First branchial cleft anomalies are rare congenital defects of the head and neck. This case report presents a 12-year-old patient with a draining cutaneous pit approximately 1-cm anterior and 5-mm inferior to the right angle of the mandible. Imaging revealed a fistula between the cutaneous pit and Eustachian tube. Further characterization with methylene blue injection into the cutaneous pit resulted in spillage through the right Eustachian tube. Surgical excision of the fistula revealed a cylindrical structure comprised of ectodermal and mesodermal features that most likely represented a Work …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A cleft sternum is a very rare developmental anomaly. It is caused by failure of fusion of the two lateral mesodermal sternal bars which later form the sternum. Diagnosis of cleft sternum is generally made in the neonatal period, and it is usually associated with other congenital defects. Occasionally, patients with cleft sternum may be reported late in the childhood or even in adulthood. We present the case of an adult patient with sternal cleft diagnosed incidentally in the perioperative period at the time of off-pump coronary artery bypass grafting. No other skeletal or cardiac congenital a…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Focal dermal hypoplasia (FDH; Goltz-Gorlin syndrome) is an X-linked dominant disorder affecting mainly tissues of ectodermal and mesodermal origin. The phenotype is characterized by hypoplastic linear skin lesions, eye malformations, hair and teeth anomalies, and multiple limbs malformations. The disorder is caused by PORCN mutations. Here we describe a mother and daughter with FDH in whom a c.938T>G in PORCN was detected. Neither of the two had FDH, but otherwise the phenotype was classical. Focal skin hypoplasia is a hallmark of FDH but the present family indicates that FDH should also be co…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Klippel-Trenaunay syndrome (KTS) a rare mesodermal phakomatosis consisting of capillary malformations, varicose veins, and limb hypertrophy, often associated with vascular malformations and benign tumours. A 33-year-old male presented with headaches secondary to a previously diagnosed intracranial tumour. He had a large blanching port-wine stain and hypertrophy of the left side of his body and limbs partial syndactyly of the 2(nd) and 3(rd) digits in all four extremities. The lesion was surgically resected and histology showed a Haemangiopericytoma. Thus KTS may be associated with intracranial…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maffucci's syndrome is a rare nonhereditary malformation of mesodremal dysplasia origin which consists of multiple hemangiomas of the soft tissue and multiple enchondromas. Only approximately 170 cases of this disease have been reported in the literature. Maffucci's syndrome is known to be associated with tumors of mesodermal origin. Chondrosarcoma, osteosarcoma and angiosarcoma are the most common malignant neoplasms and the benign tumors consist of pituitary adenoma, adrenal cortical adenoma, parathyroid adenoma, thyroid adenoma and breast fibroadenoma. We present a case report of a 26-year …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The relationship of choanal atresia to various systemic malformations is well acknowledged by the CHARGE acronym: colobomas, heart defects, atresia choanae, retarded growth and development, genito-urinary defects, and ear defects. In the past, we have reported the finding of an isolated skull base malformation associated with choanal atresia. We report here a unique case of choanal atresia associated with a patent foramen cecum and intracranial extension of a dermoid sinus. The embryogenesis of this condition is accounted for by the mesodermal flow theory of choanal atresia formation, and impl…
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nail-patella syndrome (synonym of onychoosteodysplasia) is considered to be an autosomal dominant hereditary disease affecting numerous tissues of ectodermal and mesodermal origin. The changes are mostly found on nails, patellae, eyes and joints. The symptoms of nephropathy are present in 30% to 40% of patients, and renal insufficiency with typical signs of the syndrome in 25% of patients. This report describes a female patient with renal insufficiency on chronic hemodialysis treatment, in whom diagnosis of the nail-patella syndrome has been made at 36 years of age. The incidence of the sy…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Concerning the case history of an infant of diabetic mother, the authors analyse the possible relationship between a VATER association and a poorly controlled diabetes mellitus in the early weeks of pregnancy. Caudal regression syndrome, the most frequently observed malformation noted in infants of diabetic mothers and VATER association are the results of an "AXIAL MESODERMAL DYSPLASIA". Furthermore, the factors causing VATER association occur before the seventh week of pregnancy like those responsible for the anomalies observed in infants of diabetic mothers. It is possible that a poorly cont…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The re-use of genes in new organs forms the base of many evolutionary novelties. A well-characterised case is the recruitment of the posterior spiracle gene network to the Drosophila male genitalia. Here we find that this network has also been co-opted to the testis mesoderm where is required for sperm liberation, providing an example of sequentially repeated developmental co-options. Associated to this co-option event, an evolutionary expression novelty appeared, the activation of the posterior segment determinant Engrailed to the anterior A8 segment controlled by common testis and spiracle r…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The small GTPase Arf6 is a conserved protein that is expressed in all metazoans. Arf6 remodels cytoskeletal actin and mediates membrane protein trafficking between the plasma membrane in its active form and endosomal compartments in its inactive form. While a rich knowledge exists for the cellular functions of Arf6, relatively little is known about its physiological role in development. This study examines the function of Arf6 in mediating cellular morphogenesis in early development. We dissect the function of Arf6 with a loss-of-function morpholino and constitutively active Arf6-Q67L construc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Differential cadherin (Cdh) expression is a classical mechanism for in vitro cell sorting. Studies have explored the roles of differential C … e sufficient to induce boundary formation, Itgα5 activation, and FN matrix assembly in the paraxial mesoderm. Elevated cytoskeletal contractility is sufficient to replace differential Cdh2 levels in genetic mosaics, suggesting that Cdh2 promotes ECM assembly by increasing cytoskeletal and tissue stiffness along the posterior somite boundary. Throughout som …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The discrete organs that comprise the gastrointestinal tract (esophagus, stomach, small intestine, and large intestine) arise embryonically by regional differentiation of a single tube that is initially morphologically similar along its length. Regional organ differentiation programs, for example, for stomach or intestine, involve signaling cross-talk between epithelium and mesenchyme and result in the formation of precise boundaries between organs, across which dramatic differences in both morphology and gene expression are seen. The pylorus is a unique area of the gut tube because it not onl
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Folliculosebaceous cystic hamartoma (FSCH) is a rare cutaneous hamartoma consisting of dilated folliculosebaceous units invested in mesenchymal elements. These solitary lesions typically affect adults, have a predilection for the central face or scalp, and remain less than 1.5 cm in greatest dimension. Although giant FSCH variants have been documented, the congenital presentation of a giant FSCH stands in contrast to earlier views of its histogenetic relationship with trichofolliculoma. We describe a giant pedunculated FSCH arising from the posterior neck of a 9-month-old Hispanic male and dis
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Salivary glands provide an excellent model for the study of epithelial-mesenchymal interactions and branching morphogenesis. This review will discuss the anatomy of different types of glands, in a range of different organisms. Then, concentrating on the mouse submandibular gland, the stages of salivary gland development will be reviewed and the relative role of the mesenchyme and the epithelium will be discussed. Finally, the genes thought to play a role in development of the glands from initiation to differentiation will be reviewed.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Focal dermal hypoplasia (FDH) or Goltz syndrome is a rare X-linked dominant multisystemic disease involving the ectoderm, mesoderm, and endoderm. About 95% of the cases appear de novo, and 90% of them are females. Recently, the studies revealed that FDH is caused by a mutation in the PORCN gene. We report a case of unilateral FDH or Goltz syndrome in a 16-year-old girl presenting with hypopigmented-reticulated atrophic macules and patches in a linear pattern distributed along the lines of Blaschko over the right side of the face and the right arm. Also she is having hypoplasia of the right bre…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe three cases of split median raphe of the penis (SMR) from our hospital newborn records from 2004 to 2013. One case was associated with median raphe cyst, one with skin hypochromia, and one with a scar-like aspect of the region of interest. SMR is thought to be the result of defective fusion of ectodermal tissue in the urethra and scrotum area or of defective growth of the perineal mesoderm around the urethra during gestation. Although SMR associated with other major penile congenital defects (epispadias, hypospadias, penile torsion, bifid scrotum, chordee) is common, isolated SMR i…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have carried out a series of experimental manipulations in the chick embryo to assess whether the notochord, neural tube and spinal nerve … indicate that segmental patterning of the avian vertebral column arises autonomously in the somite mesoderm. We suggest that in amniotes, the subdivision of each sclerotome into non-miscible anterior and posterior halves plays a critical role in establishing vertebral segmentation, and in maintaining left/right alignment of the developing vertebral elemen …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study of litters from 140 Wistar-derived rats injected with trypan blue during gestation leads to conclusion that a myelocele can result from faulty closure of the neural plate and that this is accompanied in many cases by blebs in the paraxial mesoderm. Haematomata usually underlie the open neural plate at an early stage and they form by extravasation of blood from the dorsal aortae into the blebs. Local ventral deflection of the notochord beneath a myelocele probably results from delayed separation of the notochord from the hindgut. Complete failure of separation and abnormality induced …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования