BACKGROUND: In a recent meta-analysis of genome-wide association studies, three novel common variants were reported to be associated with erosive hand osteoarthritis. In this study, we aimed to investigate whether rs17013495, rs11243284 and rs1800801 are associated with the development of thumb OA in the Chinese population. METHODS: All three were genotyped in 529 patients and 822 healthy controls. The gene expression was evaluated in synovium tissue samples collected from 32 patients undergoing trapeziectomy. The Chi-square analysis was performed to compare the frequency of allele frequency b
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Oral mucositis (OM) is a common and debilitating adverse effect associated with chemoradiotherapy in nasopharyngeal carcinoma. This study aimed to investigate the association between Latexin (LXN) polymorphism and acute toxicity of oral mucositis.
METHODS: A total of 238 nasopharyngeal carcinoma (NPC) patients were enrolled. LXN genotypes were analyzed by the Sequenom MassARRAY system. Multivariate logistic regression was performed to assess the association of LXN polymorphisms and chemoradiotherapy-induced toxicities. Multifactor and generalized multifactor dimensionality reduction
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Cardiotoxic complications represent a major challenge in patients receiving anticancer therapy and may be influenced by interactions among demographic and genetic factors contributing to structural, functional, and electrophysiological myocardial abnormalities. This study aimed to evaluate the effects of age, sex, and genetic polymorphisms on the development of cardiotoxic complications in patients with acute leukemia. Methods: A total of 89 patients aged 18-78 years underwent electrocardiography, echocardiography, and molecular genetic analyses of polymorphisms in GPX4, SOD2, COL1
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetic retinopathy (DR) is one of the most common microvascular complications of diabetes mellitus and a leading cause of visual impairment among adults worldwide. While hyperglycemia and metabolic dysregulation are recognized contributors to DR pathogenesis, increasing attention has been directed toward the role of genetic factors. This review evaluates the association between specific single nucleotide polymorphisms (SNPs) and DR susceptibility within the Greek population, an underrepresented group in global genomic studies. The review synthesizes findings from population-specific research
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIM: Chronological age (CA) refers to the time elapsed since birth, whereas dental age (DA) reflects biological maturation based on dental development. In clinical practice the assessment of dental development supports diagnosis and treatment planning. Understanding the biological factors involved in dental maturation is therefore essential.
OBJECTIVE: This study aimed to investigate whether polymorphisms in specific genes encoding growth factors are associated with DA variation.
PATIENTS AND METHODS: This study analyzed panoramic radiographs from orthodontic records of 7‑ to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This graphical abstract illustrates a molecular cascade linking MMP-8 gene polymorphism (-799C/T), upregulated mRNA expression in peri-implant crevicular fluid, and elevated active MMP-8 protein levels. These factors were independently associated with peri-implantitis and may support molecular-based diagnostics.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sustainable agriculture approaches necessitate a concerted effort from researchers to establish paths that meet global population needs without compromising environmental resources. Goats are unique among ruminants because of their ability to adapt to some of the harshest environments around the world. Growth Hormone (GH) gene is a major regulator of muscle mass growth. Therefore, our study aims to analyze the whole sequence of GH gene in order to identify various single nucleotide polymorphisms (SNPs) in Damascus and Black Bengal goats (BBG) and to predict the effect of mutant residues on the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Polycystic ovary syndrome (PCOS) is among the most common endocrine and metabolic disorders. Kisspeptin, a neuropeptide, which has been implicated in enhancing hypothalamic-pituitary-ovarian (HPO) axis activity, might play a role in the pathogenesis of PCOS. However, previous studies have had inconsistent results.
OBJECTIVES: In this study, we conducted meta-analyses to assess the possible association between kisspeptin hormone and its genetic aspect with PCOS. Additionally, we performed a Mendelian randomization (MR) analysis to clarify the cause-effect relationship of kisspeptin
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diversity of clinical presentations and outcomes of COVID-19 suggests the influence of host-intrinsic factors that modulate the infectious process. Therefore, a study was conducted with professionals from a hospital in the state of Sergipe, in the Northeast region of Brazil, aiming to identify in this population the effect of rs12329760 and rs2070788, SNPs of the TMPRSS2 enzyme that facilitates the infectious process. Recruitment of the 363 participants followed a non-probabilistic method using a QR code that led to the Informed Consent Form (ICF) and a clinical-epidemiological questionnai
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Gynecological tumors, which correspond to the group of neoplasms that affect the female reproductive system, have high incidence and mortality rates. This systematic review aimed to summarize the most recent advances in identifying pharmacogenetic variants associated with the clinical outcomes of carboplatin-paclitaxel chemotherapy in these patients.
METHODS: A comprehensive literature search was conducted across eight databases to identify studies published up to July 17, 2024. Two reviewers independently selected the studies and extracted the data; disagreements were resolved by tw
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
COVID-19 severity is frequently linked to exacerbated inflammation, with the inflammasome pathway playing a key role in activating inflammatory interleukins. This observational post-mortem study evaluated the expression of inflammasome-associated molecules in patients who died from COVID-19 during the second wave. Minimally invasive autopsies were performed on patients from the first (n = 24) and second (n = 18) waves. Lung tissue samples underwent immunohistochemical staining for ACE-2, TLR-4, NF-κB, TNF-α, NOX4, NLRP3, ASC, CASPASE-1, IL-1β, IL-18, GSDMD, and CASPASE-9. Additionally, genetic
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The clinical outcomes of tamsulosin therapy for LUTS/BPH patients vary, with up to one-third of patients reporting unsatisfactory results. Enhancing the effectiveness and safety of tamsulosin therapy for LUTS/BPH patients remains a significant challenge in current medical practice. Limited data exists regarding the impact of CYP2D6 genetic polymorphisms on the efficacy and safety of tamsulosin therapy. Given that tamsulosin is metabolized by CYP2D6, variations in this enzyme may influence the drug's pharmacodynamic response. The objective of this study was to evaluate the impact of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Certain genes present variants associated with molar-incisor hypomineralization (MIH) pathogenesis, especially genes encoding enamel development proteins related to morphogenesis, immune response, and hormone transcription and reception, demonstrating that MIH is likely a gene-environment issue with multiple genes having small individual effects.
OBJECTIVE: To evaluate the association between single nucleotide polymorphisms (SNPs) and MIH.
METHODOLOGY: A sample of 90 children with MIH and 262 children without MIH were included in this study. Calibrated examiners diagnosed MIH (Ka
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Variations in foot arch morphology, including flat feet (pes planus) and high arches (pes cavus), range from asymptomatic to debilitating. Limited research exists on the genetics of foot arch geometry. This systematic review aims to identify single nucleotide polymorphisms (SNPs) linked to foot arch morphology. The review protocol was registered in PROSPERO (CRD42024537877). PubMed, The Cochrane Library, Embase, and Web of Science were searched for studies on SNPs related to foot arch morphology published up to December 2023. Nineteen eligible studies (2006-2020) identified 137 SNPs across con
СтатьяСистематический обзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: External apical root resorption (EARR) is characterized by permanent loss of dental structure at the root apex. This study aimed to systematically review gene polymorphisms associated with EARR in orthodontic patients.
METHODS: Electronic database searches were performed across several databases.
RESULTS: This systematic review included 21 studies. Outcome measures were based on tooth dimensions observed on radiographs obtained before and after treatment. Polymorphisms in the following genes were genotyped using polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: ACE2 and TMPRSS2 represent the major gateways for SARS-CoV-2 cell entry. The presence of functional ACE2 and TMPRSS2 genetic polymorphisms that affect gene expression may affect the risk of severe form of COVID-19 and its fatal outcome.
MATERIAL AND PATIENTS: This observational study enrolled 178 hospitalized patients diagnosed with SARS-CoV-2 infection at the University Clinical Centre of Kragujevac, Serbia. Demographic, clinical, and laboratory data were gathered at admission. Genotyping for single nucleotide polymorphisms of ACE2 (rs2106809 and rs2074192) and TMPRSS2 (rs20707
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colorectal cancer (CRC) is among the most prevalent cancers with a high mortality rate. Both genetic and environmental factors contribute to CRC development. This study aimed to assess the association of single nucleotide polymorphisms (SNPs) in the fatty acid binding protein-2 (rs1799883), Cytochrome P450 2E1 (rs3813865), TP53 (rs1042522), and Murine double minute 2 (rs1042522) genes with CRC. A cross-sectional case-control study was conducted at the Institute of Molecular Biology and Biotechnology from May 2020 to March 2021, involving CRC patients (N = 100) and controls (N = 100) recruited
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alteration in DNA repair and metabolism genes can affect the maintenance of DNA integrity or xenobiotics metabolism, potentially leading to DNA damage accumulation. The present study investigated the association between polymorphisms in Glutathione S-Transferase Pi 1 (GSTP1, rs1695) and O-6-Methylguanine-DNA Methyltransferase (MGMT, rs2308321) genes with urothelial bladder cancer (UBC) susceptibility and prognosis. Furthermore, the methylation patterns of the promoter region of these genes were analyzed in tumor and non-tumor bladder tissues, besides MGMT gene expression in tumor s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Remimazolam (Byfavo, Acacia Pharma), a recent Food and Drug Administration-approved ester-linked benzodiazepine, offers advantages in sedation, such as rapid onset and predictable duration, making it suitable for broad anesthesia applications. Its favorable pharmacological profile is primarily attributed to rapid hydrolysis, the primary metabolism pathway for its deactivation. Thus, understanding remimazolam hydrolysis determinants is essential for optimizing its clinical use. This study aimed to identify the enzyme(s) and tissue(s) responsible for remimazolam hydrolysis and to evaluate the in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Preeclampsia (PE) is a gestational disease associated with developing hypertension and proteinuria.
AIM: This study investigated the effects of AKT1 polymorphisms, a key enzyme in cellular signal transmission that regulates various cellular processes associated with PE.
METHODS: The PCR-RFLP method was employed to genotype AKT1 rs2494732, rs1130233, and rs1130214 polymorphisms. In silico analysis was conducted using SpliceAid2, RNAsnp, and STRING tools.
RESULTS: The AKT1 rs1130233 variant was associated with an increased risk of PE in log-additive and allelic models. A significa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования