BACKGROUND: The Borna disease virus (BoDV-1) is an emerging zoonotic virus causing severe and mostly fatal encephalitis in humans.
METHODS AND RESULTS: A local cluster of fatal BoDV-1 encephalitis cases was detected in the same village three years apart affecting two children. While the first case was diagnosed late in the course of disease, a very early diagnosis and treatment attempt facilitated by heightened awareness was achieved in the second case. Therapy started as early as day 12 of disease. Antiviral therapy encompassed favipiravir and ribavirin, and, after bioinformatic modelling, a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune and paraneoplastic encephalitides represent an increasingly recognized cause of devastating human illness as well as an emerging … -rich glioma-inactivated 1 protein (anti-LGI1), associated with faciobrachial dystonic seizures and limbic encephalitis. Antibodies in this group produce non-lethal neuronal dysfunction, and their associated conditions often respond to treatment. Antibodies in the second group, as exemplified by anti-Yo antibody, found in patients with rapidly progressive cerebellar …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-Ma2 encephalitis is a rare neurological disorder with a predominant involvement of brainstem, limbic and diencephalic structures. Although an unspecific encephalopathy is the usual form of presentation, acute-onset neurologic symptoms and other atypical manifestations have been described and account for the challenging diagnosis of this entity. Despite being usually detected as a paraneoplastic syndrome in patients with early-stage tumors or without a previous history of malignancy, a growing concern has arisen from several cases reported in metastatic patients under treatment with immune
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As a result of the burgeoning growth of disease-specific neural autoantibody markers available for diagnostic patient evaluation, there has … Associated neurological disorders are typically subacute in onset, some are common or classic (eg, limbic encephalitis, cerebellar degeneration), but others have atypical or multifocal presentations. For patients with a suspected paraneoplastic disorder, many and costly oncological evaluations may be required for diagnosis. Comprehensive serological and cerebrospina …
Полный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Although anti-Ma2 antibodies (Ma2-Abs) typically associate with paraneoplastic encephalitis, a subset of patients … ms between patients with and without cancer. However, monofocal involvement, predominantly isolated limbic encephalitis, was more frequent in patients with I-Ma2 vs the PNS-Ma2 cohort (13/20, 65%, vs 18/46, 39.1%; p = 0.05). The other discriminative paraclinical finding was EEG alteration, which was more frequently abnormal in patients with I-Ma2 (I-Ma2 11/20, 55%, v …
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In 2010, we described a novel immunoglobulin G (IgG) autoantibody (termed anti-Ca after the index case) targeting Rho GTPase-activating protein 26 (ARHGAP26, also termed GTPase regulator associated with focal adhesion kinase [GRAF], or oligophrenin-like protein 1 [OPHN1L]) in autoimmune cerebellar ataxia (ACA). Later, ARHGAP26-IgG/anti-Ca was reported in patients with limbic encephalitis/cognitive decline or peripheral neuropathy. In several of the reported cases, the syndrome was associated with cancer. ARHGAP10/GRAF2, which is expressed throughout the central nervous system, shar…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Seronegative autoimmune encephalitis (AE), characterized by the absence of known neuronal autoantibodies despite meeting … ts 12 years or older diagnosed with antibody-negative probable AE (ANPRA), possible AE, or definite limbic encephalitis (LE) with negative neuronal antibodies according to Graus et al. (2016), with a minimum median follow-up of 6 months.
RECENT FINDINGS: Nineteen studies, predominantly retrospective cohorts with moderate risk of bias, met the inclusion criteria. The …
СтатьяМетаанализСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To investigate the clinical features and long-term prognosis of children with probable antibody-negative autoimmune encephalitis. Methods: A retrospective cohort study included 35 children who diagnosed with probable antibody-negative autoimmune encephalitis. They were admitted to the Department of Neurology, Capital Center for Children's Health, Capital Medical University, from September 2016 to December 2024. Demographic data (age at onset, sex), clinical manifestations (seizures, psychiatric symptoms, and altered consciousness), ancillary investigations (cerebrospinal fluid analy
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Voltage-gated potassium channel complex antibodies, particularly those directed against leucine-rich glioma inactivated 1, are associated with a common form of limbic encephalitis that presents with cognitive impairment and seizures. Faciobrachial dystonic seizures have recently been reported as immunotherapy-responsive, brief, frequent events that often predate the cognitive impairment associated with this limbic encephalitis. However, these observations were made from a retrospective study without serial cognitive assessments. Here, we undertook the first prospective study of faciobrachial d…
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Limbic-predominant age-related transactive response DNA-binding protein 43 (TDP-43) encephalopathy neuropathologic change (LATE-NC) is common and is a major contributor to cognitive decline and Alzheimer dementia in older adults. The objective of the current study was to examine whether LATE-NC was also associated with declining motor function in older adults.
METHODS: Participants were from 2 longitudinal clinical pathologic studies of aging who did not have dementia at the time of enrollment. Postmortem pathologic examination included immunohistochemical staining
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Deficiency of ADA2 (DADA2) is the first molecularly described monogenic vasculitis syndrome. During the past decade, DADA2's clinical spectrum has expanded significantly as the number of reported cases has increased.
CASE PRESENTATION: A 5-year-old boy with DADA2 who experienced sudden onset left-sided vision loss due to unilateral central retinal artery occlusion. The patient had a history of recurrent fever and arthralgia with high inflammatory markers (C-reactive protein and erythrocyte sedimentation rate). Brain MRI showed mild limbic encephalitis, and MRA was…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paraneoplastic neurological syndrome refers to certain malignant tumors that have affected the distant nervous system and caused corresponding dysfunction in the absence of tumor metastasis. Patients with this syndrome produce multiple antibodies, each targeting a different antigen and causing different symptoms and signs. The CV2/collapsin response mediator protein 5 (CRMP5) antibody is a major antibody of this type. It damages the nervous system, which often manifests as limbic encephalitis, chorea, ocular manifestation, cerebellar ataxia, myelopathy, and peripheral neuropathy. Detecting CV2…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fatal Familial Insomnia (FFI) is a rare prionopathy with autosomal dominant inheritance. Although it owes its name because insomnia is one of the most frequent and core symptoms, its clinical phenotype can be wide and heterogeneous. This usually makes it necessary to rule out other clinical processes, such as limbic encephalitis or Creutzfeldt Jakob disease, whose symptoms can sometimes overlap. We present the case of a 46-year-old male with a rapidly progressive multidomain cognitive impairment, associated with instability in gait, myoclonus and persistent and progressive insomnia. His mother…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe reversible extralimbic paraneoplastic encephalopathies with large, lobar lesions on magnetic resonance imaging (MRI). … nocarcinoma of the breast. Patient 3, a man aged 65 years, had paraneoplastic sensory neuronopathy, limbic encephalitis, antineuronal nuclear autoantibody type 1 (ANNA-1), and squamous cell carcinoma of the lung. He was stable for 3 years after treatment. Subacute onset of aphasia, delirium, worsening seizures, and rising ANNA-1 titers led to a diagnosis of recurrent …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 64-year-old man developed cognitive impairment. A neurological examination showed hypereactive tendon reflex. A cerebrospinal fluid (CSF) examination showed a mild increase in both the number of mononuclear cells (14 cells/mm3) and the protein level (45 mg/dl). An electroencephalogram showed diffuse slow wave activity. Brain MR images revealed multifocal lesions in the limbic area and white matter regions. He was suspected to have autoimmune encephalitis and his symptoms improved after treated with methylprednisolone (1 g/day for 3 days). Despite this treatment, his mental disorders later re
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Research on amnesia has been fundamental in establishing the role of the human hippocampus in memory. Even though other structures within the hippocampal-diencephalic-cingulate network also play a role in episodic memory, studies of hippocampal amnesia often ignore the importance of changes in this broader network. In a large cohort of patients (n = 38) with hippocampal damage due to autoimmune limbic encephalitis, we previously found that amnesia was predominantly explained by resting-state functional abnormalities across this network. Here, we examined the integrity of individual diencephali…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paraneoplastic syndromes (PNSs) are pathologic conditions produced by neoplasms not attributable to tumor invasion or metastasis. The clinic … le of FDG PET/CT in detecting occult malignancies. Syndrome-targeted applications discussed include limbic encephalitis, cerebellar degeneration, Lambert-Eaton myasthenic syndrome, Cushing's syndrome, hypercalcemia of malignancy, dermatomyositis, and tumor-induced osteomalacia. In addition, the limitations of FDG PET/CT, including false-positive or false-negative fin …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hippocampus is a complex structure located in the mesial temporal lobe that plays a critical role in cognitive and memory-related proces … se, progressive primary aphasia, and frontotemporal dementia), infectious (Herpes simplex virus and limbic encephalitis), vascular (ischemic stroke, arteriovenous malformation, and cerebral cavernous malformations), and toxic-metabolic (transient global amnesia and opioid-associated amnestic syndrome) etiologies.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibodies against glutamic acid decarboxylase (GAD), originally linked to stiff person syndrome (SPS), now denote the "GAD antibody-spectrum disorders" (GAD-SD) that also include autoimmune epilepsy, limbic encephalitis, cerebellar ataxia and nystagmus with overlapping symptomatology highlighting autoimmune neuronal excitability disorders. The reasons for the clinical heterogeneity among GAD-antibody associated syndromes remain still unsettled, implicating variable susceptibility of GABAergic neurons to anti-GAD or other still unidentified autoantibodies. Although anti-GAD antibody titers do …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования