OBJECTIVES: The aims of this study were to describe the radiographic features of cardiogenic pulmonary oedema (CPE) in a large group of cats with left-sided cardiac disease, and to determine the association between the radiographic features of CPE and the underlying cardiac disease.
METHODS: Thoracic radiographs of cats with CPE and echocardiographic evidence of left-sided cardiac disease and left atrial enlargement (LAE) were reviewed, and cardiac silhouette, pulmonary vessels and pulmonary parenchyma evaluation were performed. Interstitial and/or alveolar patterns were classified according
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Amyloid cardiomyopathy (ACM) is associated with a poor prognosis. Previous reports have suggested unfavorable post-heart transplant (HT) survival in this population compared with other HT recipients.
METHODS: Data from the United Network for Organ Sharing (UNOS) registry were used to study outcomes among ACM patients undergoing HT in the modern era (Era 2, 2008 to 2013) as compared with the historical era (Era 1, 1987 to 2007).
RESULTS: One hundred eighty-eight ACM patients underwent primary single-organ HT. Ninety-seven patients (51.6%) were transplanted in Era 1 and 91 (48.4%)
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Noncompaction myocardium (NCM) is a genetic heterogeneous primary cardiomyopathy which affects both children and adults and can be either isolated or combined with other congenital heart disorders. It has common pathogenesis of symptoms but is distinguished by pronounced clinical polymorphism. We have observed 25 adult patients (15 men, 10 women aged from 20 to 62 years, mean age 42.9+/-13.3 years) with NCM syndrome. Heart failure have been found in 96% of patients (functional class [FC] I in 7, II - in 6, III in 7, and IV - in 4 patients). Ninety two percent of patients have ventricular extra
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stunning and hibernation represent two different forms of tissue viability identifiable in acute coronary syndromes and chronic ischaemic cardiomyopathy, respectively. Functional recovery occurs spontaneously with myocardial stunning, while it generally follows revascularization in case of hibernating myocardium. Low-dose dobutamine stress echocardiography is an accurate modality for identifying myocardial stunning and provides important information on ventricular remodelling after both systemic thrombolysis and primary angioplasty. In patients with conservatively treated infarction, the progn
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Wild-type transthyretin amyloid (ATTRwt) cardiomyopathy is increasingly recognized in the development of heart failure. The link between cardiac performance, hemodynamics, and mitochondrial function in disease stages of ATTRwt has not previously been studied but may provide new insights into the pathophysiology and clinical performance of the patients.
METHODS AND RESULTS: The study investigated 47 patients diagnosed with ATTRwt at Aarhus University Hospital, Denmark. Patients were stratified according to the disease stages of the National Amyloidosis Centre (NAC) as NAC I with lo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Children with advanced heart failure, particularly those with elevated pulmonary vascular resistance, pose a difficult management problem because the normal donor right ventricle cannot cope with the high pulmonary resistance and because of the relative shortage of donor organs of an appropriate size for this age group.
METHODS: In an attempt to address these issues and evaluate the role of heterotopic transplantation in this context, we operated on 12 children, six boys and six girls, in the period between January 1, 1991, and March 31, 1996. Their ages ranged from 11 months to 1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiomyopathies comprise a heterogeneous group of myocardial disorders that may increase the risk of potentially life-threatening arrhythmias, particularly during physical activity. Historically, this risk prompted conservative recommendations, often leading to broad restrictions on exercise participation. However, advances in the understanding of pathophysiological mechanisms, coupled with improved tools for phenotypic assessment, risk stratification, and genetic evaluation, have enabled a more nuanced and individualized approach. This narrative review provides an updated overview of the rel
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One of the central activities of current medical (including cardiological) research is identification of the causes of inherited diseases. The goals are the determination of genes and risk factors, introduction of new diagnostic standards and ultimately refinement of therapies. In cardiac disorders, molecular causes have been detected for certain types of hypertrophic cardiomyopathy (HCM), a disease characterized by increased ventricular wall thickness, a high risk of arrhythmias and an increased frequency of sudden cardiac death. The first known cause of HCM was a point mutation in the cardia
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiomyopathies (CMP) clinically and genetically belong to the heterogeneous group of myocardial diseases. Among them, three major clinical forms (hypertrophic, dilated, and restricted) are distinguished. Genetic factors play a substantial role in the etiology of dilated and hypertrophic CMP; family cases constitute more than 20% of these forms. Most familial cases of CMP are inherited as an autosomal dominant character. Autosomal recessive and X-linked forms are rare. Genetic basis for rare familial forms of restricted CMP is unclear. There are forms with strict maternal inheritance, which s
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Flecainide has remained largely excluded from use in structural heart disease for more than three decades, mainly because of the Cardiac Arrhythmia Suppression Trial, which showed excess mortality in post-myocardial infarction patients treated for ventricular ectopy. However, the influence of this trial has extended well beyond the population actually studied, fostering a broad safety paradigm that may not fully reflect contemporary clinical practice.
AIM: This review aims to re-examine the role of flecainide in structural heart disease by examining the historical basis for its re
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Surgical correction of hypertrophic obstructive cardiomyopathy in severely symptomatic patients has been proven to be effective over the long term. The introduction of catheter-based procedures restricts surgical therapy to a subset of patients not suitable for septal ablation or requiring concomitant cardiac surgery.
METHODS: Between 8/2001 and 8/2003, 25 patients (58 +/- 15 years) underwent extended transaortic septal myectomy with partial excision and mobilization of the papillary muscles. Concomitant surgical procedures were performed in 40 % (CABG n = 9, aortic valve replacem
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Caloric restriction mimetics (CRMs) are emerging as potential therapeutic agents for the treatment of cardiovascular diseases. CRMs include natural and synthetic compounds able to inhibit protein acetyltransferases, to interfere with acetyl coenzyme A biosynthesis, or to activate (de)acetyltransferase proteins. These modifications mimic the effects of caloric restriction, which is associated with the activation of autophagy. Previous evidence demonstrated the ability of CRMs to ameliorate cardiac function and reduce cardiac hypertrophy and maladaptive remodelling in animal models of ageing, me
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Optimizing our imaging capabilities for patients with cardiac sarcoidosis is critical as it has diagnostic, prognostic, and therapeutic implications. 18FDG PET/CT has the highest sensitivity for the detection of CS but requires specific dietary preparation that is difficult for patients to follow which may lead to ineffective suppression of physiologic 18FDG uptake. This may result in inconclusive scan results in up to 30% of patients undergoing 18FDG PET/CT imaging for CS. Therefore, it is imperative that we relay to our patients the importance of dietary preparation for CS PET imaging and th
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Cardiac dysfunction in patients with diabetes, referred to as diabetic cardiomyopathy, is primarily precipitated by dysregulations in glucose and lipid metabolism. Diet and lifestyle changes are considered crucial for successful heart failure and diabetes management and are often difficult to achieve. Low-carbohydrate diets (LCDs) have gained popularity for the management of metabolic diseases. Although quantitative research in this field is evolving, little is known about the personal experience of patients with diabetic cardiomyopathy on specific diets. The aim of this qualitative stud
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is defined as a disorder with nondilated left ventricular hypertrophy in the absence of any overt cause, and diagnosed by clinical symptoms (chest pain, syncope, et al.), past history, electrocardiography and two-dimensional echocardiography. About 50% of HCM (familial HCM) has a familial occurrence with an autosomal mode of inheritance. To investigate the causative genes of familial HCM, we have performed a linkage analysis by using RFLP (Restriction Fragment Length Polymorphism) method. In this method, DNA markers which are mapped to one region of the human
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy/Dysplasia (ARVC/D) is an inherited cardiomyopathy mainly caused by heterozygous desmosomal gene mutations, the major gene being PKP2. The genetic cause remains unknown in ~50% of probands with routine desmosomal gene screening. The aim of this study was to assess the diagnostic accuracy of whole exome sequencing (WES) in ARVC/D with negative genetic testing.
METHODS: WES was performed in 22 patients, all without a mutation identified in desmosomal genes. Putative pathogenic variants were screened in 96 candidate genes associated with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: The maturation of cardiomyocytes is a rapidly evolving area of research within the field of cardiovascular medicine. Understanding the molecular mechanisms underlying cardiomyocyte maturation is essential to advancing our knowledge of the underlying causes of cardiovascular disease. Impaired maturation can lead to the development of cardiomyopathy, particularly dilated cardiomyopathy (DCM). Recent studies have confirmed the involvement of the ACTN2 and RYR2 genes in the maturation process, facilitating the functional maturation of the sarcomere and calcium handling. Defective sarco
ОбзорКлинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this review we have attempted a comprehensive compilation of the cardiac morphologic changes that occur in spontaneous and experimental myocardial diseases of animals. Our coverage addresses diseases of mammals and birds and includes these diseases found in both domesticated and wild animals. A similar review of the myocardial diseases in this broad range of animal species has not been attempted previously. We have summarized and illustrated the gross, microscopic, and ultrastructural alterations for these myocardial diseases; and, whenever possible, we have reviewed their biochemical patho
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mulibrey nanism is a rare autosomal recessive multisystem disorder caused by biallelic loss of function variants in TRIM37 encoding a peroxisomal E3 ubiquitin ligase. Initially described in Finland, where it remains most prevalent due to a founder mutation, the condition is now recognized worldwide and is characterized by severe prenatal-onset growth failure, distinctive craniofacial features, radiological abnormalities, ocular findings, and hepatopathy. Although its clinical spectrum extends far beyond these core manifestations, the major determinant of morbidity and mortality is progressive
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyloidosis is a systemic disease initiated by deposition of misfolded proteins in the extracellular space, which affects multiple organs concomitantly. Cardiac amyloidosis is, however, the major cause of morbidity and mortality in this population due to infiltrative/restrictive cardiomyopathy. The two most common forms of cardiac amyloidosis are immunoglobulin light-chain (AL) and transthyretin amyloidosis (ATTR). Whereas cardiac involvement determines the prognosis in both AL and ATTR, vascular involvement is common and may contribute to the impaired cardiovascular profile in these patients.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования