Developmental malformation of the lymphatic system and cystic proliferation of lymphatic vessels causes a very rare condition known as cystic lymphangioma. The malformation may involve the spleen alone or be a part of multiorgan involvement. We describe a case of cystic splenic cystic lymphangioma accompanied with mediastineal lymphangioma in a middle age woman with the emphasis on the rarity of the case in adults and the difficulties of the differential diagnosis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 30-year-old patient, with diagnosis of seminoma (T1 Nx Mx) was treated radically with orchidectomy. In chest CT performed postoperatively numerous diffuse nodules were revealed in both lungs. Lesions were situated particularly in the upper and middle pulmonary zones. In order to verify the nature of pulmonary abnormalities videothoracoscopy of the right pleural cavity was performed with specimen collection. Histopathological examination excluded the possibility of cancer metastases to pulmonary parenchyma and revealed the presence of sarcoid-like granulomas. Coexistence of seminoma and diffu
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Choriocarcinoma is a malignant form of gestational trophoblastic neoplasm (GTN). It is a rare event but also a curable malignancy. In the majority of instancies it developes after any gestational event. In some cases it developes as non-gestational extrauterine malignancy. Prognosis of choriocarcinoma is poor when invasion and metastases appear early and spread fast. This form of choriocarcinoma can lead to incurable and letal outcome.
CASE REPORT: We presented a 20-year-old patient with abdominal and retroperitoneal malignancy--anaplastic carcinoma combined with choriocarcinoma
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Synchronous Paget's disease of breast and vulva is extremely rare and has only been reported in the literature in one other case.
CASE: A 58-year-old postmenopausal woman was found to have crusting, bleeding, and discharge from left nipple, as well as vulvar pruritis at the same time. Biopsy of breast lesion demonstrated Paget's disease with an underlying foci of ductal carcinoma in-situ that required total mastectomy of left breast with sentinel node biopsy and breast reconstruction. For vulvar symptoms, the patient was initially diagnosed with dermatitis and topical ointment was
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 55-year-old woman underwent a total hysterectomy, bilateral salpingo-oophorectomy, partial omentectomy, and lymphadenectomy for endometrial cancer. Histologically, the cancer was endometrioid adenocarcinoma grade 1, which invaded the myometrium. There was no macroscopically detectable mass in the ovaries. However, histological examination revealed a small tumor, 1 mm in size, in the medulla of the right ovary. The ovarian tumor was composed of uniform epithelioid cells that grew in nests. Vessels of various sizes were observed within the tumor, and they were surrounded by tumor cells. Immuno
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of primary extrapulmonary small cell carcinoma of the distal ureter, with a synchronous small cell carcinoma of the ipsilateral renal pelvis. These tumors, rarely reported in the urinary tract, are locally aggressive and have a poor prognosis. A 77-year-old male bedridden patient presented with fever and chills with left side-flank pain for 3 days. Following a diagnosis of ureteral urothelial carcinoma, hand-assisted laparoscopic nephroureterectomy with bladder cuff excision was carried out. Adjuvant chemotherapy was given after pathologic report of primary small cell carcinom
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Birt-Hogg-Dubé (SBHD) syndrome is a rare autosomal dominant genodermatosis, predisposing to the occurrence of tumors associated with skin manifestations. We report a male patient who presented with a history of recurrent pneumothorax and was treated by nephrectomy for a left kidney carcinoma at 20 years old. Skin examination disclosed numerous fibrofolliculomas of the scalp. During follow-up, surgical resection of parotid oncocytomas and of a parathyroid adenoma were performed. SBHD was confirmed by molecular biology. In the presence of fibrofolliculomas and kidney tumors and recurrent spontan
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a mature solid teratoma of the fallopian tube in an elderly woman. This mass was noted on CT scan and considered metastatic in nature since following a bioptical diagnosis of endometrial adenocarcinoma. Hysterectomy and bilateral salpingectomy and ovariectomy were performed and a second minor mature solid teratoma was discovered inside the right ovary. Neoplasms of the fallopian tube are very uncommon and this is the first Italian case to be added to about other 60 of the literature. Moreover it joins minimum teratomatous diameter with maximum recorded age.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of 42 years-old man with bilateral big sized (12 x 5 cm and 10 x 4,5 cm) oncocytoma in submandibular glands was presented. Oncocytoma is a rare benign neoplasm observed in numerous of organs. In the case described besides submandibular glands tumours, accessory oncocytic tumours in both kidneys were diagnosed. It was the reason of earlier unilateral nephrectomy. Surgical treatment was applied. The comparison of the both tumours histology allowed to establish proper diagnosis. The case is presented because of the explicitly of the oncocytoma location especially in the both submandibular
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Endocrine mucin-producing sweat gland carcinoma is a very rare cutaneous tumor that has been reported only in three patients previously. We report a case of an endocrine mucin-producing sweat gland carcinoma associated with mucinous carcinoma treated by Mohs' micrographic surgery.
OBJECTIVE: The purpose of this report is to test the utility of Mohs' micrographic surgery in the treatment of mucinous carcinomata.
METHODS: A 79-year-old female with a 2-year history of four lesions of biopsy-proven endocrine mucin-producing sweat gland carcinomas and mucinous carcinoma was treated wi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gonadoblastoma is an uncommon tumour of ovary occurring exclusively in patients with inter sex disorders. We are presenting an unusual case of gonadoblastoma with distinctly rare pattern of germ cell overgrowth on the other side in an eighteen year old girl.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Muir-Torre syndrome is a rare autosomal dominant genodermatosis, first described in 1967, characterized by the presence of sebaceous tumors and an internal malignancy in the absence of other predisposing factors.
OBJECTIVE: Our purpose was to review and update published literature on Muir-Torre syndrome.
METHODS: We describe a 66-year-old white man with a history of sebaceous tumors and newly diagnosed transitional cell cancer of the right ureter and adenocarcinoma of the jejunum. The literature on Muir-Torre syndrome is reviewed by means of MEDLINE search and available published
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We presented a case of tuberous sclerosis (TS) associated with subependymal giant cell astrocytoma (SEGC) and renal angiomyolipoma (RAML). A 19-year-old female, who had been diagnosed as TS since she was 3 months old, was admitted with complaints of headache, vomiting, and abdominal pain. At 10 years of age, a ventricular tumor was shown on CT, and at 16 years of age a ventricular peritoneal shunt was placed for obstructive hydrocephalus. On admission, an abdominal CT showed bilateral renal huge multicystic tumors with hemorrhage, which were diagnosed as RAMLs. CT and MRI showed an intraventri
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We reported two patients from the same family underwent operation for neurological symptoms due to vascular lesions that were proved on pathological examination to be cavernous angiomas. Case 1, a 64-year-old woman was admitted to our hospital because of paraparesis. MRI revealed a mass lesion with high signal intensity in T1 and T2 weighted images at T3-4 level. Complete excision was carried out and diagnosis of cavernous angioma was made. Three years later, she experienced a mild headache and dizziness. CT scan demonstrated a subcortical hematoma in the right frontal lobe. Postoperative path
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report two cases of hepatic angiomyolipoma. The first tumor was disclosed at the time of resection of a cardia carcinoma, and temporarily regarded as a possible metastasis. The second tumor was an enormous necrotic mass of the right liver in a young woman mimicking a sarcoma.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования