A boy in early childhood with genetically confirmed familial hypercholesterolaemia was found to have an unusually low low-density lipoprotein cholesterol level. He had undergone a distal ileal resection and right hemicolectomy for ileal atresia and microcolon in the neonatal period. This case serves as a reminder of the surgical interventions sometimes used to treat severe hypercholesterolaemia in the pre-statin era.
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastrointestinal (GI) emergencies in neonates and infants encompass from the beginning to the end of the GI tract. Both congenital and acquired conditions can cause various GI emergencies in neonates and infants. Given the overlapping or nonspecific clinical findings of many different neonatal and infantile GI emergencies and the unique characteristics of this age group, appropriate imaging is key to accurate and timely diagnosis while avoiding unnecessary radiation hazard and medical costs. In this paper, we discuss the radiological findings of essential neonatal and infantile GI emergencies,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Laboratory skills training is an essential step before conducting minimally invasive surgery in clinical practice. Our main aim was to develop an animal model for training in clinically highly challenging laparoscopic duodenal atresia repair that could be useful in establishing a minimum number of repetitions to indicate safe performance of similar interventions on humans.
MATERIALS AND METHODS: A rabbit model of laparoscopic duodenum atresia surgery involving a diamond-shaped duodeno-duodenostomy was designed. This approach was tested in two groups of surgeons: in a beginner grou
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To describe a new sonographic feature of the C-sign for prenatal diagnosis of jejunal atresia and evaluate its role in prenatal jejunal atresia, particularly preceding bowel dilatation and polyhydramnios.
METHODS: This was a retrospective study from a tertiary maternal hospital. Patients with prenatal sonographic examination and confirmed small bowel atresia postdelivery were included. All sonographic images were reviewed by two senior sonographers. Comparison of sonographic images between prenatal jejunal and ileal atresia using the C-sign resembles the shape of the entire duoden
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: While an increased prevalence of cystic fibrosis (CF) in patients with jejunal atresia and ileal atresia (JIA) has been described previously, it still may not be a practice routine to indicate a sweat test or DNA test for CFTR mutations in newborns presenting with JIA. Leading textbooks do not mention JIA as a possible presenting clinical feature of CF. We describe two cases of JIA with a delayed diagnosis of CF (4 months [post mortem] and 19 months). This led to a retrospective review of all patients with JIA in our hospital. We hypothesised that also in the past although indicate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biliary atresia, malrotation, meconium peritonitis and transient hypothyroidism are occasionally seen in neonatal infants. Biliary atresia associated with malrotation has been reported in some patients with polysplenia syndrome, but biliary atresia associated with meconium peritonitis has only been described by a few investigators. Here we present a case of meconium peritonitis due to malrotation with volvulus, followed by biliary atresia and transient hypothyroidism during early infancy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 3,220-g newborn baby with trisomy 21 presented with duodenal atresia. No other congenital malformations were diagnosed. Informed consent for a laparoscopic approach was obtained. The child was placed in a supine, head-up position slightly rotated to the left at the end of a shortened operating table. The surgeon stood at the bottom end with the cameraperson to his left and the scrub nurse to his right. The screen was at the right upper end. Open insertion of a cannula for a 5-mm 30 degrees telescope through the inferior umbilical fold was performed. A carbon dioxide (CO2) pneumoperitoneum wi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An infant with the rare association of colon atresia, total colonic Hirschsprung's disease, and tetralogy of Fallot is presented. While Hirschsprung's disease associated with atresia of the colon has been reported five times previously, this is the first case with associated congenital cardiac disease. As in previous reports, initial operations to relieve obstruction due to the colon atresia failed because of the unrecognized aganglionosis. This infant initially had an ileostomy performed as a newborn and then two failed attempts at closure of the ileostomy. In this case, as in four previously
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report two cases of duodenal atresia associated with corporal symmetry changes. The one of them presented a "situs inversus total" and the other one a Ivermak syndrome. The association between duodenal atresia and Ivermak syndrome has a very low incidence. We have not found references with respect to the association between duodenal atresia and "situs inversus totalis". The embryo-genetic hypothesis that could relate both anomalies are discussed. Perhaps are not caused by chance.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A complete staged reconstruction has been performed on a 4-year-old girl with imperforate anus, rectovestibular fistula, and colonic atresia. The rectal remnant was a small 10 cm long segment, widely separated from the right colon. An end colostomy had been performed in the neonatal period elsewhere. Associated urinary anomalies were treated first. At the age of 4 years, distal colon remnant dilatations were started using a balloon catheter through the vestibular orifice. Four months later, end-to-end ascending colon-sigmoid anastomosis was done, after colonic mobilization and tapering. A temp
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seven patients born with pyloro-duodenal atresia are reported, one had an additional atresia of the small and large bowel, and another had a pneumoperitoneum probably secondary to rupture of the stomach. All patients had the same radiological findings and had no air distal to the pylorus. Consanguinity was elicited in four and a familial incidence of an identical malformation in siblings in six. 6 of the 7 patients were operated on and 4 are living and well 6 months to 5 years later. This report raises the total number of published cases of pyloro-duodenal atresia to 46, and provides further e
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The gastrointestinal (GI) tract is complex and consists of multiple organs with unique functions. Rare gene variants can cause congenital malformations of the human GI tract, although the molecular basis of these has been poorly studied. We identified a patient with compound-heterozygous variants in RFX6 presenting with duodenal malrotation and atresia, implicating RFX6 in development of the proximal intestine. To identify how mutations in RFX6 impact intestinal patterning and function, we derived induced pluripotent stem cells from this patient to generate human intestinal organoids (HIOs). W
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neonatal intestinal obstruction is a challenging issue, especially in developing countries. There is an apparent difference in the etiology, complications, and mortality of intestinal obstruction in neonates in different countries.
OBJECTIVES: We aimed to describe the causes, early postoperative outcomes, and predictors of morbidities in neonates with intestinal obstruction in a tertiary neonatal intensive care unit (NICU) in Iran.
DESIGN & METHODS: We conducted a retrospective study on neonates who were admitted with intestinal obstruction requiring surgery in the NICU of Boo-Al
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Short bowel syndrome (SBS) in children, most often caused by necrotizing enterocolitis, volvulus, intestinal atresia, or gastroschisis, results in severe nutrient malabsorption and is associated with high morbidity. Tissue-engineered small intestine (TESI) offers a regenerative alternative to transplantation, circumventing organ scarcity and the need for lifelong immunosuppression. Derived from patient-specific stem cells, TESI can structurally mimic native intestine and integrate functionally, as demonstrated in preclinical rat models showing near-complete weight restoration, prolonged transi…
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Comparable histologic alterations of intramural nervous tissue were reported in various diseases of the small and large intestine. In 6 cases, an intestinal obstruction was present which led to secondary intramural inflammation. The obstruction was induced by the spastic segment in Hirschsprung's disease (3 cases), by rectal atresia (2 cases) and by postoperative ischemic damage to the intestinal wall (1 case). In 4 other patients, the inflammation was predominant. The diseases considered were necrotizing enterocolitis (1 case), membranous enteritis (1 case) and Crohn's disease (2 cases). On t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Intestinal atresia, a rare congenital condition, is often associated with intestinal motility disorders despite adequate neonatal surgery. Previous studies have focused on changes in the enteric nervous system (ENS). We hypothesized that other components of the digestive tract could be involved in this condition.
MATERIAL AND METHODS: In a rat model of surgically-induced intestinal obstruction, a transcriptome analysis was performed to measure the global gene expression. Then, analyzes were focused on genes expressed in ENS and neuroendocrine cells. Rat fetus small intestines at…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования