MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

2 597 публикаций

Поиск: 28 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 65 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

HPLC determination of oxidized and reduced pyridine coenzymes in human erythrocytes.

The nucleotide concentrations in acid and alkaline erythrocyte extracts have been measured by RP-HPLC in healthy controls and in patients bearing different inherited disorders, with altered erythrocyte NAD(P) levels. The objective was the simultaneous determination of the nucleotide profile and of the oxidative state of pyridine coenzymes by the most suitable extraction method. Both alkaline and acid extractions were necessary to obtain the complete pattern, due to defective recovery of the oxidized or reduced coenzymes, respectively, during the extraction procedures. Purine nucleotide quantif

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8287552Открыть статью

[Effect of the products released from the activated human neutrophils and endotoxin on bovine pulmonary endothelial cells].

The endothelial cells of pulmonary blood vessel play an significant role in lung vessel permeability, especially in acute lung damage and adult respiratory distress syndrome. In this study, bovine pulmonary endothelial cells were isolated, cultured and identified by means of reverse microscopic, scanning electromicroscopic, transmission electro- microscopic and immunofluorescence microscopic observation. Then they were labeled with 51Cr. Hydrogen peroxide (H2O2), H2O2 with catalase, xanthine oxidase (XO) with hypoxanthine (HX), human neutrophil elastase (HNE), cathepsin-G (C-G) and endotoxin (

Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2085856Открыть статью

Establishment of 8-azaguanine-resistant mutants from rat thyroid cell line FRTL-5.

8-Azaguanine (AG)-resistant mutant clones were isolated from FRTL-5 rat thyroid cells, by treating them with ethylmethane sulfonate for 48 h and then, after the recovery period, by selecting them in AG-containing medium. Isolated mutants were further selected in 6-thioguanine-containing medium, and two mutant clones were finally obtained (AG1 and AG2). The mutants retained several thyroid stimulating hormone (TSH) responsiveneses following acquisition of AG resistance: they responded to bovine TSH (bTSH), by producing cyclic 3',5'-adenosine monophosphate (cAMP) and thyroglobulin, and taking up

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2545492Открыть статью

Mutation rate of normal and malignant human lymphocytes.

The genetic stability of normal and neoplastic lymphocytes was compared by using base-line mutation frequency and mutation rate/cell generation. Mutations at the hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase locus were studied by enumerating thioguanine-resistant cells in a clonogenic assay. The base-line ("spontaneous") mutation frequency was 1.52 X 10(-6), 6.38 X 10(-6), and 1.06 X 10(-6) for normal cells from three individuals and was 1.16 X 10(-3), 6.08 X 10(-5), and 3.06 X 10(-5) for the three malignant cell lines, Jurkat (JM), HRIK, FMC-Hu1B, respectively. The mutation cell/generation r

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3466691Открыть статью

[Is organ failure in hypovolemic-traumatic shock the result of the reperfusion syndrome or of other mediators?].

Decreased perfusion of vital organs is secondary to hypovolemic-traumatic shock and may lead to partial ischemia, which in turn causes nucleotide degradation and accumulation of hypoxanthine as well as the formation of xanthinoxidase. Thus, the pre-conditions for the development of detrimental oxygen radicals are set as soon as perfusion is reestablished. This could explain edema formation associated with the reperfusion syndrome, which is observed at least following total ischemia. Whether these reactions are responsible for edema formation secondary to shock, especially in endothelial cells,

Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3544945Открыть статью

[Clinical value of the sequential study of the uric acid level in the CSF in patients with postoperative meningitis].

In this study we discuss the clinical value of the sequential measurement of the CSF uric acid and CSF cells in patients with postoperative acute meningitis. CSF was investigated for uric acid and cells in 10 cases with postoperative meningitis and 12 cases without it for the control group. The results were as follows; The CSF uric acid level was markedly increased in direct proportion to neutrophilia in the CSF in the acute stage of postoperative meningitis. Some cases with postoperative meningitis had biphasic increasing pattern of the CSF uric acid level. In 12 cases without postoperative m

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4047319Открыть статью

The role of de novo purine synthesis in lymphocyte transformation.

Genetic defects in purine metabolism are associated with severe immunodeficiency. Adenosine deaminase deficiency impairs the function of both B- and T-lymphocytes whereas in purine nucleoside (inosine) phosphorylase deficiency there is more severe impairment of T-lymphocyte functions than of B-lymphocyte functions. The relative unimportance of the salvage pathway catalysed by hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase is shown by the normal responses of T-lymphocytes from patients with the Lesch-Nyhan syndrome to antigenic and mitogenic stimulation. A mild deficiency of B-lymphocyte functi

Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 415850Открыть статью

Susceptibility to mild and severe acute mountain sickness is associated with distinct urine metabolite profiles.

Rapid ascent to high altitude (HA) in unacclimatized lowlanders elicits a series of hematologic, ventilatory, metabolic, and cardiovascular adaptations to counteract the lower partial pressure of oxygen. When ascent occurs faster than the body can acclimatize, high-altitude illnesses (HAIs) can occur. The most prevalent of the HAIs is acute mountain sickness (AMS), which can range in severity from mild (minor inconvenience) to severe (total incapacitation). Symptoms of AMS include headache, fatigue, gastrointestinal distress, dizziness, and in some cases sleep disturbances. Identifying individ

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42266232Открыть статью

Candidate Metabolic Biomarkers for Physical Fatigue Assessment: An Integrative Meta-Analysis and Exploratory Liquid Chromatography-Mass Spectrometry Pilot Study of Acute Exercise Responses.

BACKGROUND: Objective body-fluid biomarkers may help characterize exercise-induced physical fatigue; however, heterogeneity in exercise protocols, biological matrices, and analytical platforms complicates biomarker interpretation. PURPOSE: This study aimed to identify candidate acute exercise-responsive metabolic biomarkers associated with physical fatigue assessment by integrating conventional biomarker evidence, exercise-related metabolomics, and exploratory targeted Liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS) analysis. METHODS: We conducted three complementary analyses: (1) a systemat

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42506460Открыть статью

A Post-NGP Mitsuokella jalaludinii as a Therapeutic Candidate for Gout.

Gout is a common inflammatory disease closely associated with hyperuricemia, and its global prevalence is increasing, highlighting the need for safer and more effective therapeutic strategies. Recently, microbiome-based therapeutics have emerged as promising alternatives, and the development of functionally validated NGP and their advanced forms, post-NGP strains, is gaining increasing attention. In this study, microbiome-derived bacterial strains were screened based on their in vitro uric acid (UA)-reducing capacity and hypoxanthine utilization. Among the tested strains, Mitsuokella jalaludin

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42742486Открыть статью

Assessment of the three-test genetic toxicology battery for groundwater metabolites.

The two-test in vitro battery for genotoxicity testing (Ames and micronucleus) has in the majority of cases replaced the three-test battery (as two-test plus mammalian cell gene mutation assay) for the routine testing of chemicals, pharmaceuticals, cosmetics, and agrochemical metabolites originating from food and feed as well as from water treatment. The guidance for testing agrochemical groundwater metabolites, however, still relies on the three-test battery. Data collated in this study from 18 plant protection and related materials highlights the disparity between the often negative Ames and

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38183270Открыть статью

PUS7 deficiency in human patients causes profound neurodevelopmental phenotype by dysregulating protein translation.

Protein translation is a highly regulated process involving the interaction of numerous genes on every component of the protein translation machinery. Upregulated protein translation is a hallmark of cancer and is implicated in autism spectrum disorder, but the risks of developing each disease do not appear to be correlated with one another. In this study we identified two siblings from the NIH Undiagnosed Diseases Program with loss of function variants in PUS7, a gene previously implicated in the regulation of total protein translation. These patients exhibited a neurodevelopmental phenotype

СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35144859Открыть статью

[Treatment of self-injurious behaviors in Lesch-Nyhan syndrome with S-adenosylmethionine].

An 11-year-old boy with Lesch-Nyhan syndrome (LNS) had persistently injured himself by biting his lips and buccal mucosa since infancy. Risperidone was only partially effective in suppressing this behavior. Oral administration of S-adenosylmethionine (SAMe), involving increasing the dose from 400 mg to 1 g, resulted in the amelioration of self-injurious behavior and anxiety as well as marked improvement in his self-esteem, performance at school, and friendships. No adverse effects were noted. SAMe may have a favorable effect on symptoms of LNS by activating monoaminergic pathways and/or increa

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30011150Открыть статью

Elevated levels of somatic mutation in a manifesting BRCA1 mutation carrier.

Homozygous loss of activity at the breast cancerpredisposing genes BRCA1 and BRCA2 (FANCD1) confers increased susceptibility to DNA double strand breaks, but this genotype occurs only in the tumor itself, following loss of heterozygosity at one of these loci. Thus, if these genes play a role in tumor etiology as opposed to tumor progression, they must manifest a heterozygous phenotype at the cellular level. To investigate the potential consequences of somatic heterozygosity for a BRCA1 mutation demonstrably associated with breast carcinogenesis on background somatic mutational burden, we appli

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18158561Открыть статью

Mathematical models of purine metabolism in man.

Experimental and clinical data on purine metabolism are collated and analyzed with three mathematical models. The first model is the result of an attempt to construct a traditional kinetic model based on Michaelis-Menten rate laws. This attempt is only partially successful, since kinetic information, while extensive, is not complete, and since qualitative information is difficult to incorporate into this type of model. The data gaps necessitate the complementation of the Michaelis-Menten model with other functional forms that can incorporate different types of data. The most convenient and est

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9664759Открыть статью

HPRT-APRT-deficient mice are not a model for lesch-nyhan syndrome.

Complete hypoxanthine-guanine phosphoribosyl-transferase (HPRT) deficiency in humans results in the Lesch-Nyhan syndrome which is characterized, among other features, by compulsive self-injurious behavior. HPRT-deficient mice generated using mouse embryonic stem cells exhibit none of the behavioral symptoms associated with the Lesch-Nyhan syndrome. Administration of drugs that inhibit adenine phosphoribosyltransferase (APRT) in HPRT-deficient mice has produced the suggestion that deficiency of APRT in combination with HPRT-deficiency in mice may lead to self-mutilation behavior [C.L. Wu and D.

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8894695Открыть статью

In vivo human somatic mutation: frequency and spectrum with age.

The number and molecular nature of in vivo mutations in relation to age was studied at the autosomal HLA-A locus in human lymphocytes. Mutant lymphocytes were isolated by immunoselection, cloned at limiting dilution and enumerated, and the HLA-A gene and other polymorphic gene loci on chromosome 6 were studied by Southern blotting to determine gene dosage and loss of heterozygosity. Results of 167 assays in 73 individuals showed that the total number of mutant lymphocytes increased significantly with age from a geometric mean frequency of 0.71 x 10(-5) in neonates to 6.53 x 10(-5) in elderly i

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1373828Открыть статью