Tertiary phosphine oxides are ubiquitous motifs with essential roles across synthetic chemistry and life sciences, yet C(sp3)-P coupling remains underdeveloped. Herein, we report an accessible di-oxo-titanium trichloride complex, operating in combination with Mn powder, that enables a deoxygenative C(sp3)-P coupling of ketones with secondary phosphine oxides. The transformation proceeds under mild conditions and shows good compatibility with carbonyl substrates, including cyclic and acyclic ketones, as well as aliphatic aldehydes. Functionalities such as carboxyl, acetal, alkyne, sulfonate, ph
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two cholesterol-based liquid crystalline materials were synthesized by incorporating perfluorinated acyl chains of different lengths with the help of epichlorohydrin and copper(I)-mediated azide-alkyne 2+3 dipolar cycloaddition chemistries. These materials were characterized by differential scanning calorimetry, cross-polarized optical microscopy and powder X-ray diffraction. The compound with the longer perfluorinated chain exhibited a smectic A (SmA) phase as confirmed by XRD and POM, while the shorter-chain derivative exhibited diffraction peaks suggestive of both simple SmA* ordering as we
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The one-step synthesis of tetra-substituted benzenes was accomplished via gold-catalyzed diyne-ene annulation. Distinguished from prior modification methods, this novel strategy undergoes formal [3+3] cyclization, producing polysubstituted benzenes with exceptional efficiency. The critical factor enabling this transformation was the introduction of amides, which were reported for the first time in gold catalysis as covalent nucleophilic co-catalysts. This interesting protocol not only offers a new strategy to achieve functional benzenes with high efficiency, but also enlightens potential new r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Ti(O-iPr)4 and EtMgBr-catalyzed regio and stereoselective carbocyclization of N-allyl-substituted 2-alkynylamines with Et2Zn, followed by deuterolysis or hydrolysis, affords the corresponding methylenepyrrolidine derivatives in high yields. It was found that Ti-Mg-catalyzed carbocyclization of N-allyl-substituted 2-alkynylamines with Et2Zn is equally selective in dichloromethane, hexane, toluene, and diethyl ether. The reaction was tolerant to the presence of aryl, alkyl, trimethylsilyl, methoxymethyl and aminomethyl substituents on the alkyne. A selective method was proposed for the prepa
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of new 1,2,3-triazole linked coumarinopyrazole conjugates 4a-e and 5a-e have been synthesized via the Copper(I)-catalysed Alkyne-Azide Cycloaddition (CuAAC). Going through the reaction of compound 2 with the 3-propargyl bromide gave a mixture of propargylated regioisomers 3 + 3' used as a dipolarophile to access to triazoles 4a-e and 5a-e. The structures of the prepared cycloadducts were determined by 1H, 13C and 2D-NMR techniques and by HRMS analysis. All the synthesized derivatives have been evaluated for their anticholinesterase, anti-5-lipoxygenase, anti-tyrosinase, and cytotoxic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Combining the star-shaped alkynyl ligands with low-nuclearity gold-copper triphosphane clusters produces 3D metallocage aggregates, which demonstrate room temperature phosphorescence in solution (max Φem =0.6). Their luminescence mainly originates from cluster-localized metal-to-ligand charge transfer excited state. These supramolecular assemblies can be easily converted into the isostructural gold-silver congeners by the direct exchange of the metal ions. Such modification of the terminal metal cores switches the emission to the intraligand (alkyne) electronic transitions of the triplet manif
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reaction of Mes2P(O)Li with (C6F5)2BCl gave access to an oxygen-linked germinal intramolecular frustrated Lewis pair Mes2P(O)B(C6F5)2 (1). Compound 1 is stable at room temperature and only decomposes when heated to 90 °C. NMR analysis and theoretical analysis revealed the frustrated nature between the boron and phosphorus centers. Compound 1 shows typical frustrated Lewis pair reactivity when treated with dihydrogen, carbon dioxide, alkyne and alkene. The reaction of 1 with isoprene resulted in selective formation of 3,4-phosphoryl/boryl addition product 8.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cycloisomerizations of allenynes to allenenes have been studied in the presence of catalytic amounts of [Au(PPh3)]SbF6 in dichloromethane or GaCl3 in toluene. Both catalytic systems are quite effective for terminal 1,6-allenynes. However, they showed different reactivities toward allenynes with di-substituents at the allenic terminal carbon. For the GaCl3-catalyzed reactions, allenenes were obtained in reasonable to high yields. However, for a Au(I)-catalyzed reaction, a triene was obtained in a poor yield. Thus, GaCl3 serves as an effective catalyst for the cycloisomerization of allenynes bea
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Translation inhibitors have therapeutic potential against Candida species. Here, we present a protocol to measure translation inhibition in Candida spp. We describe steps for employing an alkynylated methionine analog, L-homopropargylglycine (HPG), that becomes incorporated into newly synthesized proteins. We then detail procedures to perform a click reaction of the alkyne with a fluorescent azide, which is visualized using fluorescence microscopy and quantified by flow cytometry. For complete details on the use and execution of this protocol, please refer to Puumala et al.,1 Fu et al.,2 and I
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bis-heterocycles were synthesized via a consecutive one-pot process by a Groebke-Blackburn-Bienaymé reaction (GBB-3CR) followed by Copper-catalyzed Alkyne-Azide Cycloaddition (CuAAC) assisted by alternative sustainable energies (ASE) such as ultrasonic and mechanical. These efficient and convergent strategies allowed the in situ generation of complex azides functionalized with imidazo[1,2-a]pyridines (IMPs), which was used as a synthetic platform. The target molecules contain two privileged scaffolds in medicinal chemistry: IMPs and the heterocyclic bioisostere of trans-amide bond, the 1,4-dis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
By combining the structural features of dihydropyrimidinone and 1,2,3-triazole heterocycles, novel hybrid compounds were synthesized using a simple and convenient method. A series of novel mono and bis 1,2,3-triazole was synthesized via copper-catalyzed Huisgen azide-alkyne cycloadditions (CuAAC) under microwave irradiation. The newly synthesized compounds were evaluated for their antiviral activity against varicella-zoster virus (VZV). Compounds 6aa, 7ab, 6ba and 6da showed valuable antiviral activities, with EC50 values ranging from 3.6 to 11.3 μM against TK+ and TK- VZV and without measurab
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Strain-promoted cycloadditions of cyclic nitrones with biaryl-aza-cyclooctynone (BARAC) proceed with rate constants up to 47.3 M(-1) s(-1), this corresponds to a 47-fold rate enhancement relative to reaction of BARAC with benzyl azide and a 14-fold enhancement over previously reported strain promoted alkyne-nitrone cycloadditions (SPANC). Studies of the SPANC reaction using the linear free energy relationship defined by the Hammett equation demonstrated that the cycloaddition reaction has a rho value of 0.25 ± 0.04, indicating that reaction is not sensitive to substituents and thus should have
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The stereoselective total synthesis of the spiroketal containing Streptomyces metabolite (-)-spirofungin A (1) is described. A key step involved a spiroketalisation controlled by an intramolecular H-bond which favoured the desired spiroketal 4 (13:1 ratio). The presence of the intramolecular H-bond in 4 is possibly due to a 1,5-alkyne-oxygen interaction. Other key steps include an efficient cross-metathesis to form the spiroketal precursor, a tin mediated syn-aldol reaction and a Stille cross-coupling reaction to create the C22C23 bond. A final Wittig extension followed by deprotection gave (
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1,2-Dicarbonyl compounds or α-dicarbonyls are important synthetic intermediates widely used in organic synthesis, medicinal chemistry, and materials science due to their unique reactivity and versatility. In recent years, significant progress has been made in developing efficient methods for synthesizing them from diverse substrates, including heterocycles, alkenes, alkynes, ketones, and aromatic systems. This review provides an overview of recent advances reported between 2014 and 2026, covering transition-metal-catalyzed, metal-free, photocatalytic, electrochemical, and catalyst-free strateg…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A sustainable and energy-efficient protocol for the Pd-catalyzed Sonogashira cross-coupling reaction is reported, which is promoted by infrared (IR) irradiation in aqueous media with a recyclable Pd/C catalyst. The methodology enables C(sp2)─C(sp) bond formation under mild conditions with low catalyst loading (1 mol% Pd), affording the coupling products in good to excellent yields from a broad range of aryl iodides, including substrates bearing electron-donating and electron-withdrawing groups, and various terminal alkynes. The use of water as a benign reaction medium, combined with IR irradia…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The employment of the copious and renewable carbon dioxide (CO2) as a C1 synthon in multicomponent reactions represents a revolutionary stra … direct incorporation of CO2 into isocyanides, enabling subsequent cyclization with o-haloanilines, alkynes, and other components to obtain privileged heterocyclic structures-such as quinazolinediones and phthalimides-and functional polymeric materials. These developments not only lay the fundamental mechanistic groundwork for CO2 participation in amphiph …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The conversion of carbon dioxide into high-value chemical scaffolds is a central challenge in modern green chemistry. In this study, we report the first heterogeneous, metal-free organocatalytic protocol for the three-component synthesis of propargylic esters from terminal alkynes, CO2, and alkyl halides, employing a vinyl addition polynorbornene (VA-PNB)-supported N-Heterocyclic Carbene (NHC) precatalyst. Optimization studies revealed that the immobilized tert-butyl-substituted NHC outperforms other structural variants, promoting the carboxylative coupling under metal-free conditions. The cat…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atom transfer radical addition (ATRA) reactions are essential transformations in organic synthetic chemistry that enable the atom-economic difunctionalization of abundant olefin feedstocks. In this way, a rich chemical space can be opened up by well-planned combinations of simple starting materials. To build an efficient photocatalytic transformation, the reactivity of trichloromethanesulfenyl chloride toward alkenes and alkynes was investigated under photocatalytic Cu(I) reaction conditions. In this study, we found that trichloromethanesulfenyl chloride can be added to a series of olefins (su…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review article describes the development of the use of aluminum compounds in the chemistry of frustrated Lewis pairs (FLPs) over the la … equently, some catalytic applications of the title compounds were presented such as dimerization of alkynes, hydrogenation of tert-butyl ethylene and imines, C-F bond activation, reduction of CO2, dehydrogenation of amine borane and transfer of ammonia. In addition, various Al FLPs were used as initiators in polymerization reactions.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The first total synthesis of a docosahexaenoic acid (DHA)-like methoxylated ether lipid (MEL) is reported. This compound constitutes an all- … approach involving iterative copper-promoted coupling reactions of propargyl bromides with terminal alkynes and semihydrogenation of the resulting hexayne. Starting from enantiopure R-solketal and racemic epichlorohydrin, the targeted MEL was accomplished in an 8.2% yield over eight steps (longest linear sequence) involving an enantio- and diastereopure g …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования