RATIONALE: Ossifying fibroma (OF) is a benign fibro-osseous lesion that can develop in the oral and maxillofacial region. OF is more common in females and has a marked predilection for the mandible, occurring rarely in the maxilla. Lesions grow slowly and are usually asymptomatic until growth produces an obvious swelling, pain, paresthesia, and facial deformity. With low rates of recurrence, treatment is usually curettage or resection. Very large lesions that invade other organs and that cannot be completely removed should be excised conservatively.
PATIENT CONCERNS: We present a case of a 46…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ossifying fibroma (OF), a rare nonodontogenic tumor, is defined as a bone-related jawbone lesion. The main histopathological feature of OF is the replacement of bone by benign connective tissue. Ossifying fibroma usually occurs in the second to fourth decades of life and shows a predilection for females. Ossifying fibroma most commonly occurs in the mandible, and OF arising from the anterior part of the maxilla is rare. Ossifying fibromas display various radiographic findings, including varying degrees of radiolucency and radiopacity, depending on the proportions of their soft and hard tissue …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two cases of ossifying fibroma of long bones are presented. This tumor is confused with monostotic fibrous dysplasia, but can be distinguished by its intracortical location, as demonstrated radiographically, and by its histologic pattern. Distinction from fibrous dysplasia is important since ossifying fibroma of long bone is a more aggressive lesion with different therapeutic implications. It appears that ossifying fibroma and adamantinoma of long bones are somehow related, and that lesions resembling fibrous dysplasia in association with adamantinomas of long bones are actually ossifying fibr…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Left ventricular (LV) fibromas in children can pose major surgical challenges when epicardial coronary arteries are involved. We report the case of a 3-month-old female diagnosed with a large intramyocardial LV fibroma causing mitral valve compression and traversed by the left circumflex coronary artery. Multimodality imaging, including cardiac magnetic resonance imaging and coronary angiography, was essential for surgical planning. Progressive tumor growth, causing compression of the left lung and worsening mitral regurgitation, prompted partial tumor resection with mitral valvuloplasty at 23…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile trabecular ossifying fibroma (JTOF) is an uncommon benign fibro-osseous neoplasm of the craniofacial skeleton that predominantly affects children and may clinically and radiographically resemble other aggressive lesions. We describe the case of a 4-year-old boy with a rapidly enlarging, painless maxillary mass. Imaging revealed a well-defined expansile lesion with internal radiopaque foci and ground-glass attenuation, extending into the nasal cavity and orbit. Histopathology showed immature trabecular bone with osteoblastic rimming in a fibroblastic stroma, along with aneurysmal bone …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile trabecular ossifying fibroma (JTOF) is a rare benign fibro-osseous tumor predominantly affecting the maxillofacial region in children and adolescents. This study represented a case of maxillary reconstruction using deep circumflex iliac artery (DCIA) flap for JTOF and systematically reviewed the clinical characteristics and management of JTOF. A systematic review of published studies was performed. Information including clinical features, management, and follow-up was collected. We reported a 15-year-old male with maxillary JTOF. The patient underwent maxillectomy followed by DCIA fla…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case series evaluates the clinical outcomes of oral fibroma (traumatic fibroma) excision using a 980 nm diode laser in four patients aged between 35 and 78 years (mean age: 54.25 years). The lesions varied from 0.8 to 1.5 cm (mean: 1.025 cm). All patients underwent laser excision with a 980 nm diode laser (2W, continuous wave, contact mode). Postoperative pain, healing time, recurrence, complications, and patient satisfaction were assessed. All cases demonstrated complete fibroma removal, minimal bleeding, uneventful healing within seven to nine days, and no recurrence at six months. Post…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Juvenile Psammomatoid Ossifying Fibroma (JPOF) is a type of noncancerous bone tumor that usually affects adolescents in the craniomaxillofacial area. Clinical manifestations are usually symptoms caused by the tumor's invasive compression of surrounding tissues. Aneurysmal Bone Cyst (ABC) is also a benign bone tumor, and it typically occurs in long bones and the spine. Only 2% to 3% of cases occur in the head and neck. Due to the rarity of this combination of clinical cases, clinicians face difficulties in comprehensively understanding this complex lesion. Therefore, a comprehensive…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To explore the value of preoperative magnetic resonance imaging (MRI) characterization of intracranial solitary fibrous tumors (ISFT) and to evaluate the effectiveness of preoperative MRI features in predicting pathological grading.
MATERIALS AND METHODS: This retrospective analysis comprised the clinical and preoperative MRI characterization of 55 patients with ISFT in our hospital, including 27 grade II cases and 28 grade III cases confirmed by postoperative pathology. Variables included age, sex, tumor location, cross-midline status, signal characteristics of T1-weighted imagin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ameloblastic fibroma (AF) is an uncommon odontogenic tumour that may present an aggressive behaviour and may have potential for malignant transformation. Ghost cell (GC) differentiation within AF is extremely rare. There are only seven cases in the international literature in which ghost cells are found in AF.
CASE REPORT: In this study, we report a case of a 8-year-old female child with a cystic-solid mass, measuring 3 x 1.7 x 1.2 cm, characterised by mixed odontogenic tumour, with AF in most of the lesion, with areas characterised by GC, while ameloblastic and ameloblastic fibro…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nevoid basal cell carcinoma syndrome (NBCCS) is characterized by basal cell carcinoma, skeletal abnormalities, benign tumors including ovarian fibroma, and various other phenotypic expressions. Ovarian fibromas in NBCCS before puberty are very rare. We report a 6-year-old prepubescent girl with NBCCS showing skeletal abnormalities, medulloblastoma, and ovarian fibromas. The patient was referred to our hospital owing to abdominal distension. On admission, a huge elastic hard tumor was palpable and computed tomography showed a huge tumor of the left ovary. We performed a left salpingo-oophorecto…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hyperparathyroidism-jaw tumor (HPT-JT) syndrome is a rare autosomal dominant disorder caused by CDC73 gene mutations, predisposing individuals to primary hyperparathyroidism (pHPT), cemento-ossifying fibromas, and other neoplastic conditions. [18F]Fluorocholine PET/CT has emerged as a tool for localizing hyperfunctioning parathyroid glands in pHPT, but its application in HPT-JT syndrome remains unreported.
CASE PRESENTATION: We describe the case of a 15-year-old male presenting with severe hypercalcemia, increased PTH serum levels, and a history of cemento-ossifying fibroma remova…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chondrogenic tumors of the head and neck are exceptionally rare and pose significant diagnostic challenges due to their clinical and radiologic resemblance to more common sellar and spinal lesions. We report two unusual cases: a chondromyxoid fibroma involving the sellar region in a 32-year-old man presenting with diplopia and headache, and a cervical spine chondrosarcoma in a 42-year-old man presenting with progressive quadriparesis. Magnetic resonance imaging in the first case revealed a well-circumscribed extra-axial sellar mass that was completely excised, with histopathology demonstrating…
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perivascular epithelioid cell tumors (PEComas) are rare mesenchymal neoplasms composed of spindled to epithelioid cells that co-express both melanocytic and myogenic markers. Recently, in 2018, a distinctive variant of PEComa has been described that arises in association with tuberous sclerosis complex (TSC) and resembles a fibroma by conventional morphology (called fibroma-like PEComa). Herein, we describe a case of a fibroma-like PEComa in a 4-year-old male child with a known diagnosis of tuberous sclerosis who presented with a firm mass along the anteromedial aspect of the right knee. The m…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Combined odontogenic neoplasms have rarely been documented. Such tumors have also been described by other researchers as "hybrid" lesions. The histologic features are often identical to other individually well-established odontogenic neoplasms such as ameloblastoma, adenomatoid odontogenic tumor, ameloblastic fibroma (AF), and ameloblastic fibro-odontoma. Their clinical presentation is variable, ranging from cysts to neoplasms showing varying degrees of aggressive behavior. Most combined tumors contain features of one of the odontogenic tumors in combination with either a calcifying odontogeni…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 8-year-old male rhesus macaque (Macaca mulatta) presented with unilateral enlargement of the left mandible. Radiographs revealed a marked … gic, and immunophenotypic features, the tumor was identified as a locally infiltrative ameloblastic fibroma.
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of the epidermal growth factor homologue in malignant rabbit fibroma virus (MRV) pathogenicity was investigated by constructing a viral growth factor deletion mutant (MRV-GF-). Since MRV is a recombinant virus with a myxoma virus background but possesses some terminal sequences derived from Shope fibroma virus, the growth factor gene in MRV is in fact identical to Shope fibroma growth factor (SFGF). Although no significant differences were detected in the in vitro characteristics of MRV and MRV-GF-, a pronounced attenuation was observed after inoculation of the test rabbits with MRV-G…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundThe optimal surgical and reconstructive strategies for chondromyxoid fibroma (CMF) of the metatarsal bones remain controversial. This study examined the outcomes of en bloc resection followed by fibular strut allograft reconstruction in 9 patients with aggressive or recurrent metatarsal CMF.MethodsNine patients were included in this retrospective case series. Indications for this approach included thin cortex, cortical breakdown, or local recurrence. Outcomes were recurrence, radiographic union, limb function, and surgical complications.ResultsAt a median follow-up of 8 years, no loc…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Rays rarely develop neoplasia in nature, yet tumors have been repeatedly reported in captive individuals, suggesting environmental or species-specific factors.
METHODS: We surgically removed the nasal fibroma under general anesthesia, followed by transcriptomic and histopathological analyses in a captive Javanese cownose ray (Rhinoptera javanica).
RESULTS: Histopathology revealed a fibromatous lesion characterized by dense, mature collagen-rich fibrosis in the central core, accompanied by peripheral fibroinflammatory change, vascular congestion, hemorrhage, and inflammatory-cel…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования