OBJECTIVE: Statins play a key role in the management of atherosclerotic cardiovascular disease for both primary and secondary prevention. Ho … Future pharmacokinetic studies are needed to establish a causal relationship and predict potential drug interactions, which, if not avoided, could be fatal.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-osteoporotic drugs directly control bone metabolism. Then, they are possibly involved in interactions between bone and many other tissues. It is not, however, clear how they influence several organs other than bone, or what clinical significance they have. Recently, accumulating evidence suggests that osteocalcin as a humoral factor from bone is actively involved in glucose metabolism. Since interaction between osteoporosis and diabetes mellitus is an emerging clinical issue, there are several clinical questions under vigorous investigations.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Human serum albumin acts as a reservoir and transport protein for endogenous (e.g. fatty acids or bilirubin) and exogenous compounds (e.g. drugs or nutrients) in the blood. The binding of a drug to albumin is a major determinant of its pharmacokinetic and pharmacodynamic profile.
SCOPE OF REVIEW: The present review discusses recent findings regarding the nature of drug binding sites, drug-albumin binding in certain diseased states or in the presence of coadministered drugs, and the potential of utilizing albumin-drug interactions in clinical applications.
MAJOR CONCLUSIONS: Drug-…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A commercial weight loss program with a client base composed of >95% women experienced sporadic complaints of nausea and vomiting after changing its multivitamin supplier. This retrospective and observational study was designed to determine if related adverse event reports were significant, and to investigate potential mechanism for their occurrence in this group of subjects, many of whom were concurrently receiving oral contraceptives or hormone replacement therapy. Incidence of nausea, vomiting, rash, and total complaints in the 3 months following the change of the multivitamin formulation w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The occurrence of bi-directional drug interactions between antiepileptic drugs (AEDs) and combined oral contraceptives (OCs) pose potential risks of un-intended pregnancy and as well as seizure deterioration. It is well established that several of the older AEDs (carbamazepine, phenytoin and phenobarbital), are strong inducers of the hepatic cytochrome P450 (CYP) 3A4 enzyme system, and are associated with increased the risk of contraceptive failure. In addition, it is demonstrated that also some of the newer AEDs, oxcarbazepine and topiramate influence on the pharmacokinetics of OCs, which is …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case is presented of a fatal drug interaction caused by ingestion of oxycodone (Oxycontin) and clonazepam (Klonapin). Oxycodone is an opiu … at the local and national levels; however, there are very few previously documented cases of lethal drug interactions between oxycodone and clonazepam. Synergistic effects between these two drugs are postulated to arise from different agonistic mechanisms producing similar physiological changes. It is also theorized that clonazepam may inhibit the metabolism of oxy …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In certain populations around the world, the HIV pandemic is being driven by drug-abusing populations. Mounting evidence suggests that these patient populations have accelerated and more severe neurocognitive dysfunction compared with non-drug-abusing HIV-infected populations. Because most drugs of abuse are central nervous system stimulants, it stands to reason that these drugs may synergize with neurotoxic substances released during the course of HIV infection. Clinical and laboratory evidence suggests that the dopaminergic systems are most vulnerable to such combined neurotoxicity. Identify
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oral midazolam is a frequently used sedative in pediatric dentistry. Although an oral form of midazolam is now commercially available, some practitioners continue to use the IV midazolam as an oral medication. If the injectible form of midazolam is administered orally, its bitter taste requires the use of a flavoring agent. Grapefruit juice is contraindicated for this purpose as it inhibits cytochrome P450 (CYP) 3A4. CYP 3A4 is located in the intestine and liver. Inhibition of this cytochrome results in delayed absorption and reduced first pass effect on midazolam. This results in increased bl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antimitotic agents that target tubulin, including the taxanes and vinca alkaloids, are important components of current anticancer therapy. Whilst these antimitotic drugs are highly effective in the treatment of a number of cancers, both acquired and intrinsic resistance to these agents is a major clinical problem. Furthermore, the systemic toxicity, and in some cases lack of oral availability, make these agents less than ideal. Recently much effort has been directed on the isolation and synthesis of new antimitotic drugs that target the tubulin/microtubule system and display efficacy against d
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Although cyclosporin A (CyA) has been shown in a series of controlled trials to be of benefit to patients with rheumatoid arthritis (RA), the majority of patients continue to require nonsteroidal antiinflammatory drugs (NSAID) for relief of joint pain and stiffness. Our aim was to determine whether there is a clinically important difference in calculated creatinine clearance when CyA is given concurrently with NSAID with high cyclooxygenase activity (indomethacin and ketoprofen) compared with sulindac, which has been claimed to have fewer renal effects than other NSAID, and compared
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interactions of the mu-opioid receptor antagonists, naloxone (0.3 and 1 mg/kg), cyprodime and clocinnamox (3 and 10 mg/kg for both drugs) with phenytoin (7 mg/kg), phenobarbital (7 mg/kg), carbamazepine (10 mg/kg) and valproic acid (130 mg/kg) were investigated using the electroconvulsive threshold in mice as a model in order to elucidate a possible role of mu-receptor mediated reactions in the mechanism of action of antiepileptic drugs. All 3 mu-antagonists are devoid of an effect on the electroconvulsive threshold. Pretreatment with the mu-antagonists resulted partly in an increase of antico
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The sorption of phenobarbitone sodium, barbitone sodium and fluconazole onto haemofiltration membranes made from polysulphone or a co-polymer of polyamide and polyvinylpyrrolidone was investigated in the presence and absence of albumin. The sorption of albumin was also followed in the presence of phosphate-buffered saline. Drug binding to the membrane was found to be reversible. Knowledge of the lipophilicity of the drug and hydrophobic/hydrophilic nature of the membrane did not allow successful prediction of the extent of binding of all the drugs; nor did knowledge of the extent of ionization
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As NSAIDs are commonly used in patients receiving concomitant drug therapy, there is a risk of clinically significant drug interactions. Important interactions with NSAIDs involve one or both of two major mechanisms: pharmacokinetic (e.g. lithium, phenytoin and barbiturates) and pharmacodynamic (e.g. antihypertensive agents, diuretics). Prescription of a NSAID should be preceded by a careful evaluation of any coexisting pathology (such as renal dysfunction or hypertension) or concurrent drug therapy (such as anticonvulsant or anticoagulant agents) which may predispose a patient to the developm…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Binding characteristics of nine amphiphilic drugs, which induce pulmonary phospholipidosis, to L-alpha-dipalmitoyl phosphatidylcholine (DPPC) vesicles were studied using fluorescence probes, 1,6-diphenyl-1,3,5-hexatriene and 1-anilino-8-naphthalene sulfonate (ANS) for hydrophobic and hydrophilic interactions, respectively. Drug binding to DPPC was quantitated using Scatchard analysis. The tested drugs bound to DPPC with different capacities. The order of binding capacity to hydrophobic site of DPPC using 1,6-diphenyl-1,3,5-hexatriene as fluorescence probe was promethazine greater than amiodaro
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
More and more numerous each year, and only rarely beneficial, these are responsible for unexplained therapeutic failures or complications. They may occur at different levels. In the bottle of infusion fluid, the risk is that of neutralisation of varying amounts of the antibiotic. At the physiological stages of pharmacokinetics, there may be reduction of absorption and modification of urinary excretion. The most striking iatrogenic consequences result either from competition for binding to plasma albumins or from induction (or inhibition) of hepatic enzymes responsible for biotransformation (to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hormones may act as promoters in the carcinogenic process, and occasionally their metabolites may act as antihormones or have new physiologic effects. Drugs can interact with the endocrine system in many ways. They can promote secretion of a hormone, alter its rate of removal from plasma, change plasma protein-binding characteristics, or modify routes of metabolism. Estrogens have a preparative effect on the uterine endometrium. There are biologic, clinical and epidemiologic reasons for believing that estrogen administration to postmenopausal women increases the risk for endometrial cancer. Al
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования