scientific attention due to their diverse structural features and wide range of reported biological activities. This review compiles and critically summarizes published literature on the sources, chemical synthesis, structural modifications, and pharmacological properties of benzoxanthone derivatives. Emphasis is placed on documented structureactivity relationships, highlighting the influence of ring fusion, substituent pattern, and extended π- conjugation on biolog…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pyrimidine derivatives are a class of chemically and biologically active heterocyclic compounds promising for developing anti-tubercular, anti-viral, anti-malarial, anti-inflammatory, and enzyme-inhibiting drugs. To cure TB, scientists were driven to establish novel pyrimidine derivatives. The main objective of the current review is to identify and develop new pyrimidine moiety- containing derivatives that have been assessed for their structure-activity relationship (SAR). Several drug-resistant MTB infections have emerged and spread worldwide, which has rendered first-line medication ineffect…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The formation of the distinct odor in scallion-braised sea cucumber (SBSC) is a complex process. This study employed an integrated approach … s form the primary endogenous material basis of SBSC, while benzene and substituted derivatives and heterocyclic compounds constitute the main exogenous material foundation. The study found that sufficient thermal processing time and efficient integration of odor components are critical control points for achieving the ideal odor characteristics of SBSC. This research p …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The discovery of the first isolable N-heterocyclic carbene in 1991 ushered in a new era in coordination chemistry. The remarkable bonding properties of carbenes have led to their rapid proliferation as auxiliary ligands for a wide range of transition metals and main group elements. In the case of group 15, while carbene-stabilized nitrogen and phosphorus compounds are extensively studied, the scope of research has shrunk significantly from arsenic to bismuth. This is essentially attributed to the decrease in stability of the C-E bond upon descending the group. Even so, modulating the carbene b
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования