BACKGROUND: The four primary subgroups of leukemia include chronic myeloid leukemia (CML), acute myeloid leukemia (AML), acute lymphoblastic leukemia (ALL), and chronic lymphocytic leukemia (CLL). Very little is known about the regional variation of leukemia and subtypes in sub-Saharan Africa (SSA).
AIMS: This systematic review focused on the prevalent cases reported in sub-Saharan Africa, throwing more emphasis on treatment outcomes, follow up time and survival rates.
METHODS: A systematic review of studies on acute and chronic leukemia in sub-Saharan Africa (SSA) was conducted using articl
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is a subgroup of pediatric patients with an immature immunophenotype of proB-ALL that still poses a therapeutic challenge, even if the overall prognosis in B cell precursor acute lymphoblasic leukemia (BCP-ALL) is very good. Due to impaired treatment response these patients are prone to suffer relapse and are thus by definition stratified into the clinically defined high risk group receiving intensified chemotherapy. Besides response to chemotherapy long term prognosis is also influenced by immunological control mechanisms. Thus, high expression of the TNF receptor CD40 has b
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lack of sufficient cellular activity of asparagine synthetase (AS) in blast cells compared with normal tissue is thought to be the basis of the antileukaemic effect of L-asparaginase in acute lymphoblastic leukaemia (ALL). Although L-asparaginase is routinely used in ALL, its role and value in the treatment of acute myelogenous leukaemia (AML) is still being discussed. To evaluate the pharmacological basis for L-asparaginase treatment, we established pretreatment monitoring of the intracellular AS activity in blast cells of patients with AML and ALL. There was no general difference in AS activ
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A woman aged 42 years with a 1-month history of rapidly expanding bilateral breast masses presented with severe leucocytosis, anaemia, blurry vision, headaches and shortness of breath. Evaluation revealed chronic myeloid leukaemia in lymphoid blast crisis with extramedullary leukaemia involving her breasts.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B-cell acute lymphoblastic leukemia (ALL) with KMT2A rearrangements (KMT2Ar B-ALL) represents a distinct, high-risk subtype in adults, characterized by aggressive disease biology, high relapse rates, and inferior long-term survival. Conventional intensive chemotherapy, even when consolidated with allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT), yields suboptimal outcomes, underscoring the need for novel therapeutic approaches. In recent years, substantial progress has been made with the introduction of antibody-based immunotherapies, cellular immunotherapies, and small molecular
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The melamine resin is a polymer of a hexamethylol melamine ether which can coat glass slides with an electron-transparent foil (approximately 80 nm thick) after polymerization by p-toluene sulphonic acid and warming. Provided that the cells had been resuspended in a serum-free medium, normal peripheral blood, or bone marrow cells, blasts of different acute leukemias, cells of B-cell chronic lymphocytic leukemia, and of the cell-lines K562, KG1a, and HL-60 became adherent to the melamine-resin-covered glass slides. The optimal sedimentation time and cell concentration was 45 min and 10(7) cells
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To investigate whether haplotype hematopoietic stem cell transplantation (haplo-HSCT) is effective in the treatment of pre transplant minimal residual disease (Pre-MRD) positive acute B lymphoblastic leukemia (B-ALL) compared with HLA- matched sibling donor transplantation (MSDT) . Methods: A total of 998 patients with B-ALL in complete remission pre-HSCT who either received haplo-HSCT (n=788) or underwent MSDT (n=210) were retrospectively analyzed. The pre-transplantation leukemia burden was evaluated according to Pre-MRD determinedusing multiparameter flow cytometry (MFC) . Result
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ligation of CD40 inhibits apoptosis and stimulates proliferation of normal B cells, whereas ligation of CD95 (APO-1/Fas) induces apoptosis of activated lymphocytes. Aberrant signalling through the CD40 and CD95 antigens could thus participate in the pathogenesis of lymphoid malignancies. The expression and function of CD40 and CD95 on neoplastic B cells from patients with acute lymphoblastic leukaemia (ALL), chronic lymphocytic leukaemia (CLL) and non-Hodgkin's lymphoma (NHL) were examined. CD40 was expressed by all 30 B-cell tumours, whereas CD95 was detected on neoplastic B cells in only one
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In B-cell acute lymphoblastic leukaemia (B-ALL), paired box 5 (PAX5) rearrangement (PAX5-r) represents a critical genetic driver. Here, we report the identification of an in-frame PAX5::GSE1 fusion gene in a patient with B-ALL. Functional characterization revealed that the PAX5::GSE1 protein localizes to the nucleus, promotes cell proliferation and suppresses wild-type PAX5 transcriptional activity. Notably, its transcript levels correlated with treatment response, supporting its utility as a minimal residual disease biomarker. By analysing 330 patients with PAX5-r B-ALL, we identified 76 dist
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Blinatumomab has transformed the treatment of pediatric B-acute lymphoblastic leukemia (B-ALL). However, it presents distinct operational challenges for administration given it is delivered as a continuous infusion and has unique toxicities. The objective of this project was to develop, implement, and evaluate a standardized institutional protocol for blinatumomab administration to optimize safety, efficiency, and patient experience.
PROCEDURE: This quality improvement (QI) initiative was conducted at The Hospital for Sick Children, Toronto, Canada. A multidisciplinary Blinatumoma
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloid/Lymphoid Neoplasms with Eosinophilia and Tyrosine Kinase Gene Fusions (MLN-eo-TK) represent a distinct and heterogeneous group of hematologic malignancies characterized by recurrent gene fusions involving tyrosine kinases, such as PDGFRA, PDGFRB, FGFR1, JAK2, FLT3, ETV::ABL1 and other partner genes/variants. Among these, gene rearrangements involving PCM1::JAK2 are rare and may present diagnostic challenges, particularly when manifesting as acute lymphoblastic leukemia (ALL). We describe a case of a patient who presented with B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) with a JAK2 rear
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apiotrichum veenhuisii (A. veenhuisii), a type of yeast found widely in nature, is a rare pathogen that induces human infection globally. Here, we report a case of a female patient with recurrent B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) who developed severe febrile neutropenia following systemic chemotherapy. In the meantime, a certain species of fungus was repeatedly detected in her peripheral blood and bone marrow cultures. This strain was ultimately identified as A. veenhuisii through morphological examination and molecular genetic analysis. Fungemia was therefore diagnosed. After amphot
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adolescents and young adults (AYAs) with Philadelphia chromosome-negative acute lymphoblastic leukemia (ALL) represent a unique patient population with a disproportionate survival disadvantage compared with younger children. Substantial progress has been made as we began to understand and address the multifaceted drivers behind this outcome disparity. New insights into the biology of B-cell ALL have uncovered distinct genetic characteristics more commonly found in AYAs that affect prognosis. Dramatic improvements in survival have been achieved with the use of pediatric-inspired protocols in th
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Humoral and cellular immunity were studied in 28 children completing conventional treatment of standard-risk (SR) or intermediate-risk (IR) acute lymphoblastic leukemia (ALL). Both naïve and memory B cells were most severely affected and showed slow recovery during the 2-year follow-up, while the T-cell compartment showed only minor changes. Immunoglobulins and IgG subclasses, components, and antibodies against vaccine-preventable diseases were not significantly affected. In conclusion, immune recovery after conventional chemotherapy for SR and IR ALL is marked by B-cell depletion, but otherwi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Regulation in adaptive immune response balances a fine line that prevents instigation of self-damage or fall into unresponsiveness permitting abnormal cell growth. Mechanisms that keep this balance in check include regulatory T cells (Tregs). Tregs consist of a small but heterogeneous population, which may be identified by the phenotype, CD3+CD4+CD25+CD127-. The role of Tregs in pathogenesis of cancers is thus far supported by evidence of increased Tregs in various cancers and may contribute to poorer prognosis. Tregs may also be important in acute leukaemias.
OBJECTIVE: A revie
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Porphyria cutanea tarda (PCT) is a blistering skin disorder that occurs most commonly in middle-aged individuals. It is caused by decreased uroporphyrinogen decarboxylase (UROD) activity, which results in elevated levels of uroporphyrinogen. Occurrence remains very rare in children with some sources quoting as few as 50 reports of childhood cases.1 The literature reports occasional cases of PCT onset with various drugs, including barbiturates, estrogens, griseofulvin, rifampicin, sulfonamides, imatinib, methotrexate, tamoxifen, and cyclophosphamide, however its incidence in childhood is uncomm
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования