OBJECTIVE: We aimed to investigate whether miR-181d may be involved in steroid-induced osteonecrosis of the femoral head (ONFH) and its underlying mechanism.
PATIENTS AND METHODS: Quantitative reverse transcriptase-polymerase chain reaction (qRT-PCR) was used to detect the expression of miR-181d in bone marrow of 5 cases of steroid-induced femoral head necrosis and 5 cases of femoral head necrosis secondary to femoral neck fractures. Marrow-derived mesenchymal stem cells (MSCs) were obtained from bone marrow samples and identified. Subsequently, the effects of miR-181d on osteogenic different
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The purpose of this study was to analyse donor and time dependent variations in the frequencies of radiation-induced aberrations in chromosomes 1 and 2.
MATERIALS AND METHODS: Human lymphocytes from two donors were irradiated with 1 and 2 Gy of X-rays. Chromosomal aberrations were scored in chromosomes 1 and 2 painted with different fluorochromes and in Giemsa stained cells. Two time displaced experiments were performed with lymphocytes of each donor.
RESULTS: In cells of both donors chromosome 1 was generally more frequently involved in translocations than chromosome 2. This result…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphocyte nuclei with a narrow outgrowth into the cytoplasm ("tail") were detected on peripheral blood smears of patients exposed to ionizing radiation during the clean up after the Chernobyl meltdown (liquidators). On average, lymphocytes with tailed nuclei occurred at a frequency of 0.43% and 0.15% in exposed patients (n = 101) and healthy donors (n = 50), respectively; the difference between the samples was significant, P < 0.001. The coefficient of correlation between frequencies of lymphocytes with tailed nuclei and those with dicentric chromosomes was 0.74 (n = 27, P < 0.001). The frequ…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monocytoid B-cell lymphoma, low-grade B-cell lymphoma of mucosa-associated lymphoid tissue, and primary splenic marginal zone cell lymphoma (SMZCL) were originally described as distinct clinicopathologic entities. On the basis of morphologic and immunologic similarities, monocytoid B-cell lymphoma and lymphoma of mucosa-associated lymphoid tissue recently have been grouped together as nodal and extranodal types of marginal zone B-cell lymphomas (MZBCLs) in the Revised European-American Classification of Lymphoid Neoplasms. Primary SMZCL, although related, is considered a separate provisional e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An allelotype analysis of lung tumors in mouse hybrids was conducted to identify common regions of allelic loss. By using 50 informative genetic markers, the autosomes of 36 (A/J x C3H/HeJ) F1 adenocarcinomas were examined. Additional adenocarcinomas from as many as 72 (C3H/HeJ x A/J) F1 and 15 (BALB/cJ x DBA/2J) F1 hybrids also were analyzed for DNA loss at some of the loci. Loss of heterozygosity (LOH) was observed at multiple loci and occurred with the most regularity at markers on chromosomes 12 (28%), 14 (28%), 11 (21%), and 1 (20%). The frequency of LOH was not greater than 11% on any of…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anomalies of chromatin condensation, such as fragmentation, uncoiling and pulverization, were observed in XP9UV25, a xeroderma pigmentosum f … ociated micronuclei increased with time in culture, in parallel with that of mitoses with dicentric chromosomes. In situ hybridization with DNA probes specific for chromosomes 5 and 16 revealed hybridization signals in about 40% of micronuclei. Since the frequency of micronuclei is about ten times less than that of dicentrics, it is probable that only the rea …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In seven cases additional minute chromosomes studied by FISH were identified as no. 3, 11, 15, 18, 21 and X. Findings were unexpected except for partial trisomy 21 in an adolescent with minor features of Down's syndrome. Moreover, an i(18p) in a mentally retarded dysmorphic child and an idic(15) in a child with Fallot tetralogy was confirmed. In a child with r(21), a supernumerary marker was shown to be derived from no. 21, while in the mother an additional marker idic(22) was noted.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four chromosomal regions were tested for loss of constitutional heterozygosity in primary tumours from 85 Icelandic breast cancer patients. Loss of heterozygosity and other types of gene rearrangements were observed in 37% of informative cases at the retinoblastoma locus, RB1, on chromosome 13q. Allele losses on chromosome 17 were tested with two polymorphic probes on 17p and two on 17q. Loss of heterozygosity or other types of genetic rearrangement were detected in 43.5% of cases on 17p near the p53 gene and 40.5% on 17q. In our study abnormalities at the RB1 locus and on chromosome 17 freque
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trisomy 12 mosaicism (44 per cent) was detected prenatally in cultured amniocytes. A cordocentesis was performed to confirm the result. Only normal cells were found in the fetal blood sample. The fetus was estimated to be at a low risk of having a chromosomal abnormality and the pregnancy continued. Eight days after birth, a congenital heart defect was detected in the child. Several dysmorphic features were also evident. Further karyotyping of different tissues revealed normal blood and urinary cells but trisomic cells in the placenta (100 per cent) and in skin fibroblasts (25 per cent). The c
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytogenetic analysis of bone marrow cells in a 40-year-old man revealed a mosaic of two cell lines during blast crisis: one diploid with typical Ph1 chromosome (46 XY Ph1) and one with hyperdiploidy of 54 chromosomes with double Ph1 chromosome, trisomy 4, 6, 8, 18, 21 and duplication of the sex chromosomes X and Y. Immunological characterization showed common acute lymphoblastic leukemia antigen in 90% of the blasts. In spite of intensive chemotherapy the patient died in a third blast crisis 15 months after the first blast crisis, 3 months after successfully treated central nervous system rela…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rearranged chromosomes derived from reciprocal translocations or dicentric-acentric formations, observed 48 h after their induction by irradiation at Go phase, have a clear tendency to be closer together than their normal homologues. This tendency disappears in longer cultures, and does not exist when many different constitutional reciprocal translocations are considered together. It indicates that the chromosomes having exchanged segments remain adjacent at the following metaphase, and thus, that metaphase plates reflect, at least partially the interphase arrangement of chromosomes.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Follow-up checks of conventionally identified iso-X chromosomes have shown dicentric X-chromosomes to be highly involved in mosaic formation (six in eight cases). The assumption is made that the high inclination of dicentric X-chromosomes to non-disjunction may cause maldistribution and, finally, result in mosaic formation. The percentual representation of certain individual lines may be drastically changed by selective gaps and by loss of dicentric X-chromosomes. The instability of dicentric X-chromosomes is a mitotic phenomenon, at the beginning of zygote formation, whereas aberration toward…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
G- and R-banded chromosome preparations from eight of twelve 46,XX males, with no evidence of mosaicism or a free Y chromosome, were distinguished in blind trials from preparations from normal 46,XX females by virtue of heteromorphism of the short arm of one X chromosome. Photographic measurements on X chromosomes and on chromosome pair 7 in cells from twelve 46,XX males, eight 46,XX females, and four 46,XY males revealed a significant increase in the size of the p arm of one X chromosome in the group of XX males, independently characterised as being heteromorphic for Xp. No such differences w…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
On the basis of data on antropological and psychological investigation of 30 XXY males, 30 X0 females and 10 XXX females comparative characteristics of phenotypes of patients are given. The persons with X monosomy (the absence X- or Y-chromosomes) are observed to have decreased total sizes of body, to retain the ability to compensate congenital mental defects, to use standard methods of the adaptation to social environment and to assimilate standard norms of social behaviour. The persons with trisomies XXY and XXX (the presence of the additional heterochromatic X-chromosome) have the tendency …
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
That chromophobe renal cell carcinoma has an uncommon eosinophilic variant has been recognized for more than a decade. In sections stained w … nce in situ hybridization on 5 microm paraffin-embedded tissue sections with centromeric probes for chromosomes 1, 2, 6, 10, and 17. Signals were counted in 100-200 neoplastic nuclei from each tumor. Chromophobe renal cell carcinomas frequently showed loss of chromosomes 1 (70% of classic, 67% of eosinophilic), 2 (90% classic, 56% eosinophilic), 6 (80% classi …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: In most European countries, if the risk of trisomy 21 exceeds 1/50, Women are offered further investigation through an invasive test. Since the development of the non-invasive test based on circulating free DNA from the entire genome (cfDNA), the use of non-invasive tests in this high-risk population is now being debated. Our study aims to investigate a cohort of women at high risk of isolated trisomy 21 with no ultrasound abnormalities at the first trimester ultrasound scan or nuchal translucency greater than the 99th percentile who underwent invasive sampling with chromosomal m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования