OBJECTIVES: To describe the magnetic resonance imaging (MRI) morphology and fetal development of gastroschisis.
METHODS: Twenty-seven fetal … bdominal bowel. The time when this occurs may correlate with the amount of viable bowel in cases of intestinal atresia. The concept presented here explains the findings in closing gastroschisis.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: In recent decades, intestinal rehabilitation programs, advances in parenteral nutrition (PN) and intestinal lengthening techniques have improved the results of patients with short bowel syndrome (SBS).
OBJECTIVE: To evaluate the growth, the independence of PN and the survival of patients with SBS diagnosed in the last 12 years.
MATERIAL AND METHOD: Retrospective review between the years 2007-2016. Defining SBS as the inability of the intestine to provide complete absorption via the enteral route being necessary PN. A multivariate analysis was performed to assess the prognostic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the study was to observe cytokine and T-cell-related toll-like-receptor (TLR) changes in intestinal samples of neonatal necrotizing enterocolitis patients.Four necrotic bowels were collected from neonatal NEC patients with gestational ages of 28 to 29 weeks in our hospital, whereas 4 neonatal patients who underwent intestinal atresia surgery served as the controls. Intestinal flora was examined and IL-1, IL-2, IL-4, IL-6, IL-8, IL-10, TNF-α, IFN-γ, and IL-17 expressions in resected intestine samples, as well as in isolated gamma delta T (γδT) cells, were analyzed immunohistochemical…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The short-term outcome of surgery for congenital duodenal stenosis or atresia has been evaluated by studying the case-notes of 37 patients treated between 1988 and 1993. Eighteen underwent 'tapered' duodeno-duodenostomy; biliary complications occurred in 3 and 1 developed an adhesive intestinal obstruction. Transient post-operative vomiting occurred in 1 other patient. Nineteen patients underwent non-tapered duodeno-duodenostomy. One die 19 days post-operatively; 1 developed an intra-peritoneal abscess and another an adhesive intestinal obstruction. Transient post-operative vomiting occurred i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European journal of pediatric surgery : official journal of Austrian Association of Pediatric Surgery ... [et al] = Zeitschrift fur Kinderchirurgie2014eng
Regenerative medicine aims to replace, repair, or restore normal function of cells, tissues, and organs that are damaged by disease and holds a promising potential for the treatment of congenital anomalies. Herein, we present an overview of the different stem cell populations and discuss the potentials and most recent updates in stem cell therapy relevant to pediatric surgeons. In particular, we focus on stem cell applications in intestinal regeneration for necrotizing enterocolitis, liver regeneration in biliary atresia and human hepatocyte transplantation for liver failure, and pulmonary reg
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CASE REPORT: A newborn foal was referred for evaluation because it had not passed meconium, despite the administration of four enemas. Abdom … er surgery the foal was clinically normal and growing at a similar rate to its cohort.
CONCLUSION: Intestinal atresia is a rare condition in foals, but should be considered as a differential diagnosis in foals that fail to pass meconium. Early recognition and surgical intervention can offer an improved chance of short-term survival in cases where there is adequate …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fetal interventions are often key to fetal survival and growth; however, they can often have complications causing significant morbidity and mortality. This case highlights not only a complication of fetal surgery, but also a very unusual diagnosis. We present the case of a male fetus who was diagnosed with urethral atresia and subsequently underwent 2 vesicoamniotic shunt placements. At birth, he was diagnosed with Megacystis Microcolon Intestinal Hypoperistalsis Syndrome and was noted to have rectovesical and vesicocutaneous fistulae likely iatrogenically created from shunt placement. While
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European journal of pediatric surgery : official journal of Austrian Association of Pediatric Surgery ... [et al] = Zeitschrift fur Kinderchirurgie1998eng
Abdominal situs inversus carries a significant mortality because the majority of cases (95 %) have associated cardiac and splenic defects. A review of all cases reported in the English literature confirms in addition the presence of significant gastro-intestinal pathologies, mainly annular pancreas, midgut volvulus and duodenal atresia. We report on an additional case of abdominal situs inversus without cardiac or splenic abnormalities, who had partial duodenal obstruction secondary to a mucosal diaphragm. This seems to be the thirteenth case associated with duodenal obstruction and the sixth
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zeitschrift fur Kinderchirurgie : organ der Deutschen, der Schweizerischen und der Osterreichischen Gesellschaft fur Kinderchirurgie = Surgery in infancy and childhood1986eng
A total number of 1628 cases with Hirschsprung's disease were collected in a nationwide survey; 181 of the cases had additional anomalies. The overall incidence of additional anomalies was 11.1% (181/1628). Down's syndrome and cardiac anomalies occurred in 2.9% and 2.5%, respectively: A greater incidence than seen in the general population. The longer the aganglionic segment, the higher the incidence of additional anomalies. Megacystis and megaureter were less common. Intestinal atresia and stenosis were seen in 15 patients, the rate being 0.9%. The overall mortality in patients with additiona…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Ileal atresia represents a major cause of newborn intestinal obstruction, requiring prompt surgical correction. Although a preferred procedure is the primary anastomosis in stable patients, the timing and surgical procedure can play a pivotal role in affecting morbidity, nutritional state, and the course of hospitalization. This article highlights the importance of these factors.
CASE PRESENTATION: We describe two neonates diagnosed with isolated ileal atresia and treated using two different techniques. In case 1, early primary anastomosis was performed on day 5 o
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Cleaning work involves potential exposures to physical, chemical, biological and psychosocial hazards, which might increase the … (anencephaly, glaucoma, anotia/microtia, cleft lip and palate, oesophageal atresia/stenosis, small intestinal atresia/stenosis).
CONCLUSIONS: We observed that maternal occupation in cleaning-related jobs was associated with several specific birth defects in various body systems. Future studies should explore specific chemical and physical exposures under these cle …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Tracheo-oesophageal anomaly is the abnormal communication between trachea and oesophagus. The most common type of tracheo-oesophageal anomaly is oesophageal atreasia with distal tracheo oesophageal fistula. Tracheo-oesophageal anomaly is a common neonatal problem requiring an urgent surgery. Tracheo-oesophageal anomaly can be diagnosed as an isolated malformation or as part of polymalformative syndrome with possible vertebrae anomalies also known as Vacterl syndrome. The aim of the study is to find out the prevalence of tracheo-oesophageal anomaly cases among neonates undergoing
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The accuracy of prenatal ultrasound examination in detecting jejunal and ileal atresia has been reported in the literature to be highly variable, at 25-90%. The aim of this systematic review was to evaluate the accuracy of prenatal ultrasound in detecting non-duodenal small bowel atresia (ND-SBA).
METHODS: MEDLINE, EMBASE and The Cochrane Library, including The Cochrane Database of Systematic Reviews (CDSR), Database of Abstracts of Reviews of Effects (DARE) and The Cochrane Central Register of Controlled Trials (CENTRAL), were searched electronically. The overall detection rate of
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A newborn with a mummified right paraumbilical intestinal remnant, closed abdominal wall, and loss of most of the midgut raises important questions concerning embryonic abdominal wall closure and the intrauterine events leading to gastroschisis and "congenital" short gut syndrome.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Short bowel syndrome, secondary to a variety of causes, can be lethal in infancy and childhood. Isoperistaltic bowel lengthening, performed by longitudinal division of dilated small bowel with end-to-end anastomosis, has shown early promise but long-term outcome is unknown.
METHODS: Sixteen infants and children (aged 3 months to 14 years) had short bowel syndrome from necrotizing enterocolitis (8), gastroschisis (4), atresia (2), and volvulus (2). All of these patients were partially or totally dependent on parenteral nutrition and have undergone isoperistaltic bowel lengthening f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ileal loops are anatomical location for the majority of congenital anomalies affecting the gastrointestinal tract. These include Meckel's diverticulum, ileal duplication, dysgenesis, atresia, mucosal diaphragm, and malposition of the ileum. Symptomatic lesions that often present with abdominal pain, intestinal obstruction or bleeding are usually diagnosed and treated during infancy and childhood. However, many of these congenital conditions may remain clinically silent and detected incidentally in adults undergoing radiological evaluation for unrelated medical reasons. This article present
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Short bowel syndrome (SBS) is a reduction in functioning bowel length which is most often a result of surgical resection. Risk factors in the neonatal period include necrotising enterocolitis, small bowel atresia and gastroschisis. With increasing survival of preterm infants there is an increase in incidence. Management is dependent on the use of parenteral nutrition to maintain fluid and electrolyte homeostasis and promote growth and development with the longer term aim being to promote intestinal adaptation to achieve partial or complete enteral autonomy. In this review we discuss the incide
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zeitschrift fur Kinderchirurgie : organ der Deutschen, der Schweizerischen und der Osterreichischen Gesellschaft fur Kinderchirurgie = Surgery in infancy and childhood1987eng
The experiences of treatment of 91 infants with abdominal wall defects during thirty years are presented. The occurrence of gastroschisis increased during the last ten years. The results of treatment have improved markedly during the period of study but there is still a high mortality rate in children with omphalocele and multiple concomitant malformations and in children with gastroschisis and coexisting intestinal atresia. In cases with large omphalocele defects, if primary closure is not possible, an implant is recommended instead of silastic silo, skin flap closure or mercurochrome applica…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Jejuno-ileal atresia remains the most common form of intestinal obstruction in the neonatal and infantile age group and has an incidence of 1:300 to 1:1500. Apple peel atresia (APA) is the rarest of the five described types. The morbidity and mortality of patients with APA managed at our institution are high, and we review our experience with this paper. We compared our outcomes with other developed and developing countries. In addition, we looked at factors that affect outcome and how we can change them.
METHODS: The study was a retrospective review of all patients treated with APA
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования