FBP11/HYPA is a mammalian homologue of yeast splicing factor Prp40. The first WW domain of FBP11/HYPA (FBP11 WW1) is essential for preventing severe neurological diseases such as Huntington disease and Rett syndrome and strongly resembles the WW domain of FCA, the essential regulator for flowering time control. We have solved the structure of FBP11 WW1 and a Pro-Pro-Leu-Pro ligand complex, and demonstrated the binding mechanism with mutational analysis using surface plasmon resonance. The overall structure of FBP11 WW1 in the complex form is quite similar to the structures of WW domains from G
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Experimental results are reported that track the kinetics of gas-phase reactions initiated by Mg+*, (c-C5H5)Mg+ and (c-C5H5)2Mg+* in hydroge … path of formation of Mg(HC3N)4+* involves ligand-ligand interactions leading to two cyclic (HC3N)2 ligands which then interact to form 2,4,6,8-tetracyanosemibullvalene-Mg+ or 1,2,5,6-tetracyano-1,3,5,7-cyclooctatetraene-Mg+ cations. A case is made for the formation of similar complex organomagnesium ions in the upper atmosphere of Titan where subsequent …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Organosodium complexes are emerging as sustainable alternatives to ubiquitous organolithium reagents. Despite a recent surge of research eff … hNa, a pronounced ligand effect was observed in ligand-induced C(sp2)-H metalation: (1) monodentate ligands (Et2O, THF, DIPEA) cannot efficiently induce C(sp2)-H metalation; (2) a bidentate ligand amine ligand, TMEDA, exhibited optimal reactivity and regioselectivity for ortho-C(sp2)-H metalation; (3) multidentate ligands (PMDETA, Me6Tren, 15-crown-5) ind …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cystic fibrosis (CF) is a monogenetic disease caused by the mutation of CFTR, a cAMP-regulated Cl- channel expressing at the apical plasma membrane (PM) of epithelia. ∆F508-CFTR, the most common mutant in CF, fails to reach the PM due to its misfolding and premature degradation at the endoplasmic reticulum (ER). Recently, CFTR modulators have been developed to correct CFTR abnormalities, with some being used as therapeutic agents for CF treatment. One notable example is Trikafta, a triple combination of CFTR modulators (TEZ/ELX/IVA), which significantly enhances the functionality of ΔF508-CFTR
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Psoriasis is a chronic infectious skin disease triggered by an autoimmune process involving T-cell-mediated hyper-proliferation of keratinocytes. The objective of this study is to assess the modulation of programmed death 1 (PD-1) and its ligand programmed cell death ligand 1 (PD-L1) through JAK/STAT pathway during the development of a psoriasis-like disease by both in vitro and in vivo model. Baricitinib, a known inhibitor of JAK1 and JAK2, was used to study the impact on PD-1 and PD-L1.
MATERIALS AND METHODS: Human peripheral blood mononuclear cells (PBMC) were stimulated with e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, Saturation Transfer Difference NMR (STD NMR) has been proven to be a powerful and versatile ligand-based NMR technique to e … e hereby propose a novel multi-frequency STD NMR approach based on direct irradiation of one of the ligands in a multi-ligand binding process, to probe the vicinity and explore the relative orientation of fragments in adjacent binding sub-sites, which we called Inter-Ligand STD NMR (IL-STD NMR). We proved its applicability on (i) a standard protein-ligand …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pentameric ligand-gated ion channels (pLGICs) are similar in structure but either inhibited or potentiated by alcohols and anesthetics. This dual modulation has previously not been understood, but the determination of X-ray structures of prokaryotic GLIC provides an ideal model system. Here, we show that a single-site mutation at the F14' site in the GLIC transmembrane domain turns desflurane and chloroform from inhibitors to potentiators, and that this is explained by competing allosteric sites. The F14'A mutation opens an intersubunit site lined by N239 (15'), I240 (16'), and Y263. Free ener
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OP-9 cells are stromal cells derived from macrophage colony-stimulating factor (M-CSF)-deficient osteopetrotic mice. To evaluate the OP-9 capability to sustain long-term hematopoiesis, we reported the expansion of granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF)-mobilized human peripheral blood (PB) CD34(+) cells in co-culture with murine OP-9 and MS-5 stromal cells, either transfected with various combinations of adenovectors (Ad) expressing c-kit ligand (KL) (either soluble or transmembrane form), thrombopoietin (TPO), flt-3/flk2 ligand (FL), and granulocyte-macrophage (GM)-CSF or with weekly a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perovskite nanocrystals (NCs) have emerged as highly promising emitters for light-emitting diodes (LEDs) owing to their outstanding luminesc … obust passivation of perovskite NCs. In this approach, HX assists in removing insulating long-chain ligands (oleic acid and oleylamine), thereby exposing additional undercoordinated surface sites and promoting firm double-end anchoring of in situ protonated MSPE through bidentate interactions. Spectroscopic and electrical analyses reveal that the strength …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Developing phosphite-based birefringent materials with simultaneously large birefringence and wide optical transparency remains a significant challenge. Inspired by the large intrinsic polarizability anisotropy of planar π-conjugated ligands, we introduced 1,10-phenanthroline (phen) into the magnesium phosphite system to explore the influence of ligand packing on birefringence. Colorless crystals of Mg(phen)(HPO3) (1) and Mg(phen)(H2PO3)2·H2O (2) were successfully obtained under different solvothermal conditions. Although both compounds crystallize in the same monoclinic space group C2/c and c…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have previously characterised a series of monospecific multivalent nanobodies to the platelet receptors GPVI (Nb2) and CLEC-2 (Nb4) showing that tri- and tetravalent nanobodies induce potent platelet aggregation. In the present study we generated a series of di-, tri- and tetravalent bispecific nanobodies for GPVI and CLEC-2 to mimic ligands such as diesel exhaust particles and polysulphated glycopolymers which crosslink both receptors. In contrast to results with the divalent monospecific nanobodies, the bispecific divalent nanobody, Nb2:Nb4, stimulated weak aggregation in most donors with…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
By introducing three ligands, cyclen (CYC), tetraazatetramethyl-12-crown-4 (TMCYC), and 1,4,10,13-tetaaoxa-7,16-diazacyclooctadecane (DCRO), into Ba(TMHD)2·H2O (1) system, we successfully synthesized [Ba(TMHD)2(CYC)(H2O)]2 (2), Ba(TMHD)2(TMCYC) (3), and Ba(TMHD)2(DCRO) (4) via very simple one-pot alcohol-water reaction, achieving mononuclear/dinuclear structures with enhanced coordination stability. Structural elucidation through single-crystal X-ray diffraction revealed nitrogen/oxygen-coordinated bonds that suppress polymerization tendencies, while thermogravimetric analysis demonstrated a r…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Acromegaly, caused by excess GH and IGF-1 due to pituitary adenomas, often necessitates first-generation somatostatin receptor ligands (fgSRLs) therapy when surgery fails. However, responses to fgSRLs therapy vary widely.
OBJECTIVE: To develop a machine learning (ML)-based calculator that predicts individual responses to fgSRLs therapy, enabling evidence-based acromegaly management.
DESIGN: A retrospective study (January 2010-July 2024) utilizing the Research Patient Data Registry to evaluate 10 ML algorithms and create a predictive calculator.
SETTING: Single-center study conducte…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Vascular endothelial growth factor receptor 2 (VEGFR2) is a critical therapeutic target in hepatocellular carcinoma (HCC) due to its role in angiogenesis and tumor progression. While several inhibitors are currently used, clinical utility is often limited by resistance and adverse effects, necessitating the discovery of novel therapeutic agents. The aim of this study was to identify and characterize novel, highly effective VEGFR2 inhibitors using an integrated computational pipeline to advance the development of new HCC treatments.
METHODS: A comprehensive dataset from the ChEMBL
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Opioid receptors, particularly the μ-opioid receptor, are central targets in pain management, yet opioid therapeutics remain limited by adverse effects. Recent work indicates that ligand residence time may contribute to signaling bias (a potential avenue to dissociate therapeutic effects from deleterious side effects) by stabilizing distinct receptor conformations. Here, we investigated molecular determinants underlying prolonged residence time of μ-opioid receptor ligands. Seven compounds with experimentally measured residence times and diverse signaling profiles were studied using convention…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Magnetic resonance imaging (MRI) is a powerful diagnostic modality that relies on Gd+3-based contrast agents (GBCAs) to enhance image qualit … ic peptoid precursors. These compounds were subsequently converted into the corresponding DOTA-type ligands, S-Me-DOTA, S-Bn-DOTA, and S-iBu-DOTA, and their Gd+3 complexes were evaluated as MRI contrast agents through relaxivity measurements in water and human plasma. In addition, structural characterization of [Eu-S-Bn-DOTA]- by 1H NMR spectroscopy revea …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two halogenated tripodal Schiff base ligands, H3L1 and H3L2, were synthesized via condensation of tris(2-aminoethyl)amine with 3,5-dichlorosalicylaldehyde and 3,5-diiodosalicylaldehyde, respectively, in ethanol using a 1 : 3 amine-to-aldehyde molar ratio. The ligands were isolated as stable solids in good yields and characterized by FTIR, UV-vis, 1H and 13C NMR, high-resolution mass spectrometry (HRMS), and single-crystal X-ray diffraction (SCXRD). Spectroscopic analyses confirmed successful Schiff base formation through the appearance of characteristic azomethine ν(C[double bond, length as m-…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While chiral dinuclear catalysts have emerged as a powerful strategy to overcome the inherent limitations of monometallic systems in terms of stereocontrol and reactivity, the development of chiral dinucleating phosphine ligands has been less explored. Guided by the principle of dinuclear cooperative activation, we developed a new class of chiral dinucleating phosphine ligands based on a salan-type scaffold. The catalytic utility of these ligands was demonstrated through their successful application in a Ni/Pd heterobimetallic system for asymmetric allylic alkylations with α-cyano ketones and …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug repurposing represents a promising approach towards drug discovery that has the potential to improve patient outcomes and address unmet medical needs. This study attempted to repurpose existing sulfonamide drugs in search of novel anticancer drugs because of their effectiveness in treating bacterial infections. A search was made in DrugBank for Sulfonamide, and 25 drugs with functional groups like SH, OSO, CS, and -S- were chosen for our study. The drug properties, such as dipole moment, volume, polarisability, highest occupied molecular orbital (HOMO), lowest unoccupied molecular orbital
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования