Depletion of the splicing factor RBM39 disrupts spliceosome function and induces widespread RNA splicing defects, leading to antiproliferative effects in susceptible cancer cells. Here, we report the discovery and characterization of a new series of biphenyl-containing RBM39 degraders. The lead compound 42 promotes RBM39 degradation through formation of a ternary complex with RBM39 and DCAF15/DDB1 in a Cullin-RING E3 ligase- and proteasome-dependent manner, consistent with a molecular glue mechanism. Transcriptomic analyses in HCT-116 and K562 cells revealed extensive alternative splicing alte
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Malignant tumors around the knee pose a complex reconstructive challenge, particularly in the setting of an unreconstructable extensor mechanism. Although limb-salvage surgery with megaprosthetic reconstruction is the standard approach, its success is contingent upon extensor mechanism preservation. When this is not achievable, knee arthrodesis with modular endoprosthetic systems remains a robust salvage strategy.
CASE PRESENTATION: A 17-year-old male presented with a one-year history of progressive left knee swelling, pain, and functional impairment. Imaging demonstrated extens
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Chemotherapy with alternating cycles of vincristine-doxorubicin-cyclophosphamide and ifosfamide-etoposide, along with primary tumor treatment with surgery or radiotherapy or both, constitute the usual treatment of Ewing sarcoma. The AEWS0031 study demonstrated survival benefits after interval-compressed chemotherapy without significant toxicity. The aim of this study was to assess the tolerability of dose-intensified chemotherapy in developing countries like India.
METHODS: This was a retrospective analysis of children younger than 18 years of age with newly diagnosed Ewi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report an unusual case of a 9-year-old boy with Hodgkin lymphoma post chemoradiotherapy, who later developed Ewing sarcoma involving the eighth rib, which had metastasised to the cranial vault with meningeal and subdural involvement. Presenting with seizures, headache and hemiparesis, he underwent craniotomy and gross total tumour resection, with histopathology confirming metastatic Ewing sarcoma. Despite initial improvement, the patient presented with further cranial metastasis on follow-up. This case contributes to the limited literature on Ewing sarcoma metastasis to the CNS in patients
СтатьяКлинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cancer commonly presents discomfort from abnormal cell growth in healthy tissue and is often inadequately managed. Peripheral nerve stimulation (PNS), mainly for non-cancer chronic pain, has emerged as a minimally invasive option for neuropathic cancer-related pain when conventional methods fail. Limited research, primarily in adults, has focused on PNS in the non-oncological population.
CASE REPORT: A 14-year-old adolescent girl with a history of obesity, diabetes, and Ewing sarcoma in her left proximal humerus experienced severe pain, initially rated at 10/10. After undergoing u
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ewing sarcoma (ES) is a malignant small round cell tumor, accounting for 10-15% of all primary bone tumors and approximately 3% of all pediatric cancers. Primary ES of the cranial bone is unusual with reported incidence from 1% to 6% of all ES cases. This report shows a rare case of primary ES of the squamous temporal bone in a 12-year-old boy with a history of swelling of the right temporal region and symptoms of increased intracranial pressure. We illustrate the extremely unusual radiological presentation of this primary ES of temporal bone associated with large aneurysmal bone cyst-like (AB
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Intramedullary metastasis of Ewing sarcoma is extremely rare. Here, we report an adult case of cervical intramedullary recurrent Ewing sarcoma after a 10-year disease-free survival after the initial surgery for a thoracic lesion.
CASE PRESENTATION: A 39-year-old man with a history of surgery and chemoradiotherapy for thoracic Ewing sarcoma ten years ago presented with neck pain and incomplete motor paralysis in the right upper extremity, which had suddenly appeared three months before. Cervical magnetic resonance imaging revealed a tear-drop-shaped intramedullary lesion at the C
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with advanced Ewing sarcoma (AES) carry a poor prognosis. Retrospectively, we analyzed 66 AES patients treated with allogeneic stem cell transplantation (allo-SCT) receiving HLA-mismatched (group A, n = 39) versus HLA-matched grafts (group B, n = 27). Median age at diagnosis was 13 years, and 15 years (range 3-49 years) at allo-SCT. The two groups did not differ statistically in distribution of gender, age, remission status/number of relapses at allo-SCT, or risk stratum. 9/39 (23%) group A versus 2/27 (7%) group B patients developed severe acute graft versus host disease (GvHD). Of p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Ewing sarcoma (ES) is a rare and highly malignant cancer that occurs in the bone and surrounding tissue of children and adolescents. The EWS/ETS fusion transcription factor that drives ES pathobiology was previously demonstrated to modulate cyclin D1 expression. In this study, we evaluated abemaciclib, a small-molecule CDK4 and CDK6 (CDK4 and 6) inhibitor currently under clinical investigation in pediatric solid tumors, in preclinical models of ES.
EXPERIMENTAL DESIGN: Using Western blot, high-content imaging, flow cytometry, ELISA, RNA sequencing, and CpG methylation assays, we char
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 30-year-old patient initially treated for a proximal femoral Ewing's sarcoma when 12 years old. Index treatment comprised tumour resection and total hip arthroplasty. Two years later revision for aseptic loosening was performed. Subsequently, six further surgical revisons were performed for varying causes. At the age of 23 years the proximal femur was resected and a proximal femoral endoprosthesis implanted.Eighteen years after initial diagnosis the patient presented with recurrent aseptc loosening. Both the proximal femur and acetabulum were reconstructed. For acetabul
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Ewing sarcoma (ES) group of tumors commonly have the t(11;22)(q24;q12) or other rearrangements involving 22q12. In addition to these consistent aberrations, both numeric and structural aberrations have been reported: namely gains of chromosomes 8 and 12, the unbalanced translocation t(1;16), and deletions at the short arm of chromosome 1.
METHODS: To evaluate the frequency and to study the prognostic implications of some of these aberrations in children, the authors performed a pilot study of 26 ES pediatric patients by classic cytogenetics and/or interphase fluorescence in si
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary mediastinal Ewing sarcoma is an exceptionally rare and aggressive malignancy that may rapidly lead to life-threatening compression of mediastinal structures. Management is particularly challenging when critical airway obstruction is present.
CASE PRESENTATION: A 38-year-old woman presented with progressive dyspnea and cough. Chest imaging revealed a large right paratracheal mediastinal mass causing severe extrinsic tracheal compression with near-complete airway narrowing. Diagnosis was established by EBUS-TBNA, and histopathological and immunohistochemical findings were co
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Ewing sarcoma (EWS) of the mediastinum is extremely rare, with only a few cases reported in the literature. We aimed to gain a better understanding of primary mediastinal EWS, describing patients treated within two international, multicenter, prospective, randomized EWS trials.
METHODS: Data from patients with primary mediastinal EWS were retrieved from the database of the EURO-E.W.I.N.G.99 (ClinicalTrials.gov identifier: NCT00020566) and EWING 2008 (ClinicalTrials.gov identifier: NCT00987636) trials. Patient and treatment characteristics were analyzed.
RESULTS: Out of 2969 patien
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: Primary uterine Ewing's Sarcoma is an extremely rare and aggressive tumor. Due to its rarity, there is no established standard treatment, and most cases involve radical surgery, often compromising fertility and ovarian function. Recent advances in multimodal therapy have introduced fertility-preserving approaches for young patients.
CASE REPORT: An 18-year-old woman visited our hospital for a detailed examination of a 10 cm-sized uterine tumor initially diagnosed as a leiomyoma by MRI. A GnRH agonist was administered to treat presumed myoma and associated anemia. Despite the a
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Ewing sarcoma is the most common malignant chest wall tumour in the paediatric population. Following neoadjuvant chemotherapy regimens, the role and extent of surgical resection and reconstruction of the chest wall remain unclear.
METHODS: A systematic review was conducted in accordance with PRISMA guidelines across four major literature databases. Data regarding overall survival, rate of recurrence, role of surgery and adjuvant therapy role was extracted.
RESULTS: Three thousand ninety-one studies were initially identified via the search, with 25 single-centre obs
Систематический обзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ewing's sarcoma (ES) is a malignancy that arises from bones or soft tissue, characterized by primitive small and round blue cells. Primary ES typically occurs in the long bones, vertebrae, or pelvis, and is extremely rare in the skull base.
CASE DESCRIPTION: A 14-year-old girl presented with posterior cervical pain and dysfunction of multiple cranial nerves (CNs). Radiological investigation revealed a solid mass of the petroclival bone extending into the sphenoid sinus. The patient underwent endoscopic transsphenoidal surgery for diagnosis of the pathology, and partial resection w
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ewing's sarcoma is a kind of undifferentiated reticulocytic sarcoma, which was first reported in 1921 by James Ewing. It is difficult to differentiate Ewing's sarcoma from osteomyelitis on computed tomography (CT) and X-ray and hence cytological confirmation is needed. Fluorodeoxy glucose being a nonspecific tracer cannot differentiate between malignant and inflammatory lesions. However, it is found that Ewing's sarcoma has increased LAT1 transporter expression at the cell surface. This property has been utilized to specifically target the tumor cells and differentiate them from inflammatory l
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ewing's sarcoma (ES) is an aggressive tumour that may present with skeletal and extraskeletal forms. The extraskeletal form is rarely encountered in the head and neck region and is extremely rare in the sinonasal tract. This is the case report of a ES of the ethmoid sinus with intracranial and orbital extension in a 33-year-old male patient who presented with anosmia, epistaxis, reduction of visual acuity in the left eye and headache. On otorhinolaryngological clinical examination and biopsy via flexible endoscope, the lesion was misdiagnosed as ethmoid sinus carcinoma. The subsequent magnetic
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования