BACKGROUND: Minimally invasive repair of congenital heart defects in children has not gained wide popularity yet compared to minimally invasive approaches in adults. We sought to review our experience with this approach in children.
METHODS: This study included a total of 37 children (24 girls, 64.9%) with a mean age of 6.5 ± 5.1 years, who underwent vertical axillary right minithoracotomy for repair of a variety of congenital heart defects between May 2020 and June 2022.
RESULTS: The mean weight of these children was 25.66 ± 18.3 kg. Trisomy 21 syndrome was present in 3 patients (8.1%). The
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: As life expectancy for patients born with congenital heart disease (CHD) continues to rise, these patients will present increasingly for noncardiac surgery during childhood and adolescence. This study aimed to map the lifespan of noncardiac surgical needs among patients with CHD and explore how these needs may change over time.
DESIGN: All patients with CHD presenting for noncardiac surgery between 2008 and 2014 were selected for review.
SETTING: The study was conducted at a single urban academic tertiary pediatric hospital.
PARTICIPANTS: All patients with CHD presenting for non
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A retrospective analysis was performed in 926 consecutive Chinese persons, aged 14 to 68 years, in whom congenital heart disease had been diagnosed and catheterization had been performed over the past 24 years. The incidence of various congenital cardiac malformations was compared with that in other series reported world-wide. About 60% of the 926 patients underwent surgery, and anatomic details of the malformations were examined. Congenital aortic valvular stenosis and coarctation of the aorta were uncommon (2.4% and 1.2%, respectively) among the Chinese adults, and the ethnic differences wit
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The usefulness of subclassifying the anatomic variations of straddling and overriding atrioventricular (AV) valve by 2-dimensional echocardiographic observation were evaluated. Chordae straddling into a contralateral ventricle were subdivided into type A (chordae inserting into the contralateral ventricle near the crest of the ventricular septum), type B (chordae inserting along the contralateral ventricular septum) and type C (chordae inserting into the free wall or papillary muscles of the contralateral ventricle). Overriding AV valve anulus was described as minor (less than 50% of the anulu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pentalogy of Cantrell is a rare midline developmental field complex often with a dismal outcome. We present a newborn qualifying for Cantrell's pentalogy with an abdominal wall defect, a diaphragmatic defect and a heart defect, a ventricular septal defect (VSD) and a left ventricular diverticulum. Early operative correction following accurate diagnostic work-up was prompted at the age of 11 weeks because of progressive heart failure. Beside correction of the VSD and the abdominal and diaphragmatic defects, resection of the distal part of the diverticulum was possible without damage to the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess immediate outcome and complications of Amplatzer septal occluder percutaneous device for closure of secundum atrial septal defect in adults, and to determine regression in right ventricular size, reduced pulmonary arterial systolic pressure and incidence of device embolization at follow-up.
METHODS: The single-cohort, ambi-directional, observational study was conducted at the Tabba Heart Institute, Karachi, from January 2013 to July 2018, and comprised patients admitted consecutively for percutaneous atrial septal defect closure. Pre-closure trans-oesophageal echocardiogr
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary atresia with ventricular septal defect is a complex congenital heart disease. We report a case of a 46-year-old woman with pulmonary atresia and ventricular septal defect, surgically treated when she was 15 years old with an implant of a conduit between ascending aorta and left pulmonary branch. A 64-slice computed tomography was performed to assess the conduit patency. The contrast enhanced MDCT study showed the conduit was pervious and correctly connected with an enlarged left pulmonary artery implant of a conduit between ascending aorta and left pulmonary branch.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 45-year-old woman presented with triple valve infective endocarditis and ventricular septal defect. There were vegetations on the tricuspid valve, pulmonary valve, and aortic valve. She had multiple complications such as nephrotic syndrome, severe anemia, congestive heart failure, and convulsion. Her general condition was extremely poor. Intensive medical therapy, such as blood transfusion, mechanical ventilation, and continuous venovenous hemofiltration, allowed her to tolerate surgery. Triple valve replacement and ventricular septal defect closure was successfully performed without major c
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
At 28th week of gestation a conotruncal malformation with ventricular septal defect was diagnosed by fetal echocardiography. Postnatal echocardiographic and angiocardiographic examinations confirmed the diagnosis of conotruncal malformation (pulmonary atresia, ventricular septal defect, patent ductus arteriosus, aortopulmonary collateral arteries). The unifocalization (age: 11 months) and total correction with aortic homograft (age: 7 years) were performed. To our knowledge our case is the first whose intrauterine diagnosis of complex congenital heart disease was confirmed after delivery and h
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
EuroIntervention : journal of EuroPCR in collaboration with the Working Group on Interventional Cardiology of the European Society of Cardiology2016eng
AIMS: Interventional closure of post-myocardial infarction ventricular septal defects (VSD) is an alternative treatment option to surgical repair. However, only limited evidence exists concerning the interventional closure of a VSD. This review seeks to establish an overview of the existing literature and to carry out a systematic analysis of the success rate and clinical outcome of this procedure.
METHODS AND RESULTS: We conducted a comprehensive systematic literature search to evaluate the existing evidence of percutaneous device closure of post-infarction VSD. Patient series with fewer tha
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To determine the life insurability of young people with cardiovascular disease, we sent questionnaires to 99 life insurance companies concerning 18 congenital defects, rheumatic heart disease, and four dysrhythmias. We received 50 responses (50%) from companies whose sales make up 41% of the life insurance market. The concensus of insurability for the defects listed was: standard rates--mild pulmonic stenosis, rheumatic fever without carditis, mitral valve prolapse without regugitation, and the following postoperative lesions: patent ductus arteriosus, atrial septal defect, pulmonic stenosis,
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital heart disease is a risk factor for infective endocarditis (IE). Ventricular septal defects and ventricular outflow tract obstructions are this population's most common causes of endocarditis. We present a patient diagnosed with leukocytoclastic vasculitis, renal, and pulmonary involvement with right-sided IE as an etiology for vasculitis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Currently, minimally invasive cardiac surgery has found widespread use even in congenital heart surgery. The number of defects, which can be corrected through a small incision or totally endoscopic, is on the rise. Nowadays, surgeons can repair atrial septal defect, ventricular septal defect, patent ductus arteriosus and other congenital heart defects using minimally invasive techniques. In this paper, we report 21 cases of successful repair of supracardiac partial anomalous right upper and middle pulmonary venous connection, using the Warden procedure. It was performed in children through the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ventricular septal defect (VSD) accounts for about half of congenital heart disease (CHD). SAL-Like 4 (SALL4) gene mutations have been identified to be the cause of Okihiro syndrome which is characterized by association limb and multiple other organ developmental defects including heart defect.
METHODS: We screened SALL4 gene coding regions for mutations using DNA sequencing approach in 300 nonsyndromic VSD patients and 250 with no reported cardiac phenotype controls.
RESULTS: We discovered two novel variants: c.586C>T (p.Arg196Trp) and c.2389A>T (p.Ser797Cys) in 300 nonsyndromic
Сравнительное исследованиеПисьмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired muscular ventricular septal defects (MVSD) after myocardial infarction (MI) can lead to right heart failure and cardiogenic shock with high mortality. Early surgical therapy is often difficult to perform but can reduce the mortality. The closure of congenital septal defects is performed with high safety. Therefore, the interventional closure of an acquired post-MI VSD might be feasible and of potential benefit. To date, experiences with closure of post-MI MVSDs are minimal. We report on two patients with post-MI VSD.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования