BACKGROUND: Autoimmune hemolytic anemia (AIHA) is a rare disorder in hematology, with an incidence of 1-3 per 100,000 per year. The current … any previous hematological issues. During the surgical preparation, the patient's immunoglobulin G Coombs test result was positive for the presence of immunoglobulin G. The patient was diagnosed with a remission state of warm AIHA. A challenge arose when surgical ASD closure needed a cardiopulmonary bypass (CPB), which increased the risk of hemolysis. The pa …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunoglobulin G4-related disease (IgG4-RD) and systemic lupus erythematosus (SLE) are multisystemic autoimmune disorders that can present with renal manifestations. Overlapping cases of these diseases are extremely rare and present both diagnostic and therapeutic challenges. We report the case of a 70-year-old male with a history of autoimmune pancreatitis, who was admitted with fatigue, weight loss, and worsening kidney function. Laboratory tests revealed anemia with a positive Coombs test, leucopenia, elevated IgG4, hypocomplementemia, and positive results for ANA, anti-double-stranded DNA …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Patients with late-onset systemic lupus erythematosus (SLE) do not present with typical SLE symptoms or serology, and this can le … dehydrogenase, indirect bilirubin, and erythrocyte sedimentation rate; hypocomplementemia; positive Coombs test; antinuclear antibodies (ANAs, 1: 40); and positive anti-double-strand DNA antibodies. Lymphoma, cerebral venous sinus thrombosis, and varicella-zoster virus infection were unlikely based on head computed tomography, brain magnetic resonance imaging …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In spite of advances in medical science, Rh alloimmunisation remains one of the leading causes of preventable neuro-morbidities and signific … <1%. It is recommended to follow all Rh alloimmunised pregnancies antenatally with serial indirect Coombs test titre (till critical titre is reached) followed by serial Doppler velocimetry of middle cerebral artery in a perinatal centre where facility for intrauterine transfusion as well as advanced neonatal care is available. Postnatal management of these i …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 60-year old man admitted in November, 1991 because of hyperproteinemia. He had shown a gradual increase in serum levels of gamma-globulin … utoantibodies such as rheumatoid factor, anti-DNA antibody, anti-smooth muscle antibody, and direct Coombs test. Serum interleukin-6 (IL-6) level increased to 259 pg/ml and IL-1 beta was 39.1 pg/ml. Specimens of both transbronchial lung biopsy and fine-needle kidney biopsy revealed a marked infiltration of lymphocytes and plasma cells into interstitial region …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the past several decades, there have been significant advances in our understanding of both immunological and pharmacological mechanisms of adverse drug reactions (ADRs). Immune-mediated drug reactions (IMDRs) represent a small proportion of ADRs and are caused by a pathological activation of the immune system or inflammatory pathways. Drugs can act as an antigen or may directly interact with the immune system or inflammatory pathways, making immune-mediated drug reactions observed in contemporary practice not sufficiently explained by the Gell and Coombs (G&C) framework. Moreover, the ph
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report two elderly male patients with hemophagocytic syndrome (HPS) associated with systemic lupus erythematosus (SLE). They were admitted to the hospital because of general malaise. At admission, they showed fever of unknown origin and hematological abnormalities without typical symptoms for SLE such as arthralgia or malar rash. Chest X-rays, computed tomography and cardiac sonogram demonstrated unilateral pleural and pericardial effusions. Bone marrow aspiration revealed hypocellular marrow with increased macrophages phagocytosing blood cells in the both cases. One patient had positive re
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HISTORY AND CLINICAL FINDINGS: A 16-year-old previously healthy female patient was admitted with progressive weakness and jaundice. There was no history of journeys to far-away countries. The patient was on oral contraceptives but no other medication, there were no signs of drug abuse. Apart from scleral and skin jaundice all physical findings were normal.
INVESTIGATIONS AND DIAGNOSIS: Diagnostic ultrasound showed an enlarged and hyperdense liver. Laboratory tests revealed a markedly increased serum bilirubin, while aminotransferases were only slightly elevated and alkaline phosphatase was un
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the clinico-pathological features and possible pathogenesis of rifampicin-associated acute renal failure (ARF).
METHODS: The clinico-pathological features of 4 patients with Rifampicin-associated ARF were analyzed. Rifampicin-dependent antibody in the patient's serum was detected with Coomb's test.
RESULTS: 4 cases with rifampicin-associated ARF was distinguished from 202 in-patients with ARF in 5 years(1.98%). Most of them had infection before the occurrence of ARF. Clinical features were characterized by fever, fatigue and gastro-intestinal symptoms after taking rifam
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rather than using home phototherapy (HP), many pediatricians admit neonates to the hospital for the treatment of unconjugated hyperbilirubinemia. This study investigates the concerns and experiences of pediatricians related to HP use. A questionnaire was sent to 150 pediatricians in the Philadelphia, PA, area and 94 returned questionnaires. Of the responders, 30 of 94 had used HP. Twenty-nine users and 62 of 64 nonusers answered detailed questions regarding HP. Few practitioners follow American Academy of Pediatrics guidelines in selection of HP candidates. Among 29 pediatricians, prematurity
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Uridine diphosphate-glucuronosyltransferase (UGT) gene family is involved in the detoxification of biomaterials and drugs in the … action was observed. In addition, no hematological abnormalities were detected. The direct/indirect Coombs test, irregular antibody test and red blood cell antibody dissociation test were all negative, and her thyroid function was normal. We performed sequence analysis of the UGT1A1 gene after the patient's parents provided written informed consent. Exon 1 of …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapeutic apheresis and dialysis : official peer-reviewed journal of the International Society for Apheresis, the Japanese Society for Apheresis, the Japanese Society for Dialysis Therapy2018eng
The accurate estimation of ABO antibody titers is of the utmost importance in organ transplants involving ABO incompatibility. We aim to compare five different methods of titration and analyze the data. Samples of 48 O group blood donors who donated during the month of December 2015 to January 2016 in our institution were subjected to ABO antibody titration by five different methods: immediate spin (IS) tube titer, antihuman globulin phase tube titer, Coomb's gel card titer, gel card titer after dithiotreitol (DTT) treatment of plasma, and the solid phase red cell adherence method. The mean nu
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Brucellosis is a common zoonotic infection in Turkey and other Mediterranean countries. In children, symptoms are usually non-sp … al findings together with a standard tube agglutination (Wright) titer ≥ 1:160, a positive Brucella Coombs test, or isolation of Brucella spp. from blood culture. Complete blood count parameters were measured using a Sysmex XN-series haematology analyser with a DI-60 morphology modüle. Statistical analyses included the t-test or Mann-Whitney U test for contin …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Feline infectious peritonitis (FIP) is caused by mutated feline coronaviruses. Immune-mediated hemolytic anemia (IMHA) arises due to immune-mediated erythrocyte destruction and can be non-associative or associative with diseases such as FIP. Records of cats with FIP were reviewed to find those with associative IMHA based on exclusion of other causes of anemia and a positive saline agglutination test and/or Coombs test. The inclusion criteria were met for 45 cats (26 (58%) cats with effusive and 19 (42%) with non-effusive FIP). Median hematocrit was 18% (interquartile range [IQR] 13-20). Anemia…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Drug-induced immune hemolytic anemia (DIIHA) is a rare but serious disease associated with various antibiotics, which is often misdiagnosed. DIIHA often leads to adverse outcomes, including organ failure and even death. Ceftriaxone is one of the most common drugs that cause DIIHA. This study reports a case of ceftriaxone-induced DIIHA.
CASE DESCRIPTION: A 5-year-old patient diagnosed with community-acquired pneumonia developed a rash on the 5th day of anti-infective treatment with cefazoxime and azithromycin, followed by a rapid decline in hemoglobin levels and the presence of hem
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune haemolytic anaemia (AIHA) is an immune disorder caused by antibodies directed against unmodified autologous red cells. The disorder may be a primary (idiopathic) or a secondary disease. The diagnosis is based on the presence of anaemia, signs of haemolysis with reticulocytosis, low haptoglobin, increased lactate dehydrogenase, elevated indirect bilirubin, and a positive direct antiglobulin test (Coombs test). Sometimes, not all of these typical features are present. Most AIHA are caused by warm antibodies, whereas cold antibodies are less commonly detected. While half of the warm an…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: A group of young patients presenting with cerebral ischemic events, endocardial lesions, and lupus anticoagulant is described in order to highlight the common clinical laboratory features.
PATIENTS AND METHODS: Fourteen consecutive patients (10 females, age range 17 to 53 years [mean 38 years]) at onset of symptoms of cerebral ischemia who had evidence of the lupus anticoagulant syndrome and were being followed prospectively are reviewed. All patients had abnormal phospholipid-dependent coagulation test results, and most had anticardiolipin antibody at the time of presentation. Three
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Red blood cell autoimmunity and alloimmunity are potentially linked. Quantification of this association can tailor extensively matched red blood cell transfusions in patients with autoimmunity. Using an incident new-user cohort comprising 47 285 previously non-transfused, non-alloimmunised patients, we compared transfusion-induced red blood cell alloimmunisation incidences in direct antiglobulin test (DAT)-positive and control patients. Additionally, we performed case-control analyses to handle potential confounding by clinical immunomodulators. Among (IgG and/or C3d) DAT-positive patients (N
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunoglobulin G antibodies are the most frequent type of red blood cell isoantibodies. They possess the ability to traverse the placenta and may cause hemolytic disease in newborn infants. Of the four subclasses, IgG1 and IgG3 are effective at binding erythrocytes to monocyte-macrophages and therefore are potentially destructive to erythrocytes. IgG2 and IgG4 are unable to react effectively with receptor sites on phagocytic cells and so are totally inactive relative to hemolysis. IgG subclasses were identified in 22 consecutive isoimmunized antepartum patients. Fifteen patients were subsequen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования