BACKGROUND: Dracunculiasis (also known as Guinea worm disease), caused by the Dracunculus medinensis nematode, is progressing towards eradication, with a reduction in cases from 3·5 million cases in the mid-1980s to only 54 human cases at the end of 2019. Most cases now occur in Chad. On April 19, 2019, a 19-year-old woman presented with D medinensis in an area within the Salamat region of Chad, where the disease had not been previously reported. We aimed to investigate the connection between this case and others detected locally and elsewhere in Chad using a combination of epidemiological and
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cystic fibrosis is a genetic disorder which can lead to multiorgan dysfunction. Malabsorption of fat and fat-soluble vitamins (A, D, E, K) may occur and can cause subclinical deficiencies of some of these vitamins. Vitamin K is known to play an important role in both blood coagulation and bone formation. Supplementation with vitamin K appears to be one way of addressing the deficiency, but there is very limited agreement on the appropriate dose and frequency of use of these supplements.
OBJECTIVES: To assess the effects of vitamin K supplementation in people with cystic fibrosis a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cystic fibrosis is a genetic disorder which can lead to multiorgan dysfunction. Malabsorption of fat and fat-soluble vitamins (A, D, E, K) may occur and can cause subclinical deficiencies of some of these vitamins. Vitamin K is known to play an important role in both blood coagulation and bone formation. Supplementation with vitamin K appears to be one way of addressing the deficiency, but there is very limited agreement on the appropriate dose and frequency of use of these supplements.
OBJECTIVES: To assess the effects of vitamin K supplementation in people with cystic fibrosis a
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Norovirus is a major human pathogen that can cause severe gastroenteritis in vulnerable populations. The extensive viral diversity presented by human noroviruses constitutes a major roadblock for the development of effective vaccines. In addition to the large number of genotypes, antigenically distinct variants of GII.4 noroviruses have chronologically emerged over the last 3 decades. The last variant to emerge, Sydney_2012, has been circulating at high incidence worldwide for over a decade. We analyzed 1449 capsid sequences from GII.4 Sydney_2012 viruses to determine genetic changes indicativ
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Cross-sectional evidence implicates high prevalent frailty in patients with Parkinson disease (PD), whereas the longitudinal association remains unknown.
OBJECTIVES: To examine the longitudinal association of the frailty phenotype with the development of PD and to explore the modification role of genetic risk of PD in such an association.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This prospective cohort study launched in 2006 to 2010 with a follow-up of 12 years. Data were analyzed from March 2022 to December 2022. The UK Biobank recruited over 500 000 middle-aged and older adults from
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the GBA1 gene, encoding beta-glucocerebrosidase (GCase), are the most common genetic risk factor for Parkinson's Disease (PD). BIA 28-6156, an allosteric activator of GCase, is under development for the treatment of GBA-associated PD. This Phase 1, randomized, double-blind, placebo-controlled, crossover study assessed the impact of BIA 28-6156 on QT interval corrected (QTc) for heart rate (HR) based on the Fridericia correction (QTcF) in 37 healthy subjects. Participants received single doses of 60 or 150 mg BIA 28-6156, 400 mg moxifloxacin, or placebo in a cross-over design. The
СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование I фазыПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intrapulmonary right-to-left shunts (RLSs) are a clinical concern in hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT), contributing to dyspnea, brain abscess, and ischemic stroke. HHT is a genetic disorder characterized by arteriovenous malformations (AVMs), with pulmonary AVMs (PAVMs) being a major source of intrapulmonary shunting. Screening for PAVMs is essential to prevent paradoxical embolization, guide management, and mitigate mortality risk. Agitated saline contrast echocardiography ("bubble echo") is the recommended method for detecting and grading RLS, as outlined in International HHT Guid
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 2023 and 2024, Espírito Santo state, Brazil, experienced its largest dengue epidemic in 30 years, with record numbers of cases and deaths. This study aimed to characterize confirmed dengue cases and the dengue virus (DENV) during the epidemic and pre-epidemic periods. A population-based descriptive study integrated with cross-sectional genomic sampling was conducted using data from the eSUS Health Surveillance System (2020-2024) and molecular analysis of serum samples (2023-2024). Whole 26 DENV genomes were obtained and combined with public data for phylogenetic reconstruction. In 2023, 127
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Animal models with a clinically relevant phenotype remain important for robust evaluation of novel therapeutics for the fatal X-linked genetic disorder Duchenne muscular dystrophy (DMD). Demonstration of functional improvement is crucial for both patients and regulatory authorities. Here, we investigate non-invasive methods to quantify activity changes in DE50-MD dogs. Using collar-based Axivity-AX3 tri-axial accelerometers, we measured activity in affected DE50-MD male dogs (3-8 per age point) and littermate wild-type (WT) male controls (3-13 per age point) at monthly intervals from 3 to 18 m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Disorders of the gut-brain interaction (DGBIs), formerly known as functional gastrointestinal disorders, are a set of recurrent or chronic digestive symptoms that are not explained by structural or biochemical alterations. The pathophysiology of these disorders is not completely known, but it is believed that different environmental, genetic, social, or psychological factors may generate them. Therefore, the sphere of mental health must be taken into consideration. Our objective was to determine the prevalence of disorders of the gut-brain interaction, anxiety, depressive symptomatolo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malaria remains a significant public health challenge, particularly in endemic regions. The extensive genetic diversity of Plasmodium falciparum (Pf) complicates outbreak prediction and transmission control. One of its most polymorphic markers, merozoite surface protein 2 (MSP2), presents a potential target for molecular surveillance. This cross-sectional study, conducted at King Faisal Hospital Rwanda (KFHR) from October 2021 to June 2023, assessed MSP2's utility in malaria prediction. PfMSP2 was sequenced, and selected amplicons were cloned, expressed in bacteria, and purified. These antigen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Klebsiella pneumoniae carbapenemase (KPC) is a frequent and widespread carbapenemase, with over 260 variants identified. While KPC often evolves resistance to ceftazidime-avibactam, cefiderocol remains a key treatment option. Some variants, such as KPC-33 (D179Y), reduce cefiderocol susceptibility, but typically with only modest MIC increases. However, KPC's genetic adaptability raises concern that further mutations could lead to high-level resistance, compromising cefiderocol's efficacy. To anticipate this risk, we explored the mutational potential of blaKPC-2, blaKPC-3, and blaKPC-33 using r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The aim of this study was to determine the prevalence and genetic diversity of viral hepatitis among clinical cases of acute febrile jaundice initially suspected to be yellow fever (YF).
METHODS: We conducted a prospective cross-sectional study on YF-negative suspected samples collected between September 2024 and January 2025. The pentaplex polymerase chain reaction assay was used to detect five hepatotropic viruses. All detected viruses were genotyped, sequenced, and phylogenetically analyzed.
RESULTS: Among the 404 participants tested, viral hepatitis was diagnosed in 107 (26.5
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endocrine ophthalmopathy (EO; also called Graves' ophthalmopathy, thyroid eye disease) is a common extrathyroidal manifestation of Graves' disease, characterized by the presence of autoimmune inflammatory process in the orbital soft tissues. The prevalence of EO is approximately 10 cases per 10.000 population, higher in individuals over 50 years old. The pathogenesis of EO is primarily attributed to cross-reactive immune activity between thyroid antigens and orbital soft tissues. Clinically, EO may manifest as involvement of extraocular muscles or orbital fat depending on the affected area. Mo
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PARVAX is a genetic vaccine platform based on an adeno-associated vector that has demonstrated to elicit potent, durable, and protective immunity in nonhuman primates (NHPs) after a single dose. Here, we assessed vaccine immunogenicity following a PARVAX prime-boost regimen against SARS-CoV-2. In mice, a low-dose prime followed by a higher-dose boost elicited potent neutralizing antibody responses and distinct cross-reactivity profiles, depending on the antigen used in the booster vaccine. However, the potent neutralizing anti-vector antibody responses developed in mice limited the dose that c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pheochromocytomas and paragangliomas (PPGL) are neuroendocrine tumors characterized by the excessive production of catecholamines. This study aims to describe the clinical characteristics of PPGL cases in Argentina over recent decades. A multicenter retrospective cross-sectional analysis was carried out using a database comprising both pediatric and adult patients with confirmed PPGL diagnoses based on pathological reports. A cohort of 486 patients with PPGL was recruited. Women represent 58.4% of the patients, with a mean age of 38.3 years old at the time of diagnosis and 15.2% of the patient
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the general population, Bronchial Asthma (BA) and Obstructive Sleep Apnea (OSA) are among the most prevalent chronic respiratory disorders. Significant epidemiologic connections and complex pathogenetic pathways link these disorders via complex interactions at genetic, epigenetic, and environmental levels. The coexistence of BA and OSA in an individual likely represents a distinct syndrome, that is, a collection of clinical manifestations attributable to several mechanisms and pathobiological signatures. To avoid terminological confusion, this association has been named alternative overlap
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophy (SMA), identified over a century ago, is characterized by severe muscle wasting and early mortality. Despite its rarity, the high carrier frequency of the responsible genetic mutations and the variability in its manifestations make it a significant research focus. This prospective cross-sectional descriptive study evaluated health-related quality of life (HRQoL) across eight health domains in 43 Romanian SMA patients treated with nusinersen, using the SF-36 questionnaire to analyze influencing factors. The survey was conducted online with informed consent, and the data
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurodegeneration is the loss of neuronal capacity and structure over time which causes neurodegenerative disorders like Alzheimer, amyotrophic lateral sclerosis, Parkinson, and Huntington's disease (HD). This review is primarily concerned with HD, which was fully described by George Huntington in 1872. In developed countries, HD has become another common single-gene neurological disorder. Because of its autosomal dominant inheritance, the sickness affects both individuals and their families. Huntington disease has been recognized as a disorder that affects the complete body and brain in which
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The clinical coexistence of two or more autoimmune diseases (ADs) fulfilling classification criteria is termed "overt polyautoimmunity" (PolyA), whereas the presence of autoantibodies unrelated to an index AD, without clinical criteria fulfillment, is known as "latent PolyA". We aimed to explore a new taxonomy of ADs based on PolyA.
METHODS: In a cross-sectional study of 292 subjects, we evaluated the presence of PolyA in 146, 45, 29, 17, and 17 patients with rheumatoid arthritis (RA), systemic lupus erythematosus (SLE), Sjögren's syndrome (SS), autoimmune thyroid disease (AITD) an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования