Enhanced osteoclast formation increases bone resorption, which triggers bone remodeling. Platelet-derived growth factor BB (PDGF-BB) enhances precursor cell homing, angiogenesis, and bone healing, and thereby could also treat osteoporosis. However, the effect of PDGF-BB on osteoclast formation is not fully understood. We investigated whether exogenous recombinant PDGF-BB directly affects osteoclast formation and osteoclast precursor cell chemotaxis. The murine monocyte-macrophage cell line RAW264.7 and bone-marrow-derived macrophages were cultured with recombinant mouse PDGF-BB with or without
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the clinical efficacy of interventional embolization combined with Pingyangmycin injection in children with Kasai-type hemangioendothelioma (KHE).
METHODS: A retrospective analysis was conducted on 60 children with KHE admitted between January 2015 and December 2024. All patients were treated with interventional embolization combined with Pingyangmycin injection. Demographic and clinical data of patients were collected. The platelet count, coagulation function, therapeutic effect, and health-related quality of life (HRQoL) scores were compared before and after treatment
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent attempts to reduce weight by patients with anorexia nervosa have sometimes led to life-threatening hematologic complications. This report describes an instance in which a patient with anorexia nervosa and pancytopenia drastically improved with treatment that included administration of granulocyte colony-stimulating factor. The patient had lost 27 kg of body weight within 8 months. Even after admission, the blood cell count continued to decrease rapidly as follows: platelet, from 244 x 10(3)/microliters to 44 x 10(3)/microliters; erythrocyte, from 4.04 x 10(6)/microliters to 2.58 x 10(6)
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: In this study, the effects of erdosteine (ED) on the platelet function and coagulation were investigated in adult rats.
MATERIALS AND METHOD: Twenty-eight male Wistar albino rats were divided into four groups. The control rats in group I (n = 7) were given only 0.5 cc of normal saline daily through oral gavage. Group II (n = 7) rats were administered 3 mg/kg ED through oral gavage for 3 days; while group III (n = 7) rats were given 10 mg/kg ED through oral gavage for 3 days; and group IV (n = 7) rats were administered 30 mg/kg ED through oral gavage for 3 days. Prothrombin time (PT), act
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This retrospective study aimed to analyse the course and outcome of recurrent immune thrombocytopenia (ITP) in children and to identify factors associated with recurrence. A total of 497 newly diagnosed ITP children with platelet <30 × 109/L between January 1988 and December 2019 were included. Recurrent ITP was defined as a new event of thrombocytopenia after at least 3 months of remission without treatment. Twenty-nine (5.8%) children experienced 48 recurrent episodes. The median time from diagnosis to recurrence was 22 months. Most recurrences occurred in children aged 1.5-10 years with a r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In predisposed individuals, wound healing can lead to hypertrophic scar or keloid formation, characterized by an overabundant extracellular matrix. It has recently been shown that hypertrophic scars are accompanied by abnormal keratinocyte differentiation and proliferation, and significantly increased acanthosis, compared with normal scars. This study addressed the question of whether the development of normal and hypertrophic scars is regulated by differences in the growth factor profiles of both the epidermis and the dermis. The presence of interleukin-1alpha (IL-1alpha), IL-1beta, tumour ne
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inactivation of the BEACH (beige and chediak-higashi) family member NBEAL2 in humans and mice results in the development of the gray platelet syndrome (GPS), a bleeding disorder characterised by macrothrombocytopenia and splenomegaly. On the cellular level, NBEAL2 inactivation leads to functional defects in megakaryocytes, platelets, neutrophils and NK cells. In addition, Nbeal2 deletion in mice causes specific defects in mast cells (MCs), such as accumulation of transcription factors and proteins that are involved in the protein biosynthesis machinery. These defects culminate in non-physiolog
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) is a rare and life-threatening thrombotic disorder. Immune-mediated TTP is caused by autoantibodies against ADAMTS13, an enzyme responsible for cleaving von Willebrand factor (VWF). Therapeutic plasma exchange (TPE) combined with corticosteroids has historically been the standard treatment, and has significantly improved patient survival. Caplacizumab, a nanobody targeting the VWF A1 domain, inhibits platelet-VWF interactions. Addition of caplacizumab to standard therapy has led to rapid platelet count recovery and prevention of thrombotic events in ac
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
(1) Background: Gallic acid (GA) has been characterized as an effective anti-inflammatory, antivenom, and promising drug for therapeutic use. (2/3) Methods and Results: GA was identified from ethanolic extract of fresh pitanga (Eugenia uniflora) leaves, which was identified using commercial GA. Commercial GA neutralized the enzymatic activity of secretory PLA2 (sPLA2) by inhibiting the active site and inducing changes in the secondary structure of the enzyme. Pharmacological edema assays showed that GA strongly decreased edema when the compound was previously incubated with sPLA2. However, pri
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Osteopetrosis is a rare hereditary bone dysplasia characterized by insufficient osteoclast activity that results in increased bone mineral density. Hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) can reverse skeletal abnormalities and restore hematopoiesis.
CLINICAL CASE: We present the case of a 3-year and 2-month-old male patient with the diagnosis of osteopetrosis. The patient underwent allogeneic HSCT (Allo-HSCT) using 100% compatible bone marrow from a related and received a myeloablative conditioning regimen and a CD34 cell dose (4.7 × 107/kg). In the early post-transplant,
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 11-year-old boy with multiply relapsed lymphoblastic disease became transfusion dependent with myelodysplasia and chromosomal abnormalities after 5 years of aggressive therapy. At 5 years of age, he presented with transient idiopathic hypoplastic anemia and neutropenia that spontaneously resolved within a month. Three months later, he experienced lymphoblastic lymphoma in the left parotid region and subsequently experienced disease relapse in his testicles, bone marrow, and central nervous system during a 3-year period. He has received multiagent chemotherapy, autologous peripheral blood st
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
70 patients from 48 families were examined. Of them, 59 (84%) patients had type I Willebrand's disease (WD), 9 (13%) type II, 2 (3%) type III WD. Hemostasis was assessed by functional tests: APTT, FVIII activity, bleeding time, ristocetin-cofactor activity of plasma Willebrand factor (WF). The WF levels in plasma and platelets were measured on a Reader-210 Microwell system by enzyme immunoassay with 380 F2 monoclonal antibodies to human WF. The functional parameters in 65 patients in remission were within normal range in half the patients. The only objective diagnostic criterion of the patient
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study examines the role of the vegetation in catheter-induced experimental endocarditis in predisposing to bacterial colonization of cardiac valves and in influencing the course of the disease and response to penicillin therapy. Platelet-fibrin vegetations developed at areas of valvular trauma and were colonized when Streptococcus viridans were injected intravenously. Pretreatment with warfarin prevented vegetation formation, but animals still developed endocarditis at the same rate after injection of 10(6)S. viridans. The course of the disease in anticoagulated animals was more explosive
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the mammalian skeletal system, osteogenesis and angiogenesis are intimately linked during bone growth and regeneration in bone modeling and during bone homeostasis in bone remodeling. Recent studies have expanded our knowledge about the molecular and cellular mechanisms responsible for coupling angiogenesis and bone formation. Type H vessels, termed such because of high expression of Endomucin (Emcn) and CD31, have recently been identified and have the ability to induce bone formation. Factors including platelet-derived growth factor type BB (PDGF-BB), slit guidance ligand 3 (SLIT3), hypoxi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Von Willebrand disease is an inherited disease in which the structure, function, and concentration of von Willebrand factor are altered, as well as the platelet von Willebrand factor endothelium interaction. In Mexico there are no epidemiological records of the disease. Only a few isolated studies have been reported from the clinical and hematological standpoint.
METHODS: We studied 155 Mexican Mestizos: 75 with presumptive diagnosis of von Willebrand disease, 15 with suspected diagnosis ofhemophilia A and 65 healthy donors (controls). Basic coagulation tests, special tests and cl
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To determine whether glomerular endothelial cells (GEN) may play a role in the local control of glomerular function by releasing endothelium-derived relaxing factor (EDRF), the effect of several agonists on GEN cytosolic calcium concentration ([Ca2+]i) and GEN EDRF release was determined. Bradykinin, ATP, thrombin, and platelet-activating factor (PAF) all increased [Ca2+]i in GEN in a concentration-dependent manner, whereas serotonin, acetylcholine, phenylephrine, and endothelin-1 were without effect. Coincubation of glomerular mesangial cells (GMC) with GEN augmented mesangial cell guanosine
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyze the phenotype and genotype of two Chinese pedigrees with von Willebrand diseases, and to investigate the molecular pathogenesis.
METHODS: Bleeding time (BT), activated partial thromboplastin time (APTT), ristocetin-induced platelet aggregation (RIPA), von Willebrand factor-ristocetin cofactor (vWF:Rco), von Willebrand factor antigen (vWF:Ag), von Willebrand factor activity (vWF:A), von Willebrand factor collagen binding assay (vWF:CB) and multimer analysis were used for phenotype diagnosis. DNA was extracted. All of the 52 exons and exon-intron bounda ries of the VWF gen
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human early pregnancy factor (EPF) has been solidly isolated under the conditions without loosing its rosette inhibition activity. The activity fraction has been purified as a glycoprotein with 24-30KD molecular weight. The peptide structure was determined in 16 amino acid sequences from N-terminal which was demonstrated to have a strong homology with a part of human epidermal growth factor precursor. This molecule has been identified from the thioredoxin homologous peptide originated from human placenta which has been recently reported as a EPF molecule by Clarke et al. The rabbit in vitr
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1 Insertion of a cotton thread into an arteriovenous shunt of an anaesthetized rat causes an increase in the weight of the thread due to deposition of thrombus. 2 The thrombus formed was of the venous (red) type, being sensitive to heparin, yet possessed important characteristics of an arterial thrombus, in that it was dependent on platelets and on rate of blood flow. 3 Thromboxane synthetase inhibitors had no effect on thrombus deposition. 4 Cyclo-oxygenase inhibitors did not significantly depress thrombus formation at doses which inhibited platelet function ex vivo. 5 Compounds which can mod
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report the clinical, pathologic, and genetic findings in a family with early-onset pterygia, corneal vascularization, and corneal myofibromatous lesions.
METHODS: We performed clinical, pathologic, and genetic analysis of 12 members of a family originating in Puebla Mexico, who manifested with pterygia/pseudopterygia and corneal opacification transmitted in an autosomal-dominant inheritance pattern. Three unaffected family members also were evaluated.
RESULTS: Clinical findings included isolated pterygia, isolated corneal subepithelial and anterior stromal opacities associated wi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования