Spermatic cord leiomyosarcomas (LMSs) are rare tumors which may cause significant morbidity and mortality if inadequately diagnosed or treated. We report a case of a paratesticular LMS in a 60-year-old man who presented with a right scrotal mass. The patient was evaluated by scrotal ultrasound and computed tomography of the abdomen and pelvis (including scans of the scrotum), which revealed a large extratesticular mass. The lesion proved to be malignant and the patient underwent radical orchiectomy with high cord ligation. To improve the assignment of this lesion, we further analyze the imagin…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giant leiomyosarcoma of scrotum is a rare tumour. A case of scrotum leiomyosarcoma is presented in a 67 year old patient with scrotal filariasis which was managed successfully with total scrotectomy with bilateral orchidectomy, degloved penis reconstructed with rotation advancement supra pubic fasciocutaneous flap. We made a literature search proving the rarity of this lesion type. Only 36 cases have been described and the first case in a filarial scrotum.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Leiomyosarcoma is rare in the oral cavity, where it may arise as primary, radiation-associated, or metastatic tumor. This article reports two cases of oral leiomyosarcoma, discussing the range of clinicopathological features and the significance of these presentations.
CASE REPORT: One case is a radiation-associated leiomyosarcoma arising in the tongue of a 71-year-old male occurring 22 years after radiation therapy for tonsil squamous cell carcinoma that was surgically treated. The other one is a mandible metastasis from a retroperitoneal widespread leiomyosarcoma in a 69-year-ol…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary pancreatic leiomyosarcomas are rare lesions and not well described, yet they are the most common primary pancreatic sarcoma. English-language medical literature reports 29 cases as single cases or small series. A systematized nomenclature of medicine (SNOMED) search of Mayo Clinic surgical pathology files from 1994 to 2006 identified 22 primary pancreatic leiomyosarcomas. Nine patients with pancreatic leiomyosarcoma were diagnosed and treated at our institution (5 males and 4 females; mean age at diagnosis, 63 y; range, 39 to 87 y) are described, with a literature review. In situ hybri…
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Approximately one out of every ten cases of epithelial ovarian cancer (EOC) is inherited. The majority of inherited cases of EOC … se after long latency with the majority exhibiting histological features consistent with high grade leiomyosarcomas lacking expression of epithelial, follicular or lymphocyte markers. In addition, tumors with conditional inactivation of both Brca1(LoxP/LoxP) and p53(LoxP/LoxP) exhibited greater genomic instability compared to an ovarian tumor with inactivation o …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Leiomyosarcoma most commonly involves the female genital tract and occasionally arises within the retroperitoneum, abdominal cavity, or the soft tissues of the extremity. Presentation as a primary bone tumor is extraordinarily uncommon, potentially leading to misdiagnosis. The prognosis is traditionally thought to be dismal. However, this conclusion is largely based on individual case reports and small series, in some of which the pathologic diagnosis is not well documented.
OBJECTIVE: To review the clinicopathologic features of well-established cases of primary skeletal leiomyosarco…
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary uveal-tract neoplasms are extremely rare in childhood; the most common lesions found are melanocytic. We report here the case of a 7 … arkers, such as S-100, Melan-A, and HMB-45, was negative. Based on these features, the diagnosis of leiomyosarcoma of the ciliary body was firmly established. Although several leiomyomas have been reported in the literature, there are only 2 previously reported cases of primary leiomyosarcoma of the uveal tract. Immunohistochemical expression of muscle proteins …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary cutaneous leiomyosarcoma is an uncommon malignant neoplasm with a predilection for the lower extremities. A retrospective study of 4 cases was undertaken to analyse the clinicopathological characteristics and immunohistochemical profile of these neoplasms with emphasis on prognosis. Two male and 2 female patients aged between 49 and 80 years presented with painless tumours involving the lower lip, the chin, the scrotum and the shoulder. Histological examination of the initial biopsy specimen established a diagnosis of cutaneous leiomyosarcoma. All cases co-expressed smooth muscle actin…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of spontaneous rupture of the urachal leiomyosarcoma in a 12-year-old boy is presented. This is of interest because massive hemoperitoneum due to spontaneous rupture of the urachal leiomyosarcoma is remarkably rare. We diagnosed based on histopathological features. Partial cystectomy and adjuvant chemo-radiation therapy was done with no sign of local recurrence or metastasis until 6 months after the operation.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 33-year-old man referred to our hospital with a painful swelling of the left scrotal content which had gradually enlarged during the past 4 years. Physical examination revealed a hard, irregular, nontender mass of 5x4 cm in the left scrotum. The mass was fixed to the left epididymis and spermatic cord. Local excision was performed and histologcal examination revealed leiomyosarcoma originating from the spermatic cord. Distant metastases were not observed. Because of the reportedly high propensity for local recurrence, we performed radical orchiectomy and adjuvant radiation. The patient has b…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 74-year-old man presented with a rare metastatic leiomyosarcoma of the brain manifesting as subacute development of multiple cerebral hemorrhages. Cerebral angiography demonstrated no tumor staining or vascular malformation. Whole body computed tomography revealed abnormal masses in the liver, left adrenal gland, and duodenum. Histological examination of an open biopsy specimen identified the lesion as metastatic leiomyosarcoma. Whole brain irradiation controlled the intracranial lesions, but the patient's general condition progressively deteriorated and he died of pneumonia. Metastatic leio…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pleomorphic leiomyosarcoma (PLMS) of the adrenal gland is a rare tumor in an unusual location. A primary PLMS of the left adrenal gland is reported in a 59-yr-old Mexican woman who presented progressive flank pain and weight loss. The tumor measured 16 cm in diameter, showed markedly pleomorphic and osteoclast-like giant cells, necrosis, and high mitotic activity (average 15 per 10 high-power fields). The phenotype was supported by light microscopy and corroborated by immunohistochemistry. The neoplastic cells were strongly positive for muscle-specific actin, desmin, vimentin, and p53. They we…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 12-year-old female American badger was presented to the Taipei city zoo veterinary ward with anorexia and weakness. Treatments were ineffective, and the badger died of chronic interstitial nephritis and uremia. At necropsy, numerous firm white nodules, measuring 0.5-2.0 cm, were present on the surface of the liver, stomach, spleen, small intestine, pancreas, and diaphragm. Most nodules were encapsulated and well demarcated from the organs to which they were attached. A poorly demarcated mass, measuring 0.5 cm in diameter, had invaded the hepatic parenchyma and appeared to be the origin of al
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leiomyosarcoma of the vena cava inferior (VCI) is a rare mesenchymal malignant tumor of the retroperitoneum. About 200 cases have been described in the literature so far. Leiomyosarcomas may resemble other tumors including renal cell carcinoma, adrenal carcinoma, and hepatic adenoma. Thus, misinterpretation of a leiomyosarcoma of the VCI is a common problem. We present a 71-year-old female with a large subhepatic, retroperitoneal tumorous mass which was diagnosed to be a renal cell carcinoma by sonography and computed tomography. After application of magnetic resonance imaging and retrospectiv…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of leiomyosarcoma arising in the spermatic cord is described. A 83-year-old man required medical care for an irreducible inguinal hernia. The patient underwent herniorraphy and transinguinal radical orchiectomy. Macroscopically, the spermatic cord was enlarged by a gray-tan and ill-defined neoplasm measuring 4 x 4 x 3 cm. Histologically, this proliferation was composed of atypical spindle cells with blunted end nuclei and eosinophilic cytoplasm. Immunohistochemistry and ultrastructure confirmed the smooth muscle nature of the neoplastic cells. The diagnosis of leiomyosarcoma of the sper…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Leiomyosarcoma is a rare histological subtype of renal sarcomas, accounting for approximately 50-60% of the reported cases. Spontaneous rupture of renal tumor is an uncommon event and the most frequent cause is angiomyolipoma. We report a case of spontaneous rupture of leiomyosarcoma in a 45-year-old woman, presenting with severe left flank pain and perirenal hemorrhage.
METHODS: A 45-year-old caucasian white woman was transferred to our department from emergency room of a different Hospital for acute left flank pain interpreted as a renal colic not responsive to medical therapy. …
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary ovarian leiomyosarcoma is an extremely rare malignant smooth-muscle neoplasm with fewer than 30 documented cases worldwide. Immunohistochemically, ovarian leiomyosarcomas are characterized by the expression of alpha-smooth muscle actin (alpha-SMA). Until recently, no report investigated the role of bcl-2 expression in primary ovarian leiomyosarcoma. We report the management and an immunohistochemical analysis of bcl-2 in a patient with primary leiomyosarcoma of the ovary.
CASE REPORT: The patient, a 71-year-old woman, presented with a history of lower abdominal pain and a …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 57-year-old man presented with a 1-month history of progressive abdominal pain and weight loss. A palpable, nonpulsatile, firm abdominal mass was felt below the xiphisternum down to the pelvis. A pregnancy test performed on a urine sample was positive. Testicular examination and testicular ultrasound were normal. Computerized tomography of the abdomen revealed a retroperitoneal mass measuring 30 x 21 x 13 cm. Serum beta-human chorionic gonadotropin (beta-HCG) was serially increased (19.71-22.71 mIU/mL). Results of histopathology tests confirmed the diagnosis of leiomyosarcoma. The level of s…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 55-year-old postmenopausal lady presented with signs and symptoms of ovarian malignancy. Laparotomy revealed a 8 x 8-cm degenerated, cystic and haemorrhagic mass arising from left broad ligament which on histopathology proved to be leiomyosarcoma.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The present study was undertaken to define the clinical differences between leiomyosarcomas (LMS) occurring within the abdomen and retroperitoneum and gastrointestinal stromal tumors (GIST).
METHODS: It was a retrospective, single-institution review of patients treated for intra-abdominal and retroperitoneal GIST and LMS from July 1, 1982 through August 1, 1999.
RESULTS: A total of 561 patients, 239 with GIST and 322 with LMS, were identified. Patients with GIST were older, with a median age of 58 years versus 54 years in the LMS group (P < .01). The majority of patients with G…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования