Belantamab mafodotin (Belamaf), an anti-BCMA antibody-drug conjugate (ADC), is indicated for relapsed/refractory multiple myeloma (RRMM). This retrospective, single-center study evaluated 40 RRMM patients who received ≥2 Belamaf cycles between July 2019 and December 2024. Following treatment initiation, 27 patients (67.5%) exhibited elevated lactate dehydrogenase (LDH) levels. Six patients underwent comprehensive clinical evaluation and were diagnosed with Macro-LDH. LDH levels declined following Belamaf cessation in all affected individuals. Multivariate analysis revealed that a higher cumula
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibody-antibiotic conjugates (AACs) provide a transformative platform for eradicating intracellular methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA). However, current AACs largely follow antibody-drug conjugates (ADCs) design principles and rely on host-lysosomal proteases for activation, rendering them ineffective against extracellular (planktonic) bacteria. Furthermore, we demonstrate that high bacterial burden induces host-lysosomal dysfunction, fundamentally compromising the efficacy of host-dependent AACs against intracellular reservoirs. To address these limitations, we developed a p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: MORPHEUS-UC (NCT03869190) is a signal-seeking, global, phase Ib/II, open-label, multicenter, randomized, umbrella study in patients with platinum-treated locally advanced or metastatic urothelial carcinoma (mUC). Patients were randomly assigned to one of seven atezolizumab (anti-programmed death-ligand 1)-based treatment combinations or atezolizumab monotherapy. We report efficacy and safety results for atezolizumab + sacituzumab govitecan (trophoblast cell surface antigen-2-directed antibody conjugate) versus atezolizumab alone.
PATIENTS AND METHODS: Eligible patients were checkp
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеКлиническое исследование II фазыКлиническое исследование I фазыПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To characterize the incidence and clinical features of cataracts in patients with folate receptor α-positive recurrent high-grade serous ovarian cancer treated with mirvetuximab soravtansine-gynx, an antibody-drug conjugate targeting folate receptor 1.
METHODS: We conducted a single-center retrospective cohort study in patients treated with mirvetuximab soravtansine-gynx between February 2023 and January 2025. All patients underwent baseline and serial ophthalmologic assessments, and received prophylactic ophthalmic corticosteroids as required by mirvetuximab soravtansine-gynx US P
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Contemporary cancer treatment strategies are shifting toward targeted therapies to improve efficacy and minimize toxicity. Here, we report the design and preclinical evaluation of MBRC-101, a first-in-class antibody-drug conjugate (ADC) targeting EphA5, a receptor tyrosine kinase with an established role in embryonic development but not extensively studied in cancer. We show that EphA5 is expressed in multiple solid tumors, including cancers of the aerodigestive (non-small cell lung, head and neck, gastric, colon, and pancreatic) and genitourinary (bladder and ovary) tracts, as well as most br
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The phase 2 TROPiCS-03 study evaluated the efficacy/safety of sacituzumab govitecan (SG) as second-line treatment in patients with previously treated extensive-stage SCLC (ES-SCLC).
METHODS: TROPiCS-03 (NCT03964727) is a multicohort, open-label, phase 2 basket study of solid tumors, including ES-SCLC. Adults with ES-SCLC that progressed after one previous line of platinum-based chemotherapy and anti-programmed death-(ligand) 1 (PD-[L]1) therapy received SG 10 mg/kg on days 1 and 8 of a 21-day cycle. The primary end point was the investigator-assessed objective response rate (ORR
СтатьяКлиническое исследование II фазыМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Non-small cell lung cancer (NSCLC) remains the leading cause of cancer-related mortality worldwide. Despite advancements in targeted therapies and immune checkpoint inhibitors, many patients with advanced NSCLC experience disease progression, necessitating novel therapeutic approaches like antibody-drug conjugate (ADC).
AREAS COVERED: Sacituzumab govitecan, a trophoblast cell surface antigen 2 (Trop-2) - directed ADC, has emerged as a potential treatment for advanced NSCLC This review evaluates its mechanism of action, clinical efficacy, safety profile, and potential in combinat
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human epidermal growth factor receptor 3 (HER3) is a receptor tyrosine kinase that is expressed in numerous solid tumors. Higher levels of HER3 expression in multiple tumor types are associated with adverse clinical outcomes, such as reduced survival. However, there is currently no HER3-directed antibody-drug conjugate approved for the treatment of any cancer. Improved treatment options are needed, in particular for patients who progress on standard therapies. HER3-DXd is an investigational HER3-directed antibody-drug conjugate composed of an anti-HER3 monoclonal antibody linked to a topoisome
СтатьяПротокол клинического исследованияПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-small cell lung cancer (NSCLC) accounts for 80-90 % of all lung cancer cases and is characterized by high incidence and mortality rates. The epidermal growth factor receptor (EGFR), one of the most frequently mutated genes in NSCLC, has become a key target for treatment through the development of EGFR-tyrosine kinase inhibitors (EGFR-TKIs). While EGFR-TKIs have shown significant therapeutic effects, clinical observations indicate that most patients eventually develop drug resistance. Antibody-drug conjugates (ADCs) represent a potent strategy to overcome EGFR-TKIs resistance by precisely d
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Following successful design of polymer enhanced rituximab-epirubicin (EPI) conjugates targeted to non-Hodgkin lymphoma (Zhang et al. 2017), we developed U6244-051 that consists of anti-PD-L1 antibody (αPD-L1) and semitelechelic N-(2-hydroxypropyl)methacrylamide (HPMA) copolymer-epirubicin (EPI) conjugates (ST-P-EPI); the latter is attached to αPD-L1 via Cu-free azide/alkyne cycloaddition. This new polymer-enhanced antibody-drug conjugate (pADC) not only exhibits a high drug-to-antibody ratio (DAR ∼ 30-40) but also integrates immune checkpoint blockade with long-lasting immunogenic anticancer c
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibody Drug Conjugates (ADCs) are attractive for developing cancer-targeted therapies, particularly for cancers with unmet needs. Identification of a druggable internalising cell-surface target enables the development of internalising monoclonal antibodies to deliver toxic payloads directly to the cancer cells. Using immunohistochemistry, we screened various non-cancerous and cancerous tissue sections to assess PTGFRN expression levels. We produced hybridoma lines that produce fully human antibodies against the PTGFRN extracellular domain. After screening, we conjugated the cytotoxic payload
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Belantamab mafodotin (BLENREP), an antibody-drug conjugate for relapsed/refractory multiple myeloma (RRMM), is associated with corneal toxicity driven by limbal stem cell dysfunction and corneal epithelial damage. We examined how keratopathy severity relates to hematologic management decisions in clinical practice.
METHODS: Retrospective cohort at a tertiary referral center, including RRMM patients treated with belantamab mafodotin (2019-2022). Ophthalmic examinations were performed at baseline and before each cycle; keratopathy was graded using the Keratopathy and Visual Acuity (KVA
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: In this study, we report the development and characterization of a copper-64 (64Cu) radiolabeled anti-EphA2 minibody (Mb) for pre-treatment characterization of antigen expression via Positron Emission Tomography (PET). Minibodies, ≈85 kDa molecular weight antibody fragments, are advantageous as targeting molecules due to accelerated serum clearance which enables imaging at earlier time points relative to the parent IgG. As EphA2, a tyrosine kinase receptor, is overexpressed in various cancer types with minimal expression in normal tissue, rapid quantification of EphA2 expression could
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: FOR46, a fully human antibody conjugated to monomethyl auristatin E, targets a tumor-selective epitope of CD46, which is overexpressed in metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC). FOR46 demonstrates potent nonclinical activity in enzalutamide-resistant CRPC models.
PATIENTS AND METHODS: This was a phase I, first-in-human, dose escalation/expansion study in patients with progressive mCRPC after treatment with ≥one androgen signaling inhibitors (ClinicalTrials.gov identifier: NCT03575819). The starting dose of FOR46 was 0.1 mg/kg given intravenously every 3 weeks. The pr
СтатьяКлиническое исследование I фазыМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leptomeningeal metastasis (LM) is a rare and challenging manifestation of advanced breast cancer (ABC) with severe morbidity and mortality. Patients with LM may be asymptomatic, or present with non-specific neurologic deficits, thereby possibly delaying diagnosis. Treatment typically requires a multimodal approach for effective management, symptom relief, and quality-of-life improvement. Trastuzumab-deruxtecan (T-DXd), a humanized monoclonal antibody drug conjugate, demonstrated efficacy across diverse breast cancer subtypes expressing variable levels of HER2 proteins. Currently, T-DXd is the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ER-low and HER2-low breast cancers have emerged as clinically significant subtypes that challenge traditional diagnostic categories and treatment paradigms. These subtypes, representing a spectrum of disease, exhibit distinct biological behaviors, therapeutic responses, and prognostic outcomes. HER2-low breast cancer, defined by low HER2 protein expression (IHC score of 1+ or 2+ without HER2 gene amplification), has achieved clinical significance, particularly following the DESTINY-Breast trials, which demonstrated the efficacy of trastuzumab deruxtecan (T-DXd) in the population of patients wi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: We aimed to investigate the impact of concurrent antibody-drug conjugates (ADC) and radiotherapy on symptomatic radiation necrosis (SRN) in breast cancer patients with brain metastases (BM).
METHODS: This multicenter retrospective study uses four institutional data. Eligibility criteria were histologically proven breast cancer, diagnosed BM with gadolinium-enhanced MRI, a Karnofsky performance status of 60 or higher, and radiotherapy for all BM lesions between 2017 and 2022. Patients with leptomeningeal dissemination were excluded. Concurrent ADC was defined as using ADC within four week
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Trastuzumab deruxtecan is a HER2-directed antibody-drug conjugate approved by the US Food and Drug Administration and the European Medicines Agency for HER2-mutant non-small-cell lung cancer. Few treatment options exist for patients with HER2-mutant solid tumours beyond lung cancers. We investigated trastuzumab deruxtecan in metastatic solid tumours with specific activating HER2 mutations.
METHODS: In this open-label, phase 2, basket study done in 29 centres in Asia, Europe, and North America, we investigated trastuzumab deruxtecan (5·4 mg/kg every 3 weeks by intravenous infusion)
СтатьяКлиническое исследование II фазыМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The purpose of the study was to evaluate the relationships between brentuximab vedotin (BV) pharmacokinetics, age, and body weight (BW) with efficacy and safety in pediatric and young adult patients with previously untreated, high-risk classical Hodgkin lymphoma in the phase III AHOD1331 study.
EXPERIMENTAL DESIGN: Overall, 296 patients (age 2-21 years) in the overall population were randomized to and received BV + chemotherapy; the pharmacokinetic subpopulation comprised 24 patients (age <13 years). Age- and/or BW-based (pharmacokinetic surrogates) subgroup analyses of efficacy and
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Trastuzumab deruxtecan (T-DXd) has shown durable antitumor activity in pretreated patients with HER2-positive advanced breast cancer (ABC), but its efficacy has not yet been evaluated in patients with active brain metastases (BMs). DEBBRAH aims to assess T-DXd in patients with HER2-positive or HER2-low ABC and central nervous system involvement.
METHODS: This ongoing, five-cohort, phase II study (NCT04420598) enrolled patients with pretreated HER2-positive or HER2-low ABC with stable, untreated, or progressing BMs, and/or leptomeningeal carcinomatosis. Here, we report findings fro
Клиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования