A regioselective protocol for Pd(II)-catalyzed intermolecular γ-C(sp3)-H (hetero)arylation of homologously dissected deoxycholyl amides has been developed to afford a series of functionally decorated modified deoxycholyl amides in good-to-excellent yields. This strategy has been further expanded to facilitate the conjugation of drug candidates and natural products, such as paracetamol, amino acids, menthol, cholesterol, and cholic acid, to the C-21 primary methyl carbon of the bile acid skeleton. Preliminary antiproliferative activity studies of these 21-(hetero)arylated products indicated mod
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amphipathic helical (AH) peptide-based fluorescent probes were explored for analysis of lipid packing defects (LPDs) in the membrane surface of exosomes. Two kinds of AH peptide sequences, derived from the C-terminal sequence of Apolipoprotein A-I (ApoC) and from human α-synuclein (p2-23), were examined, where they differ in the hydrophobic face that can be inserted into LPDs. From the examination of the insertion depth of the AH peptides and the competitive binding using synthetic liposomes as exosome models, we found that ApoC peptide could serve as a binder for deep LPDs whereas p2-23 pepti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wood-decay fungi, particularly those within the Phylloporia genus, have attracted considerable interest due to their diverse bioactivities, including antitumor, immune-modulatory, anti-inflammatory, antiviral, antioxidant, and antibacterial effects. This study conducted a comparative analysis of the antitumor activities and underlying molecular mechanisms of two Phylloporia species, Phylloporia crataegi and Phylloporia fontanesiae, from Shandong Province. In vitro assays demonstrated that ethanol extract from the two species exhibited significant, time- and concentration-dependent inhibition o
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As a biomarker of hepatocellular carcinoma (HCC) biopsy, circulating tumor cells (CTCs) are often used in the diagnosis of cancer and treatment guidance. For CTCs detection, immuno-magnetic nanoparticles (IMNs) are one of the most commonly used platforms. However, the nonspecific adsorption of proteins and non-tumor cells weakens the performance of IMNs to capture CTCs. In this work, we developed an IMNs platform which was constructed by a biomimetic protein corona precoating and a polyethylene glycol (PEG) spacer to form the PEG and corona-coated IMNs (IP-CMNs). Due to the dual stealth effect
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapeutic strategies of plant origin are a better choice as both dietary plant products or its isolated active constituents against the development and progression of cancer. The present study aims to evaluate the anticancer activity of sumac (Rhus coriaria) against different human cancer MCF-7, PC-3, and SKOV3 cell lines. In addition, the study tries to explore a prospective mechanism of action, assessment of in vitro enzyme-inhibitory capacity of sumac extract against hCA I, II, IX, and XII. In the present study, the potential antitumor effects of sumac (Rhus coriaria) were explored in the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new mononuclear Zn(II) complex, [Zn(Me2bpy)3](PF6)2·DMF (Me2bpy = 4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine), has been synthesized and fully character … ous colloid of the Zn(II) nanocomplex is more effective than the complex solution against HT-29 and MCF-7 cells under the same experimental conditions. The microscopic analyses of the cancer cells showed that the Zn(II) complex apparently induces the cell apoptosis. The interactions of the Zn(II) complex with DNA and BSA were also modeled using molecular dock …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Asparagine and glutamine depletion operated by the drug Asparaginase (ASNase) has revolutionized therapy in pediatric patients affected by Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL), bringing remissions to a remarkable 90 % of cases. However, the knowledge of the proproliferative role of asparagine in adult and solid tumors is still limited. We have here analyzed the effect of ASNase on three adenocarcinoma cell lines (A549, lung adenocarcinoma, MCF-7, breast cancer, and 786-O, kidney cancer). In contrast to MCF-7 cells, 786-O and A549 cells proved to be a relevant target for cell cycle perturbation b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Flavones, recognized as "privileged scaffolds" in drug discovery, hold significant promise as anticancer agents. This study develops a quantitative structure-activity relationship (QSAR) model to accelerate the optimization of lead compounds. Using pharmacophore modeling against different cancer targets, 89 flavone analogs with varied substitution patterns were designed and synthesized. Biological evaluation revealed promising candidates with enhanced cytotoxicity against breast cancer (MCF-7) and liver cancer (HepG2) cell lines, along with low toxicity toward normal Vero cells. A machine lear
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Melatonin is a multifunctional indoleamine with recognized antitumor activity; however, its subtype-specific effects … reduced cell viability, migration, and invasion in both cell lines, with more pronounced effects in MCF-7 cells. At the molecular level, melatonin downregulated key metabolic and hypoxia-related proteins, including GAPDH and HIF-1α, while citrate synthase was selectively reduced in MCF-7 cells, indicating suppression of mitochondrial metabolic capacity. This …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three copper(II) complexes containing 1,10-phenanthroline: [CuCl2(phen)]·0.5H2O (1), neocuproine [CuCl2(neo)]·0.75 H2O (2) and tetramethyl-p … IC50. Our study revealed that all compounds inhibited sodium-hydrogen exchanger (NHE1) activity in MCF-7 cells. However, only complexes containing the dipeptide could extend their effect on cell migration and metalloprotease MMP-9 activity. Western Blot analysis showed that metalloproteases MMP-2, MMP-9, and NHE1 expression was also affected when MCF-7 cells …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eudesmane-type sesquiterpene lactone isoalantolactone 1 is of great interest due to its availability, biological activity and synthetic application. Respective series of original spirocyclic (11S,5') (1,2,3-triazoline-eudesma-4,15-enolides) and (11S)-aziridine-eudesma-4,15-enolides were efficiently synthesized via a chemoselective 1,3-dipolar cycloaddition reaction of organic azides to the exocyclic double bond of the lactone ring of isoalantolactone or 13E-(aryl)isoalantolactones by heating in DMF or toluene. The thermal reactions of isoalantolactone with benzyl azide, 2-azidoethanol, or n-bu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Erythrina caffra is a traditional plant used to treat cancer and inflammation. The study aimed to assess and isolate anticancer compounds fr … 7) cells. The compounds showed greater activity than even the standard drug, 5-fluorouracil, in the MCF-7 cells, with the tetradecyl isoferulate and hexacosanyl isoferulate fractions having IC50 values of 123.62 and 58.84 µg/mL, respectively. The compounds were observed to be capable of triggering caspase cascade events, leading to apoptotic cell death. Overa …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Some epidemiological studies have suggested that aspirin could be a chemopreventive agent against breast cancer. We tested the effects of the aspirin metabolite salicylate (SA) on four (Hs578T, MCF-7, MDA-MB-231, and T-47D) breast cancer cell (BCC) lines in vitro. Two features were studied: the proliferation of BCC and their production of the osteolytic cytokines interleukins-6 (IL-6) and -11 (IL-11) since BCC frequently metastasize to bone and induce tumor-induced osteolysis. SA, from 0.5 to 5 mM, caused BCC growth inhibition by up to 70% (IC50 range 2.54 to 4.28 mM). At high concentrations,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Breast cancer is the most common malignancy among women and a leading cause of cancer-related deaths globally. Its development involves hormonal, genetic, environmental and inflammatory factors. Among environmental contributors, cadmium (Cd2+), a metalloestrogen known to induce redox imbalance, as well as estrogen metabolites, may exert divergent biological effects. Methods: This study investigated the effects of 17β-estradiol (E2) and its metabolites-2-methoxyestradiol (2-MeOE2) and 4-hydroxyestradiol (4-OHE2)-administered alone or in combination with CdCl2, on estrogen receptor--
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To avoid undefined metabolic mechanisms and to eliminate potential side effects of traditional nanocarriers, new green carriers are … ing the endocytosis rates of cell lines with low or overexpression of the folate receptor (A549 and MCF-7 cells). The cytotoxicity and cell apoptosis of UA-MTX NPs were also studied to determine the in vitro synergistic effects. Combination chemotherapy of UA-MTX NPs in vivo was evaluated using MCF-7 xenografted tumor models.
RESULTS: Compared with free UA o …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present study, we present a pyranopyrazole-TiO2 which is encapsulated with a niosome as nanocarrier for delivery of curcumin into breast cancer cells. Nanocarrier porous TiO2 is biocompatible and with a high specific surface area and a large pore volume and was used to carry pyranopyrazole, which has been reported as an anti-cancer. Niosome in the outer layer, helpful for loading curcumin into the niosomal layer, demonstrates a pH-dependent release and can be effective for cancer treatment. Entrapment efficiency of curcumin was found at 81.02% in carriers. The results of MTT and flow cy
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High throughput transcriptomics (HTTr) profiling has the potential to rapidly and comprehensively identify molecular targets of environmental chemicals that can be linked to adverse outcomes. We describe here the construction and characterization of a 50-gene expression biomarker designed to identify estrogen receptor (ER) active chemicals in HTTr datasets. Using microarray comparisons, the genes in the biomarker were identified as those that exhibited consistent directional changes when ER was activated (4 ER agonists; 4 ESR1 gene constitutively active mutants) and opposite directional change
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apoptosis suppression caused by overexpression of anti-apoptotic proteins is a central factor to the acquisition of multi-drug resistance (MDR) in breast cancer. As a highly conserved anti-apoptotic protein, Bcl-2 can initiate an anti-apoptosis response via an ERK1/2-mediated pathway. However, the details therein are still far from completely understood and a quantitative description of the associated proteins in the biological context may provide more insights into this process. Following our previous attempts in the quantitative analysis of MDR mechanisms, liquid chromatography-tandem mass s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A set of newly developed 1,3-selenazole-2-amine derivatives (1-4) was prepared via a modified Hantzsch-type cyclization of appropriately substituted α-bromoacetophenones with selenourea under reflux conditions. The synthesized compounds were tested for cytotoxic activity in HT-29 (colon cancer), MCF-7 (breast cancer), and L929 (mouse fibroblast) cell lines using the MTT assay. The compounds induced weak to moderate cytotoxicity in MCF-7 cells. Among them, compound 4 showed cytotoxic activity with IC50 value of 171.10 µM, while no appreciable activity was observed against HT-29 cells (IC50 > 30…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bioactive peptides (BAPs) from milk proteins hold promise for functional foods and therapeutics due to their diverse biological activities and low toxicity. This study identified novel casein-derived peptides using simulated gastrointestinal digestion, proteomics, and in-silico prediction tools. High-resolution tandem mass spectrometry and computational screening led to the identification of three novel peptides: FVAPFPEVFG(αCN), NLLRF(αCN), and EMPFPKY(βCN). Chemical and cellular assessments revealed distinct bioactive profiles, with EMPFPKY(βCN) demonstrating superior antioxidant activity th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования