Postoperative pain in children with spastic cerebral palsy (CP) is often attributed to muscle spasm and is difficult to manage using opiates and benzodiazepines. Adductor-release surgery to treat or prevent hip dislocation in children with spastic CP is frequently performed and is often accompanied by severe postoperative pain and spasm. A double-blinded, randomized, placebo-controlled clinical trial of 16 patients (mean age 4.7 years) with a mainly spastic type of CP (either diplegic or quadriplegic in distribution) was used to test the hypothesis that a significant proportion of postoperativ
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The study stemmed from an incidental observation of improvement in 2 patients with pityriasis rosea while receiving erythromycin.
OBJECTIVE: The purpose of the study was to evaluate the efficacy of erythromycin in patients with pityriasis rosea.
METHODS: A double-blind, placebo-controlled clinical study was performed in an outpatient setting in a major hospital. Ninety patients over a period of 2 years were alternatively assigned to treatment group or placebo group. Patients in the treatment group received erythromycin in divided doses for 14 days. The response was categorized as
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Flumazenil is an imidazobenzodiazepine that blocks the central effects of benzodiazepines by competitive interaction at the receptor level. In this study we assessed the impact of flumazenil use on postsedation observation time in outpatients undergoing endoscopy.
METHODS: Sixty outpatients received midazolam for conscious sedation and were randomized after endoscopy to receive intravenous flumazenil (0.1 mg/mL) or placebo until awake or a total of 10 mL was given. All patients were assessed using various psychomotor and cognitive tests at baseline and at 5, 15, 30, 45 and 60 minu
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the efficacy of mifepristone in inducing labor in women with an unripe cervix, its effect on the cervix and on the status of the newborn.
METHODS: In a prospective double-blind study, 36 post-term pregnant women with a Bishop score of 5 or less received either 400 mg mifepristone (n=24) or placebo (n=12). If, 48 hours after the treatment was started, labor had not begun or the Bishop score was 5 or less, the women were given 0.5 mg prostaglandin E2 intracervically, a treatment which was repeated 12 hours later, if necessary.
RESULTS: During the first 48 hours following
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nalmefene is a newer opioid antagonist that is structurally similar to naltrexone but with a number of potential pharmacological advantages for the treatment of alcohol dependence, including no dose-dependent association with toxic effects to the liver, greater oral bioavailability, longer duration of antagonist action, and more competitive binding with opioid receptor subtypes that are thought to reinforce drinking.
METHODS: A double-blind, placebo-controlled trial was conducted to evaluate the safety and efficacy of 2 doses of oral nalmefene for alcohol dependence. The 105 outpa
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eighteen patients with inflammatory process of the prostate met criteria for the inclusion in the study: 1) non bacterial prostatitis; 2) no previous treatment. Then they were randomized into three groups as it follows: terazosine, tamsulosin and placebo. Alpha-blockers and placebo were given for two months, after which further uroflowmetry was performed. Symptom score was evaluated before and after treatment. Terazosine was effective in reducing TO (p = 0.01) as tamsulosin and placebo did not. Both terazosine (p = 0.034) and tamsulosin (p = 0.006) reduced max TQ as placebo did not. Symptom sc
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: There is growing interest in investigating the role of 5-HT receptors in the physiopathology of schizophrenia in particular the negative symptoms. Indeed, newer atypical antipsychotics which interact with 5-HT receptors are more effective in the treatment of negative symptoms compared to typical neuroleptics. We undertook a trial to investigate whether the combination of haloperidol with cyproheptadine, a relatively safe serotonin-blocking agent was more effective than haloperidol alone.
METHODS: Thirty patients who met the DSM IV criteria for chronic schizophrenia completed the st
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A six-week double-blind placebo-controlled trial of fluvoxamine was undertaken in 46 patients suffering from panic disorder with or without agoraphobia diagnosed by DSM-III-R guidelines. Average daily dosage of fluvoxamine was 160 mg, with a highest permitted dose of 300 mg/day. Weekly evaluation included a diary in which the number, severity, and duration of full-blown and limited panic attacks and the duration and severity of anticipating fear, CAS, GAS, CGI, HAM-D, adverse effects and the number of capsules not taken were noted. Fluvoxamine was not significantly superior to placebo with reg
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To provide a preliminary assessment of the efficacy and safety of fludrocortisone acetate treatment of chronic fatigue syndrome.
DESIGN: A placebo-controlled, double-blind, random-allocation crossover trial of 6 weeks of fludrocortisone.
SETTING: An outpatient clinical trials unit.
PATIENTS: Twenty-five participants with chronic fatigue syndrome (mean age, 40 years; 19 [76%] women; mean duration of illness, 7.0 years) were recruited from a research and clinic registry. Five patients withdrew from the trial.
INTERVENTIONS: All participants were scheduled to receive fludrocortison
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare intravenous oxytocin administration (Partocon 10 IU) with saline solution in the management of postpartum haemorrhage in the third stage of labour.
DESIGN: A double-blind, randomised controlled trial involving 1000 parturients with singleton fetuses in cephalic presentation and undergoing vaginal delivery, randomly allocated to treatment with oxytocin (n = 513) or 0.9% saline solution (n = 487).
SETTING: Labour ward at a central county hospital.
MAIN OUTCOME MEASURES: Mean blood loss (total, and before and after placenta delivery); frequencies of blood loss > 800 mL, n
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: to evaluate the effects of brisk walking on bone mineral density in women who had suffered an upper limb fracture.
DESIGN: randomized placebo-controlled trial. Assessments of bone mineral density were made before and at 1 and 2 years after intervention. Standardized and validated measures of physical capacity, self-rated health status and falls were used.
SETTING: district general hospital outpatient department.
SUBJECTS: 165 women drawn from local accident and emergency departments with a history of fracture of an upper limb in the previous 2 years. Women were randomly allocated
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In general practice, acute sinusitis is frequently diagnosed and treated with antibiotics.
OBJECTIVE: This study aimed to determine the evidence for the effectiveness of antibiotic treatment in acute maxillary sinusitis in adults by assessing the methodological quality of placebo-controlled double-blind randomized trials.
METHOD: An evaluation by four raters through a 35-item scoring-scale for internal and external validity of all placebo-controlled double-blind randomized trials on acute sinusitis found between January 1966 and July 1996.
RESULTS: Eighty-five trials were exclud
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A multicenter, randomized, placebo-controlled, double-masked, parallel-group study was performed to compare the efficacy and safety of valsartan 20, 80, 160, and 320 mg with placebo in the treatment of patients with essential hypertension. A total of 736 adults with uncomplicated essential hypertension stages 1 to 3 were randomized to receive placebo or valsartan 20, 80, 160, or 320 mg daily for 8 weeks. Assessments were made at baseline, after 4 and 8 weeks of treatment, and 2 to 3 days after stopping treatment. The primary efficacy variable was change from baseline in mean sitting diastolic
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of light therapy on food intake and affective symptoms of bulimia nervosa (BN) were examined in a double-blind study. Eighteen women who met DSM-III-R criteria for BN were randomly assigned to receive either 2500 lux of bright light (experimental condition) or < 500 lux of dim light (placebo condition) daily in the early evening for a 1-week period. The Structured Interview Guide for the Hamilton Depression Rating Scale-Seasonal Affective Disorder Version (SIGH-SAD), the Beck Depression Inventory (BDI), and the Bulimic Symptoms Checklist were administered to subjects before light e
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Approximately 20 million patients suffer from major depressive disorder each year, indicating a need for antidepressant agents that are synonymous with effectiveness, tolerability and patient compliance. The authors examined the effects of fluvoxamine, a selective serotonin reuptake inhibitor, in the treatment of outpatients meeting DSM-III-R criteria for major depressive disorder. A randomized, double-blind, parallel group, placebo- and imipramine-controlled single center study was conducted in 150 outpatients. Patients were randomized to receive up to 150 mg/day of fluvoxamine as a single be
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Previous studies have indicated that the urethra may provide an effective route for administering vasoactive medication for the treatment of erectile dysfunction. We evaluated the safety and efficacy of alprostadil administered intraurethrally at home for the treatment of this disorder.
METHODS: This prospective, multicenter, double-blind, placebo-controlled study evaluated the erectile response to randomly assigned doses of transurethral alprostadil at home in 68 men with long-standing (mean 41 months) erectile dysfunction of primarily organic etiology. Patients completing the st
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The effect of ranitidine on postoperative nausea and vomiting (PONV) was assessed when compared with droperidol and with placebo. … hile before the operation ended, droperidol 0.75 mg (0.3 ml) was injected. The third group received placebos rather than the study drugs. The immediate two-hour postoperative recovery room period and that on the ward were evaluated until the next morning. PONV information was gathered from complaints by the patients and from direct questioning by the nursi …
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The relative benefits of selegeline hydrochloride (2 x 5 mg, 2 x 10 mg selegeline) were studied in 30 narcoleptic patients using a randomized, double-blind, placebo-controlled design. Patients were randomly assigned to three groups (placebo and 2 x 5 mg and 2 x 10 mg selegeline). After a 2-week washout period for previous anticataplectic and stimulant medication, the study started with a 2-day period of placebo intake for each group, continued by 14 days of medication, ending with a 2-day placebo period. Outcome was measured by comparison of four polysomnographies and four multiple sleep laten
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The functional role of cholecystokinin in the central nervous system is unknown. The tetra peptide CCK-4 was previously observed to induce panic attacks in a majority of normal volunteers and patients with panic disorder. Furthermore, it had been demonstrated that pretreatment with 10-50 mg of L-365,260, a selective CCKB antagonist, blocked CCK-4 induced panic in patients with panic disorder. Therefore, the present multicenter, placebo-controlled, double-blind trial was designed to investigate the efficacy of L-365,260, a CCKB antagonist, in patients with panic disorder with or without agoraph
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A double blind cross-over design trial was carried out to investigate the effect of simultaneous administration of alcohol (0.5 g/kg) and ritanserin (10 mg) on biological and behavioral functioning. Twenty healthy volunteers were selected to participate in the study. To assess the effect of treatments the following evaluations were performed: psychomotor tests, vital signs, intoxication, euphoria, and mood. In addition, ritanserin and alcohol plasma concentration were measured. Psychomotor performance and vital signs during the ritanserin session did not differ significantly from the placebo s
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования