BACKGROUND: Window of implantation (WOI) displacement is one of the endometrial origins of embryo implantation failure, especially repeated implantation failure (RIF). An accurate prediction tool for endometrial receptivity (ER) is extraordinarily needed to precisely guide successful embryo implantation. We aimed to establish an RNA-Seq-based endometrial receptivity test (rsERT) tool using transcriptomic biomarkers and to evaluate the benefit of personalized embryo transfer (pET) guided by this tool in patients with RIF.
METHODS: This was a two-phase strategy comprising tool establishment wit
Контролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The complete mitochondrial genome sequences were determined for two species of human hookworms, Ancylostoma duodenale (13,721 bp) and Necator americanus (13,604 bp). The circular hookworm genomes are amongst the smallest reported to date for any metazoan organism. Their relatively small size relates mainly to a reduced length in the AT-rich region. Both hookworm genomes encode 12 protein, two ribosomal RNA and 22 transfer RNA genes, but lack the ATP synthetase subunit 8 gene, which is consistent with three other species of Secernentea studied to date. All genes are transcribed in the same dire
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied three patients, each harboring a novel mutation at a highly conserved position in a different mitochondrial tRNA gene. The mutation in patient 1 (T5543C) was associated with isolated mitochondrial myopathy, and occurred in the anticodon loop of tRNA(Trp). In patient 2, with mitochondrial myopathy and marked retinopathy, the mutation (G14710A) resulted in an anticodon swap (Glu to Lys) in tRNA(Glu). Patient 3, who manifested mitochondrial encephalomyopathy and moderate retinal dysfunction, harbored a mutation (C3287A) in the TpsiC loop of tRNA(Leu(UUR)). The mutations were heteroplas
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations of mtDNA, particularly those in mtDNA-encoded tRNA genes, are emerging as a significant cause of human disease. We examined the effects of the pathogenic A3243G and T3271C mutations in the mitochondrial tRNA(Leu(UUR)) gene on the aminoacylation of tRNA(Leu(UUR)). Transmitochondrial cells carrying these mutations have decreased steady-state levels of mitochondrial tRNA(Leu(UUR)). The A3243G mutation also results in a decrease in the fraction of aminoacylated tRNA(Leu(UUR)). To determine if the decreased fraction of aminoacylated tRNA(Leu(UUR)) in A3243G mutant cells was due to a defec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To ascertain why alcohol is prone to manifest unpleasant effects in diabetes associated with mitochondrial tRNA(Leu(UUR) mutation at position 3243 (DM-Mt3243), we investigated the genotype of aldehyde dehydrogenase (ALDH) 2 and alcohol dehydrogenase 2 (ADH2) in DM-Mt3243.
RESEARCH DESIGN AND METHODS: Nineteen unrelated patients with DM-Mt3243 were included in the study (12 men and 7 women). They were recruited from approximately 700 diabetic patients at three different institutes, without prior information of alcohol habit. ALDH2, ADH2, and 3243 mutation were genotyped by polymeras
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial DNA (mtDNA) haplogroup U, defined by the polymorphism 12308A>G, may constitute a risk factor for an occipital stroke in migraine. We therefore identified 14 patients with an occipital stroke and with 12308A>G. We determined complete mtDNA coding region sequence for the patients and for population controls by conformation sensitive gel electrophoresis (CSGE) and direct sequencing. Sequence information was used to construct a phylogenetic network of mtDNA haplogroups U and K, which was found to be composed of subclusters U2, U4, U5 and a new subcluster U7, as well as cluster K. Fiv
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphatic filariasis is caused by infection with the filarial nematodes Brugia malayi, Brugia timori, Wuchereria bancrofti and Onchocerca volvulus which collectively infect about 200 million persons throughout the world. Protein sequence homology analysis of a major nematode antigen suggested that it was a class II aminoacyl-tRNA synthetase. The overproduction, purification and verification that the major B. malayi antigen is an asparaginyl-tRNA synthetase is described.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial cysteinyl-transfer RNA synthetase 2 (CARS2) is involved not only in the ligation of cysteine to transfer RNA but also in the synthesis of intracellular supersulfides. In this study, we investigated the role of CARS2 in the survival of retinal ganglion cells (RGCs) under excitotoxic conditions. Immunohistochemical analysis showed strong expression of CARS2 in RBPMS-positive RGCs in the mouse retina. Overexpression of exogenous human CARS2 (hCARS2) in mouse retinas and in the rat-derived retinal cell line R28 did not affect endogenous CARS2 mRNA levels. Adeno-associated virus 2-med
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The number of children born after assisted reproductive technology (ART) is accumulating rapidly, and the health problems of the children are extensively concerned. This study aims to evaluate whether ART procedures alter behaviours in male offspring. Mouse models were utilized to establish three groups of offspring conceived by natural conception (NC), in vitro fertilization and embryo transfer (IVF-ET), and frozen-thawed embryo transfer (IVF-FET), respectively. A battery of behaviour experiments for evaluating anxiety and depression levels, including the open field test (OFT), elevated plus
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To characterize the clinical features and clarify the pathogenicity of "benign cytochrome c oxidase deficiency myopathy."
METHODS: The study included 8 patients with the phenotype of this disease. Six patients underwent muscle biopsies and all the 8 underwent mitochondrial DNA analyses. To confirm the pathogenicity of the detected mitochondrial DNA mutation, we performed northern blot analysis, using muscle specimens, and blue native polyacrylamide gel electrophoresis and respiratory chain enzyme activity assay of transmitochondrial cell lines (cybrids).
RESULTS: Clinical symptoms
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Given that the SARS-CoV-2 virus, and the COVID-19 pandemic, constitutes a major environmental challenge faced by billions of people worldwide, we investigated whether paternal pre-conceptual SARS-CoV-2 infection has impacts on sperm RNA content, and intergenerational (F1) and transgenerational (F2) effects on offspring phenotypes. Using an established mouse-adapted SARS-CoV-2 (P21) preclinical model, we infected adult male mice with the virus, or performed a mock control infection, and bred them with naïve female mice four weeks later, when males were no longer infectious. Here we show that of
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A technique to detect RNA-binding proteins (RBP) involving hybridization of RNA probe to proteins transferred to a membrane was used to study RBP in different mammalian cells and in cells after genotoxic stress. With this approach, up to 13 proteins of different sizes were detected in crude nuclear extracts by using a viral RNA probe consisting of the trans-activation-responsive (TAR) element of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1). The TAR RNA probe contains a stem-loop structure found in nascent HIV-1 transcripts. A G+C-rich probe with similar structure also bound to many of these RBP
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Replacing maternal colostrum and milk with those from other species is common practice in neonatal ruminant management, but the effects on small non-coding RNA (sncRNA) transmission remain poorly understood. This study investigated whether colostrum and milk replacement alters circulating sncRNA profiles in neonatal goats using a twin-pair model. Six vaccinated goat dams (Mycobacterium avium ssp. paratuberculosis) and their twelve kids were included. One goat twin kid received maternal colostrum and milk, while the other was fed a replacement diet with bovine colostrum and milk replacer. Small
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease (HD) is a fatal, autosomal dominant neurodegenerative disorder caused by an expanded trinucleotide (CAG) repeat in exon 1 of the huntingtin gene (Htt). This expansion creates a toxic polyglutamine tract in the huntingtin protein (HTT). Currently, there is no treatment for either the progression or prevention of the disease. RNA interference (RNAi) technology has shown promise in transgenic mouse models of HD by reducing expression of mutant HTT and slowing disease progression. The advancement of RNAi therapies to human clinical trials is hampered by problems delivering RNA
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pontocerebellar hypoplasia is a group of autosomal recessive neurodegenerative disorders with prenatal onset. The common characteristics are cerebellar hypoplasia with variable atrophy of the cerebellum and the ventral pons. Supratentorial involvement is reflected by variable neocortical atrophy, ventriculomegaly and microcephaly. Mutations in the transfer RNA splicing endonuclease subunit genes (TSEN54, TSEN2, TSEN34) were found to be associated with pontocerebellar hypoplasia types 2 and 4. Mutations in the mitochondrial transfer RNA arginyl synthetase gene (RARS2) were associated with ponto
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The mitochondrial energy-generating system (MEGS) encompasses the mitochondrial enzymatic reactions from oxidation of pyruvate to the export of adenosine triphosphate. It is investigated in intact muscle mitochondria by measuring the pyruvate oxidation and adenosine triphosphate production rates, which we refer to as the "MEGS capacity." Currently, little is known about MEGS pathology in patients with mutations in the mitochondrial DNA. Because MEGS capacity is an indicator for the overall mitochondrial function related to energy production, we searched for a correlation between MEG
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adenoviral vectors are widely used as gene-transfer vehicles in experimental and clinical studies. Since virus incorporation and transfection efficacy depend to a large extent on the concentration of the coxsackie-and-adenovirus (CAR) receptor on target cells the aim of this study was to quantify the CAR-receptor concentration in various human cardiomyopathies.
METHODS: After RNA isolation from myocardial biopsies obtained during surgical procedures, cDNA was generated by reverse transcription. The relative RNA content was analyzed by quantitative PCR using glyceraldehydes-3-phosp
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lung infections caused by antibiotic-resistant strains of Pseudomonas aeruginosa are difficult to eradicate in immunocompromised hosts such as those with cystic fibrosis. We previously demonstrated that extracellular vesicles (EVs) secreted by primary human airway epithelial cells (AECs) deliver microRNA let-7b-5p to P. aeruginosa to suppress biofilm formation and increase sensitivity to beta-lactam antibiotics. In this study, we show that EVs secreted by AECs transfer multiple distinct short RNA fragments to P. aeruginosa that are predicted to target the three subunits of the fluoroquinolone
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования