Survival motor neuron protein (SMN) is the determining factor for the human neurodegenerative disease spinal muscular atrophy (SMA). SMN is critical for small nuclear ribonucleoprotein (snRNP) assembly. Using Drosophila oogenesis as a model system, we show that mutations in smn cause abnormal nuclear organization in nurse cells and oocytes. Germline and mitotic clonal analysis reveals that both nurse cells and oocytes require SMN to maintain normal organization of nuclear compartments including chromosomes, nucleoli, Cajal bodies and histone locus bodies. We previously found that SMN-containin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Clonorchis sinensis infection triggers various hepatobiliary complications, including epithelial hyperplasia, chronic inflammation, periductal fibrosis, and cholangiocarcinogenesis through direct contact with worms and their excretory-secretory products (ESPs). We previously profiled differential transcriptome expression from three-dimensional cholangiocyte (H69 cells) spheroids constitutively and repetitively exposed to ESPs using microarrays and RNA-seq analysis. TRIM22 was upregulated in response to ESP exposure.
OBJECTIVE: This study aimed to elucidate the pathophysiological m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Roifman syndrome is a rare inherited disorder characterized by spondyloepiphyseal dysplasia, growth retardation, cognitive delay, hypogammaglobulinemia, and, in some patients, thrombocytopenia. Compound heterozygous variants in the small nuclear RNA gene RNU4ATAC, which is necessary for U12-type intron splicing, were identified recently as driving Roifman syndrome.
OBJECTIVE: We studied 3 patients from 2 unrelated kindreds harboring compound heterozygous or homozygous stem II variants in RNU4ATAC to gain insight into the mechanisms behind this disorder.
METHODS: We systematically
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preventing spontaneous preterm birth is one of the most important issues facing perinatal medicine today. The pathophysiology of preterm labor, the single biggest cause of preterm birth, is poorly understood. Inflammation, however, plays a significant role in the terminal processes of human labor, which include myometrial contractions. Nuclear factor κB (NF-κB) drives the transcription of proinflammatory mediators involved in the terminal effector pathways of human labor and delivery. Recent studies in nongestational tissues have shown that the adaptor protein p62 interacts with NF-κB to induc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fms interacting protein (FMIP) is a substrate for Fms tyrosine kinase, and a nuclear/cytoplasm shuttling protein with a leucine zipper. As the phosphorylation of FMIP is observed in insulin-stimulated preadipocytes, we examined the role of FMIP in adipocyte differentiation, using the mesenchymal multipotent stem cells, C2C12 cells, that can differentiate into adipocytes, muscle cells and osteoblasts. Ectopic expression of FMIP in C2C12 impairs the adipocyte differentiation induced by treatment with insulin, dexamethasone and 3-isobutyl-1-methylxanthine. These cells exhibit muscle phenotype wit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein we described the synthesis of siRNA-NES (nuclear export signal) peptide conjugates by solid phase fragment coupling and the application of them to silencing of bcr/abl chimeric gene in human chronic myelogenous leukemia cell line K562. Two types of siRNA-NES conjugates were prepared, and both sense strands at 5' ends were covalently linked to a NES peptide derived from TFIIIA and HIV-1 REV, respectively. Significant enhancement of silencing efficiency was observed for both of them. siRNA-TFIIIA NES conjugate suppressed the expression of BCR/ABL gene to 8.3% at 200 nM and 11.6% at 50 nM,
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recurrent somatic mutations in splicing machinery components, including SF3B1, U2AF1 and SRSF2 genes have recently been reported in myelodysplastic syndromes (MDS). Such a recurrent nature strongly suggests that these mutations play important roles in tumor development. To see whether SF3B1, U2AF1 and SRSF2 mutations occur in other human tumors besides MDS, we analyzed the hotspot mutation regions of these genes in 2,345 tumor tissues from various origins (61 MDS, other 616 hematologic tumors, 1,421 epithelial tumors and 247 non-epithelial stromal tumors) by single-strand conformation polymorp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
How pseudouridylation (Ψ), the most common and evolutionarily conserved modification of rRNA, regulates ribosome activity is poorly understood. Medically, Ψ is important because the rRNA Ψ synthase, DKC1, is mutated in X-linked dyskeratosis congenita (X-DC) and Hoyeraal-Hreidarsson (HH) syndrome. Here, we characterize ribosomes isolated from a yeast strain in which Cbf5p, the yeast homolog of DKC1, is catalytically impaired through a D95A mutation (cbf5-D95A). Ribosomes from cbf5-D95A cells display decreased affinities for tRNA binding to the A and P sites as well as the cricket paralysis viru
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Protein phosphatase 4 (PP4) has been reported to be indispensable for cell proliferation and survival. Deletion of PP4 has been shown to induce abnormal and even lethal events in growth and development both in lower eukaryotes and in mammals. However, until now, effects of PP4 up-regulation have remained unclear.
MATERIALS AND METHODS: To test effects of PP4 on cell proliferation, cell cycle and morphology in HepG2 cells, it was down-regulated using PP4 siRNA or its activity was inhibited using PP4RL (a PP4 phosphatase-dead mutant) adenoviruses. Alternatively, PP4 was up-regulated
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many diseases affect pre-mRNA splicing, and alternative splicing is a major source of proteome diversity and an important mechanism for modulating gene expression. The ability to regulate a specific splicing event is therefore desirable; for example, to understand splicing-associated pathologies. We have developed methods based on modified U7 snRNAs, which allow us to induce efficient skipping or inclusion of selected exons. Here, we have adapted these U7 tools to a regulatable system that relies on a doxycycline-sensitive version of the Krüppel-associated box (KRAB)/KAP1 transcriptional silen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanisms underlying the involvement of long non-coding RNAs (lncRNAs) in the metastasis of small cell lung cancer (SCLC) remain largely unknown. Here, we identified that the lncRNA ITPR1-AS1 was upregulated in SCLC and lymph node metastasis tissues and positively correlated with SCLC malignant features. The overexpression of ITPR1-AS1 in SCLC was an independent risk factor for the overall survival of patients with SCLC. Our data confirmed that ITPR1-AS1 induces SCLC cell metastasis both in vitro and in vivo. Mechanistically, ITPR1-AS1 acts as a scaffold to enhance the interaction between
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An increasing number of the active mitotic functions of nucleoporins in the distinct steps of mitosis have been assigned over the past few years. As one of FG-repeats containing nucleoporins, Nup62 has been found to be involved in nuclear transport, cell migration, virus infection, and cell cycle regulation. However, the role and mechanism of Nup62 in mitotic regulation have not been fully revealed. In this paper, it was revealed that a fraction of Nup62 was associated with mitotic spindle microtubule instead of spindle matrix, and the localization of Nup62 in the mitotic spindle depended on i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Members of the Brachycladiidae are known to cause pathologies implicated in cetacean strandings and it is important to develop accurate diagnostic markers to differentiate these and other helminths found in cetaceans. Brachycladium goliath (van Beneden, 1858) is a large trematode found, as adults, usually in the hepatic (bile) and pancreatic ducts of various cetaceans. Complete sequences were determined for the entire mitochondrial genome, and phylogenetically informative nuclear genes contained within the ribosomal operon, from a small piece of an individual worm taken from a common minke wha
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ginsenoside Rh2 (G-Rh2) is a primary bioactive constituent of ginseng (Panax ginseng C.A. Meyer), has been demonstrated to possess anti-tumor potential. However, its specific inhibitory effects on triple-negative breast cancer (TNBC) and the associated molecular mechanisms have not been fully elucidated. The hypoxic microenvironment is a key factor driving TNBC malignancy and dissemination, often leading to enhanced tumor invasiveness and increased metastatic risk. This study aimed to evaluate the inhibitory effects of G-Rh2 on TNBC cells and tumor growth and to identify the key molecular mech
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We recently showed that mutations in RNU4-2 and RNU2-2, two genes that are transcribed into small nuclear RNA (snRNA) components of the major spliceosome, are prevalent causes of dominant neurodevelopmental disorders (NDDs). By genetic association comparing 12,776 NDD cases with 56,064 controls, we now demonstrate the existence of a recessive form of RNU2-2 syndrome that, in England, is even more common than the dominant form. We inferred log Bayes factors for dominant and recessive models of association of 14.0 and 18.2, respectively, and observed 17 rare variants with a posterior probability
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: Rheumatoid arthritis (RA) is an autoimmune disease characterized by synovial inflammation and cartilage destruction. Tripartite motif-containing 22 (TRIM22) is involved in intracellular signal transduction, protein regulation, and innate immunity through E3 ubiquitin ligase activity. In this study, we examined the expression of TRIM22 and its potential role in synovial inflammation in RA.
MATERIALS AND METHODS: Human rheumatoid fibroblast-like synoviocytes (RFLS) were cultured and treated with polyinosinic:polycytidylic acid (poly I:C), a toll-like receptor 3 (TLR3) ligand. Po
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial-derived peptides (MDPs) are a novel class of bioactive microproteins encoded by short open-reading frames (sORF) in mitochondrial DNA (mtDNA). Currently, three types of MDPs have been identified: Humanin (HN), MOTS-c (Mitochondrial ORF within Twelve S rRNA type-c), and SHLP1-6 (small Humanin-like peptide, 1 to 6). The 12 S ribosomal RNA (MT-RNR1) gene harbors the sequence for MOTS-c, whereas HN and SHLP1-6 are encoded by the 16 S ribosomal RNA (MT-RNR2) gene. Special genetic codes are used in mtDNA as compared to nuclear DNA: (i) ATA and ATT are used as start codons in addition t
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To develop a multianalyte assay for the detection of dermatomyositis (DM)-related autoantibodies using immunoprecipitation (IP) combined with immunoblotting (IB).
METHODS: Sera from 116 DM patients were subjected to RNA and protein immunoprecipitation assays as well as commercial enzyme-linked immunosorbent assays (ELISAs) for anti-aminoacyl transfer RNA synthetase, anti-melanoma differentiation antigen 5 (MDA5), anti-Mi-2, anti-transcriptional intermediary factor-1γ (TIF-1γ), and anti-U1 ribonucleoprotein antibodies. The IP/IB assay was developed by immunoprecipitation of autoanti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Telomeric repeat-containing RNAs (TERRA) and telomerase RNA component (TERC) regulate telomerase activity (TA) and thereby contribute to telomere homeostasis by influencing telomere length (TL) and the cell immortality hallmark of cancer cells. Additionally, the non-canonical functions of telomerase reverse transcriptase (TERT) and TERRA appear to be involved in the epithelial-mesenchymal transition (EMT), which is important for cancer progression. However, the relationship between TERRA and patient prognosis has not been fully characterized. In this small-scale study, 68 patients with colorec
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Abnormal expression of long noncoding RNAs (lncRNAs) has been reported in the acute stage of acute ischemic stroke (AIS). This study aimed to explore differential lncRNA expression in the subpopulations of peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) from AIS patients and further evaluate its underlying mechanisms in stroke-induced immunosuppression.
METHODS: We reanalyzed lncRNA microarray data and investigated abnormally expressed lncRNAs in the subpopulations of PBMCs by magnetic cell sorting and real-time quantitative PCR. The potential mechanism of small nucleolar RNA host gene
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования