BACKGROUND: It has not yet been determined whether gastroscopy and colonoscopy screening help patients with gallbladder diseases. We aim to retrospectively investigate the relationship between gallbladder diseases and gastrointestinal polyps in order to provide a theoretical basis for the early screening of gastrointestinal polyps in patients with gallbladder disease.
METHODS: This is a retrospective cross-sectional study involving 1662 patients who underwent gastroscopy, colonoscopy, and abdominal ultrasound as part of their health check-up from January 2015 to July 2020. We also compared th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One hundred and fifty-two consecutive patients with symptoms suggestive of colorectal disease were offered occult blood testing before undergoing barium enema examination or colonoscopy; one hundred and thirty-nine successfully completed the test. Thirty-four had positive results of whom thirteen had a cancer and eight an adenomatous polyp (diagnostic yield for neoplasia of 59 per cent). No false negative results occurred, a sensitivity of 100 per cent, and only 21 false positives occurred, a specificity for malignancy of 84 per cent. Subjects attending outpatients should be offered occult blo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIM: Superficially serrated adenoma (SuSA) is a recently proposed subtype of colorectal serrated lesions. It is characterized by distinct clinicopathological and molecular features, including mixed serrated and adenomatous histology and frequent genetic alterations involving KRAS and RSPO. This study aimed to characterize the endoscopic features of isolated and traditional serrated adenoma (TSA)-associated SuSAs.
METHODS: We retrospectively evaluated the endoscopic findings of 25 isolated SuSAs and 21 TSA-associated SuSAs that were histologically and molecularly characterized.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell Pathways has developed exisulind (Aptosyn), an oral apoptosis modulator and cGMP phosphodiesterase inhibitor, for the potential treatment of several oncologic indications including precancerous adenomatous polyposis coli (APC), also known as familial adenomatous polyposis (FAP), precancerous sporadic colonic polyps, cervical dysplasia and the prevention of tumor recurrence in prostate and breast cancer. An NDA filing for the treatment of precancerous APC, for which the US FDA designated exisulind a Fast Track product in July 1998, was initially expected in March 1999 [291313]. However, in
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biallelic pathogenic variants (PVs) in MUTYH cause MUTYH-Associated Polyposis (MAP), which displays phenotypic overlap with other hereditary colorectal cancer (CRC) syndromes including Familial Adenomatous Polyposis (FAP) and Lynch syndrome. We report the phenotypic spectrum of MAP in the context of multi-gene hereditary cancer panel testing. Genetic testing results and clinical histories were reviewed for individuals with biallelic MUTYH PVs detected by panel testing at a single commercial molecular diagnostic laboratory. Biallelic MUTYH PVs were identified in 82 individuals (representing 0.2
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Individuals with familial adenomatous polyposis (FAP) have an almost 20% lifetime risk of duodenal adenocarcinoma, currently the leading cause of death in FAP. The Spigelman staging system provides guidance on the surveillance intervals and timing of prophylactic surgery. Still, its accuracy in predicting duodenal and papillary cancer development has not been systematically evaluated. We investigated the sensitivity and cancer risk of the Spigelman stages.
METHODS: We performed a systematic review on PubMed, MEDLINE, EMBASE, and Cochrane and used a random-effects model to pool e
СтатьяСистематический обзорМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As clinical testing for Mendelian causes of colorectal cancer (CRC) is largely driven by recognition of family history and early age of onset, the rates of such findings among individuals with prevalent CRC not recognized to have these features is largely unknown. We evaluated actionable genomic findings in community-based participants ascertained by three phenotypes: (1) CRC, (2) one or more adenomatous colon polyps, and (3) control participants over age 59 years without CRC or colon polyps. These participants underwent sequencing for a panel of genes that included colorectal cancer/polyp (CR
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The author investigated histopathology of 615 consecutive duodenal specimens in our pathology laboratory. Computer search of the duodenal lesions was performed. Review of histological slides was done, when appropriate. The duodenal specimens were composed of 567 benign lesions and 48 malignant lesions. The 567 benign lesions were composed of chronic non-specific duodenitis in 334 cases (60.0%), duodenal ulcer in 101 cases (17,8%), heterotopic gastric mucosa in 81 cases (14.3%), hyperplastic polyp in 16 cases (2.8%), Brunner's gland hyperplasia in 14 cases (2.5%), Brunner's gland adenoma in 8 c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Celecoxib (Celebrex), the first cyclo-oxygenase (COX) 2-selective inhibitor (coxib) to be introduced into clinical practice, has been available for almost a decade. It is approved in one or more countries worldwide for the relief of the signs and symptoms of osteoarthritis (OA), rheumatoid arthritis (RA), juvenile rheumatoid arthritis (in patients aged > or =2 years) and ankylosing spondylitis (AS), the management of acute pain in adults, the treatment of primary dysmenorrhoea and the reduction in the number of adenomatous colorectal polyps in familial adenomatous polyposis. Celecoxib remains
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Solid organ transplantation is associated with an increased risk of de novo malignancy due to immunosuppression. However, colo … s associated with lower odds of screening with colonoscopy (aOR 0.05, 95% CI 0.020.14, p < 0.0001). Adenomatous polyps were found on 91 (26.6%) pre-HT colonoscopies, and CRC was diagnosed in one HT recipient on pretransplant screening. A total of 330 (50.8%) patients were due for colonoscopy post-HT, of whom 171 (51.8%) completed screening. Older patients had higher …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial adenomatous polyposis (FAP) accounts for 1% of all colorectal cancer cases and is an autosomal dominant trait with varying expression of the phenotype caused by a disease-causing variant in the adenomatous polyposis coli (APC) gene. This study aims to investigate the molecular characteristics of a patient with FAP, along with its clinical presentation, diagnosis, and treatment plan. We report a case of a 32-year-old female with a maternal history of FAP who was first diagnosed with stage IV rectal cancer. Next-generation sequencing-based genetic diagnostics using a panel of 36 genes l
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Transanal Minimally Invasive Surgery (TAMIS) is frequently used to treat rectal lesions that are not amenable to conventional … ogical outcomes, reported separately for benign and malignant lesions, was limited to patients with adenomatous polyps, serrated polyps, or adenocarcinomas as indicated in the postoperative histopathology report. The primary outcomes were long-term oncological outcomes, including local recurrence, distant metastasis, mortality, disease-free and overall survival rate …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To elucidate the synthetic activity in relation to the morphology of the epithelial cells of the small and large intestine, in situ hybridization with a poly-deoxyribothymidine (poly d(T)) probe was applied to paraffin sections of formalin-fixed blocks. This effectively displays poly-adenylated RNA and, by implication, messenger RNA (mRNA). By minimizing proteinase K pretreatment, the relative concentrations of cellular mRNA were visualized. This revealed minimal mRNA in crypt columnar cells, and maximal mRNA in proliferating cells and in cells showing terminal differentiation. The latter incl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lipomas of the colon are rare but clinically important conditions that require suitable evaluation for guiding appropriate therapy. The majority of lipomas arise from the submucosal layer in the ascending colon, especially near the ileocecal valve, which causes difficulties in diagnosis. Giant lipomas may be misinterpreted as a premalignant adenomatous polyp, particularly when arising in the left colon. A 38-year-old man presented with manifestations including hypogastric pain, constipation, loss of appetite and weight, accompanied by anaemia, nausea, vomiting and haematochezia. Colonoscopy re
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peutz-Jeghers syndrome (PJS, MIM175200) is an autosomal dominant condition defined by the development of characteristic polyps throughout the gastrointestinal tract and mucocutaneous pigmentation. The majority of patients that meet the clinical diagnostic criteria have a causative mutation in the STK11 gene, which is located at 19p13.3. The cancer risks in this condition are substantial, particularly for breast and gastrointestinal cancer, although ascertainment and publication bias may have led to overestimates in some publications. Current surveillance protocols are controversial and not evi
Consensus StatementСтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prolyl endopeptidase (EC 3.4.21.26) (PEP) is a serine peptidase that converts several biologically active peptides. This enzyme has been lin … us cell carcinoma. Both cytosolic and membrane-bound PEP activity were also increased in colorectal adenomatous polyps. These data suggest the involvement of PEP in some mechanisms that underlie neoplastic processes.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Almost all patients with familial adenomatous polyposis develop duodenal polyps most of which occur in a cluster around the ampulla of Vater. Between 5 and 10% of FAP patients will die from upper gastrointestinal cancer, usually periampullary in origin. In an attempt to prevent cancer a screening programme has been developed using a well defined staging system to detect those patients most at risk of developing the disease. Treatment options are limited, with endoscopic clearance being contraindicated in most cases. The only certain method of preventing duodenal cancer is prophylactic radical
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastrointestinal polyposis syndromes are primarily characterized by multiple polyps in the gastrointestinal tract, with their pathogenic mechanisms largely related to genetic factors and involving multiple signaling pathways. Adenomatous polyposis syndromes are mainly associated with APC gene variants, while some cases may arise from MUTYH gene variants. Peutz-Jeghers syndrome is primarily linked to STK11 gene variants. Juvenile polyposis syndrome is mainly associated with variants in the SMAD4 and BMPR1A genes. PTEN hamartoma tumor syndrome is predominantly caused by PTEN gene variants. Hered
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the case of a patient with Rett syndrome, a syndrome characterized by progressive infant encephalopathy, developmental delay, dementia, autism, ataxia, microcephaly, spastic paraparesis, and autonomic neuropathy with constipation. At colonoscopy, multiple foci of tiny white, sessile, polypoid lesions were seen throughout the colon and rectum, mimicking the appearances of small hyperplastic or adenomatous polyps, associated with generalized melanosis coli. This is the first case to our knowledge describing melanosis coli in a patient with Rett syndrome. As melanosis pigment depositi…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three cases of the unusual esophageal adenoma are described. The patients included two men and one woman, with a mean age of 61 years, who p … gus and are best considered as macroscopic variants of epithelial dysplasia rather than as isolated adenomatous polyps. As such, they likely represent premalignant lesions.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования