External phonomechanographic methods allow us to obtain a fairly precise estimate of the degree of obstruction to the pulmonary outflow, whether such an obstruction is a single entity or associated with another intracardiac malformation. The greatest precision in this field is obtained with the cases of pure pulmonary stenosis. The findings on phonomechanographic investigation of 54 cases with pulmonary stenosis have been compared with the results of the haemodynamic tests (catheterisation and angiography) as well as with the anatomical findings after a surgical cure had been effected in a cer
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The surgical options for patients with transposition of the great arteries (TGA), ventricular septal defect (VSD), and left ventricular outflow tract obstruction include intracardiac baffling with the right ventricle to pulmonary artery (PA) conduit (Rastelli procedure), "reparation a l'etage ventriculaire" or aortic root translocation (Bex-Nikaidoh procedure). The Bex-Nikaidoh procedure allows a more normal, anatomically aligned left ventricular outflow tract. However, the operation is technically demanding, and coronary translocation remains one of the major challenges for succ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the case of a 70-year-old man with intramyocardial solitary metastasis from a carcinoid bowel tumor. One year previously, he had undergone distal ileum resection for a neuroendocrine tumor. Asymptomatic recurrence was diagnosed with the combination of elevated chromogranin A serum level and somatostatin receptor scintigraphy. The tumor was located on the right ventricle free wall, without obstruction of the right ventricular outflow tract and absence of carcinoid syndrome or liver involvement. Complete resection was obtained under cardiopulmonary bypass. The patient is currently ali
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extrinsic compression of airways is one the most important causes of respiratory insufficiency in the perioperative period in children with congenital heart disease. This is especially true of pathologies that involve surgery of the aortic arch or conduit replacement of the right ventricular outflow tract. However bronchial obstruction is uncommon in the setting of bidirectional cavopulmonary shunt alone. We report the case of an infant with a functionally univentricular heart who had a bidirectional superior cavopulmonary shunt and disconnection of the main pulmonary artery from the ventricul
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Repair of common arterial trunk (CAT) involves establishing the right ventricular outflow tract (RVOT) using either a conduit or a direct right ventricle-pulmonary artery (RVPA) anastomosis (DA). Conduits offer a valved pathway but are limited by durability and availability. The comparative outcomes of these 2 techniques remain uncertain. This work assessed whether DA improves survival, reduces complications and reintervention outcomes compared to conduit repair.
METHODS: PubMed, Web of Science, EMBASE, and Cochrane Central were searched for studies comparing conduit versus DA for
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In an adolescent girl with coexistent valvar pulmonary stenosis (PS) and muscular ventricular septal defect (VSD) causing right to left shunt and severe cyanosis, a series of complications were encountered during transcatheter intervention. After balloon pulmonary valvotomy (BPV) and device closure of the VSD, dynamic infundibular hypercontractility elevated the right ventricular (RV) systolic pressures leading to embolization of the device into the left ventricle. During retrieval of the device from the left ventricular outflow tract (LVOT), there was injury to the atrioventricular nodal tiss
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report our results with 10 infants and children who underwent atrial repair using the Senning operation between 1985 and 1990. All cases had abdominal situs solitus, levocardia and atrio-ventricular concordance (D-bulboventricular loop). Nine patients had simple D-transposition of the great arteries without ventricular septal defects (VSD) or left ventricular outflow tract obstruction. The other patient had a double outlet right ventricle with subpulmonic VSD and pulmonary hypertension (PHT) and underwent a palliative Senning procedure. All patients had a balloon atrial septostomy (BAS) bef
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A variety of definitive operations have been used to manage patients with double-outlet right ventricle and subpulmonary ventricular septal defect (Taussig-Bing anomaly). This study identifies the impact of the position of the great arteries and use of a staged surgical approach on the outcome after the arterial switch operation in children with Taussig-Bing anomaly.
METHODS: From 1986 through July 2005, 34 patients with Taussig-Bing anomaly underwent the arterial switch operation. The median age at operation was 21 days. Based on position of the great arteries, patients were divi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical case describes a 13-year-old boy with a history of transposition of the great arteries, ventricular septal defect, and pulmonary stenosis who underwent surgical correction at age 1 with the REV procedure and the Lecompte maneuver. At age 2, severe subaortic obstruction required reoperation for subaortic tunnel reconstruction, myectomy, and reimplantation. Due to severe right ventricular outflow tract dysfunction, a 19 mm No-React Injectable BioPulmonic prosthesis was implanted. At 12 years, the patient presented with reduced exercise tolerance. Echocardiography and cardiac cathete
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The possible influence of small pulmonary artery size on the results following complete repair of tetralogy of Fallot has not been investigated in patients less than 1 year of age. We, therefore, reviewed our recent experience with infant repair to assess this. Between January 87 and October 90, repair was performed in 58 infants less than 1 year old (median, 6 months) with tetralogy of Fallot and pulmonary stenosis (n = 53) or pulmonary atresia without important aortopulmonary collaterals (n = 5). The McGoon ratio (diameter of the right pulmonary artery at the prebranching point plus that of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyze our experience in the surgical correction of transposition of the great arteries associated with aortic arch obstruction.
METHOD: From January 1998 to December 2005 we performed 223 arterial switch operations for transposition of the great arteries; 21 (9.4%) patients had associated aortic arch obstruction. Aortic arch anatomy showed: localized aortic coarctation (n=10) and coarctation with hypoplastic aortic arch (n=6) and interrupted aortic arch (n=5). Ventricular septal defect was present in 19 (90.5%) patients. Size discrepancy between the aorta and pulmonary artery
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tetralogy of Fallot (TOF) is the most common cyanotic congenital heart disease, classically characterized by right ventricular outflow tract obstruction, ventricular septal defect, overriding aorta, and right ventricular hypertrophy. Recent advances in molecular and genomic research indicate that TOF is part of a phenotypic continuum encompassing Trilogy, Tetralogy, and Pentalogy of Fallot, in which the variability of anatomical presentation reflects shared genetic and epigenetic mechanisms with highly variable penetrance and expressivity. Variants in NOTCH1, FLT4, KDR, GATA6, and TBX1 highlig
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Between April 1983 and October 1985, 38 consecutive patients with transposition of the great arteries (TGA) underwent anatomic correction. Ages ranged from 1 day to 284 weeks (mean 26.2 weeks). Simple TGA was present in 17 patients, 17 had an associated ventricular septal defect, and the remaining four had a Taussig-Bing anomaly. Hospital mortality was 2 of 38, with 1 late death. Follow-up time varied from 6 to 35 months. Postoperative cardiac catheterization was performed in 34 of the 36 early survivors. Right ventricular outflow tract obstruction with a systolic gradient greater than 20 mmHg
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the differences in amniotic fluid cardiac biomarkers and clinical features among types of right ventricular outflow tract (RVOT) abnormality in monochorionic (MC) twins.
METHOD: This prospective study included MC twins that underwent laser surgery. Recipient or larger twins (group A) and donor or smaller twins (group B) were assessed and divided into those with a normal right ventricular outflow tract (normal RVOT), functional pulmonary atresia (fPA), or pulmonary stenosis (PS). Amniotic fluid levels of NT-proBNP (afNT-proBNP) and cardiac troponin T (afTnT) were exam
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The left atrial appendage (LAA) may serve as an alternative to the pulmonary arterial wall for right ventricular outflow tract (RVOT) reconstruction without an extracardiac conduit.
METHODS: Five consecutive patients with pulmonary atresia or severe stenosis underwent corrective (n = 4) or palliative (n = 1) RVOT reconstruction using an LAA insertion. Surgery was performed to treat tetralogy of Fallot, double-outlet right ventricle, or transposition of the great arteries. By inserting the LAA into the obstructed portion, the width of the posterior wall of the RVOT was 20 mm or mor
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Vascular endothelial growth factor is a signaling protein created by cells performing important bodily functions. Vascular endothelial growth factor is abundant in the lung, and plasma levels are elevated in patients with severe pulmonary arterial hypertension. An association between soluble urokinase plasminogen activator receptor, an inflammatory biomarker, and soluble urokinase plasminogen activator receptor levels and interstitial pulmonary and vascular involvement (e.g., development of pulmonary hypertension) has been shown in SSc patients. The tricuspid annular plane systolic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stenosis or discontinuity of the central pulmonary artery at its bifurcation is often found in patients with congenital heart disease with intracardiac obstruction of the right side. The prevalence of this disease in autopsy cases is about 30%. The clinical prevalence has not been established yet because early diagnosis of this lesion is easily missed. Embryology suggests an etiologic similarity between coarctation of the aorta and this type of stenosis: both are caused by invasion of ductal tissue into the respective great artery. Therefore, the term coarctation of the pulmonary artery is app
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mutations in PRKAG2, the gene for the gamma2 regulatory subunit of AMP-activated protein kinase, cause cardiac hypertrophy and electrophysiological abnormalities. We identified a novel mutation in PRKAG2 causing familial ventricular pre-excitation and severe cardiac hypertrophy.
METHODS AND RESULTS: We studied 30 members of one family and 120 healthy controls. Molecular analysis of PRKAG2 gene revealed one missense mutation in exon 14 which was confirmed by restriction enzyme digestion. We identified a G to A transition, resulting in a Glu506Lys substitution in the PRKAG2 gene in
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study sought to investigate the effects of exercise on the right ventricle in patients with an obstructed right ventricular outflow tract (RVOT) conduit before and after transcatheter pulmonary valve replacement (TPVR).
BACKGROUND: Conventionally, assessment of the right ventricle in congenital heart disease patients with dysfunctional RVOT conduits is performed at rest. However, this does not reflect dynamic exercise changes.
METHODS: Exercise stress echocardiography (ESE) before and 6 months after TPVR was performed. ESE protocol included measurement of rest and immediate
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: JAG1 is an evolutionarily conserved ligand for Notch receptor and functions in the cell fate decisions, cell-cell interactions throughout the development of heart especially right heart development. Tetralogy of Fallot (TOF) is essentially a right sided heart disease with characteristic features of ventricular septal defect, right ventricular outflow tract obstruction, aortic dextroposition and right ventricular hypertrophy. Hence, the present study was investigated to identify mutations of JAG1 gene in an Indian cohort of patients with TOF.
METHODS: The clinical data and blood sa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования