We determined the frequency of traumatic brain injury (TBI)-related growth hormone deficiency (GHD) from a large registry of growth hormone-deficient subjects and compared these subjects' clinical characteristics with those of children with idiopathic growth hormone deficiency (IGHD). A surprisingly small number of subjects with TBI-induced GHD (n = 141) were registered compared with those with IGHD (n = 23,722). At onset of treatment, the subjects with TBI-induced GHD were older (P = .045), had lower height velocity (P < .001), had a greater number of other pituitary hormone deficiencies (P <
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: One strategy for optimizing growth hormone (GH) treatment is to develop mathematical models based on clinical data from the large numbers of subjects in the KIGS (Pfizer International Growth Study Database) and to compare the observed versus predicted growth responses in subjects with short stature secondary to idiopathic GH deficiency (GHD), Turner syndrome, small birth size and idiopathic causes of short stature.
MATHEMATICAL MODELS: Variables employed in derived regression equations include those related to birth status, genetic potential, current clinical status, laboratory da
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many children with chronic renal insufficiency (CRI) show growth retardation. Our objective is to describe the natural history of growth in patients with CRI, its pathogenesis and its optimization. Final height remains below percentile 3 in 77% of male and 71% of female patients. The etiology of growth retardation in these children is multifactorial age at onset, primary renal disease, fluid and electrolyte abnormalities especially acidosis, renal osteodystrophy, inadequate caloric intake and perturbations of growth factors are all implicated. Post Tx, immunosuppressive corticoid therapy and r
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Some genetic conditions, as cystinosis, familial hypophosphataemic rickets, type-I vitamin D-resistant rickets and renal tubular acidosis have an impact on growth and growth failure is one of the major problem in children with chronic renal failure (CRF). In early childhood, anorexia and malnutrition, electrolyte disturbances and metabolic acidosis are the main contributing factors for reduced growth, whereas renal osteodystrophy, anemia and hormonal disturbances are responsible for growth impairment later and during puberty. During infancy, loss of growth potential can be prevented by adequat
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As with spontaneous growth, the height gain achieved by stimulation with recombinant human growth hormone (rhGH) in children with chronic renal failure appears to be inversely related to the degree of renal dysfunction. The secondary complications of CRF that may independently interfere with growth, such as metabolic acidosis, anaemia, and secondary hyperparathyroidism, do not explain the poorer response to rhGH in children with end-stage renal failure. Certain abnormalities of the somatotropic hormone axis, the severity of which is related to the degree of renal dysfunction, are more likely t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Until recently, the limited supplies of pituitary derived growth hormone (GH) enabled us to treat only those patients who were classical GH deficient. With the unlimited supplies of recombinant GH available, there is no limitation to the number of patients we can treat. It becomes necessary, however, to select those patients who will most benefit from GH therapy. Our preliminary results demonstrate that the short-term growth response to growth hormone is not an all-or-none phenomenon. The lower the growth velocity and the growth hormone reserve, the better the growth response to therapy. On th
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have treated seven pubertal children, five (three female, two male) with growth hormone deficiency and two (one female, one male) with constitutional short stature with intranasal (D-Serine6) gonadotrophin releasing hormone (GnRH) analogue (Buserelin) for a mean of 0.84 years (range, 0.5-1.3). Treatment was successful in arresting pubertal development but there was no improvement in final height prognosis.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Children born small for gestational age (SGA) represent a heterogeneous population with an increased risk of persistent short stature and adverse metabolic outcomes later in life. Although most SGA infants exhibit spontaneous catch-up growth during early childhood, approximately 10-15% fail to do so and remain short as adults. Growth hormone (GH) therapy has been used for several decades in this subgroup and is currently approved in many countries worldwide. This review summarizes the biological rationale for GH treatment in SGA children, current indications for therapy, and differences among
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumour- or treatment related growth hormone (GH) deficiency is often observed in children diagnosed or treated for childhood onset craniopharyngioma (cCP). Adequate and timely GH replacement therapy (GHRT) is important to improve growth velocity and final height during childhood. GHRT may be continued through adulthood due to its beneficial effects on metabolic health, bone health, mental health and quality of life. The current evidence suggests no increased risk for tumour progression or recurrence, secondary neoplasms or mortality in cCP patients receiving GHRT. In children with newly diagno
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Several long-acting growth hormone (LAGH) therapies have recently become available, but guidance on their usage in children with growth hormone (GH) deficiency is limited.
METHODS: International experts in pediatric endocrinology were invited to join a consensus group based on their expertise in treating children with daily GH and LAGH. The group comprised 11 experts from 10 countries across the world. Online group meetings were held in February to March 2024 followed by a 1-day in-person meeting in May 2024 to finalize the consensus recommendations. A targeted literature search appr
СтатьяConsensus StatementПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Children with idiopathic short stature (ISS) are known to have varying responses to growth hormone (GH) treatment (GHT).
METHODS: We conducted a post hoc analysis to identify clinical characteristics predictive of good and poor response during year 1 of GHT. Data from the NordiNet® IOS (NCT00960128) and the ANSWER Program (NCT01009905) were used. Patients were grouped according to their response to GHT; good, middle, and poor responders had a change in HSDS of >1.0, 0.4-1.0, and <0.4, respectively. Patients were also grouped according to their responsiveness to GH dose. Logistic
СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recombinant human growth hormone therapy, which was introduced in the 1980s, is now routine for children with advanced chronic kidney disease (CKD) who are exhibiting growth impairment. Growth hormone usage remains variable across different centers, with some showing low uptake. Much of the focus on growth hormone supplementation has been on increasing height because of social and psychological effects of short stature. There are, however, numerous other changes that occur in CKD that have not received as much attention but are biologically important for pediatric growth and development. This
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Severe primary insulin-like growth factor-I (IGF-I) deficiency (SPIGFD) is a rare growth disorder characterized by short stature (standard deviation score [SDS] ≤ 3.0), low circulating concentrations of IGF-I (SDS ≤ 3.0), and normal or elevated concentrations of growth hormone (GH). Laron syndrome is the best characterized form of SPIGFD, caused by a defect in the GH receptor (GHR) gene. However, awareness of SPIGFD remains low, and individuals living with SPIGFD continue to face challenges associated with diagnosis, treatment and care.
OBJECTIVE: To gather perspectives on the key
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biallelic pathogenic variants in RNU4ATAC cause microcephalic osteodysplastic primordial dwarfism type I (MOPD1), Roifman syndrome (RS) and Lowry-Wood syndrome (LWS). These conditions demonstrate significant phenotypic heterogeneity yet have overlapping features. Although historically described as discrete conditions they appear to represent a phenotypic spectrum with clinical features not always aligning with diagnostic categories. Clinical variability and ambiguity in diagnostic criteria exist among each disorder. Here we report an individual with a novel genotype and phenotype spanning all
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To evaluate the safety and efficacy of daily somatropin (Jintropin®), a recombinant human growth hormone, in prepubertal children with ISS in China.
METHODS: This study was a multicenter, randomized, controlled, open-label, phase 3 study. All subjects were randomized 3:1 to daily somatropin 0.05 mg/kg/day or no treatment for 52 weeks. A total of 481 subjects with a mean baseline age of 5.8 years were enrolled in the study. The primary endpoint was change in (△) height standard deviation score (HT-SDS) for chronological age (CA). Secondary endpoints included △height from baseline;
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Long-acting growth hormone (LAGH) is emerging to be a new preparation for treatment of short stature. We aimed to determine whether 12-month treatment with LAGH in patients with idiopathic short stature has an effect on the nocturnal endogenous growth hormone (GH) secretion and metabolic consequences and efficacy. Participants included 10 GH-naïve prepubertal children with idiopathic short stature (ISS). One patient was withdrawn due to own decline during study. Participants were randomized on a 1:1 ratio to receive either a daily GH (0.37 mg/kg/week) or once-weekly LAGH (0.7 mg/kg/week) over
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Short stature is a common clinical presentation, thus it is widely accepted that it is a polygenic trait. However, genome wide association and next generation sequencing studies have recently challenged this view, suggesting that many of the children classified as idiopathic short stature could instead have monogenic defects. Linear growth is determined primarily by chondrogenesis at the growth plate. This process results from chondrocyte proliferation, hypertrophy, and extracellular matrix secretion, and it is perfectly coordinated by complex networks of local paracrine and endocrine
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Short stature (SS) is a common manifestation of celiac disease (CD). After starting gluten free diet (GFD), children usually have catch-up growth (improvement in height SDS of >1 SD). However, few children in remission, even on GFD, lack catch up growth. This study was planned to assess the growth hormone (GH) axis and the prevalence of anti-pituitary antibodies in such patients.
METHODS: It was a single-centre, prospective study. Patients with CD in remission for the last 1 y, having SS and lacking catch-up growth, were included after excluding other common causes of SS. GH dynami
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Monoallelic mutations of GHR have been described in idiopathic short stature (ISS), although the significance of these remain unclear. We report a case of ISS with novel monoallelic S219L mutation of GHR and discuss the possible significance of monoallelic GHR mutation in ISS. Case presentation The proband, a 13.9-year-old Japanese boy, had severe short stature (-3.8 standard deviation [SD]). Serum insulin-like growth factor (IGF)-I level and growth hormone (GH) secretion was normal. His parents were nonconsanguineous and had normal stature. Genetic analyses revealed a novel monoall
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Allergic and non-allergic skin reactions to recombinant human growth hormone (rhGH) are uncommon and infrequently reported. However, physicians should be aware of these potential side effects to determine whether the reactions constitute true allergies and how to proceed with growth hormone therapy. To review allergic and non-allergic skin reactions caused by rhGH and subsequent diagnostic workup and management options.
CASE PRESENTATION: We report the case of a 12-year-old healthy male presenting with idiopathic short stature. He developed an itchy skin rash over the chest and ab
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования