Extradural abscess can be a complication of frontal sinusitis. The chronicity of this condition can give rise to extreme frontal hyperostosis which can be an important radiological sign in a condition which may be clinically obscure.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Frontometaphyseal dysplasia 1 (FMD1) is a rare otopalatodigital spectrum disorder (OPDSD) that is inherited as an X-linked trait and it is caused by gain-of-function mutations in the FLNA. It is characterized by generalized skeletal dysplasia, and craniofacial abnormalities including facial dysmorphism (supraorbital hyperostosis, hypertelorism, and down-slanting palpebral fissures). The involvement of the central nervous system in patients with OPDSD is rare. Herein, we present the case of a 12-year-old boy with facial dysmorphism, multiple joint contractures, sensorineural hearing loss, scoli…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cervical lesions caused by diffused idiopathic skeletal hyperostosis may cause compression of the upper respiratory and digestive paths. Horizontal anterior osteophytes that are not fused can cause dysphagia and dysphonia, large prevertebral ossifications extended or segmental may cause difficulty in breathing. A series of 6 cases with dysphagia, dysphonia, dyspnea due to duffused idiopathic skeletal hyperostosis, with cervical lesions is reported. In 3 cases, affected with moderate dysphagia, conservative treatment with anti-inflammatory drugs and a proper diet allowed for the symptoms to be …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive diaphyseal dysplasia (PDD) (Camurati-Engelmann disease) is an autosomal dominant craniotubular dysplasia characterized by hyperostosis and sclerosis of the diaphyses of the long bones and the skull. Mutations in transforming growth factor beta-1 (TGFB1) were recently found in patients with PDD. We report on a four-generation pedigree with seven individuals affected by PDD, linkage and mutational analysis results, and review the literature. This pedigree demonstrates the autosomal dominant inheritance pattern, remarkable variation in expressivity, and reduced penetrance. The most se…
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The SAPHO (synovitis, acne, pustulosis, hyperostosis, osteitis) syndrome describes an association between musculoskeletal disorders, in particular hyperostosis involving the bones and joints of the anterior chest wall, and various dermatologic conditions. It has been reported in Europe and Japan, but no Australian series have been published. We describe the clinical, laboratory, and radiographic features of a group of patients with the SAPHO syndrome and compare this with the literature.
METHODS: We performed a retrospective review of patients seen in our department between 1990 an…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is possible that dietary conditions can result in the production of abnormal bone protein. For example, a heavily maize-dependent diet could be deficient in one or more essential amino acids necessary to normal human biochemistry and consequently necessary for normal bone protein synthesis. Amino acid analysis of bone tissues, thus, could provide a useful diagnostic tool in paleopathology. To test this potential we have compared the amino acid analyses of bone samples from a prehistoric Southwest Indian child exhibiting porotic hyperostosis with samples taken from (1) two children's skeleto…
Сравнительное исследованиеИсторическая статьяСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synovitis (inflammatory arthritis), acne (pustulosa), pustulosis (psoriasis, palmoplantar pustulosis), hyperostosis (acquired), and ostitis (bland osteomyelitis) are symptoms forming the acronym SAPHO, which is a syndrome of nosologic heterogeneity. All entities forming the SAPHO syndrome are connected by a non-obligate dermatoskeletal association with an aseptic pustulous character. 86 cases were analyzed clinically, radiologically and by histology/histopathology. 31 adult patients showed the typical triad of pustulosis palmo-plantaris (psoriatica, PPP), sterno-costo-clavicular hyperostosis (…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Synovitis acne pustulosis hyperostosis osteitis (SAPHO) is a rare heterogeneous disease of unknown aetiopathology. Externally validated and internationally agreed diagnostic criteria or outcomes and, as a result, prospective randomised controlled trials in SAPHO are absent. Consequently, there is no agreed treatment standard. This study aimed to systematically collate and discuss treatment options in SAPHO.
METHODS: Following 'Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses' guidance, a systematic literature search was conducted using PubMed, Scop…
Систематический обзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An unusual case of orbital foreign body is presented. The foreign body had penetrated through a small wound of the upper lid and was asymtomatic for two years. Proptosis due to hyperostosis of the orbital roof was a presenting symptom of the foreign body.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the rate and severity of in-hospital neurologic deterioration following vertebral fractures of spinal hyperostosis.
METHODS: A retrospective review of 92 fractures in 81 patients with diffuse idiopathic skeletal hyperostosis (42%) or ankylosing spondylitis (58%) was performed. Data on demographics, comorbidities, and fracture and treatment characteristics were recorded. Neurologic presentation and outcomes were categorized using American Spinal Injury Association grades and the modified Rankin Scale. Univariate and multivariate analyses were used to identify risk facto…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with increasing dysphagia due to external bone compression of the oesophagus is presented. Radiographic evaluation revealed the underlying condition to be a diffuse idiopathic skeletal hyperostosis with exuberant and bumpy change within the anterior longitudinal ligament.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 39-year-old woman with restriction of movement and macrodactyly of the great toes was found to have severe juxta-articular multiple osteophytosis of the lower limbs. The pathogenesis of this unusual condition is unknown. It may be a variant of diffuse idiopathic skeletal hyperostosis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Forestier's disease now called DISH (diffuse idiopathic skeletal hyperostosis) is a non inflammatory enthesopathy ossifying the anterolateral spine and sparing the disc and joint space in elderly men, mostly at thoracic levels. Radiology performed for minor trauma or to explore a stiff neck provides the diagnosis. The main differential diagnosis is ankylosing spondylitis presenting an inflammatory profile as well as previously existing alterations of the sacroiliac joint. Retinoic acid treatment or ossification of the posterior longitudinal ligament should also be discussed. Dysphagia is the m…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Craniodiaphyseal dysplasia is a rare, sporadic form of craniotubular bone dysplasia, characterized by massive generalized hyperostosis and sclerosis, particularly of the skull and facial bones, leading to severe deformity. The clinical course is typically characterized by progressive encroachment of the craniofacial foramina and brain by the relentless deposition of bone. Compression of cranial nerves, the foramen magnum, and intracranial contents commonly leads to blindness, loss of hearing, and death. This report describes a unique case of craniodiaphyseal dysplasia manifesting with asymmetr…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many metabolic and endocrine disorders have effects on the musculoskeletal system, either due to primary changes in bone and collagen or resulting in secondary arthritic and bone changes. Disorders of ossification include heterotopic ossification, diffuse idiopathic skeletal hyperostosis (DISH), and the spondyloarthropathies. The early stages of heterotopic ossification have been analyzed using immunohistochemical techniques to trace the distribution of noncollagenous proteins. Several radiographic features of DISH and ankylosing spondylitis were discussed, including rib hyperostosis and synde…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Forestier disease, a cervical anterior form of diffuse idiopathic skeletal hyperostosis (DISH) is electively diagnosed in the elderly population. ENT symptoms are likely prevalent (dysphagia, and less frequently dysphonia, dyspnea, etc.), but diagnosis and the relation between symptoms and anterior longitudinal ligament ossification can be difficult to demonstrate. Starting from two clinical cases and a review of the literature, the authors propose a diagnostic and therapeutic course of action.
MATERIALS AND METHODS: A typical description of Forestier disease is related based on…
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 69-years old Japanese woman complained of pain in the left elbow joint and thickened skin over the left upper limb. The pain had been present for 20 years, and the thickened area of the skin gradually enlarged during this period. Her left elbow joint showed some limitation of motion. There was no record of any similar condition in her family history. Radiographs of the left limb showed cortical hyperostosis extending from the middle of the left humerus to the distal end of the radius. Radiographs of the other limbs were normal. A technetium 99m-methylene diphosphonate bone scintigraphy revea…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: The invasion of bone responsible for hyperostosis is a typical phenomenon associated with en-plaque meningiomas. Although the sphenoid wing and spheno-orbital region are most frequently affected, petrosal involvement is rare and its surgical treatment difficult. Hyperostosis is caused by bone invasion, is responsible for the clinical signs, and prompts the surgeon to use an à la carte drilling that has to be evaluated preoperatively and carried out depending on tumor extension and the treatment goals.
METHODS: We report two cases of invasive and evolving en-plaque petr…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Before the application of CT scan, the exact identification of extracranial extension of brain tumors was difficult. In the present paper, n … n skull films and tomograms showed indirect signs of extracranial extension, such as destruction or hyperostosis of the skull and enlargement of the foramina. Direct signs of extracranial extension in the plain films were not obtained except in the pituitary adenomas, which extended into the paranasal sinuses and pharynx. Angiograms showed direct signs of extr …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review provides an overview of SAPHO (Synovitis, Acne, Pustulosis, Hyperostosis, and Osteitis), a rare autoinflammatory disease that primarily affects bones, skin, and joints. We conducted a search on Medline/PubMed using keywords such as SAPHO syndrome, chronic recurrent multifocal osteitis/osteomyelitis, and related terms. SAPHO syndrome is rare, with a reported frequency of 1 in 10,000 in the Caucasian population. However, the actual incidence of SAPHO syndrome is unknown, and the incidence of the disease is likely higher. The pathogenesis of SAPHO syndrome remains incompletely underst…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования