MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

3 937 публикаций

Поиск: 21 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 408 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Clinicopathological and molecular features of gynecologic perivascular epithelioid cell tumors: a single-center study.

BACKGROUND: Perivascular epithelioid cell tumors (PEComas) are rare neoplasms characterized by the expression of both melanocytic and myoid markers. Gynecologic PEComa may show overlapping with smooth muscle tumors and other uterine tumors. The rarity and ill-defined risk stratification make the diagnosis challenging. The current study was aimed to more fully characterize gynecologic PEComas. METHODS: We investigated the clinicopathological and immunohistochemical features of nine gynecological PEComas from a single center. The molecular landscape was assessed using a combined DNA-RNA hybrid

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41788998Открыть статью

Cytomorphology and clinicopathologic correlation of TFE3-rearranged renal cell carcinoma.

BACKGROUND: TFE3-rearranged renal cell carcinoma (TFE3-rRCC) harbors gene fusions involving TFE3 with one of many different partner genes. Because of their diverse morphologies, the differential diagnosis is broad and challenging. Publications focusing on the cytomorphology of TFE3-rRCC are sparse. METHODS: Fifteen cytology cases of TFE3-rRCC from 12 patients were retrieved, comprising seven primary kidney cases and eight metastatic cases. RESULTS: Cytology smears showed tumor cells with moderate granular or vacuolated cytoplasm, arranged in diverse patterns, such as three-dimensional cluste

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39912368Открыть статью

Cytomorphologic features of intraductal salivary gland carcinoma: A multi-institutional study of 13 FNA cases with histologic, molecular, and clinical correlations.

BACKGROUND: Intraductal carcinoma of the salivary gland (IDC) is a rare cancer with potential actionable targets, including RET fusions. Histologic and molecular features of IDC were recently reported, but cytomorphologic data are limited. In the largest multi-institutional fine-needle aspiration (FNA) series, the authors describe the cytomorphologic features of 13 IDC cases with available clinical, radiologic, histopathologic, and molecular data. METHODS: The cases included 13 FNAs for 9 low-grade (LG) IDCs and 4 high-grade (HG) IDCs with corresponding histopathology and available molecular,

СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34597458Открыть статью

Clinical, Histologic, and Molecular Characteristics of Anaplastic Lymphoma Kinase-positive Primary Cutaneous Anaplastic Large Cell Lymphoma.

Unlike systemic anaplastic large cell lymphoma, the vast majority of primary cutaneous anaplastic large cell lymphomas (C-ALCL) do not carry translocations involving the ALK gene and do not express ALK. Expression of ALK protein therefore strongly suggests secondary cutaneous involvement of a systemic anaplastic large cell lymphoma. Recent studies described a small subgroup of ALK-positive C-ALCL, but information on frequency, prognosis, and translocation partners is virtually lacking. A total of 6/309 (2%) C-ALCL patients included in the Dutch registry for cutaneous lymphomas between 1993 and

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32412717Открыть статью

Legionella effector AnkX interacts with host nuclear protein PLEKHN1.

BACKGROUND: The intracellular bacterial pathogen Legionella pneumophila proliferates in human alveolar macrophages, resulting in a severe pneumonia termed Legionnaires' disease. Throughout the course of infection, L. pneumophila remains enclosed in a specialized membrane compartment that evades fusion with lysosomes. The pathogen delivers over 300 effector proteins into the host cell, altering host pathways in a manner that sets the stage for efficient pathogen replication. The L. pneumophila effector protein AnkX targets host Rab GTPases and functions in preventing fusion of the Legionella-co

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29433439Открыть статью

Histiocytic neoplasms in the era of personalized genomic medicine.

PURPOSE OF REVIEW: Since the discovery of B-Raf proto-oncogene (BRAF) V600E mutations in histiocytic neoplasms, diverse kinase alterations have been uncovered in BRAF V600E-wildtype histiocytoses. The purpose of this review is to outline recent molecular advances in histiocytic neoplasms and discuss their impact on the pathogenesis and treatment of these disorders. RECENT FINDINGS: Activating kinase alterations discovered in BRAF V600E-wildtype Langerhans (LCH) and non-Langerhans cell histiocytoses (non-LCH) result in constitutive activation of the mitogen-activated protein kinase and/or phos

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27101528Открыть статью

Uterine Sarcoma With FGFR1-TACC1 Gene Fusion: A Case Report and Review of the Literature.

With the growing availability of RNA sequencing technology in the pathology laboratory, new gene fusion-associated malignancies are increasingly being characterized. In this article, we describe the second ever reported case of a uterine sarcoma harboring a FGFR1-TACC1 gene fusion. The patient, a 53-yr-old perimenopausal woman, was found to have a 6 cm mass spanning the lower uterine segment and endocervix. Histologically, this was a spindle cell neoplasm with coagulative necrosis, moderate cytologic atypia, and increased mitotic activity. By immunohistochemistry, the neoplastic cells coexpres

ОбзорКлинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36302190Открыть статью

NUT Carcinoma of the Sublingual Gland.

NUT carcinoma (NC) is a recently described, rare and extremely aggressive cancer primarily located to supradiaphragmatic structures and affecting young individuals. NC is characterized by translocations involving the NUT gene on 15q14 with the most common translocation partner gene being BRD4 on 19p13, resulting in the t(15;19)(q14;p13) karyotype. NC is poorly differentiated and is likely to be overlooked and misdiagnosed as poorly differentiated squamous cell carcinoma (SCC) when immunohistochemical evaluation of NUT protein expression is omitted. Previously, NC has been found in the parotid

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26586234Открыть статью

THOC5 spliceosome protein: a target for leukaemogenic tyrosine kinases that affects inositol lipid turnover.

The fusion protein TEL/PDGFRB is associated with chronic myelomonocytic leukaemia and has intrinsic tyrosine kinase activity. The effects of TEL/PDGFRB were assessed using the multipotent haemopoietic cell line FDCP-Mix. In the absence of growth factors, TEL/PDGFRB expression increased survival that was associated with elevated levels of phosphatidylinositol 3,4,5 trisphosphate (PIP3). Whilst TEL/PDGFRB had subtle effects on the growth factor requirements it had a profound effect on differentiation. The cells became refractory to cytokine-stimulated development, showing limited maturation but

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18373705Открыть статью

Protective mechanisms of Sirtuin Family in myocardial ischemia-reperfusion injury and translational therapeutic perspectives.

Myocardial ischemia-reperfusion injury (MIRI) is an inevitable pathological complication following reperfusion therapy for acute myocardial infarction. Massive reactive oxygen species burst, mitochondrial dysfunction, inflammatory cascade activation and multiple programmed cell death jointly aggravate irreversible cardiomyocyte loss, expanding infarct size and increasing the risk of progressive heart failure. As conserved NAD⁺-dependent deacetylases, the seven-member sirtuin (SIRT1-SIRT7) family exert widespread cardioprotective effects against MIRI, yet the subtype-specific molecular mechanis

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42584557Открыть статью

Nuclear expression of FLT1 and its ligand PGF in FUS-DDIT3 carrying myxoid liposarcomas suggests the existence of an intracrine signaling loop.

BACKGROUND: The FUS-DDIT3 fusion oncogene encodes an abnormal transcription factor that has a causative role in the development of myxoid/round-cell liposarcomas (MLS/RCLS). We have previously identified FLT1 (VEGFR1) as a candidate downstream target gene of FUS-DDIT3. The aim of this study was to investigate expression of FLT1 and its ligands in MLS cells. METHODS: HT1080 human fibrosarcoma cells were transiently transfected with FUS-DDIT3-GFP variant constructs and FLT1 expression was measured by quantitative real-time PCR. In addition, FLT1, PGF, VEGFA and VEGFB expression was measured in

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20515481Открыть статью

Clinicopathological and molecular characterisation of superficial CD34-positive fibroblastic tumour: A systematic review.

AIM: This systematic review aims to comprehensively evaluate the clinicopathological and molecular features of superficial CD34-positive fibroblastic tumour (SCD34FT), a recently described intermediate-grade soft-tissue neoplasm recognised in the 5th edition of the WHO classification of soft tissue tumours. METHODS: Following the Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses (PRISMA) 2020 guidelines, we systematically searched for English-language studies in PubMed, Scopus, Google Scholar and Web of Science. Retrospective or original case series with ≥3 histologically con

Систематический обзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41965262Открыть статью

Expanding the histologic spectrum of thyroid neoplasms with NTRK1/2/3 or ALK translocation: a single-center retrospective study of 82 cases.

Thyroid tumors with NTRK1/2/3 or ALK translocation are rare, accounting for < 2% of all thyroid neoplasms. Yet, the presence of these fusions makes patients eligible for targeted therapy. Most reported cases harboring NTRK1/2/3 or ALK fusion are papillary thyroid carcinoma (PTC). A detailed pathologic review was conducted on a large retrospective cohort of 82 thyroid neoplasms with NTRK1/2/3 (n = 62) or ALK (n = 20) translocations, focusing specifically on their histologic classification and pathologic features. Pan-TRK or ALK immunohistochemistry was performed in 59 cases. The histologic clas

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40447843Открыть статью

Uterine inflammatory myofibroblastic tumor harboring novel NUDCD3-ROS1 and NRP2-ALK fusions: clinicopathologic features of 4 cases and literature review.

Inflammatory myofibroblastic tumor (IMT) is a mesenchymal neoplasm of intermediate biologic potential, which occurs mostly in the lung and abdomen cavity of children and young adults. Uterine IMTs are rare. Herein, we presented clinicopathologic features of 4 uterine IMTs. All four patients were initially diagnosed as leiomyosarcoma by other hospitals and corrected to uterine IMT after pathological consultation. Patient age ranged from 44 to 64 years old. Two cases demonstrated multiple masses. Microscopically, three tumors were composed of fascicular spindled cells with eosinophilic cytoplasm

ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36624188Открыть статью

Diagnostics of pediatric supratentorial RELA ependymomas: integration of information from histopathology, genetics, DNA methylation and imaging.

Ependymoma with RELA fusion has been defined as a novel entity of the revised World Health Organization 2016 classification of tumors of the central nervous system (CNS), characterized by fusion transcripts of the RELA gene and consequent pathological activation of the NFkB pathway. These tumors represent the majority of supratentorial ependymomas in children. The validation of diagnostic tools to identify this clinically relevant ependymoma entity is essential. Here, we have used interphase fluorescent in situ hybridization (FISH) for C11orf95 and RELA, immunohistochemistry (IHC) for p65-RelA

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30325077Открыть статью

Dose-Dependent Biphasic Effect of Palmitic Acid on Oligodendrocyte Function: Impacts on Viability, Differentiation, and Myelination.

Palmitic acid (PA), the most abundant saturated fatty acid (SFA) in humans, plays a key role in energy metabolism, membrane synthesis, and signaling. Oligodendrocyte precursor cells (OPCs), which generate mature oligodendrocytes (OLs) forming the myelin sheath, are responsive to metabolic and redox signals. Despite increasing interest in lipid metabolism and mitochondrial dynamics as regulators of OPC fate, the effects of PA remain unclear. This study investigates the biphasic, dose-dependent effects of PA on OPCs using the oligodendrocyte precursor MO3.13 cell line and employs rat organotypic

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41661646Открыть статью

Low-Grade Salivary Myoepithelial Carcinoma of the Upper Lip Harboring a Novel CARMN/miR143HG::PLAG1 Fusion.

BACKGROUND: Myoepithelial carcinoma (MECA) represents a rare malignant neoplasm accounting for less than 2% of all salivary tumors, with recurrent PLAG1 rearrangements comprising its predominant underlying molecular aberration. CASE PRESENTATION: A 48-year-old man presented with a 6-month history of a slow-growing, asymptomatic, pink-yellowish, submucosal nodule of the left upper lip measuring approximately 1.2 cm. An excisional biopsy was performed. Histologic examination revealed an infiltrative salivary neoplasm exhibiting a multilobulated growth pattern comprising numerous solid islands,

СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42771109Открыть статью

Germ cell research: a personal perspective.

My interest in germ cells began when I first witnessed sea urchin fertilization and embryo development during a laboratory class at Hokkaido University, Sapporo, Japan, almost 60 yr ago. Weismann's concept of germ cells that I learned during my undergraduate years became the driving force of my entire research career. During the early years, my associates and I used mainly the golden hamster and the guinea pig as model animals because their spermatozoa had large acrosomes and we could readily follow changes in the acrosomes without killing or staining spermatozoa. We later used the mouse as ou

Историческая статьяСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19092115Открыть статью

[ALK-rearranged renal cell carcinoma: a clinicopathological analysis of three cases].

Objective: To explore the clinicopathological and molecular genetic characteristics of anaplastic lymphoma kinase (ALK)-rearranged renal cell carcinoma (RCC), including a rare case with the TPM1-ALK gene subtype. Methods: Three cases of ALK-rearranged RCC diagnosed in the Department of Pathology, the First Affiliated Hospital of Zhengzhou University, Zhengzhou, China from January 2020 to December 2024 were collected. Their clinical pathological and next-generation sequencing (NGS) data were analyzed. Relevant literature was also reviewed, and follow-ups were carried out. Results: Among the thr

СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40921669Открыть статью

Expanding the spectrum of non-canonical NUT carcinoma: clinicopathological and molecular characterization of BRD3::NUTM1 and WWTR1::NUTM1 fusion variants.

INTRODUCTION: Nuclear protein in testis (NUT) carcinoma (NC) is an extremely rare and highly aggressive tumor. Non-canonical NC patients frequently have unique clinicopathological characteristics in terms of location, molecular alteration, and outcome, with morphological overlap with other tumors. Here, we report and summarize the non-canonical clinicopathological features of three unusual NC patients harboring BRD3::NUTM1 or WWTR1::NUTM1 gene rearrangement. METHODS: The data of three patients with NC who were diagnosed between 2019 and 2022 at the Department of Pathology at West China Hospit

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42459320Открыть статью