This report was about a 60-year-old asymptomatic female patient who presented to our clinic with an anterior mediastinal mass found on routine chest computed tomography (CT). Chest CT revealed an irregular poorly enhanced anterior mediastinal mass which showed signs of infiltration to adjacent structures with sparse calcifications. The preliminary diagnosis was thymic carcinoma. The patient underwent extended thymectomy via median sternotomy and complete excision of the tumor. A small draining vein to the left brachiocephalic vein and phleboliths were identified in the tumor. A definitive diag
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatic ductal adenocarcinoma is an aggressive malignancy characterized by abundant desmoplastic stroma. Hyaluronan is a prominent stromal component of pancreatic ductal adenocarcinoma and is associated with unique clinical-pathological profiles in other tumor types. The current study aimed to delineate clinical and pathological features associated with hyaluronan accumulation in pancreatic ductal adenocarcinoma using a novel hyaluronan-binding assay currently being used in a clinical trial targeting hyaluronan. Sixty-four formalin-fixed, paraffin-embedded samples of pancreatic ductal adeno
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microcystic lymphatic malformations (MLM) are low-flow vascular malformations composed of multiple small cysts. MLM usually affect deep-lying structures, which makes their treatment even more difficult and complex. A novel and interesting treatment is rapamycin, a mammalian target of rapamycin inhibitor that when orally administrated has offered favorable results. However, until recently, topical rapamycin had not been used in the treatment of MLM. Case 1 is a girl aged 13 years with extensive MLM affecting the muscles in the right buttock. The patient had received frequent cycles of cryothera
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Family physicians frequently encounter neck masses in adult patients. A careful medical history should be obtained, and a thorough physical examination should be performed. The patient's age and the location, size, and duration of the mass are important pieces of information. Inflammatory and infectious causes of neck masses, such as cervical adenitis and cat-scratch disease, are common in young adults. Congenital masses, such as branchial anomalies and thyroglossal duct cysts, must be considered in the differential diagnosis. Neoplasms (benign and malignant) are more likely to be present in o
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: No standardized tool guides the decision of when to escalate beyond sclerotherapy in lymphatic malformations (LMs). We developed the SHALL-WE score (Severity, Histology, And Location-Lymphatic malformation: When to Escalate) to define the optimal sclerotherapy threshold in superficial LMs.
METHODS: We analyzed 709 patients with superficial LMs from a nationwide survey in Japan. Multivariable logistic regression identified predictors of treatment success, used to construct the SHALL-WE score (0-3 points): head and neck location, non-cystic histology, and severe disease (1 point each).
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphatic malformations are benign disorders of the lymphatic system and represent a rare diagnosis in adulthood, particularly when involving the breast. This report describes the case of a 64-year-old patient referred to our service with two suspicious masses located in different areas of right breast. Imaging studies reinforced the suspicion of malignancy, and further investigation was conducted with an ultrasound-guided core needle biopsy, which confirmed the diagnosis of lymphatic malformation. As illustrated in this report, although lymphatic malformation may present with imaging findings
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report an innovative endoscopic surgery for subcutaneous vascular malformations and intramuscular fibro-adipose vascular anomaly (FAVA) at our center.
BACKGROUND: Historically, open surgical resection has been the treatment of choice. Recent advances in minimally invasive surgery have led to the successful application of endoscopic resection techniques for the surgical management of diseases of soft tissue.
METHODS: Patients who underwent endoscopic resection of vascular anomalies were included in this retrospective review. Data were extracted from our Vascular Anomalies Center
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of the study was to investigate the clinical resolution versus radiologic regression of orbital lymphatic malformations (LMs) following treatment with intralesional bleomycin sulfate sclerotherapy.
METHODS: A retrospective interventional study of 24 eyes with orbital LMs treated with nonimage-guided bleomycin sclerotherapy. The clinical and radiologic outcomes were classified as excellent, good, fair, and poor. Regression was assessed clinically and by radiologic volumetrics.
RESULTS: Mean age at presentation was 17 ± 18 years (median 11, range 5 months to 70 years). Lesion
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lymphatic malformations are common congenital vascular lesions. Neither surgical resection nor other surgical treatments have been found to be effective for invasive cases. Recent research has suggested that sirolimus is effective in treating complex lymphatic malformations (LMs). We aimed to evaluate the effectiveness and safety of oral sirolimus for children living with LMs in our hospital.
METHODS: Fifty-six cases of complex LMs treated with sirolimus were collected from Shanghai Children's Medical Centre between June 2016 and March 2019. All cases were confirmed either by path
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To explore the clinical classification of microcystic lymphatic malformations of tongue and observe the treatment of microcystic lymphatic malformations of tongue by retrospective analysis, in order to provide reference for clinical practice. Methods: From October 2005 to October 2015, the complete data of 220 cases of microcystic lymphatic malformations of tongue (115 males and 105 females) received and treated in Provincial Special Department of Vascular Anomalies, Linyi Tumor Hospital was analyzed retrospectively. The age ranged from 8 months to 52 years old, with a median age of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lymphatic vascular malformations (LVM) or formerly called lymphangiomas are congenital malformations present in about 1 out of 6000 to -16000 births. The most relevant classification system for lymphangioma management is based on the size of the cysts. Spontaneous resolution is uncommon; thus, expectant management is not recommended. The classic treatment is excisional surgery, but it can affect adjacent structures or have relapses, so, sclerosing substances like OK-432 are being studied. The majority of the studies are small in number of patients and are from Japan; the largest st
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With ever increasing demands to manage finite resources for health care utilization, we performed an investigation to identify inpatient clinical characteristics and trends in children with lymphatic malformations using the Kids' Inpatient Database, years 2000 to 2009, to help identify populations best suited for resource deployment. Subjects included children 18 years and below with International Classification of Diseases (ICD), ninth revision code: 228.1-lymphangioma, any site. In the United States, between 2000 and 2009, inpatient pediatric patients with lymphatic malformations most common
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Soft tissue occlusion of the external auditory canal (EAC) can cause intense pruritis, recurrent foul smelling otorrhea, recurrent otitis externa, and conductive hearing loss. Occlusion of the EAC can be challenging to treat as the area is prone to circumferential scarring.
METHODS: We describe the novel use of serial bipolar radiofrequency ablation (coblation) to treat 3 children with complete EAC occlusion from congenital and acquired conditions including lymphedema (1), microcystic lymphatic malformation (1), and venolymphatic malformation (1).
RESULTS: Patients underwent a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fetuses with hypoplastic left heart syndrome (HLHS) and intact atrial septum are a particular subset of HLHS neonates with high perinatal mortality. The reported mortality in these patients is 50% to 70%, even with prenatal diagnosis. Prenatal left atrial and pulmonary venous hypertension results in abnormal pulmonary vascular and parenchymal development. The goal of this study was to compare the sonographic appearance of the lungs in fetuses with HLHS/intact atrial septum to neonatal outcome and/or pathology in cases where in utero intervention was performed to open the atrial septum. We foun
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 27-year-old asymptomatic active duty military man underwent a screening chest x-ray secondary to a history of tuberculosis exposure. His chest x-ray showed no features of tuberculosis infection but unexpectedly revealed a markedly enlarged cardiac silhouette. Echocardiography demonstrated a large pericardial effusion without tamponade physiology. Pericardiocentesis revealed chylous fluid. The effusion was initially refractory to drainage requiring VATS for therapy. Lymphoscintigraphy was performed using Tc-SC to evaluate lymphatic anatomy and confirm communication with the pericardial space.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most neurological complications of the Klippel-Trénaunay syndrome are due to the presence of cerebral or spinal arteriovenous malformations and their consequences. We report 2 cases of unusual complications of this syndrome. In the first case, where the anomalies were restricted to the left upper extremity, the occurrence of hand numbness led to the discovery of a carpal tunnel syndrome, probably due to the lymphatic abnormal proliferation within the carpal tunnel. In the second case the disease was much more widespread and affecting, among other localizations, the cephalic extremity. The pati
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphangiomas and lymphangiomyomas are benign abnormal collections of lymphatic vessels which form a cystic mass. The mediastinum is an uncommon location for these hamartomas in children, but may be life-threatening. We report herein the case of a 23-month-old boy who presented with stridor and a history of recurrent respiratory tract infections. Soon after his admission he suddenly developed respiratory failure and was found to have a multiloculated, cystic mediastinal mass which was initially thought to be a lymphangioma. The mass was extensively infiltrative, and histological examination sh
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The lymphangioleiomyomatosis is a rare disease which has a severe course and prognosis and occurs exclusively in females. The symptomatology is not characteristic and the radiological picture is that of a reticular and micronodular diffuse interstitial process. The morphological examination is the only which elucidates the diagnosis. Two cases are reported, the diagnosis of which was established postmortem. In the first case, the site was predominantly pulmonary; in the second case, in addition to the lung, the mediastinal lymph system was also strongly damaged. The morphological changes are c
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The extension of myeloproliferative malignant tumors to lymph nodes was studied in seven excision biopsies and 27 autopsies in which lymph nodes were obtained from all nodal regions. We observed the proliferation of poorly, partially, and well differentiated neoplastic cells with a predominance of immature cells of the granulocytic series and fewer cells of the erythroid and megakaryocytic cells lines. Disturbances of the lymph node architecture consisted of invasion by abnormal cells of the trabecular stroma, disrupting the reticulin mesh and extending toward the pericapsular area. In the lym
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования