MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

3 139 публикаций

Поиск: 30 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 147 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Metachronous Synovial Sarcoma After Treatment of Mixed Germ Cell Tumor in a Child with Complete Gonadal Dysgenesis.

Patients with complete XY gonadal dysgenesis (GD) show a high predisposition to germ cell tumors (GCT). Patients with coexistence of GCT and GD have been reported previously. Here we present a 15-year-old girl with mixed GCT and GD who also developed an intra-abdominal synovial sarcoma one year after the treatment. This is the first report, to our knowledge, of synovial sarcoma associated with XY GD.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28836496Открыть статью

[Successful Combined Modality Therapy for an Advanced Malignant Mediastinal Non-seminomatous Germ Cell Tumor in an Elderly Female].

A 69-year-old woman was diagnosed with a germ cell tumor in the anterior mediastinum. Following 3 years follow-up, she experienced chest pain and an enlarging of the anterior mediastinal tumor and bilateral lung metastases were detected by chest X-ray. The tumor was diagnosed as a primary malignant mediastinal non-seminomatous germ cell tumor by needle biopsy. After initial radiotherapy (12 Gy/4 Fr), she was subsequently treated with EP chemotherapy which achieved a partial response. Complete resection of the residual tumors in the mediastinum and right lung was performed. No recurrence has be

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28595223Открыть статью

Rare Presentation of Supratentorial Primitive Neuroectodermal Tumors Mimicking Bifocal Germ Cell Tumors: 2 Case Reports.

Bifocal pineal and suprasellar tumors have only been described in the context of germ cell tumors in the pediatric age group. We report 2 patients with radiologic findings of bifocal pineal and suprasellar lesions, with a histologic diagnosis of supratentorial primitive neuroectodermal tumor. The absence of diabetes insipidus and other endocrine abnormalities was noteworthy in both cases. This observation challenges previous reports on the pathognomonic value of this clinico-radiologic entity.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26241725Открыть статью

Equine placental mixed germ cell tumor with metastasis to the foal.

The placenta from an embryo transfer-recipient mare and live foal was examined. The placenta was effaced by multifocal masses, which ranged from less than 1 cm to 14 cm in diameter. The foal represented at 52 days for lethargy, ataxia, and urine dribbling; due to a poor prognosis, the foal was euthanized. At necropsy, the liver was effaced by multifocal, pale, irregular nodules. The lumbar vertebrae and other skeletal sites had multifocal lytic lesions. The placenta had 4 populations of neoplastic cells, including a spindle cell population, tall columnar and transitional epithelial cell popula

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24823807Открыть статью

Klinefelter syndrome and cancer: from childhood to adulthood.

The classic clinical manifestations of Klinefelter syndrome (KS) are expressions of the primary hypogonadism that causes severe alterations of the reproductive and endocrine functions of the testis. It is a syndrome that causes infertility, and in addition leads to multiple disorders that involve a variety of tissues and organs. Important medical conditions associated with KS are categorized as: 1) motor, cognitive, and behavioral dysfunction; 2) tumors; 3) vascular disease and 4) endocrine/ metabolic and autoimmune diseases. The overall incidence of cancer in men with this syndrome is similar

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24079078Открыть статью

Pediatric germ cell tumors.

Pediatric germ cell tumors represent a diverse group of tumors that present from in utero through adolescence at many nongonadal locations, from the neck to the sacrococcygeal region. Surgical resection remains the central element of management, and accurate surgical staging is essential to properly ascertain the correct risk-based treatment. The management for all benign tumors (mature and immature teratomas) and select completely resectable malignant tumors is surgery alone. Modern-day chemotherapy is extremely effective in infants and children with unresectable and metastatic disease and th

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22248970Открыть статью

Retroperitoneal lymph node dissection: reassessment of modified templates.

The retroperitoneum is the initial metastatic site in 90% of patients with nonseminomatous germ cell tumours (NSGCTs) of the testis. A retroperitoneal lymph node dissection (RPLND) provides accurate staging and effective therapy, minimizes the need for adjuvant chemotherapy in patients with low-volume metastases, and optimizes durable cure rates. We review the rationale for and development of RPLND, focusing specifically on the advantages and limitations of the variable surgical templates. Bilateral RPLND has a long-standing record of maximizing cancer control and minimizing secondary therapy.

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19840015Открыть статью

Y chromosome structural and functional changes in human malignant diseases.

The main Y chromosome abnormalities found in testicular cancer and other malignant diseases are microdeletions, entire chromosome loss and transcription deregulation of several genes mapping in the non-recombinant part of the Y chromosome. Yet, the role of these changes in the origin or evolution of malignancies is uncertain. The Y chromosome has experienced a long and intricate evolutionary history of deleterious, compensatory, and advantageous mutations. It is proposed that the compensatory mechanisms preventing Y decay in cancer cells are no longer working, and that deletions and gene down-

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19699459Открыть статью

Metastases of clinically occult testicular seminoma mimicking primary extragonadal retroperitoneal germ cell tumors.

BACKGROUND: Whether extragonadal germ cell tumors develop primarily in the retroperitoneum or whether they are essentially metastases of a primary testicular tumor has long been debated and remains controversial. PATIENTS AND METHODS: Three patients presenting with apparent primary extragonadal retroperitoneal germ cell tumors are reported. Ipsilateral testicular evaluation was extended with palpation, ultrasonography and finally histological examination. RESULTS: The retroperitoneal extragonadal tumors were found during abdominal MSCT. It was a fortuitous finding in the two first patients.T

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18817085Открыть статью

Retroperitoneal germ cell neoplasm: MR and CT.

A case of germ cell neoplasm in an undescended retroperitoneal testicle is reported. CT revealed a large mass most consistent with a chronic hematoma. MRI demonstrated findings typical for neoplasm, and this was confirmed on biopsy.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1348839Открыть статью

Malignant müllerian tumours of the uterus.

Thirty-two cases of malignant Müllerian tumours of the uterus of the mixed mesodermal type were investigated. Histological examinations were performed on tissue obtained during curettage or biopsy and/or surgical removal of the uterus; in 4 cases postmortem examination was also carried out. The biphasic tumours of the uterus were classified into four groups and comprised 44% of alle uterine sarcomas. In 10 of the 28 cases in which uterine curettage or cervical biopsy was carried out, the final diagnosis was clarified when the tumorous uterus was removed. The prognosis was poorer for heterologo

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2835016Открыть статью

Retroperitoneal germ cell tumors in childhood. A clinical and pathologic study of 11 cases.

During the last 54 years at the Children's Hospital 11 children (10 female, 1 male) had been treated for an extragonadal germ cell tumor arising in the retroperitoneum. There were eight teratomas (five mature, three immature), two endodermal sinus tumors and one tumor with a mixture of both components. Abdominal pain or discomfort was the usual presenting complaint, with the average age at diagnosis being 18 months. On physical examination, each child had a palpable abdominal mass usually localized in the upper quadrants. The finding of calcification, bone or teeth, on radiologic study was mos

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2988749Открыть статью

Screening for carcinoma in situ of the contralateral testis in patients with germinal testicular cancer.

Two hundred and fifty biopsy specimens from the contralateral testis in patients with unilateral germinal testicular cancer were analysed by light microscopy for carcinoma-in-situ changes. Changes were found in 13 (5.2%) patients. One-third of patients with an atrophic contralateral testis (volume less than or equal to 12 ml) and one-fifth of patients with a history of cryptorchidism had changes in the remaining testis. In the present series 85% of cases with carcinoma-in-situ changes would have been diagnosed if the one-fifth of the patients having an atrophic testis or a history of cryptorch

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6129027Открыть статью

Early Detection of a Testicular Mixed Germ Cell Tumor by Alpha-Fetoprotein Surveillance After Pediatric Liver Transplantation: Case Report and Literature Review.

Liver transplant (LT) recipients, particularly pediatric survivors, face an elevated lifetime risk of de novo malignancies due to prolonged immunosuppressive therapy. Alpha-fetoprotein (AFP) is widely used as a biomarker for hepatocellular carcinoma (HCC) in post-LT surveillance, but elevations may also reflect extrahepatic tumors. Here, we report a rare case of a testicular tumor incidentally detected through AFP monitoring in a pediatric LT survivor. A 20-year-old male with situs inversus totalis underwent living donor LT for biliary atresia at 1 year of age. Nineteen years post-transplant,

СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41991407Открыть статью

International Society of Urological Pathology (ISUP) Consensus Conference on Precursor Lesions: Working Group 4 Precursor Lesions of Testis Results of a Premeeting Survey.

According to the current WHO classification, noninvasive germ cell neoplasia of the testis comprises germ cell neoplasia in situ (GCNIS), specific forms of intratubular germ cell neoplasia, and gonadoblastoma. Because type II germ cell tumors (GCT, type II) arise from GCNIS, accurate detection of precursor lesions is diagnostically important. In preparation for the 2024 International Society of Urological Pathology (ISUP) Consensus Conference on genitourinary precursor lesions, which took place in Florence, Italy, an anonymous survey was distributed to ISUP members to assess current diagnostic

СтатьяConsensus StatementПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41724745Открыть статью

Testicular germ cell tumors and infertility: Exploring epigenetic dysregulation in the journey of the male germ cell towards new biomarkers and therapeutics.

The development of male germ cells comprises a series of differentiation events that culminate in the formation of spermatozoa. From the primordial germ cell (PGC) to the spermatid, an array of epigenetic events take place in different stages of life. Disruptions in these mechanisms due to external factors can ultimately lead to decreased fertility and to testicular germ cell tumors (TGCTs). In this review, we highlight how DNA methylation, histone modifications and non-coding RNAs (ncRNAs) contribute to normal male germ cell development and discuss how disturbances in this epigenetic machiner

СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40902685Открыть статью

[Tumor Lysis Syndrome in a Patient with Germ Cell Tumor : A Case Report].

A 36-year-old man presented to our hospital with right scrotal swelling. A computed tomographic scan revealed a mass in the right scrotum, multiple masses in the lung and liver, and enlarged cervical, mediastinal, and retroperitoneal lymph nodes. After right high orchiectomy, he was diagnosed with nonseminomatous germ cell tumor (pT3N3M1b), with poor risk prediction according to the International Germ Cell Consensus classification. We started chemotherapy with bleomycin, etoposide, and cisplatin. Since serum alphafetoprotein (AFP) and human chorionic gonadotropin (HCG) levels did not decrease

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35850510Открыть статью

Surgical treatment confers prognostic significance in pediatric malignant mediastinal germ cell tumors.

BACKGROUND: Primary malignant mediastinal germ cell tumors (GCTs) are rare pediatric tumors that have a poorer prognosis compared to GCTs occurring elsewhere in the body. The current study aimed to assess the prognostic factors and treatment outcomes of children with primary malignant mediastinal GCT in Taiwan. METHODS: The authors retrospectively reviewed children 0-18 years old who were newly diagnosed with primary malignant mediastinal GCT between January 1, 2005 and December 31, 2019 and were registered in the Taiwan Pediatric Oncology Group patient registry. The impact of presenting char

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36223226Открыть статью

Gastric adenocarcinoma with germ cell tumor components: a rare case report.

Germ cell tumors (GCTs) often occur in male testes and female ovaries. Extragonadal GCTs account for approximately 2% to 5% of all GCTs and mainly occur in the mediastinum, retroperitoneum, and pineal gland. In this study, we reported a rare case of gastric adenocarcinoma with GCT components. The patient's serum α-fetoprotein (AFP) level was higher than normal. Abdominal computed tomography (CT) showed a 10-cm × 10-cm tumor between the spleen and the bottom of the stomach. Gastric endoscopy indicated an ulcerative lesion extending from the bottom of the stomach to the antrum. Tissue biopsy ide

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34986675Открыть статью

Serum levels of microRNA-371a-3p are not elevated in testicular tumours of non-germ cell origin.

PURPOSE: Serum levels of microRNA-371a-3p (M371) have been shown to be a highly sensitive and specific biomarker for testicular germ cell tumours (TGCT). Little information exists on the expression of this marker in testicular neoplasms deriving from the gonadal stroma or other structures of the gonad. This study presents an expression analysis of the novel TGCT-biomarker M371 in a large cohort of testicular non-germ cell tumours. METHODS: The M371 expression was measured by quantitative real time PCR in serum of 99 patients with testicular tumours of non-germ cell origin, thereof 30 patients

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33200255Открыть статью