MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

4 993 публикаций

Поиск: 35 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 661 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Liquid AbobotulinumtoxinA: Pooled Data From Two Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled Phase III Studies of Glabellar Line Treatment.

BACKGROUND: AbobotulinumtoxinA (aboBoNT-A) solution is a new ready-to-use formulation developed to reduce preparation time and improve reproducibility of injections. OBJECTIVE: To further evaluate treatment of moderate-to-severe glabellar lines (GLs) using pooled data from 2 Phase III studies. METHODS: Following double-blind treatment with 50 U aboBoNT-A solution (n = 251) or placebo (n = 123), GL severity was assessed by investigators (ILA) and subjects (SSA). Other assessments included subject-reported time to onset, subject satisfaction, FACE-Q, and adverse events. RESULTS: One month aft

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36206385Открыть статью

Olaparib with or without bevacizumab or bevacizumab and 5-fluorouracil in advanced colorectal cancer: Phase III LYNK-003.

Oxaliplatin-based chemotherapy with a regimen such as FOLFOX with or without targeted therapy is a standard of care option for advanced colorectal cancer; however, long-term exposure to oxaliplatin is associated with cumulative toxicity. Growing evidence suggests maintenance therapy with a less intensive regimen after platinum-based induction therapy can provide continuing benefit with reduced toxicity. We describe the rationale and design of the Phase III LYNK-003 trial, which will evaluate the efficacy and safety of olaparib with or without bevacizumab compared with 5-fluoruracil plus bevaci

Протокол клинического исследованияСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34779646Открыть статью

Cardiovascular Considerations in Treating Patients With Coronavirus Disease 2019 (COVID-19).

A novel betacoronavirus, severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2), has spread rapidly across the globe since December 2019. Coronavirus disease 2019 (COVID-19) has a significantly higher mortality rate than seasonal influenza and has disproportionately affected older adults, especially those with cardiovascular disease and related risk factors. Adverse cardiovascular sequelae, such as myocarditis, acute myocardial infarction, and heart failure, have been reported in patients with COVID-19. No established treatment is currently available; however, several therapies, includin

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32282502Открыть статью

Seasonal malaria vaccination: protocol of a phase 3 trial of seasonal vaccination with the RTS,S/AS01E vaccine, seasonal malaria chemoprevention and the combination of vaccination and chemoprevention.

INTRODUCTION: Seasonal malaria chemoprevention (SMC), with sulphadoxine-pyrimethamine plus amodiaquine (SP+AQ) is effective but does not provide complete protection against clinical malaria. The RTS,S/AS01E malaria vaccine provides a high level of protection shortly after vaccination, but this wanes rapidly. Such a vaccine could be an alternative or additive to SMC. This trial aims to determine whether seasonal vaccination with RTS,S/AS01E vaccine could be an alternative to SMC and whether a combination of the two interventions would provide added benefits. METHODS AND ANALYSIS: This is an in

Протокол клинического исследованияСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32933955Открыть статью

Esaxerenone: First Global Approval.

Esaxerenone (MINNEBRO™)-a novel oral, non-steroidal, selective mineralocorticoid receptor blocker-is being developed by Daiichi Sankyo for the treatment of hypertension and diabetic nephropathies. In January 2019, based on positive results from a phase III trial conducted in Japan in patients with essential hypertension, esaxerenone received marketing approval in Japan for the treatment of hypertension. This article summarizes the milestones in the development of esaxerenone leading to this first global approval for the treatment of hypertension.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30806972Открыть статью

Changes in metabolic parameters and body weight in brexpiprazole-treated patients with acute schizophrenia: pooled analyses of phase 3 clinical studies.

OBJECTIVE: To analyze the effect of brexpiprazole on metabolic parameters and body weight in adults with schizophrenia, including clinically relevant sub-groups of patients, based on data from two pivotal phase 3 studies (NCT01393613; NCT01396421) and a long-term extension study (NCT01397786). METHODS: The short-term studies were randomized, double-blind, placebo-controlled, fixed-dose (2 and 4 mg/day), 6-week phase 3 studies. The long-term study was an open-label 52-week study, recruiting de novo patients and those completing either short-term study. Maximum exposure to brexpiprazole was 58

СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29985680Открыть статью

Tapentadol for chronic musculoskeletal pain in adults.

BACKGROUND: Chronic musculoskeletal pain is a prevalent condition and a major cause of disability and absence from the workplace worldwide. Opioids are frequently used to treat chronic pain, although adverse effects often restrict their long-term benefits. Tapentadol is an opioid and norepinephrine re-uptake inhibitor, which may cause a lower incidence (and severity) of adverse effects compared to other strong opioids. OBJECTIVES: To determine the efficacy, safety and tolerability of tapentadol extended release for moderate-to-severe pain for at least three months for any musculoskeletal caus

СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26017279Открыть статью

Pharmacological treatment of binge eating disorder: update review and synthesis.

INTRODUCTION: Binge eating disorder (BED), a formal eating disorder diagnosis in the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (DSM-5), is characterized by recurrent binge eating, marked distress about binge eating, and the absence of extreme weight compensatory behaviors. BED is more prevalent than other eating disorders, with broader distribution across age, sex and ethnic/racial groups, and is associated strongly with obesity and heightened risk for psychiatric/medical comorbidities. AREAS COVERED: This article provides an overview of pharmacotherapy for BED with a focus on Pha

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26044518Открыть статью

Protocol digest of a randomized controlled trial comparing transverse colectomy with extended right hemicolectomy for Stage II/III transverse colon cancer: JCOG2304 (TACTICS).

Transverse colon cancer is traditionally treated with extended right hemicolectomy (EHC), which involves division of the middle colic, right colic, and ileocolic arteries, along with removal of the terminal ileum and right colon. Transverse colectomy (TC) is a limited resection removing only 10 cm of bowel on either side of the tumor, along with resection of the middle colic artery and regional lymphadenectomy. This approach may contribute to the preservation of bowel function without compromising oncologic adequacy. This multicenter, randomized, phase III trial is designed to evaluate the non

СтатьяПротокол клинического исследованияПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42166219Открыть статью

Safety of laparoscopic surgery without No.253 lymph node dissection for mid and low rectal cancer (SMOOTH): study protocol for a phase III, multicentre randomised controlled trial in China.

INTRODUCTION: Total mesorectal excision is currently the standard surgical treatment for rectal cancer; however, the optimal extent of proximal lymph node dissection remains a subject of ongoing debate. The No.253 lymph node is the third station node along the inferior mesenteric artery system. Whether dissection of this region is necessary for all cases of rectal cancer remains inconclusive. Our previous retrospective study demonstrated that the incidence of No.253 lymph node metastasis is extremely low in rectal patients without clinical high-risk factors. Based on these findings, we have de

СтатьяПротокол клинического исследованияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42790919Открыть статью

Transtympanic sodium thiosulphate to prevent cisplatin-related hearing loss: a protocol for randomised controlled multicentre phase III trial, the SOUND trial.

INTRODUCTION: Cisplatin is a widely used chemotherapeutic anti-cancer drug. However, high-dose cisplatin is also known for its dose-limiting toxicities, including irreversible cisplatin-induced hearing loss (CIHL). Sodium thiosulphate (STS) can bind to cisplatin to form an inactive and harmless complex. A topical application is desired, allowing cisplatin to retain its systemic anti-cancer effect. METHODS AND ANALYSIS: The SOUND trial is an investigator-initiated randomised controlled multicentre phase III trial to study the efficacy of transtympanic administration of STS against CIHL in a co

СтатьяПротокол клинического исследованияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41338634Открыть статью

Pelvis Or Involved Node Treatment: Eradicating Recurrence in Prostate Cancer (POINTER-PC) - study protocol paper for a phase III multicentre, open-label randomised controlled trial.

INTRODUCTION: Prostate cancer (PCa) is the most common cancer in men. Recurrence may occur in up to half of patients initially treated with curative intent for high-risk localised/locally advanced PCa. Pelvic nodal recurrence is common in this setting, but no clear standard of care exists for these patients, with potential therapeutic approaches including stereotactic body radiotherapy (SBRT) to the involved node(s) alone, extended nodal irradiation (ENI) to treat sites of potential micrometastatic spread in addition to involved node(s) and androgen deprivation therapy with or without addition

СтатьяПротокол клинического исследованияПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39725427Открыть статью

Efficacy and safety of a novel pain management device, AT-04, for endometriosis-related pain: study protocol for a phase III randomized controlled trial.

BACKGROUND: Endometriosis-related pain encompassing dysmenorrhea, dyspareunia, and chronic pelvic pain, reduces the quality of life in premenopausal women. Although treatment options for endometriosis alleviate this pain, approximately one-third of women still experience pain even after receiving treatment, indicating the need for novel approaches to pain relief in those women. The Angel Touch device (AT-04) is a portable magnetic fields irradiation device that incorporates a combination of mixed alternative magnetic fields at 2 kHz and 83.3 MHz. A phase III trial confirmed the efficacy and sa

Протокол клинического исследованияСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38279180Открыть статью

Sickle Cell Disease Treatment with Arginine Therapy (STArT): study protocol for a phase 3 randomized controlled trial.

BACKGROUND: Despite substantial illness burden and healthcare utilization conferred by pain from vaso-occlusive episodes (VOE) in children with sickle cell disease (SCD), disease-modifying therapies to effectively treat SCD-VOE are lacking. The aim of the Sickle Cell Disease Treatment with Arginine Therapy (STArT) Trial is to provide definitive evidence regarding the efficacy of intravenous arginine as a treatment for acute SCD-VOE among children, adolescents, and young adults. METHODS: STArT is a double-blind, placebo-controlled, randomized, phase 3, multicenter trial of intravenous arginine

Протокол клинического исследованияСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37587492Открыть статью

The Apathy in Dementia Methylphenidate Trial 2 (ADMET 2): study protocol for a randomized controlled trial.

BACKGROUND: Alzheimer's disease (AD) is characterized not only by cognitive and functional decline, but also often by the presence of neuropsychiatric symptoms. Apathy, which can be defined as a lack of motivation, is one of the most prevalent neuropsychiatric symptoms in AD and typically leads to a worse quality of life and greater burden for caregivers. Treatment options for apathy in AD are limited, but studies have examined the use of the amphetamine, methylphenidate. The Apathy in Dementia Methylphenidate Trial (ADMET) found that treatment of apathy in AD with methylphenidate was associat

Протокол клинического исследованияСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29347996Открыть статью

Potential role of lymphadenectomy in advanced ovarian cancer: a combined exploratory analysis of three prospectively randomized phase III multicenter trials.

PURPOSE: Primary surgery followed by platinum/taxane-based chemotherapy is the standard therapy in advanced ovarian cancer. The prognostic role of complete debulking has been well described; however, the impact of systematic pelvic and para-aortic lymphadenectomy and its interaction with biologic factors are still not fully defined. METHODS: This was an exploratory analysis of three prospective randomized trials (Arbeitsgemeinschaft Gynaekologische Onkologie Studiengruppe Ovarialkarzinom trials 3, 5, and 7) investigating platinum/taxane-based chemotherapy regimens in advanced ovarian cancer c

Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20194855Открыть статью

Duroplasty for injured cervical spinal cord with uncontrolled swelling: protocol of the DISCUS randomized controlled trial.

BACKGROUND: Cervical traumatic spinal cord injury is a devastating condition. Current management (bony decompression) may be inadequate as after acute severe TSCI, the swollen spinal cord may become compressed against the surrounding tough membrane, the dura. DISCUS will test the hypothesis that, after acute, severe traumatic cervical spinal cord injury, the addition of dural decompression to bony decompression improves muscle strength in the limbs at 6 months, compared with bony decompression alone. METHODS: This is a prospective, phase III, multicenter, randomized controlled superiority tri

Протокол клинического исследованияСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37550727Открыть статью

Study evaluating dexmedetomidine in the acute treatment of electrical storm (SEDATE): Rationale and design.

BACKGROUND: Electrical storm (ES) is a clinical syndrome characterized by densely clustered ventricular arrhythmias and associated with substantial morbidity and mortality. Autonomic dysfunction is thought to play key role in the pathophysiology of ES, with sympathetic blockade considered a therapeutic target. However, robust data supporting this treatment strategy remain limited. The objective of the SEDATE trial is to evaluate the effectiveness and safety of dexmedetomidine in the acute management of ES. METHODS AND DESIGN: SEDATE is a multicenter, double-blinded, randomized trial comparing

СтатьяПротокол клинического исследованияПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41592634Открыть статью

Protocol of ASPro-PD: a phase 3 trial of ambroxol to slow progression in genetically stratified Parkinson's disease.

INTRODUCTION: Genetic studies have identified the GBA1 gene as a significant genetic risk factor for Parkinson's disease (PD), with 10-15% of PD patients carrying GBA1 variants. GBA1 variants affect the glucocerebrosidase (GCase) enzyme, often leading to reduced GCase activity and associated altered lysosomal function, implicated in PD pathogenesis. Ambroxol, a small molecule widely used for respiratory diseases, has emerged as a potential therapeutic agent for PD, acting by increasing GCase activity. A phase 2 trial demonstrated ambroxol's safety and efficacy in penetrating cerebrospinal flui

Протокол клинического исследованияСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41708985Открыть статью