Cryptosporidiosis, giardiasis, trichomoniasis, and distemper were diagnosed in a 6-month-old female Siberian Husky pup. Poor growth rate, mucopurulent ocular and nasal discharges, and diarrhea were observed. Results of immunologic studies revealed decreased serum IgG concentration and undetectable serum IgA concentration. Cultured lymphocytes yielded a less-than-adequate response to mitogen stimulation. The serum also contained a factor that suppressed mitogen stimulation in control cultured lymphocytes.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The exact pathogenic mechanism involved in lichen planus (LP) remains obscure. Two patients who have severe immunodeficiency diseases and who developed LP during the course of their illness are reported here. Both patients had hypogammaglobulinemia and disturbed immune function prior to the development of LP. Although such an association could be coincidental, the development of LP may be related to the underlying immune disturbances. Association of LP with several other disorders of the immune system has been previously observed. Other evidence for the possible involvement of an immunopathoge
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: This review provides the current understanding on primary antibody deficiencies (PAD) in children with chronic rhinosinusitis (CRS).
RECENT FINDINGS: There is clear evidence that the prevalence of PAD is higher in children with CRS than in the general population. Common disorders include common variable immunoglobulin deficiency (CVID), X-linked agammaglobulinemia (XLA), specific antibody deficiency (SAD), IgG subclass deficiency (IGGSD), selective IgA deficiency (SIGAD), and hyperIgM syndrome. Despite the presence of multiple studies addressing CRS and PAD, the level of ev…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Measurement of serum IgG subclass levels in 3005 patients disclosed abnormally low IgG1 levels with normal levels of the other IgG subclasses and of IgM and IgA in 119 patients, predominantly adults. Not all patients were hypogammaglobulinemic due to nonrare increases of other isotypes, mostly IgM. A familial context of immunodeficiency was frequent, more often combined than selective IgG1 deficiency. A familial association with IgG2 deficiency was found also and IgG1 replaced IgG2 deficiency in 3 cases (and succeeded to or preceded more complex IgG defects in 3 cases, whereas IgG1 deficiency
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Determinations of IgG subclasses were made by electroimmunoassay and crossed immunoelectrophoresis, and Gm markers were typed in sera from seventeen patients with well-defined immunodeficiency diseases. Certain IgG subclass and Gm patterns were recognized in various diseases: IgG2 deficiency and homozygosity of Gm (4,5) in the cartilage-hair-hypoplasia syndrome, in the ataxia telangiectasia syndrome and in selective IgG subclass deficiency; and IgG3 deficiency and homozygosity of Gm(1,-5) in the Wiskott-Aldrich syndrome. The findings suggest a common structural or regulator gene defect in some
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three adult horses were evaluated for signs of musculoskeletal pain, dullness, ataxia, and seizures. A diagnosis of bacterial meningitis was made on the basis of results of CSF analysis. Because primary bacterial meningitis is so rare in adult horses without any history of generalized sepsis or trauma, immune function testing was pursued. Flow cytometric phenotyping of peripheral blood lymphocytes was performed, and proliferation of peripheral blood lymphocytes in response to concanavalin A, phytohemagglutinin, pokeweed mitogen, and lipopolysaccharide was determined. Serum IgA, IgM, and IgG co
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IgA vasculitis (IgAV), formerly known as Henoch-Schönlein purpura, is a small-vessel vasculitis characterized by IgA-dominant immune deposits in the skin, kidney, gastrointestinal tract, and joints, often following infections, particularly β-hemolytic streptococci. Nephritis-associated plasmin receptor (NAPlr), a streptococcal glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase, has been identified as a nephritogenic protein in post-streptococcal acute glomerulonephritis, binding plasmin and maintaining its proteolytic activity, thereby promoting tissue injury. However, the role of NAPlr in IgAV pathophy
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our previous study demonstrated an indispensable role of Peyer's patches (PPs) for the induction of antigen-specific secretory (S)IgA antibody responses after oral immunization with recombinant Salmonella expressing fragment C of tetanus toxin (rSalmonella-Tox C). In this study, we defined the PP lymphoid structures and immune cells required for the induction of mucosal SIgA antibody responses. Adoptive transfer of mononuclear cells (MNCs) from PPs into PP-deficient (PP-null) mice failed to elicit tetanus toxoid (TT)-specific mucosal immunity. However, when the same PP MNCs were transferred in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Common variable immunodeficiency syndrome (CVID) is a heterogeneous disorder characterised by diminished levels of IgG, IgA and/or IgM, and … arge intestine or both. It is commonly seen in association to immunodeficiency states such as CVID, IgA deficiency and chronic infections due to Giardia lamblia and Helicobacter pylori and cryptosporidiosis. Repetitive antigenic stimulation leads to lymphoid hyperplasia. We herein describe a case of DNLH of the intestine and another case of duodenal cytomegalovi …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A young woman presented with high fever and edema in January, 1984, and was diagnosed as having systemic lupus erythematosus. Prednisolone a … l course suggests that the protein-losing was caused by an infectious enterocolitis superimposed on IgA deficiency.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To examine the relationship between serum vitamin D level and immune imbalance in advanced schistosomiasis patients with liver fibrosis.
METHODS: A total of 120 advanced schistosomiasis patients with liver fibrosis that were admitted to the Department of Schistosomiasis of The First Hospital of Jiaxing City from May 2016 to September 2018 were recruited as the observation group, and 50 healthy volunteers randomly sampled from the hospital during the same period served as the control group. The serum IgG antibody, IgA antibody, C3 complement, C4 complement, CD4+ cell proportion, CD8
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Type 1 diabetes mellitus (T1DM) is a lifelong diagnosis that involves immune-mediated damage of pancreatic beta cells and subseq … s initial lab-workup was remarkable for a low total Immunoglobulin A (IgA) level of < 6.7 mg/dL. As IgA deficiency is associated with an increased risk of celiac disease, the patient underwent upper and lower endoscopy, which was grossly unremarkable; however, histology revealed a pattern consistent with autoimmune gastritis. Subsequent serum evaluation was rema …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T lymphocyte subsets were investigated in 57 aged persons with Kidney Deficiency Syndrome as well as in 30 normal controls with application of the monoclonal antibody (OKT3, OKT4, OKT8). The results showed that the percentage of OKT3, OKT4 in the aged persons was significantly lower than that of control (P < 0.01), while OKT8 was significantly higher (P < 0.01). The OKT4/OKT8 ratio was significantly lower than that of control (P < 0.01). However, the above-mentioned changes were more evident in the Kidney Yang Deficiency Syndrome than those in Kidney Yin Deficiency Syndrome (P < 0.01). The fur
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: While tissue transglutaminase (tTG) antibodies are the most established serological test for celiac disease, newer deamidated gli … ther research is needed to clarify to role of DGP IgG in children under the age of 2 and those with IgA deficiency.
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The clinical manifestations of food allergy include diarrhea and systemic anaphylaxis (shock), which can occur together or by themselves in different subjects. Although ingested food antigens need to be absorbed to induce shock, it is not known whether they need to be absorbed to induce diarrhea.
OBJECTIVE: We sought to identify mechanisms that determine whether food allergy induces diarrhea versus shock and determine whether diarrhea requires absorption of ingested antigens.
METHODS: These issues were studied in mice in active, passive, and hybrid immunization models. The active
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five male military recruits were studied for evidence of immunologic deficiencies. Four had recovered recently from a first-episode meningococcal meningitis and one presented with recurrent meningococcemia. A selective decrease in IgG and IgA was found in one of the first-episode patients and a selective IgG2 subclass deficiency in the recurrent case. No complement abnormalities were detected, however, in any of the five cases. These results present further proof of the crucial role of immunoglobulins in the defense against N. meningitidis and they stress the necessity of a through examination
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multifocal fungal (Aspergillus terreus) discospondylitis was diagnosed in 2 German shepherd dogs. In one dog, the aetiology was established … hown in both cases. The German shepherd breed seems to be predisposed to Aspergillus infections and IgA deficiency.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary immunodeficiency disorders (PIDs) are uncommon conditions that require specialized immunologic services for diagnosis an … Ds including symptomatic IgA, IgG subclass, and complement deficiencies. Subjects with asymptomatic IgA deficiency were not included. The clinical features of the first 500 cases enrolled in the register were analyzed.
RESULTS: The most frequent type of PID was predominant antibody deficiency (71%). Common variable immunodeficiency, usually first seen as an ant …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Celiac disease (CD) is an autoimmune disorder that affects genetically susceptible individuals, characterized by specific serological and hi … adhering to a gluten-free diet, in individuals on immunosuppressive therapy, in cases of selective IgA deficiency, and finally due to potential laboratory errors. CD has a wide range of clinical manifestations, either gastrointestinal or extraintestinal. However, CD may be clinically silent and diagnosed through screening. Delayed diagnosis and treatment can le …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IgA nephropathy (IgAN) shows diverse epidemiological characteristics, resulting from both genetic and acquired (e.g., environmental) causes. Environmental factors, such as diet or exposure to exogenous antigens, may prescribe the progression or prognosis of IgAN. It remains unclear as to how diet and infection influence susceptibility to IgAN. A relationship, such as Toll-like receptors (TLRs), especially TLR9 and TLR4, was demonstrated between IgAN and pathogen-recognition molecules. Recently, zinc (Zn) was discovered to be involved in various immune-related diseases, affecting B, T, and dend
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования