MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

32 651 публикаций

Поиск: 53 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 871 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Inflammatory fibroid polyp of the small intestine presenting as small bowel obstruction with intussusception: a case report.

Inflammatory fibroid polyps (IFP) are rare benign neoplasms most commonly occurring within the respiratory tract but are rarely also observed in the gastro-intestinal tract. Herein we present the case of a 73-year-old female presenting with ileo-ileal intussusception secondary to IFP. The patient was treated with emergency laparotomy with segmental bowel resection and primary anastomosis. Histopathological analysis of the excised bowel segment initially revealed a low-grade, mural based spindle cell neoplasm with surrounding benign, reactive lymphadenopathy. Immunohistochemical analysis demons

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38186753Открыть статью

Ameloblastic fibro-odontosarcoma with mandibular bone invasion and regional lymph node metastasis in a cat: case report.

Odontogenic tumours are uncommon neoplasms in domestic animals, mostly solitary and locally infiltrative, but rarely metastatic. We report the case of a 13-year-old neutered male cat presented with a mandibular gingival neoformation. A computed tomography scan revealed an irregular neoformation with marked post-contrast enhancement, associated with lysis of the incisive bone and mandibular symphysis. Histologically, the oral mucosa and mandibular bone were infiltrated by a neoplasm consisting of a mixed population of odontogenic epithelium admixed with bundles of odontogenic ectomesenchyme, mu

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37913747Открыть статью

Extensive mucoepidermoid carcinoma-like differentiation in follicular carcinoma of the thyroid.

Mucoepidermoid carcinoma (MEC) is a rare malignant thyroid neoplasm. Cases of MEC with papillary, insular, and anaplastic thyroid carcinoma have been reported. Here, we present a case of follicular carcinoma with extensive MEC-like differentiation. A 62-year-old female presented with complaint of thyroid swelling for 10 years. Cytological features were suggestive of follicular neoplasm. Contrast-enhanced computed tomography showed metastasis to lung and vertebrae. Salivary glands and breasts were normal on examination and imaging. Subtotal thyroidectomy with bilateral neck dissection surgery w

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35900576Открыть статью

A Fatal Cause of Rapidly Progressive Heart Failure in a Middle-Aged Woman.

Primary cardiac neoplasms are rare, with 3/4 cases being benign. Most malignant neoplasms are sarcomas. Clinically, they present as pseudovalvular obstruction or remote embolism and rarely as a paraneoplastic syndrome. Median survival depends on complete resection rather than histologic type. We describe the case of a 65-year-old woman who presented to the hospital with a three-month history of asthenia, anorexia, weight loss, and progressive worsening of exertional dyspnea. Transthoracic echocardiogram showed a bulky mass in the auricles with significant transvalvular obstruction of the mitra

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35198308Открыть статью

Thymic Carcinoma With Multiple Paraneoplastic Disorders.

Thymic neoplasms are rare and may run an indolent course. Among them, thymic epithelial carcinoma is exceptional as it may be presented with extensive local invasion and distant metastases. There is a wide spectrum of autoimmune/paraneoplastic syndromes associated with thymic tumors including autoimmune diseases, some of which may precede the diagnosis of thymoma. This article describes a 37-year-old woman with metastatic malignant thymoma and a combination of manifestations from different organs. Vitiligo, Raynaud's phenomenon and anti-centromere antibodies were preceded while eosinophilia, i

Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33961845Открыть статью

Uniportal video-assisted thoracic surgery approach for simultaneous lung cancer and thymic carcinoma: Case report and literature review.

Thymic carcinoma is an epithelial tumor derived from thymic epithelial cells. Thymic tumors may be associated with other simultaneous and/or metachronous extra-thymic tumors (e.g., lung cancer). Here, we report a case of simultaneous surgical management of lung and mediastinal neoplasm together with a review of the literature. During radiological follow-up for prostate and colorectal cancer, an 82-year-old man was diagnosed with lung cancer with simultaneous mediastinal suspected neoplasm. Both were surgically removed with a single intervention performed via a uniportal video-assisted thoracic

Клинический случайОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34935296Открыть статью

Coexistence of DIPNECH and carotid body paraganglioma: is it just a coincidence?

SUMMARY: We describe the case of a 56 year-old woman with the almost simultaneous appearance of diffuse idiopathic pulmonary neuroendocrine cell hyperplasia (DIPNECH) and a carotid body paraganglioma. Of interest, 6 years earlier, the patient underwent total thyroidectomy due to papillary thyroid carcinoma and, in the meantime, she was submitted to mastectomy to treat an invasive ductal carcinoma of the breast. In order to explain these lesions, an extensive genetic study was performed. Results showed positivity for the presence of the tumor suppressor gene PALB2, whose presence had already be

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32408270Открыть статью

Papillary Cystadenocarcinoma of the Parotid Gland: A Rare Case Report.

Papillary cystadenocarcinoma is a rare malignant neoplasm of the salivary gland, characterized by noticeable cystic and solid areas with papillary endophytic projections. These tumours lack features that characterize cystic variants of several more common salivary gland carcinomas. It was first described in 1991 by World Health Organization as a separate entity and cystadenocarcinoma with or without papillary component in the AFIP classification. Most of these tumours occurred in the major salivary glands followed by minor salivary glands. Cystadenocarcinoma is the malignant counterpart of cys

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27504297Открыть статью

Intraepithelial sebaceous carcinoma: a case report of an unusual occurrence.

Sebaceous carcinoma is a malignant neoplasm that occurs most commonly in the periorbital area, usually the eyelid. Its periocular location predisposes to smaller biopsies, thus complicating diagnosis. The neoplasm tends to exhibit aggressive local behavior, metastasizing to regional lymph nodes, and distant organs. Disease limited to the epithelium is rare, with less than 10 cases reported in the literature. We present the case of a 73-year-old woman who presented with left upper eyelid entropion and conjunctival erythema. Multiple punch biopsies showed an intraepithelial proliferation of atyp

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24366199Открыть статью

Myoepithelial carcinoma of the parotid gland.

Rare malignant tumor of the salivary gland, a myoepithelial carcinoma, arose de novo in the right parotid gland. The initial tumor was composed predominantly of myoepithelial cells. Subsequently the tumor recurred three times, with infiltration of the bones of the cranial base. Histological examination showed sarcomatoid neoplasm composed of malignant spindle cells with high mitotic rate and perineural invasion. There was no involvement of cervical lymph nodes. Immunohistochemistry demonstrated myoepithelial differentiation: tumor cells were positively stained with vimentin, alpha smooth muscl

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20402334Открыть статью

Microcystic adnexal carcinoma (MAC) of the scalp with extensive pilar differentiation.

BACKGROUND: Microcystic adnexal carcinoma (MAC), or sclerosing sweat duct tumor, is an uncommon, locally aggressive tumor. It typically involves the upper lip or face of middle-aged adults and rarely involves the scalp. It is characterized histologically by both pilar and eccrine differentiation and is associated with frequent perineural invasion. MAC is frequently misdiagnosed because of its bland and asymptomatic clinical presentation. In addition, its defining histologic features may be missed with a superficial biopsy. OBJECTIVE: To describe a case of MAC in the scalp treated with Mohs su

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12081688Открыть статью

Proliferative endometrioid tumors and endometrioid tumors of low malignant potential of the ovary.

Endometrioid epithelial tumors occur as adenofibromas, proliferative endometrioid tumors, endometrioid tumors of low malignant potential, and endometrioid carcinoma. Criteria for each category are given. Proliferative endometrioid tumors are benign, and the low-malignant-potential ones seldom, if ever, metastasize; they should not be designated carcinomas or regarded as malignant. However, invasive carcinoma may arise in both, and both may be associated with a similar tumor outside ovary, the latter a result of either a second primary neoplasm or rupture of the primary ovarian tumor. Endometri

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8463037Открыть статью

Preliminary experience with gadolinium-enhanced dynamic MR imaging for uterine neoplasms.

Usefulness of gadopentetate dimeglumine in magnetic resonance (MR) imaging of uterine neoplasms was evaluated in 53 patients with endometrial carcinoma and 15 patients with cervical carcinoma. T1- and T2-weighted MR images were obtained before the contrast material was administered. After a bolus injection of gadopentetate dimeglumine, dynamic MR images were acquired, followed by static T1-weighted images. Gadolinium-enhanced MR images revealed relatively small endometrial carcinomas in the uterine cavity as high signal intensity in four cases and invasion of the myometrium as low signal inten

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1561414Открыть статью

Multicentric papillary adenocarcinoma of the renal pelvis and ureter. Report of a case with ultrastructural study.

A case of multicentric papillary adenocarcinoma arising in the renal pelvis and proximal ureteral mucosa of a 35-year-old man is presented. The left nephrectomy specimen demonstrated multiple, fungating, papillary tumors. The largest tumor measured 10 X 9 X 6 cm and invaded the renal parenchyma. Smaller tumors with long stalks were found. Microscopically, the papillary fronds of each neoplasm were lined by a single layer of cuboidal to low columnar epithelium admixed with a few areas of invasive tubular adenocarcinoma. The adjacent pelvic mucosa was the site of cuboidal epithelial metaplasia.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3179958Открыть статью

A virilizing adrenal tumor with borderline elevation of urinary 17-ketosteroids and histochemical demonstration of a deficiency in the delta 5/delta 4-isomerase, 3 beta-hydroxysteroid dehydrogenase enzymatic system.

A 3-year-old girl affected by a virilizing tumor of the adrenal gland, without significant elevation in the levels of 17 ketosteroids (17-KS) urinary excretion, was studied clinically. Her symptoms started abruptyly at the age of 2, with progressive enlargement of the clitoris and the appearance of pubic hair. In various tests, the 17-KS levels barely exceeded the upper normal limits and at times remained within normal limits. The retropneumoperitoneum X-ray suggested an enlargement of the right adrenal gland and the presence of a neoplasm, which was actually discovered during surgery. Histopa

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 443047Открыть статью

Fibrous inflammatory polyps of the ileum and cecum: review of five cases with emphasis on differentiation from mesenchymal neoplasm.

Five case histories of patients with fibrous inflammatory polyps of the ileocecum are reported. Clinical impression in all five cases was that these tumefactions represented gastrointestinal malignancies. Gross pathologic examination revealed polypoid intramural growths ranging from 2.5 to 7.0 cm in greatest dimension. Transmural desmoplasia through the bowel wall into subserosal fat was initially thought to be indicative of neoplastic invasion. Microscopic evaluation revealed a fibroblastic and vascular proliferative process. Pseudosarcomatous changes were identified in cellular fibroblastic

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 912661Открыть статью

Case Report: Metachronous oncocytic and colloid carcinoma arising from pancreatic intraductal neoplasms over four decades.

Intraductal papillary mucinous neoplasms (IPMN) are precursors of pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) and may progress to distinct invasive phenotypes depending on epithelial subtypes. Tubular carcinoma, often arising from pancreatobiliary epithelium, is clinically aggressive and resembles PDAC, whereas colloid carcinoma, typically derived from intestinal epithelium, has a more indolent course. Intraductal oncocytic papillary neoplasms (IOPN), historically considered a subtype of IPMN, are now recognized as a distinct entity characterized by abundant eosinophilic cytoplasm, complex papilla

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42755625Открыть статью

Expression of Gata Binding Protein 3 as a Prognostic Factor in Urogenital Lesions and Its Association With Morphology.

BACKGROUND: Urogenital malignancies, encompassing urinary bladder cancer, prostate cancer, and renal cell carcinoma, pose significant diagnostic challenges due to overlapping histopathological features. GATA binding protein 3 (GATA3), a transcription factor associated with urothelial tissue, has shown promise as a potential diagnostic marker. This study aimed to investigate the incidence of these malignancies, explore GATA3's involvement in urothelial cancer (UC), and determine its role in distinguishing urogenital malignancies. MATERIALS AND METHODS: A cross-sectional, retro-prospective, hos

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38161907Открыть статью

Poorly Cohesive Carcinoma of the Nonampullary Small Intestine: A Distinct Histologic Subtype With Prognostic Significance.

Poorly cohesive carcinomas (PCCs) are neoplasms characterized by a dyshesive cell invasion pattern featuring single-cell or cord-like stromal infiltration. Although they have been extensively studied in the stomach and other digestive system organs, limited data regarding nonampullary small bowel poorly cohesive carcinomas (SB-PCCs) are hitherto available. The aims of our study were to analyze the clinicopathologic and immunophenotypical features of SB-PCCs (PCC pattern accounting for >50% of the neoplasm) and to compare them with small bowel adenocarcinomas (SBAs), not otherwise specified (SB

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34628432Открыть статью

Determination of carcinoembryonic antigen levels in peripheral and draining venous blood in patients with colorectal carcinoma.

BACKGROUND: The problem of the relationship between blood carcinoembryonic antigen (CEA) levels and tissue CEA content in colorectal carcinoma, and the mechanisms for CEA release from tumor cells in tissue adjacent to the neoplasm is important to understanding the biology of colorectal carcinoma. It has not been adequately explained whether CEA in the peripheral blood is drained mainly by portal system blood or by the lymphatic system, or indeed by both systems. AIM: To study the behavior of CEA levels in peripheral blood (CEA-p) and venous effluent blood (CEA-d) among patients with colorecta

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15543380Открыть статью