The neurotoxin MPTP induces nigral dopaminergic cell death in primates and produces a partial model of Parkinson's disease (PD). Pramipexole is a D2/D3 dopamine receptor agonist used in the symptomatic treatment of PD, and which also protects neuronal cells against dopaminergic toxins in vitro. We now demonstrate that pramipexole partially prevents MPTP toxicity in vivo in a primate species. Common marmosets were repeatedly treated with pramipexole either before, coincidentally with, or after low-dose MPTP treatment designed to induce a partial lesion of the substantia nigra. Animals pretreate
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Experimental intoxication models are used to study the more common sporadic form of Parkinson's disease (PD). 1-Methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyrimidine (MPTP) animal models of PD provide a valuable and predictive tool to probe the molecular mechanisms of dopamine neuronal cell death in PD. MPTP is a powerful neurotoxin that induces neuronal degeneration in the substantia nigra pars compacta and produces PD-like symptoms in several mammalian species tested, a feat not yet accomplished in genetically engineered mice expressing human genetic mutations. The mechanisms of MPTP-induced neurotox
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glucocorticoids (GCs) exert via glucocorticoid receptors (GRs) potent anti-inflammatory and immunosuppressive effects. Emerging evidence indicates that an inflammatory process is involved in dopaminergic nigro-striatal neuronal loss in Parkinson's disease. We here report that the GR deficiency of transgenic (Tg) mice expressing GR antisense RNA from early embryonic life has a dramatic impact in "programming" the vulnerability of dopaminergic neurons to 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP). The GR deficiency of Tg mice exacerbates MPTP-induced toxicity to dopaminergic neurons, as
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Modulation of hepatic disposition of MPTP could influence susceptibility to its neurotoxicity. Therefore, we studied hepatocellular transport of MPTP in the perfused rat liver and isolated rat hepatocytes. The perfused liver extensively extracted MPTP. Amiloride and tubocurarine, inhibitors of OCT1, increased MPTP recovery (253 +/- 78 and 283 +/- 64%, respectively) and reduced PS(influx) (0.69 +/- 0.36 to 0.27 +/- 0.11, and 0.97 +/- 0.50 to 0.23 +/- 0.05 ml/s/g, respectively). P-glycoprotein inhibitor, daunomycin, and Oatp 1 & 2 inhibitor, rifamycin, had no effect. In isolated hepatocytes, ami
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several parameters necessary for the expression of 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP)-induced neurotoxicity to dopaminergic neurons were examined in both mice and rats in order to determine if differences in these processes might underlie the marked differences in the sensitivity of the two species to the neurotoxic effects of MPTP. Monoamine oxidase-B activity was greater in brain tissues from rats than from mice. The kinetics of 1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP+) uptake into neostriatal synaptosomal preparations from the two species were similar. Brain and neostriatal levels
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Parkinson's disease (PD)-a progressive neurodegenerative disorder-is characterized by motor and gastrointestinal dysfunction. The exploration of novel therapeutic strategies for PD is vital.
AIM: To investigate the potential mechanism of action of rhapontin-a natural compound with known antioxidant and anti-inflammatory properties-in the context of PD.
METHODS: Network pharmacology was used to predict the targets and mechanisms of action of rhapontin in PD. Behavioral tests and tyrosine hydroxylase immunofluorescence analysis were used to assess the effect of rhapontin on symptom
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson disease (PD) is the second most common neurodegenerative disorder, whose prevalence is 2~3% in the population over 65. α-Synuclein aggregation is the major pathological hallmark of PD. However, recent studies have demonstrated enhancing evidence of tau pathology in PD. Despite extensive considerations, thus far, the actual spreading mechanism of neurodegeneration has remained elusive in a PD brain. This study aimed to further investigate the development of α-synuclein and tau pathology. We employed various PD models, including cultured neurons treated with either 1-methyl-4-phenyl-1,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson disease (PD) is a neurodegenerative disease characterized by selective loss of dopaminergic (DA) neurons in the midbrain. The regulatory role of a variety of microRNAs in PD has been confirmed, and our study is the first to demonstrate that miR-3473b is involved in the regulation of PD. In vitro, an miR-3473b inhibitor can inhibit the secretion of inflammatory factors (TNF-α and IL-1β) in moues microglia cell line (BV2) cells induced by lipopolysaccharide (LPS) and promote autophagy in BV2 cells. In vivo, miR-3473b antagomir can inhibit the activation of substantia nigra pars compact
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dyskinesia and psychosis are complications encountered in advanced Parkinson's disease (PD) following long-term therapy with L-3,4-dihydroxyphenylalanine (L-DOPA). Disturbances in the glutamatergic system have been associated with both dyskinesia and psychosis, making glutamatergic modulation a potential therapeutic approach for these. Treatments thus far have sought to dampen glutamatergic transmission, for example through blockade of N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptors or modulation of metabotropic glutamate receptors 5. In contrast, activation of the glycine-binding site on NMDA receptors
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease (PD) causes major changes in dopaminergic neurons of the brain, resulting in motor symptoms in older adults. A previous study showed that Danshensu alleviates the cognitive decline by attenuating neuroinflammation. In the present study, we investigated the neuroprotective effect of Danshensu in the 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP) mouse model of PD. C57BL/6 mice were randomly divided into the following four groups: control, MPTP, Danshensu at 15 mg/kg, and Danshensu at 60 mg/kg. The mice were administered Danshensu intragastrically for 14 days. In the beh
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease (PD), one of the motor system disorders, is characterized by the loss of dopamine-producing brain cells. Accumulating evidence has highlighted the involvement of microRNAs (miRs) in the development and progression of PD. Hence, we aimed at exploring possible effects of miR-326 on the progression of PD in mice in an attempt to elucidate the underlying mechanism associated with the kallikrein-related peptidase 7 (KLK7)-mediated mitogen-activated protein kinase (MAPK) signaling pathway. In order to identify the regulatory relationship between miR-326 and KLK7 and its biologica
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ATP-sensitive potassium (K-ATP) channels, coupling cell metabolism to cell membrane potential, are involved in brain diseases, including Parkinson's disease (PD). Kir6.1, a pore-forming subunit of K-ATP channel, is prominently expressed in astrocytes and participates in regulating its function. However, the precise role of astrocytic Kir6.1-contaning K-ATP channel (Kir6.1/K-ATP) in PD is not well characterized. In this study, astrocytic Kir6.1 knockout (KO) mice were used to examine the effect of astrocytic Kir6.1/K-ATP channel on dopaminergic (DA) neurodegeneration triggered by the neurotoxin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent studies have indicated that peroxisome proliferator-activated receptor β/δ (PPARß/δ) agonists exert neuroprotective effects in the model of Parkinson's disease (PD). Furthermore, PPARß/δ agonists have been shown to have potential anti-inflammatory activity, but the underlying mechanisms remain obscure. Emerging evidence indicates that the nucleotide-binding domain and leucine-rich-repeat-protein 3 (NLRP3) inflammasome-mediated neuroinflammation plays a crucial role in the pathogenesis of PD. In the present study we investigate whether PPARß/δ agonists alleviate NLRP3-mediated neuroinfla
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progesterone neuroprotection of striatal dopamine (DA) in male mice lesioned with 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP) was previously reported when administered before MPTP or an hour after. A dose of MPTP to induce a partial lesion was used to model early stages or prodromal Parkinson. We hypothesized that brain DA can be restored by progesterone administered early (24 h) or later (5 days) after MPTP. Male mice received 4 injections of MPTP (8 mg/kg) and progesterone (8 mg/kg) once daily for 5 days started 24 h or 5 days after MPTP. The lesion decreased striatal DA and its meta
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6 tetrahydropyridine (MPTP), which induces the pathological characteristics of Parkinson's disease in rodents, also specifically targets dopaminergic neurons in zebrafish embryos and larvae. Loganin, a traditional Chinese drug, was reported to regulate immune function and possess anti-inflammatory and anti-shock effects. Here, we investigate the role of loganin in MPTP-induced Parkinson-like abnormalities in zebrafish. MPTP treatment-induced abnormal development, in larvae, such as pericardium edema, increased yolk color, yolk sac edema, and retarded yolk sac resorption
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T helper (Th)17 cells, a subset of CD4+ T lymphocytes, have strong pro-inflammatory property and appear to be essential in the pathogenesis of many inflammatory diseases. However, the involvement of Th17 cells in Parkinson's disease (PD) that is characterized by a progressive degeneration of dopaminergic (DAergic) neurons in the nigrostriatal system is unclear. Here, we aimed to demonstrate that Th17 cells infiltrate into the brain parenchyma and induce neuroinflammation and DAergic neuronal death in 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP)- or 1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP+)-ind
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease (PD) is a progressive neurodegenerative disorder associated with a selective loss of the neurons containing dopamine (DA) in the substantia nigra pars compacta. Lines of evidence suggest that oxidative stress is a major factor contributing to the vulnerability of DA cells and that the enzyme NAD(P)H quinone oxidoreductase (NQO1) provides protection in these cells. In the present study, we report the synthesis of a novel compound KMS04014 and show that it induces NQO1 gene expression and protects DAergic neuronal cells in both cell culture and animal models of PD. In vitro,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent studies indicate that human pluripotent stem cell (PSC)-based therapies hold great promise in Parkinson's disease (PD). Clinical studies have shown that grafted fetal neural tissue can achieve considerable biochemical and clinical improvements in PD. However, the source of fetal tissue grafts is limited and ethically controversial. Human parthenogenetic stem cells offer a good alternative because they are derived from unfertilized oocytes without destroying viable human embryos and can be used to generate an unlimited supply of neural stem cells for transplantation. Here we evaluate for
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease (PD) is a chronic neurodegenerative disease, and there is no cure for it at present. Recent research has indicated a link between type 2 diabetes mellitus (T2DM) and PD, which suggested that a treatment to improve insulin resistance for T2DM may be useful for PD patients. Glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP) belongs to the incretin hormone family, which can promote insulin release and improve insulin resistance. Several GIP analogues have been developed as potential treatments for T2DM. In the present study, a novel long-lasting GIP analogue, D-Ala2-GIP-glu-PA
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования