Angiosarcoma is a rare malignant neoplasm of vascular endothelial cells. A majority are primarily in the skin. Angiosarcoma of the head and neck is the most common form, but only constitutes 0.1% of all head and neck malignancies. We present an extraordinary case of a 71-year-old man 6 months status postorthotopic liver transplant secondary to end-stage liver disease from cryptogenic cirrhosis, who presented to the liver clinic with a rapidly growing scalp tumor and hypodense lesions within the liver. Further work-up and biopsies confirmed the first documented case of primary scalp angiosarcom
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary malignant melanoma of the urinary bladder is a rare neoplasm, with only 19 cases reported to date. We present a case report of an 84-year-old woman who underwent transurethral resection of a mucosal melanoma of bladder origin. She had no previous or concurrent diagnosis of cutaneous melanoma. The patient underwent transurethral resection of the tumor 5 months before presentation at our center with a recurrent, muscle-invasive tumor located in the bladder trigone, with evidence of bone metastasis. Malignant melanoma of the urinary bladder carries a poor prognosis and poses a therapeutic
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eccrine porocarcinoma is a rare neoplasm that originates from the intraepidermal ductal portion of the eccrine sweat gland, and it usually occurs on the pre-existing lesion of benign eccine poroma. Its occurrence is more common in females and elderly persons. We present a case of a 44-year-old man who suffered from eccrine porocarcinoma, which developed on the right scrotum and pelvic area with metastases to the lung, adrenal gland, esophagus, ureter, and distant lymph nodes. Here we report on a unique case of eccrine porocarcinoma that developed primarily on the scrotum, which is an uncommon
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory myofibroblastic tumor is a rare benign neoplasm. It is common in children and has been reported in various locations throughout the body but rarely in the rectum. A 13-month-old girl presented with a short history of a painless anal mass and no hematochezia. The mass was completely excised, and histologic examination of the initial biopsy showed fascicles of spindle cells in a mixed inflammatory background with predominance of plasma cells, typical of an inflammatory pseudotumor. The spindle cells were positive for smooth muscle actin and anaplastic lymphoma kinase staining. There
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chondroblastoma is a rare, benign cartilaginous neoplasm that accounts for approximately 1% of all bone tumors, and approximately 4% of all chondroblastomas arise in the talus. Here we report a case of chondroblastoma in the left talus. The 22-year-old male patient presented with a 16-month history of ankle pain. Based on radiological and pathological examination, we diagnosed the patient with chondroblastoma. A posterolateral approach was used to allow access to the lesion. After curettage, the allogenic bone chips were packed into the talar body defect. After 2 years' follow-up, we found no
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solitary fibrous tumor (SFT) of the pleura is a rare, generally benign, neoplasm that accounts for less than 5% of all pleural tumors. However, 10% to 30% of SFTs display aggressive behavior with local recurrence, malignant transformation, and distant metastasis. We report a case of multiple recurrent SFTs of the thorax in a 77-year-old Korean woman. During a 24-year period, she underwent six surgical resections for six recurrent SFTs. The tumor eventually underwent morphologically malignant transformation. This unique case highlights the necessity of long-term follow-up in cases of SFT becaus
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 59-year-old man who had undergone left nephrectomy for renal cell carcinoma (RCC) 14 years previously was admitted for the treatment of obstructive jaundice. Imaging studies showed head-to-tail dilation of the main pancreatic duct (MPD) and a few ring-shaped enhanced nodules. Main duct-type intraductal papillary mucinous neoplasm was suspected and total pancreatectomy was performed. Pathologically, the entire length of MPD was filled with tumor. It consisted mainly of necrotic material, but included some clear cell carcinoma; the final diagnosis was metastatic RCC of the pancreas. This is an
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Malignant melanoma is the sixth-most-common cancer in the United States and can spread throughout the body. This report represents the second case of a cutaneous melanoma involving a uterine leiomyoma.
CASE: A 49-year-old woman presented with an inguinal mass; biopsy revealed an undifferentiated neoplasm. Further examination and computed tomography revealed an enlarged, fibroid uterus. The patient underwent a total abdominal hysterectomy, bilateral salpingo-oophorectomy and right inguinal lymphadenectomy. Histologic examination of the inguinal lymph node and the leiomyoma revealed
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Although rare, adenocarcinoma is the most frequent neoplasm of the ethmoid sinus and must be regarded as an occupational disease secondary to chronic wood dust exposure. Few cases with neurological metastasis have been reported.
CASE REPORT: We report the cases of two patients who developed a multiple cranial nerve disorder for the first case and a cauda equina syndrome for the second, after ethmoid adenocarcinoma surgery.
CONCLUSION: Diagnosis of carcinomatous meningitis is difficult and is based on clinical data, CSF analysis and gadolinium-enhanced T1-weighted brain and spin
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report describes a uterine serous carcinoma with bilateral ovarian metastasis, which was associated with widespread extensive psammomatous calcification of the uterine leiomyomata, the myometrium, and the cervical stroma. These psammoma bodies were not associated with tumour or epithelial elements. This psammomatous calcification is rare, with no previous reports of similar cases. The presence of psammoma bodies is probably related to the serous carcinoma, raising the possibility that psammoma body formation in serous carcinomas is the result of a factor secreted locally by the tumour, ra
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The case of a 25-year-old man who had periosteal osteogenic sarcoma with intravascular metastases in unusual locations is reported. The patient presented with acute renal failure, unilateral pulmonary edema, functional mitral stenosis, and low cardiac output. After successful surgical removal of a left atrial metastasis with subsequent improvement in cardiac output, renal function improved only transiently and urinary output varied markedly. At autopsy, metastatic osteogenic sarcoma was discovered within the lumen of the abdominal aorta obstructing both renal arteries. The case is the first re
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European journal of surgical oncology : the journal of the European Society of Surgical Oncology and the British Association of Surgical Oncology2025eng
BACKGROUND: Diminutive rectal neuroendocrine neoplasms (NENs) are often treated by local excision, but the presence of regional nodes or distant metastasis is reported in an increasing number of reports.
METHODS: We retrospectively recruited 44 patients with rectal NENs below 2 cm. These patients were not suitable for local excision due to invasion of the muscularis propria, involvement of regional lymph nodes or distant metastasis. A multivariate logistic regression model was conducted to identify the risk factors for distant metastasis. Survival analysis was performed to evaluate their prog
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Metastasis to the thyroid gland from non-thyroid sites is relatively rare and often poses a diagnostic difficulty on fine-needle aspiration cytology, as it often mimics primary thyroid neoplasms.
METHODS: All cases of fine needle aspiration cytology (FNAC) of metastasis to the thyroid gland (2014-2022) were selected from the pathology database. The detailed cytopathological features and histopathology of the cases were studied.
RESULTS: There was a total of 18 cases of secondary tumours of the thyroid. All cases had confirmed histopathological data. The most common primary tumour
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solid pseudopapillary neoplasm is a rare epithelial tumor of the pancreas with low malignant potential and a marked predilection for adolescent girls and young women. Although the overall prognosis is favorable after complete resection, preoperative characterization and surgical planning become more challenging in giant tumors with intratumoral degeneration, hemorrhage, and adjacent vascular compression. We report a 15-year-old girl who presented with acute abdominal pain persisting for 24 hours after strenuous physical activity. Imaging revealed a giant mixed solid-cystic mass in the pancreat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solitary plasmacytoma is a rare form of plasma cell neoplasm defined by local neoplastic accumulation of monoclonal plasma cells in the absence of systemic proliferative plasma cell disease. In this case report, a 65-year-old female with remote past medical history of papillary thyroid cancer presented with shoulder pain and radiographs showing an aggressive osteolytic lesion presumed to represent an osseous metastasis. The subsequent MRI and CT examinations demonstrated diffuse intralesional macroscopic fat without a nonlipogenic soft tissue component or focal, nodular mass-like enhancement.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Undifferentiated sarcoma has been hypothesized as an intermediate step in the progression of malignant melanoma to rhabdomyosarcoma. The current report describes a new case of rhabdomyosarcomatous transformation in a malignant melanoma and documents the temporal progression of the malignant melanoma to rhabdomyosarcoma in different metastatic sites via undifferentiated sarcoma. A 65-year-old female with a past medical history of malignant melanoma presented with a new lung mass. A core biopsy revealed a malignant spindle cell neoplasm that was negative for all melanocytic markers, suggesting t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epstein-Barr virus-associated smooth-muscle tumor is an uncommon oncovirus-related neoplasm in the setting of solid organ transplantation. We report a case of a 69-year-old man who had no symptoms and a lung nodule was found incidentally on chest CT 2 years after bilateral lung transplantation. Surgical resection of the nodule was performed and pathology proved an EBV-SMT. No evidence of recurrence or metastasis was found till now. An incidental solid lung nodule with interval growth in the late stage of lung transplant should raise the suspicion of EBV-SMT. The surgery resection is the treatm
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 43-year-old man with a 1-year history of bilateral hip pain, worsened by standing and walking, presented with a limping gait. x-rays showed diffuse osteoporosis (osteoblastic-lytic), and a bone scan revealed symmetric uptake in the costochondral junctions (rosary beads), femoral neck, proximal tibia, and feet, with no visualization of the kidneys, suggesting a metabolic disorder or neoplasm. Computed tomography revealed osteolytic lesions in multiple bones. Suspecting metabolic bone disease or metastasis, laboratory tests were conducted. Magnetic resonance imaging confirmed bilateral femoral
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dedifferentiated chondrosarcoma (DDCS) is a rare subtype of chondrosarcoma, a primary cartilaginous malignant neoplasm. It accounts for up to 1-2% of all chondrosarcomas and is generally associated with one of the poorest prognoses among all chondrosarcomas with the highest risk of metastasis. The 5-year survival rates range from 7% to 24%. DDCS may develop at any age, but the average presentation age is over 50. The most common locations are the femur, pelvis humerus, scapula, rib, and tibia. The standard treatment for localised disease is surgical resection. Most patients are diagnosed in un
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ameloblastic carcinoma (AC) is a rare odontogenic malignant epithelial neoplasm of maxillofacial skeleton with a distinct predisposition of the mandible. It can occur in a wide range of age groups, with a sex predilection in males. It can arise either as a de novo lesion or from preexisting ameloblastoma. AC has a high propensity for local recurrence as well as distant metastasis (chiefly lungs), thus requiring an aggressive surgical approach and a strict surveillance. Owing to the rarity of publications describing AC, little is known about this entity in pediatric patients. We report a case o
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования